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题名BN3C抗麻醉大鼠缺血性心律失常的作用
被引量：3
- 1
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作者
洪霓
杨玉梅
温淑荣
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机构
北京医科大学药理学系
包头医学院药理教研室
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出处
《包头医学院学报》
CAS
1997年第1期4-5,共2页
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文摘
用结扎冠脉的方法造成大鼠缺血性心律失常，以观察BN3C对该模型的影响。结果表明BN3Civ5μg／kg和10μg／kg均可延长心律失常出现时间，降低室性期外收缩数目和室颤的发生率，并呈剂量依赖性。硝苯吡啶iv30μg／kg与BN3Civ10μg／kg的作用相似。报示BN3C对结扎冠脉所导致的大鼠缺血性心律失常有明显抑制作用，且强于稍苯吡啶。
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关键词
bn3c
缺血性
心律失常
药理学
-
Keywords
bn3c
nifedipine
ischemic arrhythmia
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分类号
R972
[医药卫生—药品]
R541.705
[医药卫生—心血管疾病]
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题名BN3C对氯化钾诱发大鼠胸主动脉条收缩的影响
被引量：1
- 2
-
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作者
杨玉梅
刘苏星
李增曦
温淑荣
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机构
包头医学院基础部
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出处
《包头医学院学报》
CAS
1997年第2期1-3,共3页
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文摘
为探讨ＢＮ３Ｃ的作用机理，采用雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠离体胸主动脉条标本，以氯化钾ＫＣｌ诱发该血管平滑肌收缩，观察ＢＮ３Ｃ对其收缩效应的影响，并与硝苯吡啶（ｎｉｆｅ）进行了比较。结果显示，ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅ均可明显抑制ＫＣｌ诱发的大鼠离体胸主动脉条的收缩，且呈良好的量效关系。二者的ＩＣ５０分别为６．３１×１０－８ｍｏｌ／Ｌ和３．７１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ，其比值为１：５．９。表明ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅ一样，通过抑制电压依赖性钙通道的开放而使Ｃａ２＋内流减少，血管扩张，且作用比ｎｉｆｅ大约强６倍。
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关键词
bn3c
胸主动脉条
氯化钾
药理学
-
Keywords
bn3c；nifedipine；thoracic aorta strips；polassiumichloride
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分类号
R972
[医药卫生—药品]
R965.1
[医药卫生—药理学]
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题名BN3C对家兔骨骼肌横管膜二氢吡啶受体的作用
被引量：1
- 3
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作者
杨玉梅
张晓霞
温淑荣
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机构
包头医学院药理教研室
包头钢铁公司职工医院药剂科
北京医科大学基础医学院药理教研室
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出处
《内蒙古医学杂志》
2001年第3期193-195,共3页
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基金
国家新药基金资助项目课题
N0 950 31
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文摘
目的 :研究BN3C对家兔骨骼肌横管膜二氢吡啶受体的作用。方法 :放射性配基结合实验。结果 :[3 H]PN2 0 0 -110在 0 0 1～ 3 0nmol/L范围与家兔骨骼肌横管膜的特异性结合是可饱和的 ,其KD 和Bmax值分别为 1 12nmol/L和 91 6 0 pmo/mgprotein .BN3C抑制 [3 H]PN2 0 0 -110与家兔骨骼肌横管膜的结合 ,其IC5 0 和Kr值分别为 1 3× 10 - 8mol/L和 4 0 2nmol/L。结论 :BN3C可特异性地作用于 [3 H]PN2 0 0 -110的结合部位 ,竞争性地抑制 [3 H]PN2 0 0 -110与家兔骨骼肌横管膜结合。
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关键词
bn3c
家兔
骨骼肌横管膜
二氢吡啶受体
[^3H]PN200-110
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Keywords
bn3c
Skeletal muscle tran sverse tubule membranes
Dihydropyridine receptor
PN200-110
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分类号
R972
[医药卫生—药品]
-
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题名BN3C对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
- 4
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作者
杨玉梅
应康
覃建民
徐继辉
李增曦
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机构
包头医学院心血管研究室
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出处
《包头医学院学报》
CAS
2002年第4期262-264,共3页
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基金
内蒙古自然科学基金项目 (97- 0 6- 1 6)
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文摘
目的 :观察 4 - (3-硝基 -苯基 ) 1,4 -二氢 - 2 ,6 -二亚基 - 3,5 -吡啶二羧酸 3-甲基酯 ,5 - [2 - (1,6 -0 -失水 - 3,4 - 0 -异亚丙基 D-吡喃半乳糖 ) ]酯 (即 BN3C)对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 :结扎大鼠冠状动脉左前降支造成心肌缺血再灌注损伤。结果 :BN3C 2 .5μg/ kg、5μg/ kg、10μg/ kg可显著降低缺血再灌注后心律失常的发生率 ,缩短心律失常持续时间 ,防止室颤的发生 ;减少心肌丙二醛含量 ,提高心肌超氧化物歧化酶活性 ;降低血中肌酸激酶活性 ,缩小心肌梗死范围。结论 :BN3C对大鼠心肌缺血再灌注损伤有保护作用。
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关键词
bn3c
大鼠
心肌缺血
再灌注损伤
保护作用
肌酸激酶
超氧化物歧化酶
丙二醛
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Keywords
bn3c
myocardial ischemia reperfusion injury
creatine kinase
arrhythmia
superoxide dismutase
malondiadehyde
myocardial necrosis.
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分类号
R965
[医药卫生—药理学]
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题名BN3C对麻醉动物血压及血液动力学的影响
- 5
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作者
杨玉梅
王培德
马学民
温淑荣
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机构
包头医学院理教研室
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出处
《包头医学院学报》
CAS
1997年第4期4-7,共4页
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文摘
观察新合成的二氢吡啶类化合物ＢＮ３Ｃ对麻醉描血压和血液动力学的影响及对麻醉兔血压的影响，并与同类药物硝苯吡啶（ｎｉｆｅ）进行比较。结果表明，ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅｉｖ３μｇ／ｋｇ及１０μｇ／ｋｇ均可使麻醉描的血压（ＢＰ）下降，总外周血管阻力（ＴＰＲ）降低．心脏指数（ＣＩ）提高，但ＢＮ３Ｃ的作用明显强于ｎｉｆｅ。二药对左室内压力（ＬＶＰ）和左室压力最大变化速率（±ｄｐ／ｄｔ（ｍａｘ）影响都不明显，ｎｉｆｅ对心率（ＨＲ〕影响不大，而ＢＮ３Ｃ在降压的同时却可使ＨＲ明显减慢。ＢＮ３Ｃ和ｎｉｆｅｉｖ１０μｇ／ｋｇ也可使麻醉家兔ＢＰ明显下降，但ｎｉｆｅ的作用仅持续２０ｍｉｎ，而ＢＮ３Ｃ的作用可持续２００ｍｉｎ以上，提示ＢＮ３Ｃ对皿液动力学的影响与ｎｉｆｅ有所不同、且其降压作用比ｎｉｆｅ强而持久。
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关键词
bn3c
硝比啶
麻醉动物
血压
血液动力学
-
Keywords
bn3c；nifedipine；blood pressure；hemodynamics
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分类号
R972
[医药卫生—药品]
R965.2
[医药卫生—药理学]
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题名BN3C对缺血性心肌损伤的保护作用
- 6
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作者
杨玉梅
吴秀英
洪霓
温淑荣
黄世棋
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机构
包头医学院药理教研室
包头医学院第一附属医院药剂科
北京医科大学基础医学院药理教研室
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出处
《内蒙古医学杂志》
2000年第1期20-22,共3页
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文摘
目的 :观察BN3C对缺血性心肌损伤的影响 ;方法 :大鼠皮下注射大剂量异丙肾上腺素 (ISO)造成缺血性心肌损伤模型 ;结果 :BN3C可明显降低血中CPK ,FFA及心肌组织中的MDA ,升高GSH -Px活性 ,并使ECG抬高的J点下降 ;结论 :BN3C对ISO诱发的大鼠缺血性心肌损伤有明显的保护作用。
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关键词
异丙肾上腺素
缺血性
心肌损伤
bn3c
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Keywords
Isoprenaline
Ischemic myocardial injury
bn3c
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分类号
R542.205
[医药卫生—心血管疾病]
-
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题名BN3C抗心律失常的作用
- 7
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作者
洪霓
相玉梅
等
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机构
中国协和医科大学基础所药理室
包头医学院药理室
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出处
《中国药理学会通讯》
2001年第4期24-26,共3页
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关键词
bn3c
抗心律失常
药理学
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分类号
R912
[医药卫生—药学]
R541.7
[医药卫生—心血管疾病]
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题名BN3C对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用
被引量：3
- 8
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作者
杨玉梅
温淑荣
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机构
北京医科大学基础医学院药理学系
包头医学院药理学教研室
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第1期43-46,共4页
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基金
国家新药基金
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文摘
目的研究ＢＮ３Ｃ对大鼠心肌细胞膜二氢吡啶受体的作用。方法放射性配基结合实验。结果［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０在０．１～３．２ｎｍｏｌ·Ｌ－１范围与大鼠心肌细胞膜的特异性结合是可饱和的，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为０．８２ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１０９．７２ｐｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ－１。当有１×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１ＢＮ３Ｃ存在时，其ＫＤ和Ｂｍａｘ值分别为２．０１ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１１５．３１ｐｍｏｌ·ｇ－１Ｐｒｏ－１。ＢＮ３Ｃ、拉西地平、硝苯吡啶竞争性抑制［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０与大鼠心肌细胞膜结合的ＩＣ５０分别为２．４×１０－９，１．５×１０－８，１．９×１０－８ｎｍｏｌ·Ｌ－１；ＫＩ值分别为１．４９，９．２２和１１．６４ｎｍｏｌ·Ｌ－１。结论ＢＮ３Ｃ可特异性地作用于［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０的结合部位，竞争性地抑制［３Ｈ］ＰＮ２００－１１０与大鼠心肌细胞膜的结合；ＢＮ３Ｃ与受体的亲和力强于拉西地平和硝苯吡啶。
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关键词
bn3c
拉西地平
心肌细胞膜
二氧吡啶受体
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Keywords
bn3c
lacidipine
nifedipine
cardiac sarcolemm membrane
dihydropyridine receptor
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分类号
R972.4
[医药卫生—药品]
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