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BPC6与碱金属离子相互作用的紫外光谱研究 被引量：1
1
作者 王露 邢慧芳 +1 位作者 杨良嵘 刘会洲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第S1期313-314,共2页
1,3-二异丙氧基杯^([4])芳烃冠醚-6(BPC6)是一种1,3交替结构的杯芳单冠化合物,可对碱金属离子进行主客体识别并形成1∶1配合物^([1]),其配合物稳定常数与碱金属离子直径^([2])、溶剂类型^([3])、阴离子类型等因素有关。在与碱金属离子... 1,3-二异丙氧基杯^([4])芳烃冠醚-6(BPC6)是一种1,3交替结构的杯芳单冠化合物,可对碱金属离子进行主客体识别并形成1∶1配合物^([1]),其配合物稳定常数与碱金属离子直径^([2])、溶剂类型^([3])、阴离子类型等因素有关。在与碱金属离子进行主客体识别过程中,BPC6的紫外光谱将发生减色效应,利用此原理,本文采用紫外光谱法研究了BPC6分子与碱金属离子主客体识别过程中的相互作用规律。结果表明,随着碱金属离子(Li^+,Na^+,K^+,Rb^+,Cs^+)直径的增大,BPC6与碱金属配合物的稳定常数也随之增大,且BPC6与Cs^+离子的稳定常数最大(LogK=6.25~6.32),可能是由于其空腔尺寸大小与Cs^+离子的离子直径更为接近,匹配度高;并且不同溶剂中配合物的稳定常数也有所不同,甲醇可与BPC6分子形成氢键阻碍其与金属离子的配合,且其溶剂化效应大于乙腈,因此配合物在乙腈中的稳定常数较甲醇中更大。 展开更多
关键词 bpc6 碱金属离子 紫外光谱 稳定常数
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BPC6/t-BAMBP协同萃取铯机理的NMR研究
2
作者 邢慧芳 王丽 +3 位作者 戎猛 孟启宇 杨良嵘 刘会洲 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期113-114,共2页
采用^(1)HNMR和^(133)CsNMR研究了BPC6和t-BAMBP协同萃取Cs^(+)的机理。结果表明,在氘代氯仿中,BPC6与Cs^(+)可形成配合物,t-BAMBP与Cs^(+)不发生配位。在BPC6/t-BAMBP与Cs^(+)进行协同萃取时,Cs^(+)首先通过与BPC6进行配位进入油相,随... 采用^(1)HNMR和^(133)CsNMR研究了BPC6和t-BAMBP协同萃取Cs^(+)的机理。结果表明,在氘代氯仿中,BPC6与Cs^(+)可形成配合物,t-BAMBP与Cs^(+)不发生配位。在BPC6/t-BAMBP与Cs^(+)进行协同萃取时,Cs^(+)首先通过与BPC6进行配位进入油相,随后由BPC6·Cs^(+)配合物向相互作用更强的t-BAMBP·Cs^(+)进行转移,且随着t-BAMBP加入量的增加,t-BAMBP的配位数增加,形成更稳定的t-BAMBP·Cs^(+)配合物。 展开更多
关键词 NMR bpc6 t-BAMBP 协萃 铯离子萃取
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辐照气氛对异丙氧基杯[4]冠-6辐解的影响 被引量：1
3
作者 敖银勇 王茜 +3 位作者 彭静 黄玮 翟茂林 龙兴贵 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期418-422,共5页
异丙氧基杯[4]冠-6(1,3-交替-25,27-二(2-丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6,简称BPC6)对高放废液中的放射性Cs离子具有很好的选择萃取性能,然而在萃取过程中BPC6会受到强辐射场辐照,所以有必要研究其辐射稳定性.本文应用气相色谱(GC)、傅里... 异丙氧基杯[4]冠-6(1,3-交替-25,27-二(2-丙氧基)杯[4]芳烃-26,28-冠-6,简称BPC6)对高放废液中的放射性Cs离子具有很好的选择萃取性能,然而在萃取过程中BPC6会受到强辐射场辐照,所以有必要研究其辐射稳定性.本文应用气相色谱(GC)、傅里叶变换显微红外(Micro-FTIR)和核磁共振(NMR)谱等手段分析了BPC6固体分别在O_2和N_2气氛下的γ辐照效应.结果表明,当剂量为1 MGy时,O_2气氛下BPC6的辐解率明显高于N_2(分别约为10.4%和2.5%),而且气体辐解产物也有很大差异,在O_2气氛下主要为H_2、CH_4、CO和CO_2,而在N_2辐照气氛下还有C_2H_4、C_2H_6、C_3H_6和C_3H_8等产物.通过综合分析气体与固体辐解产物,我们提岀BPC6在不同气氛下具有不同的辐解途径,这将为BPC6萃取体系的辐射效应研究提供新的方法与思路,加深对其辐解机理的认识. 展开更多
关键词 bpc6 铯离子萃取剂 Γ辐射 辐解产物 气相色谱分析
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1,3-二异丙氧基杯[4]冠-6/4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚协萃体系弱碱条件选择性分离铯
4
作者 邢慧芳 王露 +3 位作者 杨良嵘 戎猛 叶钢 刘会洲 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1199-1207,共9页
采用1,3-二异丙氧基杯[4]冠-6(BPC6)和4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP)组成的协萃体系,实现了弱碱条件(30 mmol/L NaOH)下铯的选择性萃取分离。当BPC6和t-BAMBP浓度分别为10和200 mmol/L时,协萃系数高达89.5。反萃过程仅用10 mmo... 采用1,3-二异丙氧基杯[4]冠-6(BPC6)和4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP)组成的协萃体系,实现了弱碱条件(30 mmol/L NaOH)下铯的选择性萃取分离。当BPC6和t-BAMBP浓度分别为10和200 mmol/L时,协萃系数高达89.5。反萃过程仅用10 mmol/L HCl或313 K热水即可分别达到84.1%和81.3%的反萃率。此外,本工作提出了配位-阳离子交换的耦合协萃机理;获得了萃取反应的热力学参数和平衡常数;探究了温度对反萃过程的影响;确立了一种温和条件下萃取/反萃铯的协萃体系。 展开更多
关键词 bpc6 t-BAMBP 协同萃取 铯萃取
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