期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到360篇文章
< 1 2 … 18 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
175 MPa超高压井口6BX型法兰结构评价及轻量化设计 被引量：1
1
作者 张绪亮 史君林 +3 位作者 董仁 练章华 查磊 蒋洪波 《工程设计学报》 北大核心 2025年第4期499-513,共15页
为了解决175 MPa超高压井口装置因规范标准缺失而导致的传统设计中体积冗余、制造难度大及存在潜在失效风险等问题,开展井口设备关键部件6BX型法兰的结构评价及轻量化设计研究。以175 MPa井口装置使用的口径为280 mm的6BX型法兰为研究对... 为了解决175 MPa超高压井口装置因规范标准缺失而导致的传统设计中体积冗余、制造难度大及存在潜在失效风险等问题,开展井口设备关键部件6BX型法兰的结构评价及轻量化设计研究。以175 MPa井口装置使用的口径为280 mm的6BX型法兰为研究对象,从材料性能、垫环密封强度等方面对某公司生产的6BX型法兰进行评价,探讨了水压试验压力与法兰结构强度和尺寸的关系,揭示了法兰尺寸的影响因素;在保证安全的前提下,提出了轻量化的优化方案,并采用有限元方法论证了优化后结构的合理性。研究结果表明:采用传统方式设计的法兰结构能满足实际使用要求,但结构体积过大,安装不便,其壁厚过厚会造成材料热处理难度大且存在风险,而且采用标准BX型垫环有密封泄漏的风险;法兰结构尺寸受多因素影响,大口径法兰结构尺寸的主控因素是水压试验压力,其次是颈部厚度;建议根据弹塑性理论设计颈部厚度,对于175 MPa超高压井口设备,推荐法兰内外径之比为2,并采用加宽的BX型垫环。所提出的法兰结构优化方案合理,法兰轻量化效果显著,且有一定的安全裕量;建议降低175 MPa超高压井口装备水压试验压力,从原来的1.5倍额定压力降低为1.25倍。研究结果为175 MPa超高压法兰结构的设计提供了理论依据。 展开更多
关键词 超高压 井口设备 6bx型法兰 轻量化 有限元分析
在线阅读 下载PDF
基于有限元模型的BX型环垫高压工况密封性能分析
2
作者 何伟 万孝峰 +6 位作者 左波 彭曦 袁文波 易斌 丁念国 张诚 张力 《管道技术与设备》 2025年第1期47-52,共6页
文中以API15000法兰、盲板以及BX型环垫为研究对象,依据GB/T 150.3—2011标准确定105 MPa试压工况下螺栓预紧力,建立有限元模型,采用对称方式加载预紧力,分析了在预紧过程中BX型环垫的变形及其对密封面接触应力的影响,接触应力大小与预... 文中以API15000法兰、盲板以及BX型环垫为研究对象,依据GB/T 150.3—2011标准确定105 MPa试压工况下螺栓预紧力,建立有限元模型,采用对称方式加载预紧力,分析了在预紧过程中BX型环垫的变形及其对密封面接触应力的影响,接触应力大小与预紧力线性相关,在密封面宽度方向呈下大上小的分布规律,20 000 N的预紧力加载梯度可保证圆周方向接触应力分布均匀;105 MPa试压工况下密封面接触应力大于比压力,表明密封效果良好,且水压试验无泄漏,螺柱最大Mises等效应力达869.85 MPa,应选用强度等级为10.9级的螺柱螺母。 展开更多
关键词 有限元模型 密封 bx型环垫 螺栓预紧力 接触应力 高压
在线阅读 下载PDF
玉米丁布葡萄糖苷-4-羟基甲基化酶基因bx12的克隆及其原核表达
3
作者 沙哈尼 郑龙君 +3 位作者 勾帅 朴世领 高崇 郑大浩 《延边大学农学学报》 2024年第2期9-16,共8页
为阐明丁布葡萄糖苷-4-羟基甲基化酶在玉米抗蚜和抗螨中的作用,该研究以4个对蚜虫和叶螨抗性不同的玉米自交系为材料,克隆编码丁布葡萄糖苷-4-羟基甲基化酶的基因bx12,并进行了原核表达。结果表明:除自交系Mo17-476M外,其余3个自交系B73... 为阐明丁布葡萄糖苷-4-羟基甲基化酶在玉米抗蚜和抗螨中的作用,该研究以4个对蚜虫和叶螨抗性不同的玉米自交系为材料,克隆编码丁布葡萄糖苷-4-羟基甲基化酶的基因bx12,并进行了原核表达。结果表明:除自交系Mo17-476M外,其余3个自交系B73、ZaC546和Mo17-476W的基因组中都分离到含有由744个碱基所构成的bx12基因开放阅读框的目标DNA片段,都编码由247个氨基酸组成的同一种蛋白BX12P;该蛋白与参考基因编码的蛋白氨基酸序列的一致性为100%。生物信息学分析表明,BX12P是一种多功能酶,属于依赖于S-腺苷-L-蛋氨酸(SAM)的邻-甲基转移酶结构域超级家族,具有蛋白质二聚化功能、植物甲基转移酶功能和邻-甲基转移酶功能;该酶具有专一性地将丁布葡萄糖苷转化为4-甲氧基丁布葡萄糖苷的功能。利用克隆的bx12基因所构建的原核表达载体,经测序和通读结构鉴定,在大肠杆菌BL21(DE3)细胞中成功表达出了目的蛋白。 展开更多
关键词 玉米 丁布葡萄糖苷-4-羟基甲基化酶 bx12基因 原核表达
在线阅读 下载PDF
Bx亚型1例的分子生物学鉴定 被引量：10
4
作者 刘伟 李代红 刘纯 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1213-1216,共4页
采用标准分析方法分析1例Bx亚型的血清学特征,再采用PCR-SSP技术做ABO初步基因分型,并对ABO基因第6外显子和第7外显子进行测序。该标本血清学检测结果:与抗B反应为无或1+,与抗AB反应为1+或2+,自身不凝集。PCR-SSP结果为Bx02/O2。ABO基... 采用标准分析方法分析1例Bx亚型的血清学特征,再采用PCR-SSP技术做ABO初步基因分型,并对ABO基因第6外显子和第7外显子进行测序。该标本血清学检测结果:与抗B反应为无或1+,与抗AB反应为1+或2+,自身不凝集。PCR-SSP结果为Bx02/O2。ABO基因测序结果显示:B基因外显子6出现261G缺失,297为GG纯合子,表明该标本为B型与O2杂合;外显子7直接测序出现297A>G,526C>G,657C>T,703G>A,796C>A,803G>C,905A>G,930A>G,表明该标本为Bx02与O2的杂合;外显子7克隆测序出现803G>C,905A>G,表明该标本为Bx/O2。该标本血清学表型为B型,测序结果与Genbank网站比对鉴定为ABO*Bx.02.1.1与ABO*O21.01.1.1的杂合。 展开更多
关键词 ABO血型 bx亚型 等位基因 bx02
暂未订购
螺桨烷型分子BX[(CH2)n]3和BX(CH2)[CH(CH2)nCH](X=N，P)的结构和性质
5
作者 李金霞 张聪杰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期423-430,共8页
采用密度泛函理论(DFT)研究了螺桨烷型分子BX[(CH2)n]3和BX(CH2)[CH(CH2)n CH](X=N,P;n=1-6)的结构、稳定性、化学键和电子光谱性质.计算结果表明这些分子都是稳定的.BX[(CH2)n]3(X=N,P;n=1-6)的最高占据分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道... 采用密度泛函理论(DFT)研究了螺桨烷型分子BX[(CH2)n]3和BX(CH2)[CH(CH2)n CH](X=N,P;n=1-6)的结构、稳定性、化学键和电子光谱性质.计算结果表明这些分子都是稳定的.BX[(CH2)n]3(X=N,P;n=1-6)的最高占据分子轨道(HOMO)和最低空分子轨道(LUMO)之间的能隙均大于5.20 eV,其中BN[CH2]3和BP[CH2]3的能隙超过7.0 eV,与C5H6的能隙(7.27 eV)很接近,BX(CH2)[CH(CH2)n CH](X=N,P;n=1-6)的能隙在6.80 eV左右.所研究分子能量的二阶差分表明BN[(CH2)3]3、BP[(CH2)4]3及BX(CH2)[CH(CH2)2CH](X=N,P)是最稳定的.BX[(CH2)n]3的Wiberg键级表明除了BN[(CH2)n]3(n=2和6)中不存在B―N键,其它化合物中B和N均形成了化学键,BP[(CH2)n]3中除了BP[(CH2)2]3不存在B―P键,其它的均存在.电子密度的拓扑分析表明N―B键属于离子键,而P―B键具有共价键特征.BX[(CH2)n]3(X=N,P)的第一垂直激发能分别在191.1-284.8 nm和191.8-270.1 nm之间,BX(CH2)[CH(CH2)n CH](X=N,P)的第一垂直激发能分别在190.5-199.7 nm和209.0-221.3 nm之间. 展开更多
关键词 [n N n]螺桨烷 bx(CH2)n3 稳定性 化学键 电子光谱 bx[(CH2)n]3 bx(CH2)[CH(CH2)nCH]
在线阅读 下载PDF
A_2Bx血型亚型分析
6
作者 许大巍 左江涛 《中国药物与临床》 CAS 2010年第6期718-719,共2页
ABO血型抗原变异较多,在A亚型中主要为A1、A2亚型,而B亚型一般比A亚型少见,而Bx亚型更为少见。我院在2006年无偿献血者血型复查检测过程中检出正反定型不符1例，后经鉴定为A2Bx亚型，现将结果报告如下。
关键词 bx血型 亚型分析 正反定型不符 bx亚型 ABO血型 无偿献血者 抗原变异 A2亚型
暂未订购
猪带绦虫45W-4BX和TSOL18的高效表达及免疫效果研究 被引量：13
7
作者 骆学农 郑亚东 +7 位作者 胡志敏 丁军涛 张少华 侯俊玲 窦永喜 郭爱疆 景志忠 才学鹏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期212-217,共6页
RT-PCR扩增45W-4B和TSOL18基因,PCR截去45W-4B基因的N端信号肽和C端疏水氨基酸序列形成45W-4BX。将45W-4BX和TSOL18 PCR产物分别亚克隆入pGEX-4T-1,用IPTG诱导表达,取产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。纯化表达产物制成油佐剂疫苗... RT-PCR扩增45W-4B和TSOL18基因,PCR截去45W-4B基因的N端信号肽和C端疏水氨基酸序列形成45W-4BX。将45W-4BX和TSOL18 PCR产物分别亚克隆入pGEX-4T-1,用IPTG诱导表达,取产物进行SDS-PAGE和Western blot分析。纯化表达产物制成油佐剂疫苗分别免疫家猪,用25 000枚猪带绦虫成熟虫卵进行攻击感染,ELISA检测各组的抗体水平,90 d后剖检计算各组的减虫率。结果表明,45W-4BX和TSOL18基因在大肠杆菌中分别以可溶性和包涵体形式获得高效表达,并能被囊虫病人血清所识别。重组蛋白免疫猪15 d血清抗体即为阳性,30 d左右达到峰值。2种重组抗原的减虫率均在88%以上,与囊虫粗抗原免疫效果相当。这为进一步研制基于45W-4BX和TSOL18的猪囊虫重组基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 TAENIA solium TSOL18 45W-4bx VACCINE protective EFFICACY
在线阅读 下载PDF
中国和CIMMYT小麦品种Bx7亚基超量表达基因(Bx7^OE)的分子检测 被引量：15
8
作者 任妍 梁丹 +4 位作者 张平平 何中虎 陈静 傅体华 夏先春 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期403-411,共9页
高分子量谷蛋白亚基Bx7的超量表达对提高小麦面筋强度有重要作用。利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)和STS标记检测了163份中国和CIMMYT小麦品种(系)的高分子谷蛋白亚基Bx7超量表达基因(Bx7OE)。结果表明,TaBAC1215C06-F517/R964标记和TaBA... 高分子量谷蛋白亚基Bx7的超量表达对提高小麦面筋强度有重要作用。利用反相高效液相色谱(RP-HPLC)和STS标记检测了163份中国和CIMMYT小麦品种(系)的高分子谷蛋白亚基Bx7超量表达基因(Bx7OE)。结果表明,TaBAC1215C06-F517/R964标记和TaBAC1215C06-F24671/R25515标记可分别在含有Bx7OE基因的材料中扩增出447bp和844bp的特异带,在不含Bx7OE基因的材料中无相应目标带,两个STS标记的检测结果完全一致。在163份小麦品种(系)中,11份品种(系)含有Bx7OE基因,占总数的6.7%。RP-HPLC与STS标记检测结果一致。利用这两个STS标记可以方便、快速、准确地检测Bx7OE基因。 展开更多
关键词 普通小麦(Triticum AESTIVUM L.) RP-HPLC STS标记 分子标记辅助选择 bx7OE
在线阅读 下载PDF
BX磁选机在大孤山选矿厂的工业试验 被引量：7
9
作者 高志喆 方丽芬 +1 位作者 高振学 张文竹 《金属矿山》 CAS 北大核心 2003年第11期25-26,69,共3页
大孤山选矿厂为提高铁精矿质量 ,在采用BX多磁极、高梯度磁选机进行单机试验的基础上 ,进行了单系统流程工业试验。工业试验表明 ,铁精矿品位由 6 6 0 8%提高到 6 7 35 % ,为选矿厂改造和提高铁精矿品位创造了条件。
关键词 磁选 提质降硅 选矿厂 bx磁选机
在线阅读 下载PDF
高分子量麦谷蛋白亚基基因1Bx14转化小麦 被引量：7
10
作者 刘香利 金伟波 +2 位作者 刘缙 赵惠贤 郭蔼光 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第21期4350-4357,共8页
【目的】利用基因枪将优质高分子量麦谷蛋白亚基基因1Bx14导入普通小麦栽培品种绵阳19,为利用优质基因进行小麦品质改良奠定基础。【方法】构建小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因1Bx14的胚乳特异性植物表达载体,利用基因枪将其转入不含... 【目的】利用基因枪将优质高分子量麦谷蛋白亚基基因1Bx14导入普通小麦栽培品种绵阳19,为利用优质基因进行小麦品质改良奠定基础。【方法】构建小麦优质高分子量麦谷蛋白亚基基因1Bx14的胚乳特异性植物表达载体,利用基因枪将其转入不含该亚基的小麦品种绵阳19幼胚愈伤组织中,经潮霉素抗性筛选、PCR检测后,阳性植株进行PCR-Southern和Southern杂交验证,利用SDS-PAGE分析目的基因在转基因后代籽粒中的表达。【结果】从转化的652块愈伤组织中共获得6株转基因阳性植株,转化效率0.92%。转化后代种子分析表明,1Bx14在部分转基因后代种子中表达,但同时也导致部分内源高分子量麦谷蛋白亚基基因不同程度的沉默。【结论】本研究成功地将小麦高分子量麦谷蛋白亚基基因1Bx14导入普通小麦绵阳19中,并在部分后代种子中得到了表达。 展开更多
关键词 小麦 高分子量麦谷蛋白亚基 1bx14 转化
在线阅读 下载PDF
猪带绦虫TSO45W-4BX与猪CD58分子在大肠埃希菌中的联合表达 被引量：7
11
作者 骆学农 郑亚东 +3 位作者 窦永喜 侯俊琳 景志忠 才学鹏 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期285-289,共5页
目的以猪CD58为分子佐剂,将CD58基因与猪带绦虫疫苗候选抗原基因TSO45W-4BX联合表达,寻找新型抗猪囊尾蚴疫苗。方法分别以重组质粒pGEM-4B和pGEM-CD58为模板,PCR扩增猪带绦虫TSO45W-4BX基因和猪CD58基因,将TSO45W-4BX与酶切处理的pGEX-4... 目的以猪CD58为分子佐剂,将CD58基因与猪带绦虫疫苗候选抗原基因TSO45W-4BX联合表达,寻找新型抗猪囊尾蚴疫苗。方法分别以重组质粒pGEM-4B和pGEM-CD58为模板,PCR扩增猪带绦虫TSO45W-4BX基因和猪CD58基因,将TSO45W-4BX与酶切处理的pGEX-4T-1定向连接,转化大肠埃希菌JM109,重组质粒经鉴定正确后,在其下游酶切插入CD58基因,PCR扩增和测序证明阅读框正确后,用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,用十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE))和蛋白质印迹法(Westernblotting)分析表达产物的免疫活性。结果pGEX-4BX和pGEX-4BX/CD58分别表达Mr41000和Mr69000的融合蛋白,pGEX-4BX表达产物主要以可溶性形式存在,而pGEX-4BX/CD58却以包涵体形式存在,但两者都能被囊尾蚴病患者血清识别。结论TSO45W-4BX与CD58基因联合表达,TSO45W-4BX仍具有免疫活性。 展开更多
关键词 猪带绦虫 TS045W-4bx CD58 联合表达
暂未订购
猪带绦虫不同阶段45W-4BX和18kD基因联合表达及保护性分析 被引量：7
12
作者 骆学农 郑亚东 +4 位作者 窦永喜 郭爱疆 侯俊琳 景志忠 才学鹏 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期385-390,共6页
【目的】获得不同发育阶段基因联合表达的具有良好免疫保护性的重组抗原,为研制高效的猪囊虫基因工程疫苗奠定基础。【方法】PCR扩增截去45W-4B基因的信号肽和C端17个疏水氨基酸序列,经BamH I和EcoR I酶切后与表达载体pGEX-4T-1连接转化... 【目的】获得不同发育阶段基因联合表达的具有良好免疫保护性的重组抗原,为研制高效的猪囊虫基因工程疫苗奠定基础。【方法】PCR扩增截去45W-4B基因的信号肽和C端17个疏水氨基酸序列,经BamH I和EcoR I酶切后与表达载体pGEX-4T-1连接转化BL21感受态细胞,酶切及PCR扩增鉴定阳性克隆。测序正确的质粒经EcoR I和Not I酶切处理后与截去信号肽的18 kD基因连接,构建双基因融合表达载体pGEX-4BX/18。用IPTG诱导的表达产物,进行SDS-PAGE电泳、Western blot分析活性。分别用300μg重组GST-4BX、GST-4BX/18蛋白免疫猪,间接ELISA测定抗体水平。感染后90 d剖检计算各组的减虫率,比较评价重组抗原的免疫保护性。【结果】4BX/18 kD在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物为50 kD的融合蛋白,并能被人囊虫和感染初期的猪囊虫阳性血清所识别。重组抗原免疫猪后45 d抗体达到峰值,联合表达重组抗原的减虫率为97%,GST-4BX免疫组的减虫率为95%。【结论】重组抗原4BX和4BX/18kD均具有较好的免疫保护效果,有望利用它们研制出抗猪囊尾蚴病的高效疫苗。 展开更多
关键词 猪带绦虫 45W-4bx 18kD 联合表达 免疫保护性分析
在线阅读 下载PDF
小麦HMW-GS 1Bx14基因特异标记体系的建立 被引量：6
13
作者 王欣 范三红 +2 位作者 阎晓华 罗龙海 郭蔼光 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期2189-2192,共4页
比较1B x 14及其它已知HMW-GS基因的启动子和编码区,根据其不同点设计出1B x 14基因特异扩增引物.以8种已知HMW-G S组成的小麦DNA为模板进行PCR扩增,结果表明:具有1Bx14亚基的品种扩增出1条400 bp左右特异条带.结合该特异标记和已报道的... 比较1B x 14及其它已知HMW-GS基因的启动子和编码区,根据其不同点设计出1B x 14基因特异扩增引物.以8种已知HMW-G S组成的小麦DNA为模板进行PCR扩增,结果表明:具有1Bx14亚基的品种扩增出1条400 bp左右特异条带.结合该特异标记和已报道的1Dx5特异标记对2个F2杂交群体进行检测,从184个F2单株中筛选出111个同时含有1B x 14和1D x 5基因的单株.该研究结果可为种质鉴定和亚基整合育种提供参考. 展开更多
关键词 小麦 HMW-GS1bx14基因 分子标记辅助选择 杂交育种
在线阅读 下载PDF
小麦Bx7亚基过量表达基因(Bx7^(OE))分子检测及对小麦品质影响 被引量：8
14
作者 时晓伟 梁丹 +4 位作者 王建贺 王从磊 袁园园 王继忠 冯刚 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第14期8208-8209,8236,共3页
[目的]明确高分子亚基Bx7OE在6个品种中的分布,研究其对小麦品质影响,帮助品质性状改良。[方法]利用已有Bx7OE特异性标记,对津强1号、辽春10号及其杂交育成的5个品种进行检测,采用SDS-PAGE方法,获得7个品种高分子量亚基分布数据,并进行... [目的]明确高分子亚基Bx7OE在6个品种中的分布,研究其对小麦品质影响,帮助品质性状改良。[方法]利用已有Bx7OE特异性标记,对津强1号、辽春10号及其杂交育成的5个品种进行检测,采用SDS-PAGE方法,获得7个品种高分子量亚基分布数据,并进行品质分析。[结果]7个供试品种中,有4个品种扩增出447 bp的片段,分别是津强1号、津强2号、津强5号和津强6号,说明里面含有7OE亚基。SDS-PAGE数据表明,这7个品种亚基组成为在Glu-A1位点除津强1号为2*亚基外,其余均为1亚基,在Glu-B1和Glu-D1位点均为7+8亚基和5+10亚基。通过品质数据分析,Bx7OE亚基对小麦粉质指标有明显的正面影响。[结论]STS标记特异性较好,Bx7OE亚基对改良小麦品质作用较大,可用于中国小麦品质改良。 展开更多
关键词 普通小麦 STS标记 bx7OE SDS-PAGE
在线阅读 下载PDF
猪带绦虫六钩蚴45W-4BX的高效表达、纯化及活性分析 被引量：5
15
作者 骆学农 郑亚东 +3 位作者 吴旭刚 窦永喜 景志忠 才学鹏 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-50,共4页
截去猪带绦虫六钩蚴45W-4B基因的N端信号肽和C端17个疏水氨基酸序列形成45W-4BX。设计特异性表达引物,PCR扩增目的片段,经BamH和EcoR酶切后与表达载体pGEX-4T-1连接转化BL21感受态细胞。用酶切及PCR扩增鉴定阳性克隆,测序证明阅读框是... 截去猪带绦虫六钩蚴45W-4B基因的N端信号肽和C端17个疏水氨基酸序列形成45W-4BX。设计特异性表达引物,PCR扩增目的片段,经BamH和EcoR酶切后与表达载体pGEX-4T-1连接转化BL21感受态细胞。用酶切及PCR扩增鉴定阳性克隆,测序证明阅读框是否正确。用IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳,Western blot分析其活性。包涵体经纯化、透析复性后作为包被抗原检测囊虫猪和囊虫病人血清中的4B抗体。结果表明,截断的4BX(351bp)基因在大肠杆菌中获得高效表达,表达产物为相对分子质量40000的融合蛋白,并能被囊虫病人血清所识别。ELISA检测表明,囊虫病人血清中含有高滴度的4B抗体,所以45W-4BX的表达产物有可能作为候选抗原用于囊虫病的诊断和免疫预防。 展开更多
关键词 猪带绦虫六钩蚴 45W-4bx基因 表达 活性分析
在线阅读 下载PDF
Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基在小麦品质育种中的应用 被引量：4
16
作者 刘丹 梁丹 +8 位作者 王丽娜 朱铭 张明 李素敏 胡亚南 王从磊 时晓伟 冯刚 王建贺 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期506-512,共7页
为了研究小麦优质亚基导入效率,进一步提升小麦品质,实现小麦高产、优质性状同步提升,保证国家粮食安全,通过将优质、强筋春小麦‘津强1号’与高产冬小麦‘济麦22’进行人工杂交,将‘津强1号’与品质密切相关的Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质... 为了研究小麦优质亚基导入效率,进一步提升小麦品质,实现小麦高产、优质性状同步提升,保证国家粮食安全,通过将优质、强筋春小麦‘津强1号’与高产冬小麦‘济麦22’进行人工杂交,将‘津强1号’与品质密切相关的Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基转入‘济麦22’中,筛选农艺性状优良同时利用STS标记筛选含有Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基的后代,结果表明,在经过初步农艺性状筛选出的59个F_(3)代株系中,33份材料含有Bx7^(OE)优质亚基、41份材料含有Dx5+Dy10优质亚基,27份材料既含有Bx7^(OE)又含有Dx5+Dy10优质亚基。Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基导入冬小麦‘济麦22’的难度较小,但是结合农艺性状后,兼具Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基及优异农艺性状的难度较大,在提升小麦品质时,杂交F1代应扩大群体量,并在育种低世代引入优质亚基分子标记辅助育种技术,降低育种工作量,同时可对含有目标品质性状的品系进行连续回交,在保证主栽品种的优良农艺性状下提高其品质。本研究为通过Bx7^(OE)及Dx5+Dy10优质亚基提升冬小麦品质提供了新的思路。 展开更多
关键词 小麦 bx7^(OE) Dx5+Dy10 人工杂交 分子标记
在线阅读 下载PDF
Rhodococcus sp.BX2菌对乙腈的降解特性及降解途径研究 被引量：3
17
作者 孙晶 熊明华 +3 位作者 成小松 李悦 臧海莲 李春艳 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1041-1048,共8页
对Rhodococcus sp.BX2菌降解乙腈的特性及其降解途径进行了研究.结果显示,在底物浓度为800mg·L-1,接种量为1.0%,培养温度为35℃,环境pH为7.5的条件下,16h时Rhodococcus sp.BX2菌对乙腈的降解率为95.98%;添加葡萄糖可在培养初期加快... 对Rhodococcus sp.BX2菌降解乙腈的特性及其降解途径进行了研究.结果显示,在底物浓度为800mg·L-1,接种量为1.0%,培养温度为35℃,环境pH为7.5的条件下,16h时Rhodococcus sp.BX2菌对乙腈的降解率为95.98%;添加葡萄糖可在培养初期加快Rhodococcus sp.BX2菌的生长和对乙腈的降解,蔗糖、乙酰胺和尿素对其影响不大.将BX2菌接种到含有高乙腈浓度(25000mg·L-1)的合成废水中,培养180h后,乙腈降解率可达88.59%.在催化反应60min后,Rhodococcus sp.BX2腈水合酶与腈水解酶的总酶活可达到422.81U·mL-1,对其相关基因序列的分析结果表明,Rhodococcus sp.BX2中同时存在腈水解酶基因和腈水合酶基因,因此,确定乙腈的降解主要由腈水合酶途径完成,可能同时存在腈水解酶的降解途径. 展开更多
关键词 乙腈 RHODOCOCCUS sp.bx2 降解特性 腈水合酶 腈水解酶 酰胺酶
原文传递
活体成像技术动态观测华蟾素对裸小鼠BxPC3-luc2异体移植胰腺癌的抗肿瘤作用 被引量：8
18
作者 王剑超 范丽萍 +3 位作者 徐旭栋 屠珏 寿旗扬 傅惠英 《浙江中医药大学学报》 CAS 2015年第9期695-699,共5页
[目的]利用小动物成像技术,探讨华蟾素对裸小鼠Bx PC3-luc2胰腺癌的抗肿瘤作用。[方法]Bx PC3-luc2胰腺癌细胞接种于24只雄性裸小鼠皮下7d后,分成3组:即空白组、华蟾素组[6g·kg-1华蟾素(生药)]、顺铂组(2mg·kg-1DDP),每组8只... [目的]利用小动物成像技术,探讨华蟾素对裸小鼠Bx PC3-luc2胰腺癌的抗肿瘤作用。[方法]Bx PC3-luc2胰腺癌细胞接种于24只雄性裸小鼠皮下7d后,分成3组:即空白组、华蟾素组[6g·kg-1华蟾素(生药)]、顺铂组(2mg·kg-1DDP),每组8只,连续腹腔注射给药14d;用游标卡尺和活体生物发光成像仪分别在第7d和第14d检测各组裸小鼠胰腺癌肿瘤生长情况,并在第14d处死小鼠,取实体瘤称重。[结果]与空白组比较,华蟾素组体重无明显变化,肿瘤体积和重量明显减小,肿瘤光子量明显降低,在给药第7d和14d时,肿瘤光子量抑制率分别为30.11%和63.81%,但6g·kg-1华蟾素作用弱于2mg·kg-1顺铂,而华蟾素对小鼠体重无明显变化,具有一定的优势。[结论]华蟾素具有较好的抑制裸小鼠Bx PC3-luc2胰腺癌的作用。 展开更多
关键词 华蟾素 bxPC3-luc2胰腺癌 抗肿瘤 生物发光示踪术
暂未订购
基于BX数据生成法的江苏省内河货运量预测 被引量：4
19
作者 李旭循 吴凤平 +1 位作者 邱毓敏 徐炜勇 《水运工程》 北大核心 2008年第3期1-3,共3页
应用BX数据生成法对灰色模型预测中的初始数据进行了处理,并通过对江苏省内河航道货运量的预测,对两种方法进行了对比,说明BX数据生成法在没有明显加大工作量的基础上有效地改进了预测精度。
关键词 bx数据生成法 灰色模型 内河航道货运量 预测 GM(1 1)
在线阅读 下载PDF
Bx亚型伴抗-B抗体产生的血型血清学特性分析与输血策略 被引量：9
20
作者 王霞 王湘屏 徐新 《中南医学科学杂志》 CAS 2014年第4期382-384,387,共4页
目的分析Bx亚型伴抗-B抗体产生的血型血清学特性,并探讨其输血治疗方案。方法对ABO血型鉴定正反定型不符的样本进行吸收—放散试验、唾液血型物质凝集—抑制试验等血型血清学分析。对符合Bx亚型伴抗-B抗体产生血型血清学特性的患者,采... 目的分析Bx亚型伴抗-B抗体产生的血型血清学特性,并探讨其输血治疗方案。方法对ABO血型鉴定正反定型不符的样本进行吸收—放散试验、唾液血型物质凝集—抑制试验等血型血清学分析。对符合Bx亚型伴抗-B抗体产生血型血清学特性的患者,采取配合性血液输注,并观察输血疗效。结果血型血清学试验结果提示患者为Bx亚型伴抗-B产生,给予O型红细胞、AB型血浆、AB型血小板输注后,无输血不良反应,输血治疗效果良好。结论 Bx亚型伴抗-B抗体产生的血型血清学特性由于B抗原表达减弱,在血型鉴定时导致正反定型不一致。与抗-AB凝集反应可增强,或不反应。H抗原表达强度与O细胞相似,同时产生低反应活性抗-B。分泌型个体唾液中可缺乏B物质,仅有H物质。此类患者在病情紧急,无法找到同型血液时,可采用配合性血液输注。 展开更多
关键词 ABO血型 bx亚型 血型血清学 配合性输血
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 18 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部