期刊文献+
共找到27篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
Brivaracetam and rufinamide combination increased seizure threshold and improved neurobehavioral deficits in corneal kindling model of epilepsy
1
作者 Awais Sattar Zohabia Rehman +4 位作者 Hammad Murtaza Waseem Ashraf Tanveer Ahmad Faleh Alqahtani Imran Imran 《Animal Models and Experimental Medicine》 2025年第2期209-221,共13页
Background:Besides seizures,a myriad of overlapping neuropsychiatric and cognitive comorbidities occur in patients with epilepsy,which further debilitates their quality of life.This study provides an in-depth characte... Background:Besides seizures,a myriad of overlapping neuropsychiatric and cognitive comorbidities occur in patients with epilepsy,which further debilitates their quality of life.This study provides an in-depth characterization of the impact of brivaracetam and rufinamide individually and in combination at 10 and 20 mg/kg doses,respec-tively,on corneal kindling-induced generalized seizures and behavioral alterations.Furthermore,observed convulsive frequency and behavioral changes were corre-lated to post-kindling-induced changes in the activity of markers of oxidative stress.Methods:Adult C57BL/6 mice were kindled via twice-daily transcorneal 50-Hz elec-trical stimulations(3 mA)for 3 s for 12 days until animals reached a fully kindled state.After the kindling procedure,animals were tested using a set of behavioral tests,and neurochemical alterations were assessed.Results:Corneal-kindled animals exhibited intense generalized convulsions,altered behavioral phenotypes typified by positive symptoms(hyperlocomotion),negative symptoms(anxiety and anhedonia),and deficits in semantic and working memory.BRV 10+RFM 20 dual regime increased convulsive threshold and propensity toward the start of stage 4–5 seizures and improved phenotypical deficits,that is,anxiety,depression,and memory impairments.Moreover,this combination therapy mitigated kindling-induced redox impairments as evidenced by reduced malondialdehyde and acetylcholinesterase levels and increased glutathione antioxidant activity in the brain of animals subjected to repetitive brain insult.Conclusion:Based on our outcomes,this dual therapy provides supporting evidence in alleviating epilepsy-induced neurobehavioral comorbidities and changes in redox homeostasis. 展开更多
关键词 brivaracetam corneal kindling EPILEPSY neurobehavioral analyses oxidative stress RUFINAMIDE
暂未订购
Development of SV2A Ligands for Epilepsy Treatment:A Review of Levetiracetam,Brivaracetam,and Padsevonil 被引量:2
2
作者 Peng-Peng Wu Bi-Rong Cao +1 位作者 Fu-Yun Tian Zhao-Bing Gao 《Neuroscience Bulletin》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期594-608,共15页
Epilepsy is a common neurological disorder that is primarily treated with antiseizure medications(ASMs).Although dozens of ASMs are available in the clinic,approximately 30%of epileptic patients have medically refract... Epilepsy is a common neurological disorder that is primarily treated with antiseizure medications(ASMs).Although dozens of ASMs are available in the clinic,approximately 30%of epileptic patients have medically refractory seizures;other limitations in most traditional ASMs include poor tolerability and drug-drug interactions.Therefore,there is an urgent need to develop alternative ASMs.Levetiracetam(LEV)is a first-line ASM that is well tolerated,has promising efficacy,and has little drug-drug interaction.Although it is widely accepted that LEV acts through a unique therapeutic target synaptic vesicle protein(SV)2A,the molecular basis of its action remains unknown.Even so,the next-generation SV2A ligands against epilepsy based on the structure of LEV have achieved clinical success.This review highlights the research and development(R&D)process of LEV and its analogs,brivaracetam and padsevonil,to provide ideas and experience for the R&D of novel ASMs. 展开更多
关键词 LEVETIRACETAM EPILEPSY Antiseizure medications Synaptic vesicle protein 2A brivaracetam Padsevonil
原文传递
从左乙拉西坦到Brivaracetam——抗癫癎药物的发展趋势 被引量:6
3
作者 段晓玲 肖农 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期550-553,共4页
癫癎是一种由不同原因引起的慢性脑部疾患,目前临床抗癫癎药物(AEDs)种类繁多,但仍有约30%癫癎患者癎性发作不能控制,需多种AEDs联合应用或加用新的AEDs。新的AEDs应具有好的临床效能、耐受性及药代动力学和最小的不良反应。目前新一代A... 癫癎是一种由不同原因引起的慢性脑部疾患,目前临床抗癫癎药物(AEDs)种类繁多,但仍有约30%癫癎患者癎性发作不能控制,需多种AEDs联合应用或加用新的AEDs。新的AEDs应具有好的临床效能、耐受性及药代动力学和最小的不良反应。目前新一代AEDs包括20种,大多为现有AEDs的衍生物,其中Brivaracetam(BRI)为左乙拉西坦(LEV)的衍生物。本文将从LEV及其衍生物BRI的作用机制、临床应用、耐受性、药理及毒理、不良反应等方面对AEDs发展趋势作一综述。 展开更多
关键词 癫癎 抗癫癎药物 左乙拉西坦 brivaracetam
原文传递
brivaracetam获FDA批准用于发作性癫痫辅助治疗
4
作者 黄世杰 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期484-484,共1页
优时比公司的brivaracetam(Briviact)于2016年2月获FDA批准用于≥16岁部分发作性癫痫的辅助治疗。该药可与大脑中的突触蛋白2A呈高亲和力和高选择性结合,从而具有抗惊厥作用,然而其作用机制尚不清楚。该药将以3种剂型上市,即薄膜衣片... 优时比公司的brivaracetam(Briviact)于2016年2月获FDA批准用于≥16岁部分发作性癫痫的辅助治疗。该药可与大脑中的突触蛋白2A呈高亲和力和高选择性结合,从而具有抗惊厥作用,然而其作用机制尚不清楚。该药将以3种剂型上市,即薄膜衣片、口服溶液及注射液,推荐起始剂量为50 mg,每日2次(100 mg/d),根据个体差异和耐受,剂量可减半或加倍。 展开更多
关键词 部分发作 抗惊厥作用 薄膜衣片 口服溶液 突触蛋白 选择性结合 FDA brivaracetam 个体差异 作用机制
暂未订购
抗癫痫药Brivaracetam
5
作者 徐芳媛 邢爱敏 《药学进展》 CAS 2010年第7期333-334,共2页
关键词 brivaracetam Rikelta 癫痫
暂未订购
Brivaracetam:治疗癫痫部分性发作的辅助新药 被引量:1
6
作者 张玉 闫荟羽 +1 位作者 王婷婷 周微 《实用药物与临床》 CAS 2018年第1期118-120,共3页
Brivaracetam,中文名:布瓦西坦,作为治疗癫痫部分性发作及其他类型癫痫的新一代辅助用药,于2016年1月19日、2月19日相继在欧盟及美国批准上市。本文结合国外近些年相关研究文献进行分析,旨在对布瓦西坦作用机制、给药途径、临床研究、... Brivaracetam,中文名:布瓦西坦,作为治疗癫痫部分性发作及其他类型癫痫的新一代辅助用药,于2016年1月19日、2月19日相继在欧盟及美国批准上市。本文结合国外近些年相关研究文献进行分析,旨在对布瓦西坦作用机制、给药途径、临床研究、不良反应、适用人群等进行总结,供读者参考使用。 展开更多
关键词 布瓦西坦 癫痫 临床应用
暂未订购
抗癫痫药物布立西坦合成工艺研究
7
作者 巩万春 谢建树 夏广新 《上海医药》 2025年第6期77-79,83,共4页
目的:优化布立西坦(1)的合成工艺。方法:以(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮(2)在溴化氢和冰醋酸作用下开环得到(R)-3-溴甲基己酸(3),然后与乙醇酯化得到中间体(R)-3-溴甲基己酸乙酯(4),再与(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐(5)在碳酸钠和四丁基碘化铵(T... 目的:优化布立西坦(1)的合成工艺。方法:以(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮(2)在溴化氢和冰醋酸作用下开环得到(R)-3-溴甲基己酸(3),然后与乙醇酯化得到中间体(R)-3-溴甲基己酸乙酯(4),再与(S)-2-氨基丁酰胺盐酸盐(5)在碳酸钠和四丁基碘化铵(TBAI)作用下得到1。结果:3的收率由81%提高至几乎100%;4与5反应的收率由32.0%提高至40.7%;总收率由23.1%提高至38.8%。结论:改进的工艺便于操作,提高了收率,可降低生产成本。 展开更多
关键词 抗癫痫药 布立西坦 合成工艺
在线阅读 下载PDF
布瓦西坦前体(R)-4-正丙基-2-吡咯烷酮的合成
8
作者 朱启明 曹小冬 《合成化学》 2025年第5期338-344,共7页
布瓦西坦是新一代抗癫痫药物,具有突出的抗癫痫活性以及较高的安全性,可与突触囊泡蛋白2A(SV2A)结合从而发挥抗癫痫作用。为寻找新的布瓦西坦合成方法,设计并合成了一种关键中间体的合成路线。此路线以成本低的正丁醛及丙二酸二乙酯作... 布瓦西坦是新一代抗癫痫药物,具有突出的抗癫痫活性以及较高的安全性,可与突触囊泡蛋白2A(SV2A)结合从而发挥抗癫痫作用。为寻找新的布瓦西坦合成方法,设计并合成了一种关键中间体的合成路线。此路线以成本低的正丁醛及丙二酸二乙酯作为起始物料,经过缩合、加成、水解脱羧、关环、乙内酰脲水解、 Hofmann降解及脱水成环7步反应合成布瓦西坦关键中间体,经过质谱及核磁方法确证中间体被成功合成。该合成路线采用了化学-酶的结合方法,实现了一定的环境友好性及高选择性,原料廉价易得,反应条件相对温和,产物产率高,为布瓦西坦新路线的开发提供了有利的思路。 展开更多
关键词 布瓦西坦 抗癫痫 中间体 生物催化 工艺优化
在线阅读 下载PDF
布立西坦缓释片比格犬药动学研究及基于Semi-PBPK模型的人体口服给药药动学预测
9
作者 舒欣 周芸萍 +2 位作者 印颖哲 董海红 陆平波 《药学与临床研究》 2025年第2期120-124,共5页
目的:考察布立西坦速释和缓释片在比格犬体内的药动学,建立比格犬和人体胃肠道semi-PBPK模型,验证模型可靠性,预测人口服给药后体内药动学行为。方法:12只比格犬随机分为3组,分别口服布立西坦速释片R、缓释片T1和T2,测定不同时间下血药... 目的:考察布立西坦速释和缓释片在比格犬体内的药动学,建立比格犬和人体胃肠道semi-PBPK模型,验证模型可靠性,预测人口服给药后体内药动学行为。方法:12只比格犬随机分为3组,分别口服布立西坦速释片R、缓释片T1和T2,测定不同时间下血药浓度,对比3种制剂药动学参数。使用Phoenix模型建立比格犬及人体内胃肠semi-PBPK模型,根据体外溶出数据拟合确定溶出方程,以实测药动学数据验证比格犬semi-PBPK模型可靠性,在模型中进行人体药动学相关生理学参数设置,预测人口服布立西坦片后体内药动学行为。结果:R、T1、T2在比格犬体内实测t_(max)为(1.6±1.4)h、(7.5±1.6)h和(4±1.4)h,C_(max)为(29.2±6.1)μg·mL^(-1)、(3.2±1.3)μg·mL^(-1)和(5.2±0.8)μg·mL^(-1),AUC_(0~t)为(116.7±25.4)hr·μg·mL^(-1)、(32.1±22.0)hr·μg·mL^(-1)和(37.8±6.5)hr·μg·mL^(-1),比格犬胃肠道semiPBPK模型拟合t_(max)分别为0.8、6.2和5.2 h,C_(max)分别为33.0、3.1和4.5μg·mL^(-1),AUC_(0~t)分别为101.3、34.1和58.1 hr·μg·mL^(-1),与实测结果有一定程度的吻合。人体胃肠道semi-PBPK模型预测R、T1、T2的t_(max)为1.3 h,7.0 h和5.8 h,C_(max)为2.1、1.0和1.1μg·mL^(-1),AUC_(0~t)为24.3、23.9和18.8 hr·μg·mL^(-1)。结论:比格犬胃肠道semi-PBPK模型能较好拟合口服布立西坦片的体内药动学行为,人胃肠道semiPBPK模型预测结果显示人口服给药布立西坦缓释片后体内缓释特征明显,血药浓度波动较小,血浆药物暴露量与速释片相当。 展开更多
关键词 布立西坦 比格犬 药动学 semi-PBPK模型
暂未订购
布瓦西坦致儿童不良反应的文献分析
10
作者 马胜男 范宏光 +2 位作者 张建红 史海雯 李昌军 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第5期1079-1085,共7页
目的分析布瓦西坦致儿童不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法以“布瓦西坦”“布立西坦”“不良反应”和“副作用”等为中文检索词,以“Brivaracetam”“adverse reaction”“adverse effects”“ADR”和“side... 目的分析布瓦西坦致儿童不良反应(ADR)的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法以“布瓦西坦”“布立西坦”“不良反应”和“副作用”等为中文检索词,以“Brivaracetam”“adverse reaction”“adverse effects”“ADR”和“side effect”等为英文检索词,对中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data)、维普生物医学数据库(VIP)、PubMed、Web of Sciene和Embase等数据库进行文献检索,检索时限均为数据库建库起至2024年1月31日。对纳入研究患者性别、年龄、用药情况、联合用药、ADR临床表现等进行统计分析。结果共纳入文献13篇,纳入病例849例,其中男性458例(53.9%)、女性391例(46.1%),ADR共累及6个系统/器官,以神经系统(39.22%)和精神疾病(31.86%)为主,包括嗜睡、癫痫发作恶化、抽搐、易怒、攻击性、精神运动机能亢进、行为问题等。大多数ADR是可逆且预后良好的,但仍有部分患者在进行干预治疗后产生了不良结局,甚至死亡。结论布瓦西坦可致儿童严重ADR的发生,临床应关注该药的合理使用,加强用药监护和随访,以确保患者临床用药安全。 展开更多
关键词 布瓦西坦 儿童 癫痫 药品不良反应 神经系统 精神疾病
原文传递
以突触囊泡蛋白2A(SV2A)为靶点的抗癫痫药物研究进展 被引量:3
11
作者 张宁 张宗磊 +2 位作者 陈明 毋立华 蔡文卿 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第4期526-536,共11页
抗癫痫药物是癫痫患者的首选治疗癫痫手段。全球癫痫发病率的不断提高,给国家、个人和家庭生活等带来较大经济负担。随着越来越多的癫痫患者得到规范化治疗,使得抗癫痫药物临床需求越来越大。突触囊泡蛋白2A(synaptic vesicle protein 2... 抗癫痫药物是癫痫患者的首选治疗癫痫手段。全球癫痫发病率的不断提高,给国家、个人和家庭生活等带来较大经济负担。随着越来越多的癫痫患者得到规范化治疗,使得抗癫痫药物临床需求越来越大。突触囊泡蛋白2A(synaptic vesicle protein 2A,SV2A)通过调节神经递质的释放,来维持脑内兴奋性神经递质和抑制性神经递质的平衡。随着SV2A确证为新的抗癫痫靶点,左乙拉西坦和布瓦西坦的上市,抗癫痫靶点和抗癫痫新药进一步丰富。本文围绕抗癫痫药物靶点SV2A以及以SV2A为靶点的上市及在研药物做概述,并对其构效关系进行总结。 展开更多
关键词 癫痫 SV2A 左乙拉西坦 布瓦西坦 构效关系
原文传递
超临界流体色谱法分离测定布立西坦片中立体异构体杂质 被引量:1
12
作者 朱丽萍 张叶 +1 位作者 乐健 金薇 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第21期2084-2090,共7页
目的 建立一种超临界流体色谱法分离和测定抗癫痫药布立西坦片中立体异构体杂质。方法 采用硅胶表面涂敷直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性色谱柱(CHIRALPAK AD,4.6 mm×250 mm, 10μm),以超临界二氧化碳-甲醇(90∶10)为... 目的 建立一种超临界流体色谱法分离和测定抗癫痫药布立西坦片中立体异构体杂质。方法 采用硅胶表面涂敷直链淀粉-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性色谱柱(CHIRALPAK AD,4.6 mm×250 mm, 10μm),以超临界二氧化碳-甲醇(90∶10)为流动相,背压为18 MPa,进样量为6μL,柱温为40℃,流速为2 mL·min^(-1),于205 nm波长处分离布立西坦及其3种立体异构体。结果 布立西坦与其3种立体异构体在10 min内分别被洗脱,相邻异构体之间的分离度均不小于2.8,布立西坦在0.01~0.5 mg·mL^(-1)内与峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999 8(n=8),立体异构体杂质A、B、C在0.005~0.5 mg·mL^(-1)内与峰面积呈良好线性关系,相关系数均为0.999 9(n=9)。布立西坦和3种异构体的检测限均为2μg·mL^(-1)[信噪比(S/N)=3],定量限均为5μg·mL^(-1)(S/N=10)。3种异构体的3个不同浓度水平的平均回收率分别为102.1%,105.8%和102.6%(n=9)。结论 与常规正相模式液相色谱方法相比,采用超临界流体色谱分离布立西坦及其3种异构体,可显著提高分离效率,缩短分离时间,绿色环保,可有效用于布立西坦片中各异构体杂质的质量控制。 展开更多
关键词 布立西坦 对映异构体 立体异构体 超临界流体色谱
原文传递
手性气相色谱法拆分4-丙基-二氢呋喃-2-酮对映异构体
13
作者 张振永 张辰元 +5 位作者 杨晓丹 王庆祝 陈俊波 苗怡圆 康健 邵海洋 《分析试验室》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1272-1276,共5页
开发了一种用于手性医药中间体4-丙基-二氢呋喃-2-酮对映异构体拆分的气相色谱方法。该对映异构体的R构型是合成抗癫痫药布瓦西坦的关键中间体。采用Rt-bDEXsa手性气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在优化条件下,(R)-4-丙基-二... 开发了一种用于手性医药中间体4-丙基-二氢呋喃-2-酮对映异构体拆分的气相色谱方法。该对映异构体的R构型是合成抗癫痫药布瓦西坦的关键中间体。采用Rt-bDEXsa手性气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在优化条件下,(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮和(S)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮可在16 min内分离,且分离度大于1.5。在0.2~10.0 mg/L范围内线性关系良好,线性相关系数均大于0.999。两者的检出限均为0.03 mg/L,定量限均为0.10 mg/L。(R)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮和(S)-4-丙基-二氢呋喃-2-酮的加标回收率分别为100.0%~111.3%和99.5%~108.9%,相对标准偏差(RSDs)分别为0.72%~2.1%和0.10%~0.77%。该方法可为4-丙基-二氢呋喃-2-酮对映异构体的拆分提供参考。 展开更多
关键词 手性 气相色谱法 布瓦西坦 4-丙基-二氢呋喃-2-酮 对映异构体
原文传递
新型抗癫痫发作药物布瓦西坦作用机制及临床研究进展 被引量:1
14
作者 万丽君(综述) 刘学伍(审校) 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2024年第6期507-510,F0003,共5页
癫痫是神经系统常见疾病之一,是以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征。布瓦西坦是第三代抗癫痫药物之一左乙拉西坦的类似物,通过与突触囊泡蛋白2A结合而起作用。本文就癫痫的概述、布瓦西坦在癫痫中的作用机制、药代动力学特征、... 癫痫是神经系统常见疾病之一,是以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征。布瓦西坦是第三代抗癫痫药物之一左乙拉西坦的类似物,通过与突触囊泡蛋白2A结合而起作用。本文就癫痫的概述、布瓦西坦在癫痫中的作用机制、药代动力学特征、临床疗效、安全性及不良反应等方面进行综述,以期为癫痫治疗提供更好的药物选择。 展开更多
关键词 癫痫 布瓦西坦 抗癫痫药物 突触囊泡蛋白
暂未订购
拉考沙胺、吡仑帕奈及布立西坦添加治疗难治性癫痫部分性发作的网状Meta分析及药物经济学评价
15
作者 姚巧 吕振 +3 位作者 陈玉婷 胡咏梅 冯占辉 黄华 《癫痫与神经电生理学杂志》 2024年第6期336-344,共9页
目的系统评价拉考沙胺、吡仑帕奈、布立西坦添加治疗难治性癫痫部分性发作的有效性、耐受性和经济性。方法通过检索知网、万方、维普、PubMed、Embase及Cochrane Library等数据库,收集随机对照试验(RCTs),检索时限从数据库建立至2024年6... 目的系统评价拉考沙胺、吡仑帕奈、布立西坦添加治疗难治性癫痫部分性发作的有效性、耐受性和经济性。方法通过检索知网、万方、维普、PubMed、Embase及Cochrane Library等数据库,收集随机对照试验(RCTs),检索时限从数据库建立至2024年6月,根据纳入和排除标准对文献资料进行筛选、提取和质量评价,采用Stata 15.0软件对药物的疗效和耐受性进行网状Meta分析,并基于分析结果采用最小成本分析法评价3种抗癫痫药物(ASM)的经济性。结果共纳入12篇文献,总计5369例患者。网状Meta分析结果显示,3种ASM的有效性和耐受性两两比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但综合疗效和耐受性的聚类分析结果示布立西坦排名最优。药物经济学分析表明,无论与进口原研药还是国产仿制药相比,吡仑帕奈均是目前经济性最佳的选择。结论拉考沙胺、吡仑帕奈和布立西坦作为难治性癫痫部分性发作的添加治疗,三者的疗效和耐受性相互比较无明显差异,但吡仑帕奈更具有性价比优势;若最新上市的布立西坦未来能够进入集采并纳入国家医保,其可能作为添加治疗的更优抉择。 展开更多
关键词 拉考沙胺 吡仑帕奈 布立西坦 难治性癫痫 部分性发作 有效性 耐受性 药物经济学 网状Meta分析
暂未订购
布立西坦治疗癫痫的研究进展
16
作者 刘成裕 刘代华 +2 位作者 李俊明 曾坤 覃禹 《临床药物治疗杂志》 2024年第2期1-5,13,共6页
药物治疗是癫痫的主要治疗手段,然而传统抗癫痫药物不良反应明显,患者耐受性较差,限制了其在临床中的应用。布立西坦作为第3代新型抗癫痫药物,主要用于局灶性癫痫的添加治疗和单药治疗,也是治疗全面性癫痫和癫痫持续状态的潜在选择。与... 药物治疗是癫痫的主要治疗手段,然而传统抗癫痫药物不良反应明显,患者耐受性较差,限制了其在临床中的应用。布立西坦作为第3代新型抗癫痫药物,主要用于局灶性癫痫的添加治疗和单药治疗,也是治疗全面性癫痫和癫痫持续状态的潜在选择。与传统抗癫痫药物相比,布立西坦具有更高的安全性和耐受性。本文综述了布立西坦的作用机制、药动学特征、疗效和安全性,以期为癫痫治疗提供更有效的选择。 展开更多
关键词 布立西坦 癫痫 添加治疗 单药治疗 疗效 安全性
原文传递
基于OpenFDA对布瓦西坦药物不良反应的分析
17
作者 钟路生 《海峡药学》 2024年第4期101-103,共3页
目的 探究布瓦西坦的药物不良反应,评价上市后不良反应,为该药的临床用药提供参考依据。方法 收集2016年2月18日至2023年6月30日美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中布瓦西坦不良事件报告。结果 共收到布瓦西坦的不良事件报告数为3955份,... 目的 探究布瓦西坦的药物不良反应,评价上市后不良反应,为该药的临床用药提供参考依据。方法 收集2016年2月18日至2023年6月30日美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中布瓦西坦不良事件报告。结果 共收到布瓦西坦的不良事件报告数为3955份,美国上报最多,严重不良反应占比超80%,不良反应中超说明书用药占比超14%。挖掘出说明书未提及的不良反应如记忆障碍、认知障碍、腹泻、复视、脱发、低钠血症等。结论 在应用布瓦西坦时,要警惕超说明书用药,注意说明书外的不良反应,开展必要的药学监护。 展开更多
关键词 布瓦西坦 不良反应 超说明书用药
暂未订购
第三代新型抗癫痫药物布瓦西坦的研究进展 被引量:1
18
作者 李莹 王鸣璐 +2 位作者 王成彬 赵明明 肇丽梅 《中南药学》 CAS 2023年第4期1008-1012,共5页
布瓦西坦是第三代新型抗癫痫药物,是第一个高亲和力的突触囊泡蛋白2A(SV2A)配体,具有吸收速度快、生物利用度高、药物相互作用少等优点,被批准用于4岁及以上伴或不伴继发全面性发作的局灶性癫痫患者的单药治疗或辅助治疗。本文就布瓦西... 布瓦西坦是第三代新型抗癫痫药物,是第一个高亲和力的突触囊泡蛋白2A(SV2A)配体,具有吸收速度快、生物利用度高、药物相互作用少等优点,被批准用于4岁及以上伴或不伴继发全面性发作的局灶性癫痫患者的单药治疗或辅助治疗。本文就布瓦西坦的抗癫痫作用机制、药动学特征、临床疗效、安全性及妊娠期应用等方面进行综述,以期为癫痫治疗提供更有效的药物选择。 展开更多
关键词 布瓦西坦 抗癫痫药 药动学 药效学
原文传递
布立西坦治疗癫痫研究进展
19
作者 陈万强 葛永桂 刘琦 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期446-448,I0003,共4页
癫痫是以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征。癫痫是神经系统常见疾病之一,患病率仅次于脑卒中。布立西坦(Brivaracetam,BRV)被认为是左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)的衍生物,是一种新型的抗癫痫药物(antiseizure medications,AS... 癫痫是以脑神经元异常放电引起反复痫性发作为特征。癫痫是神经系统常见疾病之一,患病率仅次于脑卒中。布立西坦(Brivaracetam,BRV)被认为是左乙拉西坦(Levetiracetam,LEV)的衍生物,是一种新型的抗癫痫药物(antiseizure medications,ASMs)。这种药物对脑内中枢突触囊泡蛋白(synaptic vesicle protein 2A,SV2A)表现出非凡的亲和力,布立西坦可被迅速吸收并广泛生物转化。近年来,布立西坦在癫痫治疗中应用引起学者的广泛关注。本文将从影响癫痫的作用机制以及布立西坦对癫痫患者的临床试验进行阐述与总结,为癫痫治疗提供更好的药物选择。 展开更多
关键词 布立西坦 癫痫 抗癫痫药物 突触囊泡蛋白 临床试验
暂未订购
抗癫痫新药布瓦西坦的热膨胀特性研究 被引量:2
20
作者 周新波 刘继永 +1 位作者 俞卡茜 胡秀荣 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1130-1135,共6页
为了研究布瓦西坦晶型I的热膨胀特性,探讨晶体结构对其热膨胀行为的影响机制,采用X射线单晶衍射(SXRD)和变温X射线粉末衍射(VT-PXRD)技术在不同温度下对布瓦西坦晶型I的晶体结构进行了热膨胀研究;用CrystalExplorer 21.5软件,以B3LYP/6-... 为了研究布瓦西坦晶型I的热膨胀特性,探讨晶体结构对其热膨胀行为的影响机制,采用X射线单晶衍射(SXRD)和变温X射线粉末衍射(VT-PXRD)技术在不同温度下对布瓦西坦晶型I的晶体结构进行了热膨胀研究;用CrystalExplorer 21.5软件,以B3LYP/6-31G(d,p)波函数对布瓦西坦分子进行相互作用能的计算和分析。结果表明,在123~323 K温度范围内,布瓦西坦晶型I呈显著的可逆各向异性热膨胀;膨胀轴(X_(1),X_(2),X_(3))方向与晶胞轴(a,b,c)方向基本保持一致,膨胀轴的热膨胀系数分别为-127.61×10^(-6)、95.96×10^(-6)、233.80×10^(-6)K^(-1),其中a轴呈线性负膨胀,体积热膨胀系数为202.17×10^(-6)K^(-1)。能量框架可视化结果显示,晶体内分子相互作用层状结构明显,层与层间相互作用能较弱,导致晶胞在c轴方向呈显著的线性正膨胀。通过实验与理论分析相结合的方式,系统分析了布瓦西坦晶型I的热膨胀特性,探究了晶体结构对其热膨胀行为的影响机制,对其在实际中的应用(如制剂工艺研发和生产)具有重要意义。 展开更多
关键词 布瓦西坦 热膨胀 黏冲 能量框架 晶体结构
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部