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猪滤泡辅助性T细胞转录因子BCL6抗血清的制备及功能验证
1
作者 何惠 付钰广 +1 位作者 李宝玉 刘光亮 《畜牧与兽医》 北大核心 2025年第11期46-53,共8页
旨在制备猪滤泡辅助性T(Tfh)细胞转录因子B细胞淋巴瘤6(BCL6)抗血清。根据GenBank中猪BCL6开放阅读框,优化设计并合成pET30a-BCL6和pcDNA3.1-BCL6重组表达载体,将重组载体p ET30a-BCL6转化入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,加入IPTG诱导表... 旨在制备猪滤泡辅助性T(Tfh)细胞转录因子B细胞淋巴瘤6(BCL6)抗血清。根据GenBank中猪BCL6开放阅读框,优化设计并合成pET30a-BCL6和pcDNA3.1-BCL6重组表达载体,将重组载体p ET30a-BCL6转化入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,加入IPTG诱导表达BCL6蛋白,将纯化的目的蛋白与206佐剂混合乳化后经背部皮下免疫BALB/c小鼠,经过4次免疫后收集获得抗血清。采用ELISA检测血清抗体滴度,结果显示抗体水平随着免疫次数的增加而逐步升高,抗血清稀释至1∶16 000倍仍能与原核表达的BCL6蛋白反应;采用Western blot评价抗血清与原核表达BCL6蛋白的反应性,分析结果显示制备的抗血清可与原核表达BCL6蛋白特异性结合。为进一步验证抗血清与BCL6蛋白的反应性,将重组载体pc DNA3.1-BCL6转染HEK-293T细胞,采用Western blot评价抗血清的反应性,结果显示所制备的抗血清可与真核表达的BCL6蛋白特异性结合;采用间接免疫荧光(IFA)评价抗血清的反应性,IFA结果与Western blot结果一致,显示所制备的抗血清可与真核表达的BCL6蛋白特异性结合。综上,本研究成功制备了猪BCL6抗血清,为后期制备猪BCL6单克隆抗体及研究黏膜免疫过程中Tfh细胞的相关功能奠定了基础。 展开更多
关键词 猪 滤泡辅助性T细胞 转录因子bcl6 抗血清
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HIV载量、BCL6表达状态对AIDS相关弥漫性大B细胞淋巴瘤预后的影响
2
作者 陶婷 陈辉 +5 位作者 段智 周训检 余思维 肖政 罗武 曾希 《中南医学科学杂志》 2025年第4期617-621,共5页
目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)载量、BCL6表达状态对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)预后的影响。方法回顾性分析本院50例获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关DLBCL患者资料。根据Hans分型分为GCB型组36例,ABC型组14例,基于HIV病毒载量进行分... 目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)载量、BCL6表达状态对弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)预后的影响。方法回顾性分析本院50例获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关DLBCL患者资料。根据Hans分型分为GCB型组36例,ABC型组14例,基于HIV病毒载量进行分层。采用免疫组织化学Envision法检测两组免疫标记物;采用χ^(2)检验和Fisher精确检验比较组间病理相关变量的差异性。绘制Kaplan-Meier生存曲线并采用Cox多因素回归模型分析AIDS相关DLBCL患者的预后影响因素。结果与ABC型组相比,GCB型组患者免疫组织化学标记物CD10^(+)、BCL6^(+),Ki67≥80%占比升高,MUM1^(+)占比降低(P<0.05)。当HIV-RNA<200 copies/mL时,GCB型组CD10^(+)、BCL6^(+)、Ki67≥80%占比高于ABC型组(P<0.05),MUM1^(+)占比低于ABC型组(P<0.05);当HIV-RNA≥200 copies/mL时,GCB型组CD10^(+)占比高于ABC型组(P<0.05)。BCL6^(+)、HIV<200 copies/mL的患者2年无进展生存率和总生存率分别高于BCL6-、HIV-RNA≥200 copies/mL的患者(P<0.05)。BCL6^(+)、HIV<200 copies/mL是AIDS相关DLBCL预后的保护因素,MUM1^(+)是AIDS相关DLBCL预后的危险因素。结论BCL6^(+)和HIV<200 copies/mL是AIDS相关DLBCL的独立良好预后因素,MUM1^(+)则提示预后不良。 展开更多
关键词 HIV bcl6 DLBCL 预后因素 病毒载量
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高级别B细胞淋巴瘤伴C-myc/BCL2/BCL6重排患者三线格菲妥单抗单药挽救治疗1例
3
作者 姚嘉瑞 唐乐 刘鹏 《肿瘤药学》 2025年第1期124-129,共6页
目的探讨格菲妥单抗用于高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)后线挽救治疗的疗效和安全性。方法采用病例报告结合文献分析的方法,对1例55岁女性HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者接受格菲妥单抗(CD20和CD3双特异性抗体)三线挽救治疗的疗效和安全... 目的探讨格菲妥单抗用于高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)后线挽救治疗的疗效和安全性。方法采用病例报告结合文献分析的方法,对1例55岁女性HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者接受格菲妥单抗(CD20和CD3双特异性抗体)三线挽救治疗的疗效和安全性进行分析。结果HGBL伴C-myc/BCL2/BCL6基因重排患者给予R-CHOP-like方案序贯Pola-R-CHP方案一线治疗4个周期后出现疾病进展;二线R-DICE-like方案联合塞利尼索挽救治疗未达客观缓解。基于高肿瘤负荷状态且对传统化疗反应不佳,三线选择格菲妥单抗,治疗3个周期后,疗效评价为部分缓解。格菲妥单抗首次给药后,患者出现高热,通过对淋巴细胞亚群及细胞因子水平的动态监测,判断为2级细胞因子释放综合征,给予托珠单抗干预后症状得到缓解。结论对于多重耐药的HGBL患者,格菲妥单抗作为后线挽救治疗可能带来临床获益,但需警惕不良反应的发生,建议治疗期间实施密切监测。 展开更多
关键词 高级别B细胞淋巴瘤 C-myc/BCL2/bcl6重排 格菲妥单抗 疗效 安全性
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在HTR-8细胞中BCL6参与复发性流产的可变剪接调控
4
作者 杨丽 杨静 +1 位作者 韩锐 腊晓琳 《中国优生与遗传杂志》 2024年第9期1796-1802,共7页
目的构建慢病毒过表达B细胞淋巴瘤6(BCL6)的HTR-8稳定细胞模型进行高通量测序,分析其下游的可变剪接基因及其通路。方法BCL6过表达的慢病毒感染HTR-8细胞1~2周获得稳定细胞系后采用Illumina Novaseq6000高通量测序平台执行双端测序,并... 目的构建慢病毒过表达B细胞淋巴瘤6(BCL6)的HTR-8稳定细胞模型进行高通量测序,分析其下游的可变剪接基因及其通路。方法BCL6过表达的慢病毒感染HTR-8细胞1~2周获得稳定细胞系后采用Illumina Novaseq6000高通量测序平台执行双端测序,并借助分层索引(HISAT2)工具对各实验样本的转录本剪接事件进行了比对分析。采用学生t检验(t-test)方法比较每个基因的同一剪接类型在不同细胞样本中的可变剪接水平变化,筛选出差异表达的可变剪接的基因(DASG)和差异表达基因(DEG)进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)分析富集分析。结果测序结果显示过表达BCL6的HTR-8细胞在可变剪接事件的比例均高于对照组,其中内含子保留发生频率明显增加。测序共筛选出880个DASG基因,670个DEG基因,其中共表达32个基因。GO富集显示生物功能富集结果为蛋白质结合,主要存在于细胞溶质中,KEGG通路富集在淀粉和蔗糖代谢。结论过表达BCL6基因作用于单纯疱疹病毒I型感染和淀粉蔗糖代谢通路增加可变剪接的位点数目进一步引起复发性流产的发生,BCL6可能是复发性流产的潜在生物学标志物。 展开更多
关键词 人绒毛膜滋养层细胞 复发性流产 高通量测序 B细胞淋巴瘤6
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BCL6、KLF5、NCL基因在儿童急性淋巴细胞白血病中异常表达的特点 被引量：7
5
作者 朱琳 郑胡镛 +6 位作者 刘潇 邹丽敏 杜超豪 赵晓曦 李志刚 吴慧兰 鲍时来 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期362-367,共6页
目的:研究转录因子基因BCL6、KLF5及核仁蛋白基因NCL在急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿骨髓细胞中的表达情况及其在不同疾病状态下的表达特点。方法:选取北京儿童医院2004年1月至2005年12月住院ALL患儿100例... 目的:研究转录因子基因BCL6、KLF5及核仁蛋白基因NCL在急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿骨髓细胞中的表达情况及其在不同疾病状态下的表达特点。方法:选取北京儿童医院2004年1月至2005年12月住院ALL患儿100例,另取由于骨骼畸形而在北京儿童医院进行外科手术的5例非ALL患儿作对照;以基因芯片检测ALL患儿骨髓细胞中异常表达基因,GeXP多重基因表达分析系统检测BCL6、KLF5、NCL基因在另外选取的10例配对ALL患儿初诊及缓解期的表达变化。结果:基因芯片筛查发现,在100例各亚型ALL标本中,BCL6和KLF5mRNA表达均下调,NCLmRNA表达均上调。BCL6和KLF5mRNA在10例ALL初诊患儿骨髓细胞中表达较低,完全缓解后表达升高(0.380±0.16vs0.850±0.10,0.074±0.021vs0.228±0.049;均P<0.01);NCLmRNA在ALL初诊患儿骨髓细胞中表达较高,完全缓解后表达降低(0.234±0.054vs0.151±0.055,P<0.01)。在10例配对患者儿中,TEL-AML1阳性及E2A-PBX1阳性组患儿的初诊及缓解期骨髓细胞中,该3个基因在两组中的表达变化趋势一致。结论:ALL患儿骨髓细胞中BCL6、KLF5基因在初诊时表达下调、在临床缓解后表达上调,NCL基因初诊时上调、临床缓解后下调;该3个基因似可作为白血病的分子标志物及效疗的监测指标。 展开更多
关键词 儿童急性淋巴细胞白血病 bcl6 KLF5 NCL GeXP分析系统
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BCL6共抑制因子样蛋白1(BCORL1)在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量：7
6
作者 赵旭 拓航 +2 位作者 思美丽 王磊 梁平 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1677-1681,共5页
目的观察BCL6共抑制因子样蛋白1(BCORL1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,并通过下调肺癌A549细胞中BCORL1的水平观察对A549细胞侵袭和迁移能力的影响。方法收集68例NSCLC组织及对应的癌旁组织,应用免疫组织化学染色分析BCORL1和E钙... 目的观察BCL6共抑制因子样蛋白1(BCORL1)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达,并通过下调肺癌A549细胞中BCORL1的水平观察对A549细胞侵袭和迁移能力的影响。方法收集68例NSCLC组织及对应的癌旁组织,应用免疫组织化学染色分析BCORL1和E钙黏素(E-cadherin)在NSCLC及对应癌旁组织中的表达;采用小干涉RNA(siRNA)下调肺癌A549细胞中BCORL1的水平,TranswellTM小室法检测A549肺癌细胞迁移和侵袭能力。结果 BCORL1蛋白在NSCLC组织中表达水平显著高于对应癌旁组织,而E-cadherin蛋白在NSCLC组织中表达水平则显著低于对应癌旁组织;相关性分析证实BCORL1蛋白与E-cadherin蛋白在NSCLC组织中的表达呈显著负相关;临床相关分析发现BCORL1蛋白表达与淋巴结转移和TNM分期具有显著的相关性;特异性siRNA下调BCORL1水平后,E-cadherin蛋白上调;敲低BCORL1后,明显抑制A549肺癌细胞侵袭和迁移。结论 BCORL1在NSCLC组织中高表达且与E-cadherin表达呈显著负相关,其高表达与NSCLC恶性临床病理特征相关。敲低BCORL1,上调E-cadherin表达并抑制肺癌细胞侵袭和迁移能力。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌癌 bcl6共抑制因子样蛋白1(BCORL1) E-CADHERIN 侵袭 迁移
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多重PCR快速检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者骨髓BCL2/IGH与BCL6/IGH融合基因的临床意义 被引量：2
7
作者 郭玥潞 董丽丽 +8 位作者 高丽 徐媛媛 丁一 王莉莉 靖彧 薄剑 周敏航 曹婷婷 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1370-1373,共4页
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其临床表现、分子生物学特点都有显著的异质性。本研究旨在探讨多重PCR技术在DLBCL患者骨髓BCL2/IGH及BCL6/IGH等融合基因检测中的临床意义。利用多重巢式PCR技术对80例初治D... 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其临床表现、分子生物学特点都有显著的异质性。本研究旨在探讨多重PCR技术在DLBCL患者骨髓BCL2/IGH及BCL6/IGH等融合基因检测中的临床意义。利用多重巢式PCR技术对80例初治DLBCL患者的骨髓标本进行BCL2/IGH及BCL6/IGH融合基因检测。结果表明,80例患者骨髓标本中携带目的融合基因共12例,阳性率为15%;其中BCL2-IGH阳性患者为6例,BCL6-IGH阳性患者为6例。DLBCL患者携带不同的融合基因具有不同的临床特点。结论:运用多重PCR方法对DLBCL患者进行分子生物学检测具有快速、准确的优点。但需进一步深入研究改善方法,使之对融合基因能做定量或半定量分析,这对于DLBCL患者的诊断、协助分期、预后评估、微小残留病变的估测,指导临床治疗DLBCL有重要意义。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 多重PCR BCL2 IGH融合基因 bcl6 IGH融合基因
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雌二醇对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及BCL6蛋白表达的影响 被引量：2
8
作者 魏民 徐凌燕 +2 位作者 韩婕 徐燕 樊莉莉 《山东医药》 CAS 2018年第42期13-15,共3页
目的观察雌二醇(E2)对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及BCL6蛋白表达的影响。方法收集5例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的腹腔镜手术切除标本,获取异位子宫内膜腺上皮细胞。将细胞分为干预组和对照组,分别予以10 nmol/L E2和DMEM/F12培养液,MT... 目的观察雌二醇(E2)对异位子宫内膜腺上皮细胞增殖及BCL6蛋白表达的影响。方法收集5例卵巢子宫内膜异位囊肿患者的腹腔镜手术切除标本,获取异位子宫内膜腺上皮细胞。将细胞分为干预组和对照组,分别予以10 nmol/L E2和DMEM/F12培养液,MTT法观察24、48、72 h细胞增殖情况(吸光度值);取干预组干预0、24、48、72 h的细胞,Western blotting法检测细胞中的BCL6蛋白。将细胞分为4组,A、B组转染BCL6-siRNA,C、D组转染对照Scrambeld;转染后,A、C组均予以10 nmol/L E2培养72 h,MTT法观察细胞增殖情况(吸光度值)。结果与对照组同时点比较,干扰组作用48、72 h的细胞吸光度值高(P均<0. 05); E2作用0、24、48、72 h时,干扰组细胞BCL6蛋白相对表达量分别为0. 17±0. 03、0. 19±0. 02、0. 57±0. 06、1. 14±0. 12,48、72 h的BCL6蛋白相对表达量高于0 h时(P均<0. 05)。与D组比较,B组72 h和C组48、72 h的吸光度值高(P均<0. 05);与C组比较,A组48、72 h的吸光度值低(P均<0. 05)。结论 E2可能通过上调BCL6蛋白表达促进异位子宫内膜腺上皮细胞增殖,BCL6蛋白可作为治疗子宫内膜异位的新靶标。 展开更多
关键词 雌二醇 bcl6蛋白 转录抑制因子 子宫内膜异位 子宫内膜腺上皮细胞 细胞增殖
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BCL6B对人结直肠癌LoVo细胞增殖和迁移的影响及机制 被引量：3
9
作者 谷月 李爱芳 +5 位作者 孙晖 李雪茹 查何 赵佳丽 谢佳卿 周兰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期38-45,共8页
目的:研究B细胞白血病/淋巴瘤6B(BCL6B)在人正常肠上皮细胞FHC及结直肠癌细胞LoVo中的表达水平及BCL6B对LoVo细胞增殖和迁移的影响,并探讨其相关分子机制。方法:采用RT-PCR及Western blot检测FHC细胞和LoVo细胞中BCL6B的内源性表达;用... 目的:研究B细胞白血病/淋巴瘤6B(BCL6B)在人正常肠上皮细胞FHC及结直肠癌细胞LoVo中的表达水平及BCL6B对LoVo细胞增殖和迁移的影响,并探讨其相关分子机制。方法:采用RT-PCR及Western blot检测FHC细胞和LoVo细胞中BCL6B的内源性表达;用脂质体法将重组质粒pc DNA3.1-BCL6B转入LoVo细胞,运用MTT、集落形成、细胞划痕及Transwell小室实验检测BCL6B对LoVo细胞增殖和迁移的影响,采用RT-PCR及Western blot检测细胞周期蛋白D1(cyclin D1)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达,Western blot检测蛋白激酶B(AKT)的磷酸化水平。结果:与正常肠上皮细胞FHC相比,BCL6B在LoVo细胞中呈明显低表达;转染pc DNA3.1-BCL6B后的LoVo细胞内BCL6B水平显著增高。过表达BCL6B的实验组细胞72 h的增殖活性及划痕愈合力分别较对照组降低28.33%(P<0.01)和36.11%(P<0.05)。实验组细胞cyclin D1和MMP-9的m RNA水平分别降低39.90%(P<0.01)和77.36%(P<0.05),同时cyclin D1、MMP-9和磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)的蛋白水平分别降低44.00%(P<0.05)、47.06%(P<0.01)和32.88%(P<0.05)。结论:BCL6B可抑制结直肠癌LoVo细胞的增殖和迁移,其机制可能涉及PI3K/AKT信号通路的抑制。 展开更多
关键词 bcl6B 结直肠癌 细胞增殖 细胞迁移 PI3K/AKT信号通路
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PPAR⁃γ、MMP⁃3及Bcl6水平变化与RA病情活动性和病理评分的相关性 被引量：6
10
作者 庄建阳 刘雪梅 +2 位作者 代思明 王艳丽 李恒 《分子诊断与治疗杂志》 2021年第8期1301-1304,共4页
目的探讨类风湿性关节炎(RA)患者过氧化物酶体增殖活化受体⁃γ(PPAR⁃γ)、基质金属蛋白酶3(MMP⁃3)及B细胞淋巴瘤因子6(Bcl6)的表达水平,分析上述指标对诊断RA及评估病情活动性的价值。方法选取2019年8月至2020年8月本院收治的102例RA患... 目的探讨类风湿性关节炎(RA)患者过氧化物酶体增殖活化受体⁃γ(PPAR⁃γ)、基质金属蛋白酶3(MMP⁃3)及B细胞淋巴瘤因子6(Bcl6)的表达水平,分析上述指标对诊断RA及评估病情活动性的价值。方法选取2019年8月至2020年8月本院收治的102例RA患者为研究组,根据RA患者的病情评分(Disease activity score 28 ,DAS28)分为低活动度组(n=29)、中活动度组(n=45)、高活动度组(n=28),选取同期于本院体检的102例健康志愿者为对照组。比较各组PPAR⁃γ、MMP⁃3及Bcl6表达水平,分析PPAR⁃γ、MMP⁃3及Bcl6与RA患者病情活动程度及滑膜炎病理评分的相关性。结果研究组PPAR⁃γ、MMP⁃3水平及Bcl6阳性表达率均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。PPAR⁃γ、MMP⁃3水平及Bcl6阳性表达:重活动度组>中活动度组>低活动度组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关分析显示,PPAR⁃γ、MMP⁃3及Bcl6与RA患者病情活动程度及滑膜炎病理评分均呈正相关(P<0.05)。结论PPAR⁃γ、MMP⁃3及Bcl6水平可用于RA病情活动性及滑膜病理情况判断,可作为临床诊断RA和评估病情的辅助检查。 展开更多
关键词 PPAR⁃γ MMP⁃3 bcl6 类风湿性关节炎 滑膜炎病理评分
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高三尖杉酯碱联合伊马替尼对K562细胞诱导凋亡及BCL6表达的影响 被引量：1
11
作者 王倩 丁薇 +2 位作者 吴晶晶 丁亦含 李玉峰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1716-1720,共5页
目的:探讨高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)联合伊马替尼(Imatinib,IM)对K562细胞增殖、凋亡及BCL6蛋白和mRNA表达的影响。方法:应用CCK-8法检测HHT和IM单用及联用对K562细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot分析B... 目的:探讨高三尖杉酯碱(homoharringtonine,HHT)联合伊马替尼(Imatinib,IM)对K562细胞增殖、凋亡及BCL6蛋白和mRNA表达的影响。方法:应用CCK-8法检测HHT和IM单用及联用对K562细胞增殖抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot分析BCL6蛋白表达水平,RT-PCR检测BCL6 mRNA表达水平。结果:单用HHT对K562细胞增殖具有抑制作用,且呈浓度依赖性(r=0.820),诱导K562细胞凋亡;联合用药组细胞增殖抑制率及细胞凋亡率均明显升高(P<0.05);单用HHT作用后BCL6蛋白表达下调,IM作用后BCL6蛋白表达明显上调,联合用药与IM单药相比,BCL6蛋白表达出现下调,差异均有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,HHT和IM单药处理后BCL6 mRNA表达均出现下调,联合用药组较单用组下调更显著(P<0.05)。结论:HHT可抑制K562细胞增殖,促进细胞凋亡,且与IM有协同作用。HHT可能通过抑制BCL6表达增强K562细胞对IM的敏感性。 展开更多
关键词 高三尖杉酯碱 伊马替尼 慢性粒细胞白血病 耐药 bcl6
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石蜡切片荧光原位杂交检测弥漫性大B细胞淋巴瘤BCL6基因异常 被引量：1
12
作者 韩永胜 薛永权 +1 位作者 张俊 杨海燕 《安徽医药》 CAS 2011年第6期711-712,共2页
目的建立石蜡包埋的淋巴瘤组织切片荧光原位杂交(FISH)技术平台,探讨其在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)诊断中的价值。方法应用家用高压锅和水浴变性法在淋巴瘤石蜡切片上行FISH分析,BCL6双色断裂点分离探针FISH检测58例石蜡包埋DLBCL病例... 目的建立石蜡包埋的淋巴瘤组织切片荧光原位杂交(FISH)技术平台,探讨其在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)诊断中的价值。方法应用家用高压锅和水浴变性法在淋巴瘤石蜡切片上行FISH分析,BCL6双色断裂点分离探针FISH检测58例石蜡包埋DLBCL病例中BCL6基因易位和扩增。结果通过优化实验条件,成功地建立了淋巴瘤石蜡切片FISH方法;DL-BCL中BCL6基因易位和扩增的发生率分别为24.1%(14/58)和17.2%(10/58),BCL6基因异常的检出率为39.7%(23/58)。结论石蜡包埋的淋巴瘤组织切片可用于FISH分析;FISH检测BCL6基因异常有助于DLBCL的诊断。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 bcl6基因 荧光原位杂交 石蜡包埋
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BCL6B抑制结直肠癌细胞HCT116增殖、迁移及其可能机制研究 被引量：1
13
作者 谷月 李爱芳 +5 位作者 赵佳丽 谢佳卿 彭棋 陈露 黄茂 周兰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期36-41,共6页
目的:探讨B细胞淋巴瘤6B(B cell lymphoma 6 member B,BCL6B)对人结直肠癌细胞HCT116增殖、迁移的影响及机制。方法:采用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,q PCR)和Western blot检测和比较人正常肠上皮细胞FHC... 目的:探讨B细胞淋巴瘤6B(B cell lymphoma 6 member B,BCL6B)对人结直肠癌细胞HCT116增殖、迁移的影响及机制。方法:采用定量聚合酶链反应(quantitative polymerase chain reaction,q PCR)和Western blot检测和比较人正常肠上皮细胞FHC及人结直肠癌细胞HCT116中BCL6B的内源性表达;用脂质体法将pc DNA3.1-BCL6B转入HCT116细胞,同时设转入空载体的对照组;运用MTT法、流式细胞术、划痕愈合及Transwell试验检测BCL6B对癌细胞增殖、周期及迁移能力的影响;采用Western blot检测细胞中β-连环蛋白(β-catenin)、磷酸化的糖原合成酶激酶-3β(p-GSK3β)、细胞周期蛋白(Cyclin D1)、基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase-7,MMP-7)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的表达。结果:q PCR和Western blot结果显示,与正常肠上皮细胞FHC相比,BCL6B在结直肠癌细胞HCT116中呈明显低表达(P=0.017);转染pc DNA3.1-BCL6B后,细胞内BCL6B表达水平明显升高(P=0.000)。与阴性对照组相比,BCL6B组HCT116细胞4 d时的增殖活性降低41.79%(P=0.040),且G1期细胞百分比增加62.09%(P=0.001);同时,BCL6B组HCT116细胞48 h划痕愈合率及穿膜细胞数均明显减少(P=0.001)。Western blot结果表明,BCL6B组HCT116细胞内β-catenin、p-GSK3β、Cyclin D1和MMP-7的表达水平较阴性对照组分别降低65.66%(P=0.028)、62.03%(P=0.001)、60.87%(P=0.021)和50.88%(P=0.030),E-钙黏蛋白的表达升高63.64%(P=0.018)。结论:BCL6B可抑制结直肠癌细胞HCT116的增殖及迁移,其机制可能涉及Wnt/β-catenin通路的抑制。 展开更多
关键词 结直肠癌 bcl6B WNT/Β-CATENIN信号通路
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BCL6B基因启动子区域甲基化与结肠癌的关系研究 被引量：1
14
作者 赵勇 章必成 +1 位作者 高建飞 饶智国 《中国临床研究》 CAS 2016年第8期1013-1016,1021,共5页
目的探讨BCL6B基因启动子区域甲基化与结肠癌的关系。方法选取在广州军区武汉总医院2013年1月至2015年1月经病理检查确诊为结肠癌53例患者的癌组织和癌旁组织,来自该院实验室的结肠癌细胞株和正常人外周血淋巴细胞及正常结肠黏膜组织。... 目的探讨BCL6B基因启动子区域甲基化与结肠癌的关系。方法选取在广州军区武汉总医院2013年1月至2015年1月经病理检查确诊为结肠癌53例患者的癌组织和癌旁组织,来自该院实验室的结肠癌细胞株和正常人外周血淋巴细胞及正常结肠黏膜组织。比较结肠癌组织、癌旁组织和正常结肠黏膜组织BCL6B甲基化状况的差异;比较结肠癌组织和癌旁组织中BCL6B表达和免疫染色评分的差异。分析各病理参数对结肠癌组织BCL6B甲基化的影响。结果 53例结肠癌组织中41例发生BCL6B启动子区域甲基化,甲基化率为77.36%;结肠癌细胞系RKO、HT29为完全BCL6B甲基化,其余为半甲基化;正常结肠黏膜组织未发现甲基化。53例结肠癌组织中有45例(84.91%)BCL6B低表达或表达缺失;53例癌旁组织中有9例(16.98%)BCL6B低表达或表达缺失,两种组织BCL6B表达的差异具有统计学意义(P<0.05);结肠癌组织的染色评分低于癌旁组织[(4.35±2.15)分vs(6.28±3.46)分,P<0.05]。结肠癌组织BCL6B甲基化率在有淋巴结转移、高TNM分期、低分化程度患者中较无淋巴结转移、低TNM分期、高分化程度患者中明显增高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论结肠癌组织BCL6B启动子区域甲基化高于癌旁组织和正常结肠黏膜组织,BCL6B甲基化与淋巴结转移、TNM分期、分化程度相关。 展开更多
关键词 结肠癌 bcl6B基因甲基化 癌旁组织 结肠癌细胞株 淋巴结转移 TNM分期 分化程度
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BCL6B基因启动子区域甲基化与结肠癌的关系 被引量：2
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作者 李爽 杨继元 《中国临床研究》 CAS 2017年第6期729-731,共3页
目的检测结肠癌患者BCL6B基因启动子区域甲基化的情况,探讨其相关的临床意义。方法调取2014年1月至2015年12月收治的结肠癌患者108例组织蜡块,另取同期因结肠良性病变切除的结肠组织标本30例作为对照。甲基化特异性聚合酶链式反应(PCR)... 目的检测结肠癌患者BCL6B基因启动子区域甲基化的情况,探讨其相关的临床意义。方法调取2014年1月至2015年12月收治的结肠癌患者108例组织蜡块,另取同期因结肠良性病变切除的结肠组织标本30例作为对照。甲基化特异性聚合酶链式反应(PCR)检测BCL6B基因启动子区域甲基化。结果结肠癌患者中BCL6B基因启动子区域甲基化率为38.9%(42/108),显著高于对照组的16.7%(5/30)(P<0.05)。结肠癌患者男、女性别和不同年龄之间BCL6B基因启动子区域甲基化率无统计学差异(P均>0.05)。Ⅲ、Ⅳ期临床分期患者BCL6B基因启动子区域甲基化率为44.8%(26/58),显著高于Ⅰ、Ⅱ期临床分期患者的32.0%(16/50)(P<0.05)。有淋巴结转移患者BCL6B基因启动子区域甲基化率为45.9%(28/61),显著高于无淋巴结转移患者的29.8%(14/47)(P<0.05)。肿瘤中、低分化患者BCL6B基因启动子区域甲基化率43.9%(29/66),显著高于高分化患者的31.0%(13/42)(P<0.05)。结论 BCL6B基因启动子区域在结肠癌组织中高甲基化,BCL6B基因启动子区域高甲基化与结肠癌的临床分期、肿瘤分化程度以及有无淋巴结转移密切相关。 展开更多
关键词 结肠癌 bcl6B基因 启动子区域甲基化 临床分期 肿瘤分化程度 淋巴结转移
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Bcl2和Bcl6在溃疡性结肠炎中表达的意义 被引量：1
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作者 吴慧华 何兴桢 李曦 《罕少疾病杂志》 2018年第2期4-6,共3页
目的研究Bcl2和Bcl6在溃疡性结肠炎(UC)中的表达及意义。方法选取2013年3月至2014年11月在北京大学深圳医院诊断的UC患者25例及健康对照者20例,采用免疫组化法检查各组标本Bcl2和Bcl6表达情况。结果 UC组中Bcl2表达水平(0.15±0.08... 目的研究Bcl2和Bcl6在溃疡性结肠炎(UC)中的表达及意义。方法选取2013年3月至2014年11月在北京大学深圳医院诊断的UC患者25例及健康对照者20例,采用免疫组化法检查各组标本Bcl2和Bcl6表达情况。结果 UC组中Bcl2表达水平(0.15±0.08)低于正常组(0.22±0.11),但差异没有统计学意义(P=0.054);UC组中Bcl6表达(0.35±0.12)也低于正常组(0.50±0.13),且差异有统计学意义(P=0.001)。结论 UC患者肠道组织Bcl6表达降低,可能是UC的发病机制之一,为UC的诊断、治疗提供新的方向。 展开更多
关键词 BCL2 bcl6 溃疡性结肠炎
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BCL6共抑制因子样蛋白1在老年非小细胞肺癌患者组织中表达及其对远期预后的影响
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作者 朱晓菡 田杰 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期2879-2881,共3页
目的探讨BCL6共抑制因子样蛋白(BCORL)1在老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中的表达及其对远期预后的影响。方法 79例手术后NSCLC癌组织标本及其癌旁组织标本,采用免疫组化染色检测BCORL1蛋白表达,并采用Cox比例风险回归模型分析BCORL1... 目的探讨BCL6共抑制因子样蛋白(BCORL)1在老年非小细胞肺癌(NSCLC)患者组织中的表达及其对远期预后的影响。方法 79例手术后NSCLC癌组织标本及其癌旁组织标本,采用免疫组化染色检测BCORL1蛋白表达,并采用Cox比例风险回归模型分析BCORL1蛋白表达对老年患者远期预后的影响。结果 NSCLC老年患者癌组织BCORL1蛋白表达率(70.89%)显著高于癌旁组织(25.32%,P<0.05);癌组织BCORL1蛋白阳性表达率与老年患者年龄、性别、病灶直径、病理学类型无关(P>0.05),与TNM分期、淋巴结转移有相关性(P<0.05);79例接受了12～36个月的随访观察,BCORL1蛋白阳性表达者3年生存率[21.42%(14/56)]显著低于阴性表达者[47.83%(11/23);χ~2=5.505,P=0.019]。分化程度减低、淋巴结转移、BCORL1蛋白阳性表达是NSCLC老年患者不良预后的独立危险因素(P<0.05)。结论 BCORL1在NSCLC组织中表达水平上调,并且与临床病理学特征及预后有相关性。 展开更多
关键词 bcl6共抑制因子样蛋白1 非小细胞肺癌 淋巴结转移
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泛素化修饰对K562/G01细胞BCL6蛋白表达水平的调节及对细胞增殖、凋亡的影响 被引量：5
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作者 汤慧敏 丁薇 +2 位作者 丁亦含 吴晶晶 李玉峰 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期379-384,共6页
目的:探讨泛素蛋白酶系统(UPS)对伊马替尼(IM)耐药细胞株K562/G01中BCL6蛋白水平及耐药细胞增殖和凋亡的影响。方法:应用Western blot技术检测蛋白酶抑制剂MG-132处理CML细胞前后BCL6蛋白水平差异;用RT-PCR及Western blot方法分别检测ML... 目的:探讨泛素蛋白酶系统(UPS)对伊马替尼(IM)耐药细胞株K562/G01中BCL6蛋白水平及耐药细胞增殖和凋亡的影响。方法:应用Western blot技术检测蛋白酶抑制剂MG-132处理CML细胞前后BCL6蛋白水平差异;用RT-PCR及Western blot方法分别检测ML364(泛素特异性蛋白酶USP2抑制剂)处理前后K562/G01细胞株中BCL6及USP2 mRNA和蛋白的表达水平;应用CCK-8法及流式细胞术分别检测ML364和IM单用及联用对K562/G01细胞增殖及凋亡的影响。结果:蛋白酶抑制剂M G132处理后,K562/G01的BCL6蛋白水平显著上升(P<0. 05); K562/G01细胞株的去泛素化酶USP2 mRNA和蛋白表达水平均高于K562细胞株(P <0. 05); M L364处理K562/G01后,USP2和BCL6蛋白表达水平同步下调(P <0. 05);与IM单药组相比,ML364与IM联合用药组K562/G01细胞增殖抑制率及细胞凋亡率均明显升高(P <0. 05)。结论:M L364通过抑制USP2介导的BCL6蛋白去泛素化水平降低K562/G01细胞株BCL6蛋白稳定性,使K562/G01细胞株中BCL6蛋白表达下调,从而增加耐药细胞对IM的敏感性。 展开更多
关键词 慢性粒细胞白血病 伊马替尼 耐药 bcl6蛋白 泛素特异性蛋白酶
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两种农药对青鳉抗氧化酶活性和bcl6b基因表达的影响 被引量：4
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作者 田淑新 杨淑玉 +1 位作者 赵文阁 于东 《生态学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2033-2041,共9页
为了解阿特拉津和毒死蜱对青鳉(Oryzias latipes)肌肉组织中抗氧化酶活性和B细胞淋巴瘤6B基因(B cell CLL/lymphoma 6B,bcl6b)表达的影响,实验通过不同染毒浓度的阿特拉津、毒死蜱,二者单独或共同染毒,在不同的染毒时间检测其对青鳉肌... 为了解阿特拉津和毒死蜱对青鳉(Oryzias latipes)肌肉组织中抗氧化酶活性和B细胞淋巴瘤6B基因(B cell CLL/lymphoma 6B,bcl6b)表达的影响,实验通过不同染毒浓度的阿特拉津、毒死蜱,二者单独或共同染毒,在不同的染毒时间检测其对青鳉肌肉组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性及bcl6b mRNA表达的影响。结果表明:青鳉肌肉组织中的抗氧化酶(SOD,GSH-PX)活性随染毒农药浓度的升高而显著下降,bcl6b mRNA相对表达则显著升高;30 d恢复处理后,与染毒末期相比,恢复末期中浓度组和高浓度组的这两种酶活性显著升高,bcl6b mRNA表达则显著降低。这一结果证实该两种农药单独或共同染毒,会对青鳉产生毒性作用,使青鳉抗氧化酶(SOD,GSHPX)活性和bcl6b mRNA表达发生显著变化,bcl6b mRNA表达与抗氧化酶水平的变化趋势相反;环境条件改善后,上述2种酶的活性和bcl6b mRNA表达会得到有效恢复。 展开更多
关键词 青鳉 抗氧化酶 bcl6b 阿特拉津 毒死蜱
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BCL6与Lewis y在卵巢浆液性肿瘤中的表达及其临床意义 被引量：2
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作者 冯慧琳 谭明子 +7 位作者 朱连成 刘娟娟 王慧敏 李潇 刘大我 郝莹莹 高健 林蓓 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第13期2127-2132,共6页
目的:检测B细胞淋巴瘤-6(B cell lymphoma 6,BCL6)与Lewis y抗原在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,探讨其表达与卵巢浆液性囊腺癌的临床病理参数、预后的关系及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测卵巢浆液性囊腺癌、卵巢交界性肿... 目的:检测B细胞淋巴瘤-6(B cell lymphoma 6,BCL6)与Lewis y抗原在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达,探讨其表达与卵巢浆液性囊腺癌的临床病理参数、预后的关系及其临床意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测卵巢浆液性囊腺癌、卵巢交界性肿瘤、卵巢良性肿瘤以及正常卵巢组织中BCL6与Lewis y的表达,分析其与卵巢浆液性囊腺癌的临床病理参数和预后的关系以及二者相关性。结果:BCL6蛋白在卵巢浆液性囊腺癌、卵巢交界性肿瘤、卵巢良性瘤以及正常卵巢组织中的高表达率之间均有明显的差异(P均<0.05)。Lewis y抗原在卵巢浆液性癌中的表达明显高于卵巢良性瘤及正常卵巢组织(P均<0.05)。随着卵巢肿瘤恶性程度的逐步增高,BCL6和Lewis y的表达明显增高,且二者存在正相关性(r=0.359,P=0.023)。BCL6的表达随着FIGO分期增加而逐渐增加(P<0.05)。BCL6为影响卵巢癌预后的危险因素(P<0.05)。结论:随着卵巢肿瘤恶性程度的逐步增高,BCL6蛋白和Lewis y的表达明显增高,且二者存在正相关性。BCL6的表达与临床期别、淋巴结转移、分化等相关,并可以用于患者的预后监测。 展开更多
关键词 卵巢浆液性囊腺癌 bcl6 LEWIS Y 免疫组化 临床病理参数
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