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膜分离法和醇沉法制备复方板蓝根颗粒的对比研究 被引量:1
1
作者 董福越 赖娟娟 +3 位作者 利幼 严曾豪 郭海彪 王德勤 《成都中医药大学学报》 2025年第1期42-46,共5页
目的:评价复方板蓝根颗粒基于醇沉法和膜分离法的制备工艺。方法:本研究以复方板蓝根提取液和成品颗粒为研究对象,以提取液的物理常数pH值、电导率、固含物去除率和成品颗粒的指标性成分尿苷、鸟苷、腺苷和(R,S)-告依春的含量为指标,评... 目的:评价复方板蓝根颗粒基于醇沉法和膜分离法的制备工艺。方法:本研究以复方板蓝根提取液和成品颗粒为研究对象,以提取液的物理常数pH值、电导率、固含物去除率和成品颗粒的指标性成分尿苷、鸟苷、腺苷和(R,S)-告依春的含量为指标,评价制备复方板蓝根颗粒醇沉法和膜分离法2种不同精制工艺。结果:与醇沉法相比,经膜分离法(200 nm陶瓷膜,进口压力为0.2 MPa)处理后的提取液,其电导率和固含物去除率下降更多;经膜分离法制备的复方板蓝根颗粒,其指标性成分鸟苷、尿苷、(R,S)-告依春、腺苷的含量也更高,且服用量更少。结论:相比醇沉法,膜分离法制备复方板蓝根颗粒具有操作简便、耗能少,有效成分保留量高、服用量少的优点。 展开更多
关键词 膜分离法 醇沉法 复方板蓝根 陶瓷膜
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基于多指标成分定量结合化学计量学的复方板蓝根颗粒质量评价研究 被引量:1
2
作者 张继红 郑露盼 +1 位作者 胡美英 江锐 《药品评价》 2025年第1期6-11,共6页
目的建立一种同时测定复方板蓝根颗粒中胞苷、尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春及腺苷五种目标成分的高效液相色谱(HPLC)法,并结合化学计量学方法对其质量进行综合评价。方法采用COSMOSIL 3C18-EB色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%... 目的建立一种同时测定复方板蓝根颗粒中胞苷、尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春及腺苷五种目标成分的高效液相色谱(HPLC)法,并结合化学计量学方法对其质量进行综合评价。方法采用COSMOSIL 3C18-EB色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为0.3 mL/min,柱温为25℃,检测波长为254 nm,并进行方法学验证。基于含量测定结果,采用聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA)等化学计量学分析方法对30批复方板蓝根颗粒进行质量差异分析。结果5种成分在各成分相应的浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性均较好。30批样品胞苷、尿苷、鸟苷和腺苷总含量范围为1.48~11.96 mg/袋,(R,S)-告依春含量范围为0~0.77 mg/袋。当欧式距离为5时,10个厂家聚为3类,前2个主成分累积方差贡献率为93.36%,多元统计分析表明不同企业生产的样品存在明显差异,同一生产企业有的批间差异较小,有的批间差异较大。结论建立了HPLC测定复方板蓝根颗粒的多指标成分,结合化学计量学分析方法,可用于该药品的质量评价。 展开更多
关键词 复方板蓝根颗粒 高效液相色谱法 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析 质量评价
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板蓝根颗粒治疗急性病毒性咽炎的用药效果及安全性评估
3
作者 盖永丽 《中国实用医药》 2025年第11期151-154,共4页
目的讨论板蓝根颗粒治疗急性病毒性咽炎的用药效果及安全性。方法以急性病毒性咽炎患者70例为研究对象,通过奇偶分组法将患者分为参照组和试验组,每组35例。参照组选择布地奈德吸入粉雾剂+阿昔洛韦片治疗,试验组在参照组基础上联合板蓝... 目的讨论板蓝根颗粒治疗急性病毒性咽炎的用药效果及安全性。方法以急性病毒性咽炎患者70例为研究对象,通过奇偶分组法将患者分为参照组和试验组,每组35例。参照组选择布地奈德吸入粉雾剂+阿昔洛韦片治疗,试验组在参照组基础上联合板蓝根颗粒治疗。比较两组中医证候积分、血清炎性因子、用药安全性。结果治疗前,两组咽痒、咽干、咽痛、咽部异物感积分比较,未见明显区别(P>0.05)。治疗后,两组咽痒、咽干、咽痛、咽部异物感积分均低于治疗前,且试验组咽痒、咽干、咽痛、咽部异物感积分分别为(1.23±0.16)、(1.36±0.12)、(0.98±0.10)、(0.89±0.14)分,均低于参照组的(2.24±0.21)、(2.04±0.23)、(1.38±0.11)、(1.27±0.15)分(P<0.05)。治疗前,两组中性粒细胞计数、嗜酸性粒细胞计数比较,未见明显区别(P>0.05)。治疗后,两组中性粒细胞计数、嗜酸性粒细胞计数均低于治疗前,且试验组中性粒细胞计数、嗜酸性粒细胞计数分别为(1.39±0.31)×10^(9)/L、(0.26±0.11)×10^(9)/L,均比参照组的(2.01±0.15)×10^(9)/L、(0.33±0.10)×10^(9)/L低(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,未存在明显差异(P>0.05)。结论急性病毒性咽炎患者予以板蓝根颗粒治疗,有助于减轻患者临床症状,缓解炎症因子优势突出。同时不会增加不良反应的发生,具有较高的有效性、安全性。 展开更多
关键词 急性病毒性咽炎 板蓝根颗粒 用药安全性
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板蓝根茶质量标准提升研究
4
作者 李慧芳 王志宏 +2 位作者 杨嘉繁 薛自燕 梁彦君 《广东化工》 2025年第10期139-142,共4页
建立板蓝根茶的薄层色谱鉴别,采用薄层色谱法,以L-脯氨酸、亮氨酸、精氨酸作为指标成分进行定性鉴别。对板蓝根茶中的尿苷、鸟苷、腺苷的含量建立了高效液相色谱检测方法。该方法考察了板蓝根茶中的尿苷、鸟苷、腺苷的线性关系、精密度... 建立板蓝根茶的薄层色谱鉴别,采用薄层色谱法,以L-脯氨酸、亮氨酸、精氨酸作为指标成分进行定性鉴别。对板蓝根茶中的尿苷、鸟苷、腺苷的含量建立了高效液相色谱检测方法。该方法考察了板蓝根茶中的尿苷、鸟苷、腺苷的线性关系、精密度、灵敏度及回收率。采用C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇和水进行梯度洗脱,柱温30℃,流速为每分钟0.8 m L,进样量10μL。结果表明,尿苷、鸟苷、腺苷在该方法下的相关系数都大于0.999,平均回收率为96.18%~102.72%,精密度和灵敏度的RSD均小于0.3%。此方法线性好,操作方法简单、灵敏度高,可重复性好,提升了板蓝根茶的质量标准。 展开更多
关键词 板蓝根茶 高效液相色谱 含量测定 分析方法验证 质量控制
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HPLC法测定板蓝根药材及制剂中靛蓝和靛玉红含量 被引量:36
5
作者 马莉 孙琴 +1 位作者 李友 肖小河 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1642-1645,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、... 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根药材和板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红的含量。方法:采用Waters Symmetry-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(65∶35),流速1.0mL.min-1,检测波长285nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:靛蓝、靛玉红线性范围分别为3.92~39.20μg·mL-1(r=0.9999)和2.36~23.60μg·mL-1(r=0.9996)。板蓝根药材中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=2.1%)和104.3%(RSD=1.9%);板蓝根颗粒中靛蓝、靛玉红平均加样回收率(n=5)分别为99.7%(RSD=1.5%)和102.2%(RSD=2.1%),含量分别为6.57μg.g-1和含量为3.17μg.g-1。结论:该方法简便迅速,准确可靠,适用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根药材 板蓝根颗粒 靛蓝 靛玉红 高效液相色谱法
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基于凝集活性检测的板蓝根颗粒质量生物测定方法研究 被引量:19
6
作者 唐慧英 鄢丹 +3 位作者 张少锋 李寒冰 刘荣华 肖小河 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期479-483,共5页
建立可用于板蓝根颗粒质量生物测定的新方法。采用血红细胞凝集活性检测法,对20批板蓝根颗粒抗病毒活性进行生物测定,并以流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制试验进行药效学验证。结果显示,所建立方法简便易行,重复性良好(RSD=2.0%);所有测试... 建立可用于板蓝根颗粒质量生物测定的新方法。采用血红细胞凝集活性检测法,对20批板蓝根颗粒抗病毒活性进行生物测定,并以流感病毒神经氨酸酶(NA)抑制试验进行药效学验证。结果显示,所建立方法简便易行,重复性良好(RSD=2.0%);所有测试样品均为阳性反应(效价值U介于2~11之间),具有较好的适用性;血红细胞凝集活性测定结果与流感病毒NA抑制活性测定结果之间相关性良好(r2=0.8783)。结果表明,血红细胞凝集活性测定法具有与药效相关、重复性好、经济安全、专属灵敏等特点,可用于表征板蓝根颗粒质量生物活性信息,以补充和完善板蓝根颗粒现行质量控制标准。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 质量控制 生物测定 凝集活性 血红细胞
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RP-HPLC测定不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量 被引量:18
7
作者 安益强 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 高成林 邵振中 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期529-531,共3页
目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72... 目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72:0.73:0.05);流速为0.7ml/min;检测波长为245nm;进样量为20μl;柱温为30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围为0.0204-0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.25%。结论:本研究所建立的色谱方法可以简便、准确测定板蓝根颗粒中表告依春的含量,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中表告依春的含量差别较大,有必要建立表告依春的定量控制方法。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 RP-HPLC 表告依春 含量测定
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柱前衍生化UPLC测定板蓝根颗粒中主要游离氨基酸的含量 被引量:18
8
作者 辛敏通 傅欣彤 +1 位作者 陈有根 郭洪祝 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期3306-3309,共4页
目的:采用柱前衍生化法测定板蓝根颗粒中6种游离氨基酸的含量。方法:采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)进行柱前衍生化,超高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中精氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸的含量。Wa... 目的:采用柱前衍生化法测定板蓝根颗粒中6种游离氨基酸的含量。方法:采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)进行柱前衍生化,超高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中精氨酸、脯氨酸、苏氨酸、丙氨酸、γ-氨基丁酸、缬氨酸的含量。Waters AccQ Tag TM Ultra C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,5μm),流动相AccQ Tag Ultra Eluent A与AccQ Tag Ul-tra Eluent B进行梯度洗脱,流速0.7 mL.min-1,柱温55℃,检测波长260 nm。结果:精氨酸的线性范围为4.155~49.86μg,r=0.999 9;苏氨酸的线性范围为0.595~5.95μg,r=0.999 8;丙氨酸的线性范围为0.445~4.45μg,r=0.999 9;γ-氨基丁酸的线性范围为0.515~5.15μg,r=0.999 9;脯氨酸的线性范围为8.858~106.3μg,r=0.999 9;缬氨酸的线性范围为0.585~5.85μg,r=0.999 8。平均回收率分别为100.6%,98.34%,98.35%,100.2%,98.44%,98.18%;平均RSD分别为1.8%,1.5%,1.9%,2.0%,2.4%,2.0%(n=6)。5家企业的的板蓝根颗粒中氨基酸类成分的含量存在差异。结论:该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠。 展开更多
关键词 柱前衍生化 反相超高效液相色谱法 板蓝根颗粒 氨基酸
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板蓝根泡腾片干法制粒工艺研究 被引量:28
9
作者 罗晓健 辛洪亮 +4 位作者 饶小勇 肖志强 高丽丽 孙婷婷 李新瑞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1402-1406,共5页
目的:研究板蓝根泡腾片干法制粒的最佳工艺条件。方法:考察轧轮压力、轧轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度的影响,采用L9(3^4)正交试验优化干法制粒工艺参数。结果:最佳工艺参数为轧轮压力1.5MPa,转速15Hz,浸膏粉含... 目的:研究板蓝根泡腾片干法制粒的最佳工艺条件。方法:考察轧轮压力、轧轮转速和浸膏粉含水量对颗粒得率和颗粒脆碎度的影响,采用L9(3^4)正交试验优化干法制粒工艺参数。结果:最佳工艺参数为轧轮压力1.5MPa,转速15Hz,浸膏粉含水量为1.5%。结论:板蓝根泡腾片干法制粒工艺的研究为板蓝根泡腾片研究与生产提供技术参考。 展开更多
关键词 板蓝根泡腾片 干法制粒影响因素 正交试验法优化
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毛细管区带电泳法测定板蓝根注射液中四种核苷的含量 被引量:11
10
作者 郭怀忠 陈蓉 +2 位作者 李芳 毕开顺 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期539-542,共4页
采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以... 采用毛细管区带电泳法测定了板蓝根注射液中胞苷、腺苷、鸟苷和尿苷的含量。电泳条件:采用未涂层石英毛细管(32 5cm×50μmi d ,有效长度23 5cm),以60mmol/L硼砂溶液 10%(体积分数)异丙醇 20%(体积分数)乙腈为运行缓冲液,在25℃下以20kV恒压电泳分离,压力进样(1kPa×10s),检测波长254nm。对电泳条件各因素进行了讨论,如缓冲液的种类、浓度和pH值,有机改性剂的种类和浓度,分离电压和毛细管温度等。样品经0 45μm微孔滤膜过滤后直接进样;采用外标法峰面积定量。上述4种核苷回归曲线的相关系数均在0 9991以上,线性范围12 5~250mg/L,检出限分别为6 2(胞苷)、4 6(腺苷)、6 7(鸟苷)、9 0(尿苷)mg/L。4种核苷的三水平加样回收率为95 1%~102 3%,相对标准偏差(RSD)为0 3%~4 9%。方法简便快速,重现性和准确度令人满意,可作为控制板蓝根注射液中核苷类成分含量的有效方法。 展开更多
关键词 毛细管区带电泳法 板蓝根注射液 核苷 含量
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四倍体板蓝根中五种有机酸成分的毛细管电泳分离分析 被引量:25
11
作者 范国荣 胡晋红 +3 位作者 李博华 张汉明 林梅 安登魁 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期111-114,共4页
选择毛细管区带电泳分离模式 ,以肉桂酸为内标建立了适合板蓝根药材中抗内毒素活性成分五种有机酸优化分离与定量分析的毛细管电泳方法。电泳分离条件 :毛细管 4 0 cm× 50 μm,运行缓冲液 p H9.5磷酸二氢钠 -硼砂 ( 50 mmol/L∶ 1 ... 选择毛细管区带电泳分离模式 ,以肉桂酸为内标建立了适合板蓝根药材中抗内毒素活性成分五种有机酸优化分离与定量分析的毛细管电泳方法。电泳分离条件 :毛细管 4 0 cm× 50 μm,运行缓冲液 p H9.5磷酸二氢钠 -硼砂 ( 50 mmol/L∶ 1 2 .5mmol/L,内含 1 6mmol/Lβ-CD) ,压力进样 2 0 psi× s,操作电压 1 8k V ( +)→( -) ,柱上在线检测 UV2 0 0 nm,毛细管柱温 2 展开更多
关键词 板蓝根 有机酸 抗内毒素活性 毛细管电泳分析
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板蓝根颗粒的红外光谱无损快速鉴别及可视化表达 被引量:10
12
作者 李燕 吴然然 +2 位作者 于佰华 胡兰萍 王俊德 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1081-1085,共5页
用傅里叶变换红外光谱对传统中成药板蓝根颗粒进行了研究。对同一厂家不同批次和不同厂家的板蓝根颗粒主要成分板蓝根和大青叶的红外光谱图及二阶导数谱图进行了比较分析,并将谱图进行可视化表达。结果显示,傅里叶变换红外光谱法结合二... 用傅里叶变换红外光谱对传统中成药板蓝根颗粒进行了研究。对同一厂家不同批次和不同厂家的板蓝根颗粒主要成分板蓝根和大青叶的红外光谱图及二阶导数谱图进行了比较分析,并将谱图进行可视化表达。结果显示,傅里叶变换红外光谱法结合二阶导数谱和谱图的可视化,能够有效地提取配方颗粒的特征指纹谱图,直观地反映出不同生产厂家产品质量的差别及同一生产厂家不同批号产品之间谱图的可重现性,从而实现中成药的无损快速鉴别,为中成药质量检测及监控提供一种方便、有效和直观的方法。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 傅里叶变换红外光谱 二阶导数谱 可视化表达
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水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程的影响 被引量:19
13
作者 何雁 辛洪亮 +2 位作者 黄恺 张尧 罗晓健 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期288-292,共5页
目的:研究水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程的影响。方法:考察不同醇沉浓度对板蓝根浸膏得率、指标成分转移率、提取物粉体学性质、制备工艺的影响。结果:醇沉浓度对板蓝根浸膏得率、腺苷转移率、浸膏饱和吸湿量、泡腾片崩... 目的:研究水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程的影响。方法:考察不同醇沉浓度对板蓝根浸膏得率、指标成分转移率、提取物粉体学性质、制备工艺的影响。结果:醇沉浓度对板蓝根浸膏得率、腺苷转移率、浸膏饱和吸湿量、泡腾片崩解时间等无显著性影响,但对喷雾干燥工艺、干法制粒工艺有明显影响。结论:水提醇沉法中醇沉浓度对板蓝根泡腾片制备过程有明显影响,提示选择醇沉浓度时应当根据实验目的,整个制剂过程的系统试验结果予以确定。 展开更多
关键词 板蓝根泡腾片 水提醇沉 醇沉浓度 粉体学性质 喷雾干燥 干法制粒
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RP-HPLC法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量 被引量:10
14
作者 王燕桓 刘国瑞 +3 位作者 徐芳 王小三 王素娥 宁微微 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第5期507-509,共3页
用反相高效液相色谱法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量.采用Lu_Na C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇+水(70+30),用磷酸调节pH=4.0;流速1.0 mL/min,检测波长285 nm.靛蓝、靛玉红的平均回收率(n=9)分别为99.56%和98.8... 用反相高效液相色谱法测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红的含量.采用Lu_Na C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇+水(70+30),用磷酸调节pH=4.0;流速1.0 mL/min,检测波长285 nm.靛蓝、靛玉红的平均回收率(n=9)分别为99.56%和98.82%,RSD(n=5)为0.46%和0.45%.本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定板蓝根浸膏中靛蓝、靛玉红含量的方法. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 板蓝根浸膏 靛蓝 靛玉红
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中药生产过程质量生物评控方法研究——以板蓝根颗粒为例 被引量:8
15
作者 谭曼容 鄢丹 +5 位作者 邱玲玲 陈龙虎 闫琰 金城 李寒冰 肖小河 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1122-1126,共5页
针对中药材-中间体-成品一体化质量管理体系中存在的方法学"短板效应",借鉴过程控制理念,从中药生产实际出发,建立符合中药特点的生产过程质量控制新策略、新方法。以疗效确切、临床应用广泛的板蓝根颗粒为示例,采用性状鉴别... 针对中药材-中间体-成品一体化质量管理体系中存在的方法学"短板效应",借鉴过程控制理念,从中药生产实际出发,建立符合中药特点的生产过程质量控制新策略、新方法。以疗效确切、临床应用广泛的板蓝根颗粒为示例,采用性状鉴别、指标成分含量测定、化学指纹图谱和生物测定技术分别对板蓝根药材-中间体(水提醇沉)-成品进行质量评控,以化学信息转移率和生物效价转移率为指标,考察上述不同评控方法的效力性与传递性,最终建立基于化学组分分析-生物测定关联分析的板蓝根颗粒生产过程质量控制方法,有效地解决目前板蓝根颗粒生产厂家繁多、质量参差不齐的现状,以确保与提升其临床疗效,亦为中药生产过程质量控制的方法学构建提供了研究基础。 展开更多
关键词 过程控制 组分分析 生物测定 板蓝根颗粒
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RP-HPLC测定板蓝根制剂中R,S-告依春 被引量:16
16
作者 石燕红 谢志勇 +3 位作者 吴迎春 李医明 王瑞 王峥涛 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第8期128-130,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9~0... 目的:建立高效液相色谱法测定板蓝根制剂中R,S-告依春的含量。方法:采用Shiseido C18 MG(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),检测波长245 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。结果:R,S-告依春在0.004 9~0.312 0 g·L-1内呈良好线性,r=1.000 0,平均回收率99.0%(RSD 2.04%)。结论:通过对市售15批板蓝根颗粒,8批复方板蓝根颗粒和3批板蓝根茶的含量测定,证明方法简单,准确可靠,重复性好。 展开更多
关键词 R S-告依春 板蓝根制剂 反相高效液相色谱法
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板蓝根多糖对小鼠抗流感病毒感染的作用 被引量:18
17
作者 左娅 代明 +1 位作者 王志勇 刘军 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期666-667,共2页
目的研究板蓝根多糖对小鼠抗流感病毒感染能力的影响。方法将板蓝根多糖溶液腹腔注入流感病毒感染的模型小鼠,观察小鼠的生存时间,计算肺指数,测定小鼠血清中抗病毒IgG的变化及脾细胞IFN-γ的水平。结果注射板蓝根多糖的小鼠存活时间延... 目的研究板蓝根多糖对小鼠抗流感病毒感染能力的影响。方法将板蓝根多糖溶液腹腔注入流感病毒感染的模型小鼠,观察小鼠的生存时间,计算肺指数,测定小鼠血清中抗病毒IgG的变化及脾细胞IFN-γ的水平。结果注射板蓝根多糖的小鼠存活时间延长、存活率提高。与病毒对照组比较,肺指数明显降低,血清中抗体IgG的水平升高,脾脏细胞IFN-γ的水平上升。结论板蓝根多糖能促进小鼠非特异性免疫、增强体液的免疫功能,并参与了调节细胞的免疫功能,从而提高了小鼠抵抗流感病毒感染的能力。 展开更多
关键词 板蓝根多糖 流感病毒 免疫
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板蓝根有效成分含量与土壤因子的相关性和灰色关联度研究 被引量:15
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作者 尚晓娜 宋平顺 +4 位作者 李士博 何禄仁 赵建邦 丁永辉 晋小军 《中国农学通报》 CSCD 2012年第30期151-154,共4页
研究板蓝根质量与土壤因子的相关性,筛选影响其质量的主导因子。HPLC法测定甘肃不同产地板蓝根核苷类、告依春有效成分的含量,理化分析法进行土壤因子(有机质,pH,全氮,铵态氮,硝态氮,全磷,速效磷,全钾,速效钾)的测定,应用相关分析及灰... 研究板蓝根质量与土壤因子的相关性,筛选影响其质量的主导因子。HPLC法测定甘肃不同产地板蓝根核苷类、告依春有效成分的含量,理化分析法进行土壤因子(有机质,pH,全氮,铵态氮,硝态氮,全磷,速效磷,全钾,速效钾)的测定,应用相关分析及灰色关联度分析进行综合分析。结果表明尿苷与速效钾的相关系数为-0.828*;腺苷与全钾的相关系数为-0.863**;告依春与全氮的相关系数为-0.800*,告依春与铵态氮的相关系数为-0.772*。鸟苷和告依春中铵态N的关联系数最大,分别为0.9444和0.9559;尿苷中,pH的关联系数最大,为0.9505;腺苷中全氮的关联系数最大,为0.8609;上述所有成分中,全P、全K的关联系数均次之。无论选择土壤,还是生产中施肥,应重视和合理使用N、P和K条件对板蓝根质量的影响。 展开更多
关键词 土壤 核苷 告依春 相关系数 灰色关联度 板蓝根
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快速液相色谱法同时测定板蓝根颗粒中4种核苷类成分的含量 被引量:7
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作者 辛敏通 傅欣彤 +1 位作者 陈有根 郭洪祝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1571-1573,共3页
目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种核苷类成分含量的快速液相色谱方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbox SBC18(4.6×50mm,1.8μm),流动相:水(A)-甲醇(B)线性梯度洗脱[0-4min,0-3%B;4-12min,3-12%B;12-16min,50-50%B;16-20min,0-0%B],流... 目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种核苷类成分含量的快速液相色谱方法。方法:色谱柱:Agilent Zorbox SBC18(4.6×50mm,1.8μm),流动相:水(A)-甲醇(B)线性梯度洗脱[0-4min,0-3%B;4-12min,3-12%B;12-16min,50-50%B;16-20min,0-0%B],流速:0.6mL.min-1,柱温:30℃,检测波长:254nm。结果:尿苷的线性范围为2.164~86.56μg,r=0.9997;鸟苷的线性范围为2.49~99.6μg,r=0.9999;表告依春的线性范围为3.696~147.84μg,r=0.9999;腺苷的线性范围为2.476~99.040μg,r=0.9999。尿苷、鸟苷、表告伊春及腺苷平均回收率分别为为95.9%,99.9%,101.0%,99.8%,平均RSD分别为0.8%,1.8%,1.3%,0.8%(n=6)。5家企业的的板蓝根颗粒中核苷类成分的含量存在差异。结论:该方法操作简单,重复性好,灵敏度高,结果准确可靠。 展开更多
关键词 快速液相色谱法 板蓝根颗粒 核苷类 尿苷 鸟苷 表告依春 腺苷
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复方板蓝根颗粒定量方法的研究 被引量:12
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作者 孙立新 佟立今 毕开顺 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期138-140,共3页
目的 :建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,固定相为 Spherisorb C1 8柱 ,以醋酸铵 -甲醇 (3 7∶ 63 ,v∶ v)为流动相 ,检测波长 2 80 nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果 :靛蓝平... 目的 :建立复方板蓝根颗粒中靛蓝和靛玉红的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,固定相为 Spherisorb C1 8柱 ,以醋酸铵 -甲醇 (3 7∶ 63 ,v∶ v)为流动相 ,检测波长 2 80 nm,测定该制剂中靛蓝和靛玉红的含量。结果 :靛蓝平均回收率为99.2 % ,RSD为 1.0 % ;靛玉红平均回收率为 10 1.1% ,RSD为 1.8%。结论 :本法操作简便 ,结果准确 。 展开更多
关键词 靛玉红 靛蓝 高效液相色谱法 复方板蓝根颗粒 定量方法 研究
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