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儿童原发扁桃体Burkitt淋巴瘤累及上颌骨和肺1例并文献复习
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作者 黄爱萍 王娟 +3 位作者 王丽 耿江桥 王亚芳 温鑫 《山东大学耳鼻喉眼学报》 2025年第3期148-152,共5页
目的探讨儿童扁桃体Burkitt淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)的发病特点、诊疗策略和预后。方法回顾分析1例原发扁桃体BL累及上颌骨和肺患儿的临床资料,并相关文献进行复习。结果儿童扁桃体BL临床少见,同时累及上颌骨和肺部者暂无临床报道,... 目的探讨儿童扁桃体Burkitt淋巴瘤(Burkitt lymphoma,BL)的发病特点、诊疗策略和预后。方法回顾分析1例原发扁桃体BL累及上颌骨和肺患儿的临床资料,并相关文献进行复习。结果儿童扁桃体BL临床少见,同时累及上颌骨和肺部者暂无临床报道,扁桃体BL的确诊需要依靠病理学诊断,治疗以高剂量、短疗程、多药联合化疗为主。结论儿童扁桃体BL具有高度侵袭性,疾病进展迅速且临床表现多样化,早期诊断、及时化疗是治疗该病的关键。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 儿童 扁桃体 上颌骨 临床特点
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Increased and persistent absolute CD4+T cell count in an HIV-associated Burkitt lymphoma patient with central nervous system involvement after axicabtagene ciloleucel therapy
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作者 Yao Qi Jia Wang +1 位作者 Jingyi Li Qi Deng 《Cancer Biology & Medicine》 2025年第6期644-647,共4页
Because human immunodeficiency virus(HIV)-associated Burkitt lymphoma(BL)has a poor prognosis new therapeutic approaches need to be developed1.Axicabtagene ciloleucel(axi-cel)is an anti-CD19 CAR-T cell commercially av... Because human immunodeficiency virus(HIV)-associated Burkitt lymphoma(BL)has a poor prognosis new therapeutic approaches need to be developed1.Axicabtagene ciloleucel(axi-cel)is an anti-CD19 CAR-T cell commercially available FDA-approved product for patients with relapsed or refractory(R/R)large B-cell lymphoma(LBCL).However,axi-cel has not been approved by the FDA for use in patients with R/R BL. 展开更多
关键词 burkitt lymphoma bl Central nervous system involvement CD T cell count Therapeutic approaches new therapeutic approaches Axicabtagene ciloleucel HIV associated burkitt lymphoma
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国医大师王晞星从肝脾肾三脏功能失调辨治Burkitt淋巴瘤经验探析
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作者 房致永 石智尧 +3 位作者 任少键 刘懿婵 高宇 王晞星(指导) 《广州中医药大学学报》 2025年第8期2043-2048,共6页
Burkitt淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤中的一种,其病位不固定,病情变化快,症状繁多,临床辨治较复杂。王晞星教授认为,Burkitt淋巴瘤是有形之体,其形成与外邪侵袭、七情内伤、正气内虚等有关,其病机以肝脾肾三脏功能失调为本,致使肝郁气滞、... Burkitt淋巴瘤属于非霍奇金淋巴瘤中的一种,其病位不固定,病情变化快,症状繁多,临床辨治较复杂。王晞星教授认为,Burkitt淋巴瘤是有形之体,其形成与外邪侵袭、七情内伤、正气内虚等有关,其病机以肝脾肾三脏功能失调为本,致使肝郁气滞、中焦脾胃虚弱、肝肾不调;以痰湿毒瘀互结为标,本虚标实,虚实夹杂。临证治疗时,将辨病与辨证相结合,注重调和肝脾肾三脏,维持机体阴阳平衡。治疗从疏肝理气、益气健脾、补肾调肝等入手,分别采用柴胡散结汤、补中益气汤、补肾调肝汤等方药,疗效较显著。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 肝郁气滞 脾胃虚弱 肝肾不调 柴胡散结汤 补中益气汤 补肾调肝汤 王晞星
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凝血功能指标在儿童Burkitt淋巴瘤患者中的临床应用价值
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作者 顾萍 张琪 +3 位作者 王成云 邾国庆 潘秋辉 王静 《中国输血杂志》 2025年第9期1195-1204,共10页
目的 探讨凝血功能指标在儿童Burkitt淋巴瘤患者中的异常波动情况,并分析其与疾病进展及预后的关联性。方法 回顾性分析2020年1月至2023年12月上海交通大学医学院附属儿童医学中心收治的172例Burkitt淋巴瘤患儿临床资料,以120例健康儿... 目的 探讨凝血功能指标在儿童Burkitt淋巴瘤患者中的异常波动情况,并分析其与疾病进展及预后的关联性。方法 回顾性分析2020年1月至2023年12月上海交通大学医学院附属儿童医学中心收治的172例Burkitt淋巴瘤患儿临床资料,以120例健康儿童作为对照组。检测患儿血浆的凝血酶原时间(plasma prothrombin time, PT)、活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time, APTT)、凝血酶时间(thrombin time, TT)、纤维蛋白原(fibrinogen, Fib)、国际标准化比率(international standardized ratio, INR)、D-二聚体(D-dimer, D-D)、纤维蛋白原降解产物(fibrinogen degradation product, FDP)、抗凝血酶(antithrombin, AT)。通过相应统计学方法对各组数据进行比较,并运用Cox回归模型分析影响因素,以P<0.05表示差异有统计学意义。结果 Burkitt淋巴瘤病例组较健康对照组D-D、FDP、INR、PT明显升高[病例组中位数(P25,P75)依次为0.35(0.13,1.22)、3.10(1.30,10.20)、1.16(1.06,1.24)、12.60(11.43,13.50),健康对照组中位数(P25,P75)依次为0.10(0.07,0.15)、0.60(0.20,1.08)、1.06(1.02,1.13)、11.50(11.00,12.30)](P<0.05)。复发患儿较未复发患儿D-D、FDP、INR、PT、TT明显升高[复发组中位数(P25,P75)依次为0.44(0.16,1.42)、3.85(1.50,12.25)、1.17(1.08,1.24)、12.70(11.73,13.50)、16.20(14.80,17.80),未复发组中位数(P25,P75)依次为0.21(0.11,0.69)、2.00(1.00,6.85)、1.11(1.03,1.24)、11.90(11.10,13.43)、15.20(14.50,16.40)](P<0.05)。转移患儿较未转移患儿D-D、FDP明显升高[转移组中位数(P25,P75)依次为0.51(0.17,1.84)、4.38(1.70,13.45),未转移组中位数(P25,P75)依次为0.20(0.11,0.39)、1.50(1.00,3.10)](P<0.05)。高分期患儿较低分期患儿D-D、FDP明显升高[高分期组中位数(P25,P75)依次为0.33(0.14,1.20)、3.10(1.40,10.23),低分期组中位数(P25,P75)依次为0.12(0.08,0.24)、0.90(0.50,2.50)](P<0.05)。高风险患儿较低风险患儿D-D、FDP明显升高[高风险组中位数(P25,P75)依次为0.28(0.13,1.01)、2.90(1.15,9.65),低风险组中位数(P25,P75)依次为0.12(0.08,0.17)、0.80(0.43,1.98)](P<0.05)。预后不良患儿较预后良好患儿D-D、FDP、INR、PT明显升高[预后不良组中位数(P25,P75)依次为1.76(0.80,2.72)、13.45(7.20,25.30)、1.19(1.12,1.32)、12.85(12.10,14.35),预后良好组中位数(P25,P75)依次为0.23(0.12,0.52)、2.00(1.00,4.80)、1.14(1.05,1.23)、12.30(11.40,13.40)](P<0.05)。随着化疗次数增加,INR明显升高[1次化疗组中位数(P25,P75)为1.09(1.02,1.20),2次化疗组中位数(P25,P75)为1.31(1.23,1.38),3次化疗组中位数(P25,P75)为1.79(1.52,2.41)](P<0.05)。年龄、APTT、D-D、FDP、INR、PT、复发和转移对Burkitt淋巴瘤患儿生存有明显影响(P<0.05)。结论 Burkitt淋巴瘤患者存在凝血功能紊乱,且受复发、转移、分期、风险等级、预后的影响。在临床上应高度重视凝血指标的监测,以帮助临床及时发现凝血功能异常。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 凝血功能指标 预后 儿童
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基于转录组测序技术探究没食子酸体外抗Burkitt淋巴瘤的分子机制
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作者 罗志强 史甲儒 +4 位作者 王晨 张硕 崔悦 李婧铭 于国华 《癌变·畸变·突变》 2025年第6期452-457,共6页
目的:基于转录组测序技术,探究没食子酸(GA)在体外抗Burkitt淋巴瘤的作用及其潜在分子机制。方法:通过CCK-8及PrestoBlue实验评估0、10、50和100μmol/L GA对人淋巴瘤Raji细胞的增殖抑制作用,利用转录组测序技术结合差异表达分析、功能... 目的:基于转录组测序技术,探究没食子酸(GA)在体外抗Burkitt淋巴瘤的作用及其潜在分子机制。方法:通过CCK-8及PrestoBlue实验评估0、10、50和100μmol/L GA对人淋巴瘤Raji细胞的增殖抑制作用,利用转录组测序技术结合差异表达分析、功能注释和通路富集分析,解析其作用机制,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)验证关键基因表达。结果:与对照组相比,CCK-8和PrestoBlue实验结果表明,50和100μmol/L GA对Raji细胞增殖活性具有显著抑制作用(P<0.05或P<0.01)。通过转录组学分析进一步揭示,GA主要通过调控Fcγ受体介导的吞噬作用通路发挥其抗肿瘤效应。RT-qPCR实验结果表明,与对照组相比,100μmol/L GA可显著抑制该通路关键调控基因VAV3、IGHG2、IGHV3-33的表达水平(P<0.05或P<0.01),与转录组测序结果一致。结论:GA不仅具有一定的直接细胞毒性,还可能通过调控肿瘤细胞表面受体,增强免疫细胞对肿瘤细胞的识别和吞噬能力。 展开更多
关键词 没食子酸 burkitt淋巴瘤 转录组 分子机制
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儿童Burkitt淋巴瘤的临床病理分析
6
作者 张莹丽 李莹 杨会杰 《肿瘤基础与临床》 2025年第1期24-28,共5页
目的探讨Burkitt淋巴瘤的临床病理特征、免疫组化表型、分子遗传学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集2015年1月至2023年12月濮阳油田总医院收治的4例Burkitt淋巴瘤患儿,回顾性分析其病理组织学特征、免疫组化结果、EB病毒检测结果... 目的探讨Burkitt淋巴瘤的临床病理特征、免疫组化表型、分子遗传学特征、鉴别诊断、治疗及预后。方法收集2015年1月至2023年12月濮阳油田总医院收治的4例Burkitt淋巴瘤患儿,回顾性分析其病理组织学特征、免疫组化结果、EB病毒检测结果、诊断与鉴别诊断要点,并学习分析相关文献。结果4例患儿,均为男性,年龄3~10岁,发生部位分别为2例颌骨、1例小肠、1例回盲部;镜下观察4例患儿组织学形态相似,均表现为弥漫一致的中等大小肿瘤细胞,肿瘤细胞呈镶嵌型排列,“星空现象”明显,可见较多核分裂相和核碎片。4例患儿B细胞相关抗原均呈弥漫强阳性,包括CD19、CD20、CD79α、PAX-5、CD10、BCL-6、CD43,不表达BCL-2,Ki-67增殖指数均在90%以上,C-MYC表达弥漫强阳性,其中2例P53呈突变型,而CD5、CD3、CyclinD1和TDT均呈阴性。结论Burkitt淋巴瘤是一种高度恶性的B细胞淋巴瘤,具有典型的组织学形态、免疫表型及分子病理学特征可以明确诊断。由于Burkitt淋巴瘤生长迅速,预后不佳,随着其标准化治疗方案发展与应用,早期发现与治疗对于改善Burkitt淋巴瘤预后具有重要意义。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 病理诊断 预后 早期诊断
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Developing liquid biopsy assays for early detection of EBV-positive Burkitt’s lymphoma in Sub-Saharan Africa:technical and implementation challenges
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作者 Dur E Najoom Bazgha Hina Mukhtar Konstantin Koshechkin 《Life Research》 2025年第3期67-73,共7页
Burkitt’s lymphoma(BL)is among the most common pediatric cancers in Sub-Saharan African children,accounting for 30-50%of malignancies in Sub-Saharan African children,with a strong etiological link with Epstein-Barr v... Burkitt’s lymphoma(BL)is among the most common pediatric cancers in Sub-Saharan African children,accounting for 30-50%of malignancies in Sub-Saharan African children,with a strong etiological link with Epstein-Barr virus(EBV)infection.The disease is especially aggressive in nature,with more than 70%mortality when diagnosed at advanced stages which is frequent and resulting from poor healthcare infrastructure and limited access to diagnostic facilities.Liquid biopsy approaches,which detect tumor-derived components in bodily fluids,offer promising potential for early,minimally invasive detection of EBV-positive BL.Emerging evidence suggests liquid biopsy methods can reduce diagnostic delays from weeks to≤48 h without compromising>85%concordance with tissue biopsy,demonstrated in Malawi and Kenyan pilot trials(2021-2023).According to the WHO-AFRO report(2023),due to administrative and cost burdens,only 15%of regional clinics are offering liquid biopsy testing as liquid biopsy test costs approximately 120/test as compared to histopathology,which costs$35.This review critically evaluates the technical and implementation challenges associated with developing liquid biopsy assays specifically tailored for BL detection in resource-limited settings across Sub-Saharan Africa.We discuss recent technological advances in circulating tumor DNA(ctDNA)analysis,EBV biomarker detection as technical validations of ctDNA and EBV marker assays have 90-95%sensitivity in early studies,and point-of-care diagnostics,alongside the logistical,economic,and sociocultural barriers to their effective implementation.Additionally,we propose strategic frameworks for overcoming these challenges through collaborative international partnerships,capacity building initiatives,and context-appropriate technology adaptation.Through all these cross-sector partnerships and approaches could transform BL outcomes by enabling stage-shift to 80%early-stage diagnoses,reducing mortality rates by 50%,potentially doubling survival rates in high-burden regions. 展开更多
关键词 burkitt lymphoma Epstein Barr virus Sub-Saharan Africa early cancer detection cancer screening global oncology viral-associated cancers
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成人原发性胃肠道Burkitt样淋巴瘤的诊治
8
作者 张宪祥 徐吉 +1 位作者 姜韬 卢云 《世界华人消化杂志》 CAS 2016年第4期612-617,共6页
目的:探讨成人原发性胃肠道Burkitt样淋巴瘤的流行病学、临床病理特点、诊断和治疗.方法:利用韩国延世大学图书馆平台在Medline/Pub Med、Web of Science、Directory of Open Access Journals(DOAJ)、Springer Link等15家英文文献数据... 目的:探讨成人原发性胃肠道Burkitt样淋巴瘤的流行病学、临床病理特点、诊断和治疗.方法:利用韩国延世大学图书馆平台在Medline/Pub Med、Web of Science、Directory of Open Access Journals(DOAJ)、Springer Link等15家英文文献数据库和中国知网中文期刊全文数据库中检索1995年以来发表的符合纳入条件的相关文献,共获得来自6篇文献的6例成人原发性胃肠道Burkitt样淋巴瘤的患者资料.结果:成人原发性胃肠道Burkitt样淋巴瘤主要分布在东亚的日本和中国(4例,66.7%);6例患者均为男性,平均年龄57.6岁;2例发生于回盲部,1例发生于胃,1例发生于结肠肝曲,1例发生于末端回肠,还有1例在胃和小肠同时发生;因发现腹部肿块就诊者4例,伴随B症状:体质量减轻4例;乏力2例;所有患者均行消化道内镜检查,行计算机断层扫描(computed tomography,CT)检查者5例,行B超检查者3例;行手术治疗者4例,行联合化疗者5例,行手术+术后化疗者3例;1例患者在1年内死亡;最长1例患者随访5年仍存活;6例患者中行CD20检测者4例,均为阳性;行C D10检测者6例,4例为阳性;行K i-67检测者3例,均为阳性;行B淋巴细胞瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)检测者3例,均为阴性;行CD23检测者2例,均为阴性;行CD5检测者2例,均为阴性.结论:成人原发性胃肠道Burkitt样淋巴瘤临床罕见,属于高度恶性的非霍奇金淋巴瘤,进展快,死亡率高.其临床表现缺乏特异性,在进行临床干预治疗之前,建议行全面的检查以明确诊断,最终诊断仍依赖于细针穿刺活组织检查或手术切除病理检查.治疗上应在诊断明确后尽早实施外科手术及术后的多药联合辅助化疗.临床医师应该提高对本病的认识,重视该病的临床诊治,以改善患者的预后. 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 burkitt样淋巴瘤 胃肠道 治疗 免疫组织化学
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中国人Burkitt淋巴瘤中ID3、TCF3及MYC基因突变分析 被引量:8
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作者 魏洁 范林妮 +7 位作者 李侠 李明阳 刘一雄 赵丹珲 闫庆国 郭双平 闫晓初 王哲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1343-1347,共5页
目的观察中国人Burkitt淋巴瘤中ID3、TCF3和MYC基因突变情况,并探讨其意义。方法提取32例Burkitt淋巴瘤组织DNA,经PCR扩增部分DNA片段,并采用Sanger测序法对PCR产物进行DNA序列测定。结果 ID3、TCF3的突变率分别为35.5%(11/31)、18.8%(6... 目的观察中国人Burkitt淋巴瘤中ID3、TCF3和MYC基因突变情况,并探讨其意义。方法提取32例Burkitt淋巴瘤组织DNA,经PCR扩增部分DNA片段,并采用Sanger测序法对PCR产物进行DNA序列测定。结果 ID3、TCF3的突变率分别为35.5%(11/31)、18.8%(6/32)。MYC的突变率为50%,MYC exon1的突变率为3.3%(1/30),MYC exon2的突变率为50%(15/30),MYC exon3的突变率为7.7%(2/26)。结论通过Sanger测序证实在中国人Burkitt淋巴瘤组织中存在ID3、TCF3、MYC基因的重现性突变。3例中发现新的TCF3基因突变位点c.2202G>C p.L569V。2例发现新的MYC基因突变位点c.1070A>G p.G182D。 展开更多
关键词 淋巴瘤 burkitt淋巴瘤 ID3 TCF3 MYC Sanger测序
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长春新碱传递体对荷Burkitt’s淋巴瘤裸鼠的抑瘤活性评价 被引量:7
10
作者 卢懿 侯世祥 +3 位作者 李晔 张良珂 沈富兵 鞠青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期910-913,共4页
目的评价长春新碱传递体(vincristine loaded transfersom es,VCR-T)对荷Burk itt’s淋巴瘤裸鼠的抑瘤效果。方法建立荷Burk itt’s淋巴瘤的裸鼠模型,将VCR-T分为高(0.8 mg.kg-1)、中(0.2 mg.kg-1)、低(0.05 mg.kg-1)剂量以及单次给药和... 目的评价长春新碱传递体(vincristine loaded transfersom es,VCR-T)对荷Burk itt’s淋巴瘤裸鼠的抑瘤效果。方法建立荷Burk itt’s淋巴瘤的裸鼠模型,将VCR-T分为高(0.8 mg.kg-1)、中(0.2 mg.kg-1)、低(0.05 mg.kg-1)剂量以及单次给药和3次给药组,长春新碱溶液(vincristine solution,VCR-Sol)以0.8 mg.kg-1的剂量分3次静脉注射,比较各组荷瘤裸鼠的相对肿瘤增殖率、肿瘤生长曲线、抑瘤率,并进行瘤体组织学检查考察VCR-T的抑瘤效果。结果各治疗组对肿瘤的生长均有一定的抑制作用,且随着给药剂量及给药次数的增加,对肿瘤的抑制作用也相应的增加;VCR-T以0.8 mg.kg-1剂量单次给药则可达到与VCR-Sol相同的效果,而0.2 mg.kg-1剂量3次给药的疗效则优于VCR-Sol;所有VCR-T组裸鼠100%存活,VCR-Sol组裸鼠存活率仅75%。结论VCR-T透皮给药具有比VCR-Sol静注给药更好的抑瘤效果。 展开更多
关键词 长春新碱传递体 burkitt’s淋巴瘤 透皮 药效学
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41例Burkitt淋巴瘤临床特点分析 被引量:13
11
作者 丁洁 王立新 +4 位作者 赵小利 王利军 李丹丹 姚雨石 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期425-430,共6页
目的:探讨Burkitt淋巴瘤的发病特点和临床特征,指导临床治疗和预后评估。方法:对我院2009年1月至2014年6月收治的41例病理诊断为Burkitt淋巴瘤的病例进行回顾性分析。结论:41例患者中,男女比例4.1∶1(33:8);中位年龄13岁(1-67岁);Ⅰ/Ⅱ... 目的:探讨Burkitt淋巴瘤的发病特点和临床特征,指导临床治疗和预后评估。方法:对我院2009年1月至2014年6月收治的41例病理诊断为Burkitt淋巴瘤的病例进行回顾性分析。结论:41例患者中,男女比例4.1∶1(33:8);中位年龄13岁(1-67岁);Ⅰ/Ⅱ期18例(43.9%),Ⅲ/Ⅳ期23例(56.1%);常见发病部位为头颈部(23例,56.1%)和腹部(17例,41.5%);合并中枢受累9例(22.0%),骨髓受累9例(22.0%),其中7例(17.1%)转化为急性淋巴细胞白血病L3型;EBV感染率18.8%(3/16例),HBV感染率29.9%(6/38例)。化疗29例,总缓解率93.1%(27/29例),2年总生存率(OS)为83.3%(10/12例);13例患者使用含利妥昔单克隆抗体的成人化疗方案,缓解率92.3%(12/13例),2年OS为66.7%(4/6例)。结论:41例病例特点接近于散发型Burkitt淋巴瘤,但中位发病年龄较小,受累部位以头颈部最常见,含利妥昔单克隆抗体的短疗程高强度化疗能够明显提高成人化疗方案的缓解率,相对地延长生存时间。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 临床特点
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Burkitt淋巴瘤69例临床特点分析 被引量:20
12
作者 林慧 孙晓非 +10 位作者 甄子俊 夏奕 向晓娟 凌家瑜 刘冬耕 夏忠军 黄慧强 罗文标 郑磊 林桐榆 管忠震 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期425-428,共4页
背景与目的:Burkitt淋巴瘤(Burkitt Pslymphoma)是高度恶性B细胞性非霍奇金淋巴瘤,非洲流行区的临床特点与美国、欧洲等散发区的临床特点不同,而中国尚未见此型淋巴瘤的大宗临床总结。本文中对中国Burkitt淋巴瘤临床特点进行分析总结。... 背景与目的:Burkitt淋巴瘤(Burkitt Pslymphoma)是高度恶性B细胞性非霍奇金淋巴瘤,非洲流行区的临床特点与美国、欧洲等散发区的临床特点不同,而中国尚未见此型淋巴瘤的大宗临床总结。本文中对中国Burkitt淋巴瘤临床特点进行分析总结。方法:回顾性分析中山大学肿瘤防治中心1985年5月至2007年5月收治的69例病理确诊为Burkitt淋巴瘤病例的临床特点。结果:69例患者中,男性44例,女性25例;年龄2~72岁,中位年龄7岁;Ⅰ期5例,Ⅱ期9例,Ⅲ期21例,Ⅳ期34例,晚期(Ⅲ期和Ⅳ期)病例占79.7%。颈部淋巴结(68.1%)、腹部(63.8%)和颌面口咽(34.8%)为最常见的侵犯部位,可伴有骨髓(21.9%)和中枢侵犯(17.4%)。有B症状者占50.7%。42/58(72.4%)血清LDH水平升高,13/56(23.2%)血清尿酸升高。6/57存在HBV感染,7/13存在EBV感染,0/51存在HIV感染。采用短疗程、高强度化疗联合中枢预防,疗效较好,患者生存有较明显的改善。结论:本研究收集的69例Burkitt淋巴瘤与散发区的病例临床特点较为接近,但中位发病年龄较低;肿瘤侵犯部位介于流行区和散发区之间,以颈淋巴结、腹部和颌面口咽为主。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 临床特点
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基于JAK2/STAT3信号通路探讨白头翁皂苷A对Burkitt淋巴瘤细胞增殖和凋亡的影响 被引量:9
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作者 刘宁 白洁 +3 位作者 于慧 陈晓丽 孔祥图 倪海雯 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期71-77,共7页
目的:探讨白头翁皂苷A对人伯基特淋巴瘤(BL)细胞Raji细胞增殖、凋亡及相关通路蛋白表达的影响。方法:以人BL细胞Raji细胞为研究对象,细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测细胞增殖情况,并计算出24、48、72 h的半数抑制浓度(IC_(50))分别为19... 目的:探讨白头翁皂苷A对人伯基特淋巴瘤(BL)细胞Raji细胞增殖、凋亡及相关通路蛋白表达的影响。方法:以人BL细胞Raji细胞为研究对象,细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测细胞增殖情况,并计算出24、48、72 h的半数抑制浓度(IC_(50))分别为19.77、18.31、16.70μmol·L^(-1)。后续相关实验根据白头翁皂苷A作用Raji细胞72 h IC_(50),选用白头翁皂苷A 8、16、32μmol·L^(-1)开展实验。用0、8、16、32μmol·L^(-1)白头翁皂苷A作用于Raji细胞24、48、72 h,CCK-8法检测细胞生长曲线吸光度A。检测经0、8、16、32μmol·L^(-1)白头翁皂苷A处理Raji细胞24 h后Raji细胞中胱天蛋白酶(Caspase)-3、Caspase-8、Caspase-9的酶原活性。流式细胞仪检测不同浓度白头翁皂苷A作用Raji细胞24 h后细胞凋亡率及细胞周期。蛋白免疫印迹法(Western blot)检测0、8、16、32μmol·L^(-1)白头翁皂苷A作用Raji细胞24 h,Raji细胞中B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)、活化的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(cleaved PARP)、活化的Caspase-3(cleaved Caspase-3)凋亡蛋白表达情况,检测非受体型酪氨酸蛋白激酶2(JAK2)、信号转导及转录激活因子3(STAT3)、磷酸化(p)-JAK2、p-STAT3通路蛋白表达情况。结果:与空白组比较,8、16、32μmol·L^(-1)白头翁皂苷A组细胞增殖受到抑制,8、16、32μmol·L^(-1)白头翁皂苷A组Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9酶原显著活化(P<0.01),细胞凋亡明显增加(P<0.05,P<0.01),细胞于有丝分裂准备期(G2)期阻滞明显增加(P<0.05,P<0.01)。与空白组比较,8、16、32μmol·L^(-1)白头翁皂苷A组Raji细胞中Bcl-2蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),Bax、cleaved PARP、cleaved Caspase-3蛋白表达显著增加(P<0.01),JAK2、STAT3蛋白表达未见明显改变,p-JAK2、p-STAT3蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论:白头翁皂苷A可以抑制人BL细胞Raji细胞的增殖并促进其凋亡,其作用机制可能与白头翁皂苷A调控JAK2/STAT3信号通路有关。 展开更多
关键词 白头翁皂苷A burkitt淋巴瘤 RAJI细胞 增殖 凋亡 非受体型酪氨酸蛋白激酶2/信号转导及转录激活因子3(JAK2/STAT3)信号通路
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Mda-7/IL-24与C-myb在Burkitt淋巴瘤中的表达及其相关性研究 被引量:6
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作者 马鸣 魏思思 +6 位作者 武一鹏 杨兴肖 赵连梅 王雪晓 张璁 刘丽华 单保恩 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期691-696,共6页
目的深入探讨Burkitt淋巴瘤患者瘤组织中Mda-7/IL-24与C-myb的表达水平、相关性及其临床意义。方法收集65例Burkitt淋巴瘤患者的瘤组织及33例正常淋巴结组织;通过免疫组化及Western blot技术检测各组织中Mda-7/IL-24与C-myb蛋白的表达水... 目的深入探讨Burkitt淋巴瘤患者瘤组织中Mda-7/IL-24与C-myb的表达水平、相关性及其临床意义。方法收集65例Burkitt淋巴瘤患者的瘤组织及33例正常淋巴结组织;通过免疫组化及Western blot技术检测各组织中Mda-7/IL-24与C-myb蛋白的表达水平,并对Mda-7/IL-24与C-myb表达水平进行相关性分析;收集患者临床资料,分析瘤组织Mda-7/IL-24及C-myb蛋白表达水平与患者年龄、性别、临床分期、是否骨髓浸润、Ecog评分及IPI指数之间的关系;分析瘤组织Mda-7/IL-24及C-myb蛋白表达水平与患者生存期之间的关系,并制作生存曲线。结果与正常淋巴结组织相比,Burkitt淋巴瘤组织中Mda-7/IL-24的表达水平明显降低,而C-myb的表达水平则明显增高;65例Burkitt淋巴瘤患者瘤组织中Mda-7/IL-24与C-myb蛋白表达水平呈明显的负相关(r=-0.474 9);瘤组织低表达Mda-7/IL-24、高表达C-myb的患者其临床分期晚、易骨髓转移、瘤细胞增殖活性强、IPI积分较高,同时患者生存期较短(P<0.05)。结论 Burkitt淋巴瘤组织中Mda-7/IL-24与C-myb的表达水平呈明显负相关,低表达Mda-7/IL-24或高表达C-myb是Burkitt淋巴瘤患者临床预后较差的指标。 展开更多
关键词 MDA-7/IL-24 C-MYB burkitt淋巴瘤
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Burkitt淋巴瘤患者的临床特点及影响预后的因素分析 被引量:3
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作者 杨萍 董菲 +7 位作者 赵伟 田磊 万伟 李其辉 高锦洁 克晓燕 王继军 景红梅 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1498-1503,共6页
目的:探讨Burkitt淋巴瘤(BL)患者的临床特点并分析其疗效。方法:收集并回顾性分析27例BL患者的临床资料,对患者临床特征及实验室指标进行分析,同时进行生存和预后影响因素分析。结果:本研究患者以成人为主,中位发病年龄为30(15-83)岁,... 目的:探讨Burkitt淋巴瘤(BL)患者的临床特点并分析其疗效。方法:收集并回顾性分析27例BL患者的临床资料,对患者临床特征及实验室指标进行分析,同时进行生存和预后影响因素分析。结果:本研究患者以成人为主,中位发病年龄为30(15-83)岁,男性∶女性为3.5∶1,所有患者无EB病毒感染,92.6%患者存在结外器官受累,其中40.7%的患者起病时为白血病表现,Ⅲ-Ⅳ期占85.2%,IPI评分高危/高中危组占74.1%;分子生物学方面,5例患者进行了二代测序,均具有MYC基因突变,最常见突变为CCND3、ID3、TP53突变。治疗总有效率为85.2%,完全缓解率为63.0%,部分缓解率为22.2%,5年无进展生存率和5年总生存率均为76.6%,高剂量甲氨蝶呤治疗组疗效优于未使用高剂量甲氨蝶呤治疗组,其中LMB89方案治疗组完全缓解率为78.6%,总有效率为100%,5年生存率为92.9%,显著优于其他治疗方案组;无法耐受高剂量化疗的患者进行自体造血干细胞移植作为巩固治疗,具有生存获益。单因素分析显示,ECOG评分、血清乳酸脱氢酶大于500 U/L、白细胞水平、是否存在中枢系统受累、近期疗效及是否应用R-LMB89方案为影响患者预后的因素。结论:成人BL具有高度侵袭性,高剂量化疗LMB89方案在本研究中显示出较好的疗效和生存率,对于无法耐受高剂量甲氨蝶呤患者,一线自体造血干细胞移植作为巩固治疗为患者可供选择的治疗方案。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 成人 临床特点 治疗 预后
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广州地区Burkitt’s淋巴瘤的临床病理特征及EB病毒感染状况(英文) 被引量:3
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作者 黄雨华 吴秋良 +5 位作者 宗永生 冯沿芬 梁建中 侯景辉 邵琼 符珈 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期805-812,共8页
背景与目的:散发性Burkitt's淋巴瘤(sporadic Burkitt's lymphoma,sBL)少见,中国sBL的EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染状况尚未见报道。本研究探讨广州地区sBL的临床特点、形态学特征、免疫表型及EBV的感染状况。方法:分析总... 背景与目的:散发性Burkitt's淋巴瘤(sporadic Burkitt's lymphoma,sBL)少见,中国sBL的EB病毒(Epstein-Barrvirus,EBV)感染状况尚未见报道。本研究探讨广州地区sBL的临床特点、形态学特征、免疫表型及EBV的感染状况。方法:分析总结21例sBL患者的临床资料,并作一系列免疫组织化学染色确定免疫表型,EBV编码的小RNA(EBV-encoded small RNAs,EBERs)原位杂交检测EBV感染情况。结果:中山大学肿瘤防治中心2000年1月~2007年10月收治的2416例非霍奇金淋巴瘤中,明确诊断21例sBL(0.87%)。男女之比为4.25:1(17/4);中位年龄23岁。21例患者中,19例(90.48%)有淋巴结侵犯;16例(76.19%)多部位受累;12例(57.14%)临床分期为Ⅲ/Ⅳ期;15例化疗或手术加化疗患者的2年生存率为56.00%。20例形态学上表现为经典BL,另1例为伴有浆细胞样分化的BL变异型。该21例sBL主要的免疫表型为sIgM+/CD20+/CD10+/Bcl-6+/Bcl-2-[或Bcl-6+(>95%)/Bcl-2+(<10%)]/TdT-/Ki-67+100%。20例可检测病例中,11例有少数肿瘤细胞(3%~20%)表达CD5。10例肿瘤(47.62%)呈P53蛋白过表达。6例(28.57%)肿瘤细胞感染EBV,表达EBNA1和EBERs,但不表达LMP1。EBV阳性及阴性病例在形态学和免疫表型上均无显著差异。结论:广州地区sBL少见,主要见于儿童及年轻成年男性。多数病例有淋巴结的侵犯。形态学及免疫表型与地方性BL类同。28.57%病例呈EBVI型潜伏感染。 展开更多
关键词 burkitt’s淋巴瘤 临床病理特征 EB病毒 免疫表型
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甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤临床病理观察 被引量:5
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作者 刘光 李琳 +1 位作者 蔺会云 皋岚湘 《诊断病理学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第3期175-178,共4页
目的甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤非常罕见,对其临床病理特点进行探讨。方法对1例患有甲状腺Burkitt淋巴瘤的9岁男童进行详细的临床资料和病理形态学观察,并采用MaxVision法进行免疫组化染色、EBER原位杂交和c-myc基因FISH检测。结果甲状... 目的甲状腺原发性Burkitt淋巴瘤非常罕见,对其临床病理特点进行探讨。方法对1例患有甲状腺Burkitt淋巴瘤的9岁男童进行详细的临床资料和病理形态学观察,并采用MaxVision法进行免疫组化染色、EBER原位杂交和c-myc基因FISH检测。结果甲状腺组织内见中等大小异型淋巴细胞弥漫浸润,可见明显"星空"现象。肿瘤细胞CD20、CD10、bcl-6、CD43和CD38(+),CD3、CD5、bcl-2和TDT均(-),Ki-67阳性率>95%。FISH检测有c-myc基因位点的染色体断裂重组。EBER分子原位杂交(-)。结论本例为原发于甲状腺的散发型Burkitt淋巴瘤,与EBV感染无关。需要与弥漫性大B细胞性淋巴瘤、结外黏膜相关淋巴组织边缘区淋巴瘤和B淋巴母细胞性淋巴瘤/白血病进行鉴别。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 甲状腺 免疫表型 C-MYC基因 EBER
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Burkitt淋巴瘤11例临床病理分析 被引量:7
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作者 胡丹 陈刚 +1 位作者 郑雄伟 力超 《诊断病理学杂志》 CSCD 2009年第4期251-254,共4页
目的探讨Burkitt淋巴瘤(BL)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法收集11例BL和10例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),采用免疫组化EnVision二步法检测肿瘤细胞免疫表型,标记抗体为CD20、PAX-5、CD3、CD7、CD10、bcl-2、bcl-6、MUM-1、Ki-... 目的探讨Burkitt淋巴瘤(BL)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断。方法收集11例BL和10例弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),采用免疫组化EnVision二步法检测肿瘤细胞免疫表型,标记抗体为CD20、PAX-5、CD3、CD7、CD10、bcl-2、bcl-6、MUM-1、Ki-67;采用EBER原位杂交方法检测肿瘤细胞的EBV感染情况。结果根据细胞形态BL分为3种类型:经典型8例,浆样分化型1例,非典型性BL/BL样型2例。BL和DLBCL的所有病例CD20和PAX-5(+)。BL中bcl-2和MUM-1的表达率明显低于DLBCL(P〈0.01),而同时表达CD10(+)/bcl-2(-)/bcl-6(+)和Ki-67≥95%的病例明显多于DLBCL(P〈0.01)。结论BL是一种高度恶性的B细胞淋巴瘤,免疫组化在BL的诊断及鉴别诊断中有重要作用。BL的倍增时间短,宜采取短疗程、高强度化疗方案。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 诊断 鉴别诊断 免疫组化
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儿童Burkitt淋巴瘤远期疗效分析 被引量:5
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作者 李红 邵静波 +4 位作者 杨静薇 朱嘉莳 张娜 陈凯 蒋慧 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2021年第5期278-284,共7页
目的回顾性评价61例儿童Burkitt淋巴瘤远期疗效及影响预后因素。方法2009年12月—2019年12月我科符合入组标准病例纳入研究,2009—2014年期间采用改良NHL-BFM95方案、2015—2019年后采用改良B-NHL2015国内方案,用Kaplan-Meier生存曲线... 目的回顾性评价61例儿童Burkitt淋巴瘤远期疗效及影响预后因素。方法2009年12月—2019年12月我科符合入组标准病例纳入研究,2009—2014年期间采用改良NHL-BFM95方案、2015—2019年后采用改良B-NHL2015国内方案,用Kaplan-Meier生存曲线分析疗效及COX多因素分析预后因素。结果61例患儿中位年龄7.9(1.8-15.5)岁,男50例(82%),女11例(18%),男、女比4.5∶1。5年EFS为(84.7±4.7)%,5年OS(91.2±3.8)%。Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期患儿的5年EFS分别为100%、(88.7±5.3)%、(70.5±11.3)%;5年OS分别为100%、(94.4±3.8)%、(79±10.8)%。Ⅲ期组单纯化疗患儿11例,联合利妥昔单抗25例,两组5年ESF分别为(72.7±13.4)%和(95.7±4.3)%(P=0.037),5年OS分别为(81.8±11.6)%和100%(P=0.029)。COX多因素分析LDH>4倍正常值(HR=2.702,95%CI:1.070~6.822,P=0.035)、侵犯脏器数≥4个(HR=6.562,95%CI:1.343~32.062,P=0.02)是影响儿童Burkitt淋巴瘤预后的独立危险因素。结论高剂量短疗程方案治疗Burkitt淋巴瘤疗效满意,联合利妥昔单抗可提高Ⅲ期患儿疗效。侵犯脏器数目≥4个和LDH>4倍正常值是预后不良的独立危险因素。 展开更多
关键词 儿童 burkitt淋巴瘤 利妥昔单抗 无事件生存 预后
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Burkitt淋巴瘤临床分析 被引量:5
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作者 王健红 郝彩霞 +9 位作者 张娜 贾卫静 董宝侠 顾宏涛 杨岚 白庆咸 张涛 高广勋 陈协群 梁蓉 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第23期3796-3799,共4页
目的:分析我中心2007年至2013年确诊的34例Burkitt淋巴瘤(BL)的病理、临床特征及12例临床特点和预后关系。方法:回顾分析2007年-2013年我中心确诊的34例BL(占淋巴瘤总数1.43%,B细胞淋巴瘤2.03%)的病理资料及12例接受治疗的患者临... 目的:分析我中心2007年至2013年确诊的34例Burkitt淋巴瘤(BL)的病理、临床特征及12例临床特点和预后关系。方法:回顾分析2007年-2013年我中心确诊的34例BL(占淋巴瘤总数1.43%,B细胞淋巴瘤2.03%)的病理资料及12例接受治疗的患者临床资料,治疗方法为[hyper CVAD(A+B)±R(利妥昔单抗)]±自体造血干细胞移植(allo-HSCT),观察短期疗效[完全缓解(CR)和部分缓解(PR)]和长期疗效[包括1年和2年总生存率(OS)及无进展生存率(PFS)],分析预后影响因素。结果:34例患者中男∶女=10∶7,中位年龄23.5岁(3-74岁),0-14岁29.4%(10/34),15-22岁23.5%(8/34),大于22岁47.1%(16/34)。全身各脏器均可发病,主要以浅表淋巴结、脑部及鼻咽部为主。Ki-67指数均大于95%以上;c-myc阳性77%(10/13)。其中12例在我中心接受治疗,Ⅱ期1例(8.4%),Ⅲ-Ⅳ期11例(91.7%)。诱导治疗:11例(91.7%)采用hyper CVAD(A+B)方案化疗,3疗程后2例达PR,9例(82%)达CR。9例达CR的患者中有1例采用CHOPE方案巩固化疗,1年内复发;5例采用hyper CVAD(A+B)巩固化疗6疗程,1例1年后复发,2年OS及PFS分别为100%、80%。3例采用hyper CVAD(A+B)+利妥昔单抗(R)方案巩固化疗6疗程,2年OS及PFS均为100%,PFS较未用R组高。3例在巩固、维持治疗后序贯allo-HSCT,随访至2年无复发,病情稳定,OS及PFS均为100%。随访2年无复发8例,年龄小于15岁占50%(4/8),15-22岁占37.5%(3/8),大于22岁占12.5%(1/8)。结论:BL主要发生在儿童和青少年,男性高于女性,可累及全身各个器官,诊断时临床分期常较高,需要高强度、高频率、足疗程、规律化疗,尤其是儿童及青少年患者。利妥昔单抗和大剂量化疗药物协同使用,序贯自体造血干细胞移植巩固治疗能提高OS率与PFS,但仍需要临床大样本研究。 展开更多
关键词 burkitt淋巴瘤 hyperCVAD方案 增殖指数
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