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鸡生长性状相关SH3RF2、LncFAM及IGF2BP1基因SV变异的聚合效应分析
1
作者 刘阳 马浩翔 +9 位作者 王文韬 刘树立 唐燕飞 蒋华连 苏立燧 韩瑞丽 刘小军 田亚东 王香南 李转见 《中国家禽》 北大核心 2025年第1期8-14,共7页
试验旨在对生长性状大效应基因SH3RF2、LncFAM及IGF2BP1的3个突变位点进行聚合效应分析,选出最优组合基因型。试验以鸡7个群体(固始-安卡F2代资源种群、AA肉鸡、哈伯德肉鸡、科宝肉鸡、817肉鸡、广西金陵麻鸡和卢氏绿壳蛋鸡)中的2228个... 试验旨在对生长性状大效应基因SH3RF2、LncFAM及IGF2BP1的3个突变位点进行聚合效应分析,选出最优组合基因型。试验以鸡7个群体(固始-安卡F2代资源种群、AA肉鸡、哈伯德肉鸡、科宝肉鸡、817肉鸡、广西金陵麻鸡和卢氏绿壳蛋鸡)中的2228个个体为研究对象,检测三个基因位点的基因型变异,利用F2资源群和广西金陵麻鸡研究鸡SH3RF2、LncFAM及IGF2BP1基因的遗传效应,对三个基因组合位点的聚合效应进行分析。结果显示:在分析群体中共有54种可能的组合基因型,通过基因型频率和生长性状关联分析发现,在7个群体中,等位基因Sh-I、Lnc-I和Ig-L1的频率均明显高于Sh-D、Lnc-D、Ig-L2及Ig-W;在F2资源群体和广西金陵麻鸡中,IIIIL1L1基因型在三个基因聚合效应中具有较高的基因频率和较高的体重。结果表明,在提高生长性状方面,IIIIL1L1基因型既能提高体重,又有较高的基因型频率,可以作为选择推荐联合标记。 展开更多
关键词 鸡 生长性状 SH3RF2基因 LncFAM基因 IGF2bp1基因 聚合效应 关联分析
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G3BP1基因在鸡肌内前脂肪细胞增殖与分化中的作用及其分子标记鉴定 被引量：1
2
作者 李远方 吴冉 +6 位作者 李帅浩 魏千然 王亚东 王丹丹 李智 李国喜 刘翘铭 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第1期159-167,共9页
旨在利用721只固始鸡F2代鸡群,鉴定影响肌内脂肪沉积的候选基因G3BP1的SNPs位点,用于肉质性状的分子标记开发,并利用固始鸡肌内前脂肪细胞深入探究其功能。本研究首先鉴定了G3BP1基因上的SNPs位点,发现3个突变位点处于强连锁不平衡状态... 旨在利用721只固始鸡F2代鸡群,鉴定影响肌内脂肪沉积的候选基因G3BP1的SNPs位点,用于肉质性状的分子标记开发,并利用固始鸡肌内前脂肪细胞深入探究其功能。本研究首先鉴定了G3BP1基因上的SNPs位点,发现3个突变位点处于强连锁不平衡状态,尤其是13588667G>A位点的不同基因型与固始鸡F_2资源群的皮脂、皮脂率和肌内脂肪等肉质性状显著相关(P<0.05)。因此,G3BP1基因13588667G>A位点可以作为影响肌内脂肪沉积的一个重要的分子标记。此外,本研究利用qRT-PCR、CCK-8、流式细胞术、甘油三酯含量测定和油红O染色等方法,评价了G3BP1基因对固始鸡肌内前脂肪细胞增殖与分化的影响。结果表明,过表达G3BP1后,肌内前脂肪细胞中增殖标志基因CDK1、CCNB2、PCNA和CCND1表达水平均极显著上升(P<0.001),并显著促进了细胞周期进程。过表达G3BP1后也显著促进了肌内前脂肪细胞分化标志基因LPL的表达(P<0.05),极显著促进了CEBPA的表达(P<0.001),肌内前脂肪细胞内脂滴生成和甘油三酯含量也极显著增加(P<0.01)。本研究明确了G3BP1在促进肌内前脂肪细胞增殖与脂肪细胞生成中的作用,并鉴定了影响肌内脂肪沉积的分子标记,为我国优质肉鸡培育提供重要的理论依据和应用价值。 展开更多
关键词 固始鸡 肌内脂肪 G3bp1 分子标记
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4E-BP1、p70S6K在RAD001抑制胃癌MKN-28、N-87细胞生长中作用的实验研究 被引量：5
3
作者 刘莹 朱祖安 崔涛 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期504-507,共4页
目的:探讨真核起始因子4E(eIF-4E)结合蛋白1(4E-BP1)、核糖体40S小亚基S6K蛋白激酶p70S6K在RAD001抑制胃癌MKN-28、N-87细胞生长中的作用。方法:体外培养人胃癌MKN-28、N-87细胞,给予RAD001干预后通过细胞计数、流式细胞术、Western-blo... 目的:探讨真核起始因子4E(eIF-4E)结合蛋白1(4E-BP1)、核糖体40S小亚基S6K蛋白激酶p70S6K在RAD001抑制胃癌MKN-28、N-87细胞生长中的作用。方法:体外培养人胃癌MKN-28、N-87细胞,给予RAD001干预后通过细胞计数、流式细胞术、Western-blot检测肿瘤细胞生长、细胞周期分布及p70S6k、4E-BP1蛋白表达及磷酸化情况。结果:细胞计数结果显示RAD001作用于胃癌细胞株MKN-28,N-8724h即开始出现对细胞生长的抑制作用,随着作用时间延长至48、72h,抑制作用逐渐增强。流式细胞术结果显示RAD001作用24h后MKN-28、N-87细胞株细胞周期发生改变,停滞在G0～G1期细胞比例增加,在实验中显示细胞系N87对于RAD001作用相对敏感。Western-blot结果显示RAD001作用24h后MKN-28、N-87的4E-BP1和p70S6K表达下降,同时去磷酸化。结论:RAD001是通过抑制mTOR的活性,进而阻断4E-BP1及p70S6K的磷酸化和蛋白质翻译进而调节着细胞周期以发挥抑制胃癌细胞生长的作用。 展开更多
关键词 mTOR MKN-28 N-87 P70S6K p-p70S6k 4E—-bp1 p-4Ebp1
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La蛋白抑制剂Comp 1120通过53BP1途径增强卵巢癌细胞对卡铂的敏感性
4
作者 李俊慜 朱佳蕾 汤静 《中国临床药学杂志》 2025年第2期81-86,共6页
目的探讨La蛋白抑制剂Comp 1120在增强卵巢癌细胞对卡铂的敏感性中的作用机制。方法使用A2780卵巢癌细胞株评估Comp 1120与卡铂联合使用的效果,特别关注P53结合蛋白1(53BP1)在此过程中的作用。采用Western blot、TUNEL实验和流式细胞术... 目的探讨La蛋白抑制剂Comp 1120在增强卵巢癌细胞对卡铂的敏感性中的作用机制。方法使用A2780卵巢癌细胞株评估Comp 1120与卡铂联合使用的效果,特别关注P53结合蛋白1(53BP1)在此过程中的作用。采用Western blot、TUNEL实验和流式细胞术评估细胞凋亡情况。结果Western blot分析显示,在卡铂与Comp 1120联合处理下,A2780卵巢癌细胞中促凋亡蛋白Caspase-3和BAX的表达显著上调(P<0.01),而抗凋亡蛋白Bcl-2的表达下调(P<0.01)。TUNEL实验和流式细胞术进一步证实,卡铂与Comp 1120联合使用显著促进了细胞凋亡(P<0.01)。所有实验结果均显示,这种促凋亡效应依赖于53BP1的表达;在53BP1基因沉默的细胞中,联合处理的促凋亡效应显著减弱(P<0.01),提示Comp 1120增强卡铂敏感性通过53BP1调控实现。结论La蛋白抑制剂Comp 1120能有效增强卵巢癌细胞对卡铂的敏感性,其作用机制可能涉及对53BP1途径的调节。 展开更多
关键词 LA蛋白 Comp 1120 卵巢癌 卡铂敏感性 53bp1
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IGF2BP1/GSK3B信号轴失活导致胎盘植入发生的作用机制研究
5
作者 希日古丽·穆合塔尔 《中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生》 2025年第2期188-191,共4页
研究IGF2BP1/GSK3B信号轴在胎盘植入发生中的作用机制,以期为临床诊断和治疗提供潜在靶点。胎盘植入(PA)是一种严重的妊娠并发症,导致产时及产后出血风险增加,现有研究多集中于临床影像诊断,分子机制研究不足。本研究旨在探究IGF2BP1对G... 研究IGF2BP1/GSK3B信号轴在胎盘植入发生中的作用机制,以期为临床诊断和治疗提供潜在靶点。胎盘植入(PA)是一种严重的妊娠并发症,导致产时及产后出血风险增加,现有研究多集中于临床影像诊断,分子机制研究不足。本研究旨在探究IGF2BP1对GSK3B及其后续Wnt信号通路的调控,阐明其在胎盘植入中的作用。方法 选取2022年1月至2023年12月在我院分娩并经临床确诊的胎盘植入病例30例及正常对照胎盘组织30例。采用qRT-PCR及Western blot检测胎盘组织中IGF2BP1、GSK3B的表达差异。细胞功能实验包括CCK8、划痕和Transwell侵袭实验,以明确IGF2BP1及GSK3B对HTR8/SVneo滋养层细胞增殖、迁移和侵袭的影响。此外,Luciferase实验和meRIP-qPCR分析验证IGF2BP1对GSK3B mRNA的稳定性调控。使用Western blot和免疫荧光检测Wnt通路核心蛋白β-catenin的定位和表达。结果 胎盘植入病例中IGF2BP1和GSK3B的mRNA和蛋白表达水平显著下调(p<0.01),过表达IGF2BP1显著提高了HTR8/SVneo细胞中GSK3B的表达并抑制细胞侵袭(p<0.01)。Luciferase和meRIP-qPCR实验证实IGF2BP1结合GSK3B的3'UTR区域调控其mRNA稳定性。抑制GSK3B表达或激活Wnt通路后,HTR8/SVneo细胞的侵袭性显著增强,表明IGF2BP1/GSK3B信号轴失活可导致Wnt通路激活,促进胎盘植入发生。结论 IGF2BP1稳定GSK3B mRNA抑制Wnt通路活化,其表达下调可能导致Wnt通路异常激活,从而增强滋养层细胞的侵袭性。本研究揭示了IGF2BP1/GSK3B/Wnt信号轴在胎盘植入发生中的潜在作用机制,为胎盘植入的分子诊断和治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 IGF2bp1 GSK3B WNT通路 胎盘植入 m6A修饰
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基于lncRNA MALAT1调控SRSF1/mTORC1/4E-BP1信号轴研究血府逐瘀汤对HPH肺血管重构的作用
6
作者 李敏静 陈晔 +3 位作者 王维斯 任培中 程文斌 沈枭 《浙江中医药大学学报》 2025年第7期799-808,共10页
[目的]探究血府逐瘀汤调控长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(long non-coding RNA metastasis-related lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)影响低氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)肺血管重构的作用... [目的]探究血府逐瘀汤调控长链非编码RNA转移相关肺腺癌转录本1(long non-coding RNA metastasis-related lung adenocarcinoma transcript 1,lncRNA MALAT1)影响低氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)肺血管重构的作用,并进一步验证其分子机制。[方法]使用低压低氧法构建大鼠HPH模型,分别以4.5、8.75 g/(kg·d)的血府逐瘀汤灌胃干预。通过右心室收缩压和富尔顿指数评估模型构建,使用苏木精-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色和免疫组化观察大鼠肺动脉血管重构情况。制备大鼠含药血清,提取大鼠肺动脉平滑肌细胞(pulmonary artery smooth muscle cells,PASMCs),采用低氧法诱导构建体外细胞模型。以细胞计数试剂-8(cell counting kit-8,CCK-8)和Transwell分别检测PASMCs增殖活性和迁移能力。采用荧光实时定量聚合酶链式反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测lncRNA MALAT1和富含丝氨酸/精氨酸剪接因子1(serine/arginine-rich splicing factor 1,SRSF1)的mRNA表达,免疫印迹检测细胞和组织中相关蛋白表达情况。[结果]与模型组比较,血府逐瘀汤给药组大鼠右心室收缩压和右心室肥大情况显著改善(P<0.05),肺动脉血管重构情况减轻。模型组大鼠肺动脉组织中lncRNA MALAT1显著高表达,下游SRSF1/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1(mammalian target of rapamycin complex 1,mTORC1)/真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(eukaryotic translation initiation factor 4E-binding protein 1,4E-BP1)信号轴显著激活。与模型组比较,血府逐瘀汤给药组大鼠肺动脉组织中lncRNA MALAT1表达和SRSF1/mTORC1/4E-BP1信号轴相关蛋白表达显著降低(P<0.05)。体外实验中,血府逐瘀汤含药血清干预后,PASMCs增殖活性显著下降(P<0.05),迁移能力明显抑制,lncRNA MALAT1表达显著下降(P<0.05),同时SRSF1/mTORC1/4E-BP1信号轴相关蛋白表达显著降低(P<0.05)。转染过表达lncRNA MALAT1和SRSF1的回复实验发现,PASMCs中lncRNA MALAT1表达回升(P<0.05),细胞增殖活性(P<0.05)和迁移能力回升,信号轴相关蛋白表达回升(P<0.05),说明上述抑制作用被显著逆转。[结论]血府逐瘀汤能够下调lncRNA MALAT1的表达,调控SRSF1/mTORC1/4E-BP1信号轴,改善HPH肺血管重构。 展开更多
关键词 低氧性肺动脉高压 血管重构 肺动脉平滑肌细胞 血府逐瘀汤 lncRNA MALAT1 SRSF1 mTORC1 4E-bp1
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4E-BP1、4E-BP1-4A重组慢病毒载体的构建及对胃癌细胞HGC27生长的影响 被引量：1
7
作者 罗国兰 王洪涛 +8 位作者 伍飞马 李海量 张晓清 薛萌 王健 李山虎 赵亚丽 刘萱 周建光 《生物技术通讯》 CAS 2013年第2期193-196,共4页
目的:构建4E-BP1及其T37A、T46A、S65A、T70A突变体4E-BP1-4A基因表达的重组慢病毒载体,研究其对胃癌HGC27细胞生长的影响。方法:PCR扩增4E-BP1基因及其突变体4E-BP1-4A基因并克隆到pCDH载体,构建成pCDH-4E-BP1、pCDH-4E-BP1-4A,将其与... 目的:构建4E-BP1及其T37A、T46A、S65A、T70A突变体4E-BP1-4A基因表达的重组慢病毒载体,研究其对胃癌HGC27细胞生长的影响。方法:PCR扩增4E-BP1基因及其突变体4E-BP1-4A基因并克隆到pCDH载体,构建成pCDH-4E-BP1、pCDH-4E-BP1-4A,将其与包装载体共转染293T细胞,包装成Lenti-4E-BP1及Lenti-4E-BP1-4A重组慢病毒载体,将此慢病毒感染胃癌HGC27细胞,Western印迹鉴定病毒载体介导的4E-BP1、4E-BP1-4A蛋白的表达,MTT、克隆形成和软琼脂方法研究过量表达4E-BP1、4E-BP1-4A对胃癌HGC27细胞生长的影响。结果:包装成Lenti-4E-BP1及Lenti-4E-BP1-4A重组慢病毒载体,并将此慢病毒载体感染胃癌HGC27细胞;MTT、克隆形成、软琼脂实验表明过量表达4E-BP1可抑制胃癌HGC27细胞的生长,过量表达4E-BP1-4A时抑制效果更明显。结论:构建了4E-BP1、4E-BP1-4A的重组慢病毒表达载体,在胃癌HGC27细胞中过量表达4E-BP1可抑制细胞生长,过量表达4E-BP1-4A的抑制效果更明显。 展开更多
关键词 4E-bp1 4E-bp1-4A 慢病毒载体 胃癌 细胞生长
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同源异型盒基因BP1在乳腺癌组织中的表达及其临床意义 被引量：9
8
作者 于满 杨毅 +4 位作者 牛瑞芳 史玉荣 魏熙胤 张霖 王德发 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期855-859,共5页
背景与目的BP1(beta-protein1)基因是新近发现的转录因子,定位于染色体17q21-22,属同源异型盒基因DLX家族,在急性髓系白血病和急性T淋巴细胞白血病中均呈过度表达。本研究通过观察BP1mRNA在乳腺癌中的表达情况,分析并探讨其与乳腺癌临... 背景与目的BP1(beta-protein1)基因是新近发现的转录因子,定位于染色体17q21-22,属同源异型盒基因DLX家族,在急性髓系白血病和急性T淋巴细胞白血病中均呈过度表达。本研究通过观察BP1mRNA在乳腺癌中的表达情况,分析并探讨其与乳腺癌临床病理特征的关系。方法以β-actin基因作为参照,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测82例乳腺肿瘤组织、12例近端肿瘤旁组织和10例远端癌旁组织中BP1mRNA的表达。结果82例肿瘤组织中有53例BP1阳性(64.63%),而在近端癌旁组和远端癌旁组中则表达很弱(16.67%)或不表达(0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。BP1基因的过表达与组织学分级有关(P<0.05),而与肿瘤大小、有无淋巴结转移、病理类型、肿瘤家族史、初潮年龄、初产年龄、怀孕次数、绝经状况、雌激素受体及孕酮受体状态无关。结论BP1基因在部分乳腺癌中上调,其表达与肿瘤组织学分级有关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 bp1基因 同源异型盒 基因表达 逆转录聚合酶链反应 诊断
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LncRNA MALAT1通过调控miR-124-3p/IGF2BP1分子轴促进宫颈癌细胞增殖和转移 被引量：16
9
作者 周莉 秦娟 陆安伟 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期182-189,共8页
目的:探讨lncRNA MALAT1通过调控miR-124-3p/IGF2BP1分子轴介导宫颈癌细胞增殖和转移的影响。方法:选取2014年4月至2017年12月在贵阳市妇幼保健院妇产科收治的、经手术切除的45例宫颈癌患者癌组织及相应癌旁组织标本,以及宫颈癌细胞系S... 目的:探讨lncRNA MALAT1通过调控miR-124-3p/IGF2BP1分子轴介导宫颈癌细胞增殖和转移的影响。方法:选取2014年4月至2017年12月在贵阳市妇幼保健院妇产科收治的、经手术切除的45例宫颈癌患者癌组织及相应癌旁组织标本,以及宫颈癌细胞系SiHa、Caski、HeLa和C33a,采用q PCR法检测癌组织和癌细胞系中MALAT1的表达水平。构建MALAT1敲降载体、miR-124-3p inhibitor及IGF2BP1过表达载体转染宫颈癌细胞,采用CCK-8、Transwell、Wb及免疫荧光实验探讨MALAT1或其敲降后通过miR-124-3p/IGF2BP1分子轴对宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化的影响。采用双荧光素酶报告基因检测lnc RNA MALAT1、miR-124-3p及IGF2BP1的靶向调控关系。结果:MALAT1在宫颈癌组织和细胞系中高表达(P<0.05或P<0.01)。同时,敲降MALAT1显著抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(P<0.05或P<0.01)。双荧光素酶报告基因证实MALAT1靶向作用miR-124-3p并下调其表达水平,miR-124-3p可负调控IGF2BP1的表达。实验进一步证实敲降MALAT1通过靶向上调miR-124-3p对IGF2BP1的抑制作用,进而抑制宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(P<0.05或P<0.01)。结论:lncRNA MALAT1通过下调miR-124-3p/IGF2BP1分子轴促进宫颈癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化,为临床宫颈癌早期诊断/治疗提供了潜在的分子靶点。 展开更多
关键词 宫颈癌 增殖 上皮间质转化 lncRNA MALAT1 miR-124-3p IGF2bp1
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Resveratrol对糖尿病大鼠肾皮质4E-BP1和S6磷酸化表达的影响 被引量：3
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作者 丁大法 游娜 +3 位作者 徐家蓉 蒋秀琴 缪珩 鲁一兵 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1347-1351,共5页
目的:探讨Resveratrol对糖尿病(DM)大鼠早期肾脏肥大的影响及其可能的机制。方法:雄性SD大鼠13只,应用链脲佐菌素诱导建立DM大鼠模型,6只正常SD大鼠作为对照(NC)。DM大鼠于第11周随机分为DM组7只和Resveratrol(DR)组6只,DR组给予Resvera... 目的:探讨Resveratrol对糖尿病(DM)大鼠早期肾脏肥大的影响及其可能的机制。方法:雄性SD大鼠13只,应用链脲佐菌素诱导建立DM大鼠模型,6只正常SD大鼠作为对照(NC)。DM大鼠于第11周随机分为DM组7只和Resveratrol(DR)组6只,DR组给予Resveratrol 10 mg/(kg.d)灌胃,共4周。第14周收集3组大鼠24 h尿测尿微量白蛋白。处死大鼠,心脏取血测血肌酐。取肾组织,制石蜡切片做HE染色,免疫组化观察肾皮质4E-BP1磷酸化蛋白表达量的变化。Western blot检测肾皮质S6磷酸化蛋白表达的改变。结果:与NC组相比,DR和DM组大鼠血糖、24 h尿微量白蛋白和血肌酐明显升高,而体重明显降低(P均<0.01),而用Resveratrol干预后DR组大鼠血糖、24 h尿微量白蛋白及血肌酐比DM组明显好转(P<0.05)。肾脏HE染色结果显示,DM组大鼠肾小球系膜基质中度增生,系膜细胞增生,系膜区明显扩大,肾小球体积增大。DR组肾小球系膜细胞和基质增生及肾小球系膜区扩张较DM组明显减轻。肾皮质免疫组化结果显示,4E-BP1磷酸化蛋白在DM组表达呈强阳性,在DR组表达呈弱阳性。DM和DR组大鼠血管组织中S6磷酸化蛋白的表达明显高于NC组(P<0.01),而DR组明显低于DM组(P<0.01)。结论:DM大鼠早期存在肾脏肥大和mTOR信号通路下游的4E-BP1和S6磷酸化蛋白表达增高。Resveratrol可能通过抑制4E-BP1和S6的磷酸化来减轻DM大鼠早期肾脏肥大,延缓糖尿病肾病的发展。 展开更多
关键词 RESVERATROL 糖尿病肾病 大鼠 4E—bp1 S6 磷酸化 肥大
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mTOR、eIF4E、4E-BP1在宫颈癌组织中的表达及临床意义 被引量：10
11
作者 夏百荣 孟凡玲 卢北燕 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2011年第4期301-305,共5页
目的 探讨mTOR、eIF4E、4E-BP1在宫颈癌发生发展中的作用和相关性,为预后判断提供理论依据.方法 采用免疫组织化学SP法检测mTOR、eIF4E、4E-BP1在53例宫颈癌组织、15例宫颈上皮内瘤变组织和13例正常宫颈组织中的表达.结果 （1）mTOR、eI... 目的 探讨mTOR、eIF4E、4E-BP1在宫颈癌发生发展中的作用和相关性,为预后判断提供理论依据.方法 采用免疫组织化学SP法检测mTOR、eIF4E、4E-BP1在53例宫颈癌组织、15例宫颈上皮内瘤变组织和13例正常宫颈组织中的表达.结果 （1）mTOR、eIF4E和4E-BP1在宫颈癌组中的阳性表达显著高于正常组和CIN组（P＜0.01）,而后两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;（2）eIF4E表达与宫颈癌临床分期、淋巴结转移、病理分化程度和术后复发有关（P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05）;（3）mTOR表达与宫颈癌术后复发显著相关（P＜0.01）;（4）4E-BP1表达与宫颈癌临床分期显著相关（P＜0.01）;（5）mTOR与eIF4E;mTOR与4E-BP1在宫颈癌中的阳性表达均呈显著正相关（P＜0.01）;（6）生存单因素分析mTOR、eIF4E、4E-BP1均与宫颈癌的预后有关（P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05）.结论 mTOR、eIF4E、4E-BP1的高表达在宫颈癌发生发展中起重要作用,与预后不良有关. 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 宫颈上皮内瘤变 MTOR EIF4E 4E—bp1 免疫组织化学
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53BP1蛋白表达缺失与前列腺腺癌临床病理的关系 被引量：8
12
作者 杜然 张惠箴 +1 位作者 陈杰 蒋智铭 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期44-47,共4页
目的探讨p53结合蛋白1(53BP1)在前列腺腺癌及癌旁良性前列腺组织、前列腺高级别上皮内瘤变、良性前列腺增生中的表达及其与临床病理的关系和意义。方法对50例前列腺腺癌根治标本的癌及癌旁良性前列腺组织、20例前列腺高级别上皮内瘤变... 目的探讨p53结合蛋白1(53BP1)在前列腺腺癌及癌旁良性前列腺组织、前列腺高级别上皮内瘤变、良性前列腺增生中的表达及其与临床病理的关系和意义。方法对50例前列腺腺癌根治标本的癌及癌旁良性前列腺组织、20例前列腺高级别上皮内瘤变、20例良性前列腺增生标本应用免疫组织化学EnVision两步法检测53BP1在以上病变组织中的表达,并探讨其与前列腺腺癌发生及临床病理的相关性。结果 53BP1蛋白在良性前列腺增生上皮、高级别上皮内瘤变、癌旁良性前列腺上皮、前列腺腺癌细胞中阳性表达呈递减趋势,且在良性前列腺增生上皮、高级别上皮内瘤变、癌旁良性前列腺上皮的表达显著高于前列腺腺癌细胞(P=0,0.015,0),在癌旁良性前列腺上皮及高级别上皮内瘤变中的表达显著低于良性前列腺增生上皮(P=0,0.035),而癌旁良性前列腺上皮与高级别上皮内瘤变的差异无统计学意义(P=0.658)。53BP1在低年龄组中表达明显低于高年龄组(P=0.001),而与其他病理参数无关。结论 53BP1作为抑癌基因,其表达的缺失与前列腺腺癌发生有关,它有可能成为前列腺腺癌的早期指示因子,预示前列腺腺癌的发生可能。 展开更多
关键词 前列腺腺癌 53bp1 DNA损伤应答通路 免疫组织化学
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RNA干扰53BP1基因表达对食管癌放射敏感性的影响 被引量：4
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作者 刘志坤 祝淑钗 +4 位作者 杨洁 苏景伟 李娟 王玉祥 沈文斌 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期189-195,共7页
背景与目的:细胞周期检测点激酶53BP1在细胞周期调控方面发挥着重要的作用,对体细胞的正常生长没有明显的调节作用,但在DNA损伤发生后被激活,引起细胞周期阻滞。本研究利用RNA干扰技术降低食管癌细胞ECA109细胞53BP1基因表达,观察其对... 背景与目的:细胞周期检测点激酶53BP1在细胞周期调控方面发挥着重要的作用,对体细胞的正常生长没有明显的调节作用,但在DNA损伤发生后被激活,引起细胞周期阻滞。本研究利用RNA干扰技术降低食管癌细胞ECA109细胞53BP1基因表达,观察其对放射线照射后细胞周期和放射敏感性的影响。方法:针对53BP1 mRNA序列,设计合成3对有效的干扰序列(siRNAl、siRNA2和siRNA3)和阴性对照序列,与载体pSIH1-H1-copGFP连接形成重组质粒,瞬时转染细胞,实时PCR(real-time PCR)和Western blot检测53BP1的表达,筛选有效干扰序列,与慢病毒包装质粒混合物共同转染293T细胞,收集病毒液,感染ECA109细胞,获得稳定转染细胞系,命名为ECA109/B,转染空载体组命名为ECA109/N。采用real-time PCR和Western blot测定53BP1在mRNA水平和蛋白水平的表达。采用MTT、流式细胞术和克隆形成实验检测RNA干扰53BP1基因对ECA109细胞放射敏感性的影响。结果:成功构建p53BP1-shRNA质粒,3对干扰序列对人53BP1基因的表达在mRNA和蛋白水平显著低于阴性对照组和空白对照组,尤以siRNA1组效果最明显,取干扰效果最好的siRNA1,利用慢病毒包装系统,共同转染293T细胞,收集病毒液,感染ECA109细胞,荧光显微镜下挑取阳性克隆,扩大培养,获得稳定转染细胞株ECA109/B,53BP1基因在mRNA和蛋白表达水平亦低于对照组;MTT结果表明53BP1低表达对细胞的增殖无明显影响,用流式细胞术分析显示5 Gy射线照射后,ECA109/B的G2/M期比例明显低于阴性对照组和空白对照组;克隆形成实验的结果显示ECA109、ECA109/N、ECA109/B细胞的D0值分别为3.06、2.90和2.07 Gy;SF2值分别为0.91、0.89和0.79;Dq值分别为1.59、1.47和1.21,可见ECA109/N、ECA109放射敏感性未见明显差异,而ECA109/B细胞的放射敏感性高于ECA109/N、ECA109。结论:RNA干扰技术可以有效地抑制食管癌细胞ECA109中53BP1基因的表达,从而增强ECA109细胞的放射敏感性。 展开更多
关键词 53bp1 细胞周期 放射敏感性 RNA干扰
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乳腺癌中BP1及mTOR的表达及临床意义 被引量：3
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作者 苏静 李孟圈 +1 位作者 陈明勋 李江涛 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第44期50-51,F0003,共3页
目的探讨BP1及mTOR蛋白表达与乳腺癌发生发展之间的关系。方法运用双重免疫组织化学技术检测85例乳腺癌、癌旁组织及正常乳腺组织中BP1、mTOR的表达。结果 BP1、mTOR蛋白在乳腺癌组织中高表达,且两者呈正相关(r=0.271,P=0.012);两者同... 目的探讨BP1及mTOR蛋白表达与乳腺癌发生发展之间的关系。方法运用双重免疫组织化学技术检测85例乳腺癌、癌旁组织及正常乳腺组织中BP1、mTOR的表达。结果 BP1、mTOR蛋白在乳腺癌组织中高表达,且两者呈正相关(r=0.271,P=0.012);两者同乳腺癌临床分期、病理分级相关(P<0.01),且BP1蛋白与雌激素受体(ER)存在相关性(P<0.01),mTOR蛋白与淋巴结转移存在相关性(P<0.01)。结论 BP1及mTOR与乳腺癌发生与发展相关,可作为药物治疗乳腺癌的靶点。 展开更多
关键词 bp1 MTOR 雌激素受体 乳腺肿瘤
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原位杂交法检测BP1基因在乳腺癌组织中表达 被引量：4
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作者 王洋 郑唯强 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期269-272,共4页
目的探讨BP1同源盒基因在乳腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系。方法收集165例乳腺癌临床和病理资料,采用原位杂交法检测BP1的表达,同时用二步法进行ER、p53、PCNA、bcl2、cerbB2免疫组化染色。结果BP1基因表达率为67.88%,免疫组化:... 目的探讨BP1同源盒基因在乳腺癌中的表达及其与临床病理指标的关系。方法收集165例乳腺癌临床和病理资料,采用原位杂交法检测BP1的表达,同时用二步法进行ER、p53、PCNA、bcl2、cerbB2免疫组化染色。结果BP1基因表达率为67.88%,免疫组化:ER70.30%、p5349.09%、PCNA74.55%、bcl253.33%、cerbB275.52%。BP1与bcl2具有相关性(P<0.01),且均与ER相关(P<0.05),与p53呈负相关(P<0.05)。BP1与PCNA、cerbB2、患者年龄、组织学类型、淋巴结转移等无相关性。结论BP1可能通过某种非依赖p53基因调控机制,与bcl2、ER协同抑制肿瘤细胞的凋亡而参与乳腺癌的发生。 展开更多
关键词 bp1基因 原位杂交法 乳腺癌组织 检测 c-erbB-2 bcl-2 临床病理指标 免疫组化染色 基因调控机制 抑制肿瘤细胞 PCNA 同源盒基因 组织学类型 淋巴结转移 p53 病理资料 患者年龄 相关性 ER 表达及 二步法 表达率 负相关
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槲皮素通过G3BP1调控Wnt/β-catenin信号通路对前列腺癌细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化的影响 被引量：7
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作者 贺毅 杨鑫 +6 位作者 邹安庆 古丽扎尔·伊里 阿力木·热合曼 崔涛 郜乐 杜恒 马彬 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2022年第1期60-65,71,共7页
目的探讨槲皮素对前列腺癌(PCa)细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化(EMT)的影响,并分析其可能机制。方法人前列腺癌细胞(PC-3)随机分为空白对照组及槲皮素低、中、高浓度组,转染GTP酶激活蛋白-Src同源结构域3-结合蛋白1(G3BP1)siRNA及其... 目的探讨槲皮素对前列腺癌(PCa)细胞迁移、侵袭及上皮-间充质转化(EMT)的影响,并分析其可能机制。方法人前列腺癌细胞(PC-3)随机分为空白对照组及槲皮素低、中、高浓度组,转染GTP酶激活蛋白-Src同源结构域3-结合蛋白1(G3BP1)siRNA及其阴性对照、pcDNA3.1-G3BP1及其阴性对照至PC-3细胞,并用槲皮素处理。分别采用细胞划痕试验和Transwell小室法检测细胞迁移、侵袭能力,实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测G3BP1 mRNA表达,Western blot法检测G3BP1蛋白、EMT相关蛋白及Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)通路蛋白表达。结果槲皮素抑制PC-3细胞迁移、侵袭,上调E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达,下调N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、转录因子Snail表达;槲皮素下调PC-3细胞G3BP1 mRNA和蛋白表达,下调Wnt家族成员3A(Wnt-3α)、β-catenin、磷酸化糖原合成酶激酶3β(Glycogen synthase kinase-3β,p-GSK-3β)表达,上调GSK-3β表达;沉默G3BP1增强槲皮素对PC-3细胞及Wnt/β-catenin通路的作用,过表达G3BP1逆转槲皮素对PC-3细胞及Wnt/β-catenin通路的作用。差异均有统计学意义(P<0.05)。结论槲皮素可通过抑制EMT抑制PCa细胞的迁移、侵袭能力,其作用机制可能与其靶向G3BP1抑制Wnt/β-catenin信号通路相关。 展开更多
关键词 槲皮素 前列腺癌 侵袭 迁移 上皮-间充质转化 WNT/Β-CATENIN信号通路 G3bp1
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53BP1和53BP2基因在鼻咽癌组织中表达的研究 被引量：2
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作者 李虹 张玲 +3 位作者 杨旭宇 韩为农 周文 姚开泰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期219-222,T001,共5页
目的 :研究p5 3的两个结合蛋白 5 3BP1和 5 3BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。方法 :①用RT -PCR检测 5 3BP1和 5 3BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。②用原位杂交术检测鼻咽癌及对照组织石蜡切片中 ,5 3BP1和 5 3BP2的表达。结果 :① 2 ... 目的 :研究p5 3的两个结合蛋白 5 3BP1和 5 3BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。方法 :①用RT -PCR检测 5 3BP1和 5 3BP2在鼻咽癌及对照组织中的表达。②用原位杂交术检测鼻咽癌及对照组织石蜡切片中 ,5 3BP1和 5 3BP2的表达。结果 :① 2 1例鼻咽癌组织及 4例对照组织标本 5 3BP1均未表达。② 5 3BP2mRNA表达在鼻咽癌组织中为 17/ 2 1,在对照组织中为 3/ 4,两者无显著差异。③原位杂交显示 ,5 3BP2mRNA在鼻咽癌组织中的表达高于对照组织。结论 :5 3BP2mRNA在鼻咽癌中的表达高于对照组织 ,而 5 展开更多
关键词 鼻咽癌 P53基因 基因表达 53bp1 53BP2
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BP1基因在结肠癌组织中的表达 被引量：2
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作者 汪华 贺静 +1 位作者 闫晓红 耿熠 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第14期2041-2043,共3页
目的:检测BP1基因在结肠癌组织中的表达,探讨其与结肠癌临床病理因素的关系。方法:利用免疫组织化学SP法检测68例结肠癌及相应的结肠正常组织中BP1蛋白的表达情况,并分析其与病人年龄、性别、肿瘤分化程度等临床病理特征之间的相关性。... 目的:检测BP1基因在结肠癌组织中的表达,探讨其与结肠癌临床病理因素的关系。方法:利用免疫组织化学SP法检测68例结肠癌及相应的结肠正常组织中BP1蛋白的表达情况,并分析其与病人年龄、性别、肿瘤分化程度等临床病理特征之间的相关性。结果:免疫组化SP法检测示:结肠癌组织中BP1基因蛋白的表达水平明显高于结肠正常组织(P<0.05),BP1的表达与肿瘤的分化程度及TNM分期有关(P<0.05)。结论:BP1基因在结肠癌组织中的表达显著上调;BP1基因的表达与肿瘤分化程度、TNM分期有关,而与年龄、性别、肿瘤大小、组织类型无关。 展开更多
关键词 结肠癌 bp1基因 免疫组化 基因表达
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新城疫病毒在感染早期通过Akt/mTOR/4E-BP1和p38/Erk/Mnk1通路激活宿主真核翻译起始因子eIF4E的研究 被引量：2
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作者 詹媛 仇旭升 +4 位作者 曲昱蓉 孙英杰 谭磊 宋翠萍 丁铲 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-5,共5页
为阐明新城疫病毒(NDV)在感染宿主细胞后对宿主真核翻译起始因子以及相关调控通路的调节作用,本实验采用western blot检测NDV感染He La细胞早期真核翻译起始因子e IF4F的磷酸化水平以及Akt/m TOR/4E-BP1和p38/Erk/Mnk1调控通路的活化情... 为阐明新城疫病毒(NDV)在感染宿主细胞后对宿主真核翻译起始因子以及相关调控通路的调节作用,本实验采用western blot检测NDV感染He La细胞早期真核翻译起始因子e IF4F的磷酸化水平以及Akt/m TOR/4E-BP1和p38/Erk/Mnk1调控通路的活化情况,同时用紫外线(UV)灭活的NDV进行对照试验。结果显示,NDV感染He La早期能够迅速诱导真核起始因子e IF4E的磷酸化,而UV灭活NDV作用的细胞则无此现象。通过对相关调控通路的检测发现,NDV在感染早期对e IF4E的磷酸化是通过激活p38/Erk/Mnk1通路实现的。此外,NDV感染还可以激活Akt/m TOR/4E-BP1通路,诱导e IF4E阻遏蛋白4E-BP1发生磷酸化并解离出e IF4E,从而促进e IF4F复合体的形成,确保真核翻译的进行。该结果对深入解析NDV与宿主之间的相互作用以及翻译相关信号通路参与调控病毒复制的机制具有重要意义。 展开更多
关键词 新城疫病毒 EIF4E 4E-bp1 Mnk1 真核翻译起始因子
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合浦珠母贝IGF2BP1基因的克隆与表达分析 被引量：2
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作者 范嗣刚 郭奕惠 +2 位作者 王珍珍 邓正华 喻达辉 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2470-2478,共9页
胰岛素样生长因子2信使核糖核酸结合蛋白(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein,IGF2BP)在脊椎动物体内功能很多,但在贝类中研究很少。为研究IGF2BP1是否参与了贝类的生物矿化过程,本研究通过RACE技术克隆获得合浦珠母贝(... 胰岛素样生长因子2信使核糖核酸结合蛋白(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein,IGF2BP)在脊椎动物体内功能很多,但在贝类中研究很少。为研究IGF2BP1是否参与了贝类的生物矿化过程,本研究通过RACE技术克隆获得合浦珠母贝(Pinctada fucata)IGF2BP1基因cDNA序列,命名为PfIGF2BP1。该基因全长2980 bp,其中开放阅读框长1737 bp,预测编码579个氨基酸,有4个KH结构域和2个RRM结构域。多重序列分析发现各物种的IGF2BP1氨基酸序列非常保守。实时定量PCR结果显示PfIGF2BP1在肠等8个组织和壳顶期等5个胚胎发育时期中均有表达,表达量最高的组织为珍珠囊(p<0.05),说明Pf IGF2BP1可能参与了珍珠形成过程。Pf IGF2BP1在眼点期表达量最高,其次为壳顶期,说明PfIGF2BP1可能参与次生壳的形成过程。原位杂交表明PfIGF2BP1在外套膜边缘的外褶中表达,推测其可能参与棱柱层的形成。本研究为以后探讨IGF2BP1在贝类生物矿化过程中的作用奠定了基础。 展开更多
关键词 IGF2bp1 克隆 表达 合浦珠母贝
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