期刊文献+
共找到701篇文章
< 1 2 36 >
每页显示 20 50 100
补肾健脾法在BMSCs成骨分化中ULK1/FUNDC1介导线粒体自噬研究 被引量:2
1
作者 付夜平 钟妍苑 +5 位作者 杨芳 胡楠 孙鑫 刘洋 李俊儒 杨蓝鑫 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第2期157-162,共6页
目的探究补肾健脾法对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化过程中ULK1/FUNDC1介导的线粒体自噬的影响。方法将72只SD大鼠分为六组:正常组、诱导组、补肾组、健脾组、补肾健脾组和补肾健脾+3-MA组。正常组和诱导组给予超纯水,其他组给... 目的探究补肾健脾法对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化过程中ULK1/FUNDC1介导的线粒体自噬的影响。方法将72只SD大鼠分为六组:正常组、诱导组、补肾组、健脾组、补肾健脾组和补肾健脾+3-MA组。正常组和诱导组给予超纯水,其他组给予特定药物,补肾健脾组和补肾健脾+3-MA组给予相同药物。7 d后收集血液制备含药血清。BMSCs复苏后,转移到相应的培养瓶中,按照大鼠的分组进行培养,并使用含药血清的培养基培养15 d。通过CCK8实验检测细胞在24、48、72 h的增殖情况;使用ELISA法测定碱性磷酸酶(ALP)及活性氧(ROS)的表达;通过茜素红染色观察成骨细胞(OB)的矿化结节;免疫荧光染色检测线粒体远红外荧光探针(Mito-Tracker Deep Red FM)与线粒体自噬相关蛋白LC3的共定位情况,并通过Image J软件分析细胞的平均荧光强度;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测ULK1、p-ULK1(Ser555)、FUNDC1、p-FUNDC1(Ser17)和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ蛋白的表达。结果①在24、48、72 h,细胞增殖呈上升趋势,补肾健脾组的促进效果最为显著;②ALP表达在不同药物干预下增加、ROS降低,补肾健脾组的效果最为明显;③茜素红染色显示,各组细胞形成不同程度的矿化结节,补肾健脾组的结节面积最大,成骨效果最佳;④线粒体荧光共定位结果表明,药物干预可提高细胞线粒体自噬水平,补肾健脾组的LC3荧光强度最高;⑤线粒体自噬蛋白检测结果显示,与诱导组相比,各治疗组均能提升ULK1、p-ULK1(Ser555)、FUNDC1、p-FUNDC1(Ser17)蛋白的表达,而LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值表明补肾健脾组的线粒体自噬水平最高。结论补肾健脾治法可能通过调节ULK1/FUNDC1介导的线粒体自噬途径,促进BMSCs的成骨分化。 展开更多
关键词 bmscs 线粒体自噬 ULK1/FUNDC1 脾肾相关 补肾健脾
暂未订购
马BMSCs成软骨细胞诱导分化及其关键lncRNAs-mRNAs的筛选分析
2
作者 赵方歆 魏奥 +12 位作者 凌宇 房君 朱纯霄 焦如月 赵赟瑶 韩静 吴凯峰 李雪琼 李涛 曹俊伟 周欢敏 张焱如 刘春霞 《中国农业大学学报》 北大核心 2025年第2期94-106,共13页
为进一步筛选BMSCs(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成软骨细胞诱导分化中关键lncRNAs、mRNAs,本研究以马BMSCs为研究对象,对向软骨细胞诱导不同分化阶段的细胞开展全转录组测序,筛选出在BMSCs成软骨细胞分化中具有重要功能... 为进一步筛选BMSCs(Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成软骨细胞诱导分化中关键lncRNAs、mRNAs,本研究以马BMSCs为研究对象,对向软骨细胞诱导不同分化阶段的细胞开展全转录组测序,筛选出在BMSCs成软骨细胞分化中具有重要功能的lncRNAs和mRNAs,并对mRNAs和lncRNAs及其靶基因进行验证,并构建lncRNAs对BMSCs成软骨细胞分化的调控网络。结果表明:1)体外成功建立了马BMSCs系,并成功诱导分化成软骨细胞。2)对不同分化阶段的BMSCs进行高通量转录组测序后,共鉴定出3592个lncRNAs,其中,差异高表达的lncRNAs有250个,低表达的116个,差异高表达的mRNAs有280条,低表达的105条。3)筛选并验证了5个调控马BMSCs向软骨细胞诱导分化中的潜在候选因子,包括lnc-cpm、lnc-traf3、lnc-22173、lnc-acvr2a及lnc-pde4d,以及9个对应靶标基因MDM2、TRAF3、USP25、ACVR2A、PDE4D、BCL2、WAF1、SIRT1及NRF2。4)构建了差异表达的lncRNA与mRNA互作调控网络,主要富集于Wnt信号通路、p53信号通路、MAPK及NF-κb信号通路中。综上,本研究经全转录组测序与分析,成功筛选到马BMSCs分化为软骨细胞过程中表达显著的差异基因,可为后续进一步揭示软骨细胞分化过程中lncRNAs与靶基因的互作机制奠定了必要的前期基础,为BMSCs用于软骨修复的细胞治疗提供了科学依据。 展开更多
关键词 bmscs 诱导分化 软骨细胞 lncRNA
原文传递
丙戊酸钠通过AMPK/SIRT1轴抑制BMSCs铁死亡的机制研究
3
作者 顾庆松 李剑桥 +5 位作者 陈裕虎 汪林辉 李义恒 王子儒 王一聪 杨民 《中国修复重建外科杂志》 北大核心 2025年第2期215-223,共9页
目的探讨丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)在抑制Erastin诱导的BMSCs铁死亡中的效果及其作用机制。方法从8周龄SD大鼠骨髓分离培养BMSCs并鉴定[流式细胞仪检测细胞表面抗原CD90、CD44、CD45表达,茜素红(alizarin red S,ARS)染色和油红O... 目的探讨丙戊酸钠(sodium valproate,VPA)在抑制Erastin诱导的BMSCs铁死亡中的效果及其作用机制。方法从8周龄SD大鼠骨髓分离培养BMSCs并鉴定[流式细胞仪检测细胞表面抗原CD90、CD44、CD45表达,茜素红(alizarin red S,ARS)染色和油红O染色分别评估细胞的成骨和成脂分化能力]。取第3代细胞,使用Erastin诱导铁死亡模型,并通过不同浓度VPA进行干预,使用细胞计数试剂盒8法筛选最适药物浓度用于后续实验。实验分为4组,A组细胞在成骨诱导培养基中培养24 h,B组细胞在含最适浓度Erastin的成骨诱导培养基中培养24 h;C组细胞在含最适浓度Erastin和最适浓度VPA的成骨诱导培养基中培养24 h,D组细胞在含最适浓度Erastin、最适浓度VPA和8μmol/L EX527的成骨诱导培养基中培养24 h。评估细胞线粒体状态,包括丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)和活性氧(reactive oxygen species,ROS)的水平;同时评估成骨能力,包括ALP活性和ARS染色;使用Western blot检测成骨相关蛋白[Runt相关转录因子2(Runt-related transcription factor 2,RUNX2)、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)]、铁死亡相关蛋白[谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)、铁蛋白重链1(ferritin heavy chain 1,FTH1)、溶质载体家族7成员11(solute carrier family 7 member 11,SLC7A11)],以及通路相关蛋白[腺苷单磷酸活化蛋白激酶(adenosine monophosphate-activated protein kinase,AMPK)、去乙酰化酶1(Sirtuin 1,SIRT1)]的相对表达量。结果经鉴定所培养细胞为BMSCs。VPA能够抑制Erastin诱导的BMSCs铁死亡及成骨能力减弱,并通过激活AMPK/SIRT1通路发挥作用。其中,VPA显著降低了Erastin处理的BMSCs中ROS和MDA的水平,显著提高了GSH水平。同时,铁死亡相关蛋白(GPX4、FTH1和SLC7A11)的表达水平显著下降;VPA还上调了成骨相关蛋白(RUNX2和OPN)的表达,增强了矿化能力和成骨分化能力,并提高了通路相关蛋白(AMPK和SIRT1)的表达。这些效应可通过SIRT1信号通路抑制剂EX527逆转。结论VPA通过AMPK/SIRT1轴抑制BMSCs铁死亡并促进成骨。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 bmscs 铁死亡 骨质疏松 腺苷单磷酸活化蛋白激酶 去乙酰化酶1
原文传递
Nuclear FGF2 orchestrates phase separation-mediated rDNA chromatin architecture to control BMSCs cell fate
4
作者 Hengguo Zhang Zifei Wang +11 位作者 Zhenqing Liu Xuan Li Wansu Sun Wenyu Zhen Fei Xu Rui Wang Qi Yin Shuqin CaoMingyue Wu Jiacai He Jianguang Xu Yang Li Quan Yuan 《Bone Research》 2025年第5期1266-1281,共16页
Ribosomal RNA(rRNA)synthesis is intricately tied to cellular growth and proliferation.Basic fibroblast growth factor(FGF2),a pivotal factor for bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs),can stimulates rRNA transcripti... Ribosomal RNA(rRNA)synthesis is intricately tied to cellular growth and proliferation.Basic fibroblast growth factor(FGF2),a pivotal factor for bone marrow mesenchymal stem cells(BMSCs),can stimulates rRNA transcription,though the underlying mechanism remains unknown.Here,we demonstrate that the cytoplasm-nucleus translocation of FGF2 is determined by the stable nuclear localization motif.Meanwhile,the nuclear FGF2 regulates rRNA expression and BMSCs proliferation via phase separation.Next,through FGF2 related epigenomics and 3D genomes analysis,we identified chromatin architectures during BMSCs differentiation and aging.In the process,topologically associating domains(TADs)and chromatin loops profiling revealed the attenuated genomic interaction among proximal chromosomes 13,14,15,21,and 22,where phase-separated FGF2 facilitates rDNA transcription depend on specific super-enhancers(SEs).Furthermore,we validated that FGF2 orchestrates rDNA chromatin architecture in coordination with STAT5.Together,these findings underscore the pivotal role of FGF2 in rDNA chromatin architectures,which determines BMSCs cell fate. 展开更多
关键词 bone marrow mesenchymal stem cells bmscs can stimulates rrna bone marrow mesenchymal stem cells ribosomal RNA synthesis nuclear localization phase separationnextthrough chromatin architecture fibroblast growth factor fgf
在线阅读 下载PDF
低强度脉冲超声联合BMP9修饰的BMSCs对大鼠牙槽骨缺损修复效果的研究
5
作者 林利荣 李振兴 《中国美容医学》 2025年第6期6-11,共6页
目的:探讨低强度脉冲超声(Low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)联合骨形成蛋白9(Bone morphogenetic protein 9,BMP9)修饰的骨髓间充质干细胞(Bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)对牙槽骨缺损的修复作用。方法:在... 目的:探讨低强度脉冲超声(Low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)联合骨形成蛋白9(Bone morphogenetic protein 9,BMP9)修饰的骨髓间充质干细胞(Bone marrow derived mesenchymal stem cells,BMSCs)对牙槽骨缺损的修复作用。方法:在大鼠上颌第一磨牙近中区造成牙周骨缺损构建牙槽骨缺损大鼠模型,将45只大鼠随机平均分为5组,每组9只,即正常组、对照组、超声治疗组、细胞治疗组、联合治疗组。通过CT扫描评价大鼠牙槽骨再生,通过HE染色、Masson染色和免疫组织化学染色观察大鼠骨缺损修复程度。利用生物发光成像在体内追踪BMSCs。结果:微型CT结果显示,与对照组相比,超声治疗组,细胞治疗组,联合治疗组促进了更多的新骨形成、BV、Tb.N增加、Tb.Sp降低,其中联合治疗组的新骨形成率明显增加(P<0.05);HE染色和Masson染色结果显示,在三组治疗组中,均可以观察到结缔组织、新血管形成和钙沉积物,联合治疗组中更明显;免疫组化染色结果显示,在三组治疗组中,联合治疗组COL-I 和骨桥蛋白表达增高更明显。生物发光显像显示LIPUS联合BMP9修饰的BMSCs组的荧光信号明显多于其他组,有较多的BMSCs定植于牙槽骨缺损区。结论:LIPUS联合BMP9修饰的BMSCs可以促进牙槽骨再生,对牙槽骨缺损修复的效果更好。 展开更多
关键词 低强度脉冲超声(LIPUS) 骨形成蛋白9(BMP9) 骨髓间充质干细胞(bmscs) 牙槽骨修复 联合作用
暂未订购
红景天苷对大鼠BMSCs向胆碱能神经细胞分化的影响 被引量:24
6
作者 张明 赵红斌 +5 位作者 荔志云 杨银书 文益民 董菊子 张全伟 葛宝丰 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期158-165,共8页
目的探讨传统中药红景天苷诱导大鼠BMSCs向胆碱能神经细胞分化的作用及影响,以期为红景天苷应用于干细胞治疗神经系统疾病提供理论依据。方法取4~6周龄Wistar大鼠(体重约120 g)2只分离、培养BMSCs,并采用流式细胞仪鉴定。取第2代细胞,... 目的探讨传统中药红景天苷诱导大鼠BMSCs向胆碱能神经细胞分化的作用及影响,以期为红景天苷应用于干细胞治疗神经系统疾病提供理论依据。方法取4~6周龄Wistar大鼠(体重约120 g)2只分离、培养BMSCs,并采用流式细胞仪鉴定。取第2代细胞,根据诱导方法不同将实验分为红景天苷诱导组(A组)、维甲酸诱导组(B组)和空白对照组(C组),A、B组BMSCs分别采用红景天苷(20μtg/mL)和维甲酸(5μmol/mL)诱导培养1、3、6、9 d,MTT法检测细胞增殖活力;细胞免疫荧光染色检测神经细胞相关标志分子神经元特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE)、神经微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP2)、β-微管蛋白Ⅲ(β-TubulinⅢ)、神经胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)、乙酰胆碱(Acetylcholine,Ach)及NGF的表达;RT-PCR检测NSE、β-TubulinⅢ、GFAP、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、脑源性神经生长因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)mRNA的表达;ELISA法测定培养液中BDNF和NGF含量;Western blot检测NGF蛋白表达水平。结果流式细胞仪检测显示,CD90和CD106阳性,CD34和CD45阴性,实验细胞为BMSCs。A、B组诱导培养6 d和9 d,细胞增殖活力较C组明显增强(P<0.05)。RT-PCR检测示,A组诱导培养6 d,NSE、BDNF、β-TubulinⅢ、GFAP mRNA表达丰度上调至峰值。B组诱导培养6 d,NSE mRNA表达丰度上调至峰值;1 d时BDNF mRNA表达丰度上调,6 d时达峰值;3 d时β-TubulinⅢmRNA表达丰度上调至峰值;1 d时GFAP mRNA表达丰度达峰值,与其余各时间点及C组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。各组各时间点均未见GABA mRNA表达。细胞免疫荧光染色示,诱导培养3 d,A、B组NSE、MAP2、β-TubulinⅢ和GFAP阳性率与C组比较差异均有统计学意义(P<0.01);A、B组诱导培养3、6、9 d,Ach阳性率均高于诱导培养1 d时及C组阳性率(P<0.01);A、B组各时间点NGF阳性率均显著高于C组(P<0.01)。ELISA法检测显示,A、B组诱导培养1、3、6、9 d时,BDNF、NGF表达水平均较C组上调(P<0.01),各时间点A、B组间BDNF表达水平比较差异无统计学意义(P<0.01)。Western blot检测显示,A组诱导培养6 d、B组诱导培养3 d时NGF蛋白表达最高。结论红景天苷能定向诱导大鼠BMSCs分化为胆碱能神经细胞。 展开更多
关键词 bmscs 红景天苷 胆碱能神经细胞 大鼠
原文传递
自体血清培养BMSCs移植结合髓芯减压治疗早期股骨头缺血性坏死的初步应用 被引量:19
7
作者 常廷杰 唐康来 +7 位作者 陶旭 曹洪辉 李辉 陈前博 陈磊 周建波 周兵华 许建中 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期739-743,共5页
目的对比分析单纯股骨头髓芯减压与联合自体血清培养BMSCs移植治疗早期股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head,ANFH)的临床疗效。方法 2006年5月-2008年10月收治8例16髋双侧早期ANFH患者。男7例,女1例;年龄19~43岁... 目的对比分析单纯股骨头髓芯减压与联合自体血清培养BMSCs移植治疗早期股骨头缺血性坏死(avascular necrosis of the femoral head,ANFH)的临床疗效。方法 2006年5月-2008年10月收治8例16髋双侧早期ANFH患者。男7例,女1例;年龄19~43岁,平均35.7岁。其中激素性2例,酒精性3例,无明显诱因3例。病程4个月~2年,平均1.1年。按左右侧随机分两组:A组采用单纯股骨头髓芯减压治疗,B组行股骨头髓芯减压结合自体血清培养的BMSCs移植治疗。按世界骨循环研究学会(ARCO)国际骨坏死分期标准:A组:Ⅱa期4髋,Ⅱb期2髋,Ⅱc期1髋,Ⅲa期1髋;B组:Ⅱa期2髋,Ⅱb期2髋,Ⅱc期3髋,Ⅲa期1髋。采用Harris评分和疼痛视觉模拟(VAS)评分对患者术前及术后进行临床随访;采用X线片及MRI进行影像学评估;检测红细胞沉降率、C反应蛋白、肝肾功、免疫球蛋白等指标,进行安全性评估。结果术后切口均Ⅰ期愈合。8例均获随访,随访时间12~42个月,平均23.5个月。术后3个月疼痛、跛行等临床症状逐渐改善。术前及术后3、6个月两组Harris评分及VAS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),术后12个月B组评分优于A组(P<0.05);术后各时间点组内Harris评分及VAS评分均较术前显著提高(P<0.05)。术后12个月X线片及MRI检查示,A组1例Ⅲa期患者出现股骨头塌陷;B组T1相低信号区所占股骨头体积的百分比为13.25%±2.12%,与A组(18.13%±2.59%)比较,差异有统计学意义(P<0.05);安全性评估显示所有患者术后均未出现发热、局部感染等不良反应。结论自体血清培养BMSCs移植结合髓芯减压与单纯髓芯减压治疗早期ANFH均有效,但前者缓解疼痛及延缓塌陷方面优于后者,安全可靠。 展开更多
关键词 股骨头缺血性坏死 髓芯减压 自体 bmscs移植
原文传递
非接触共培养条件下人BMSCs对氧化应激环境中退变髓核细胞凋亡的保护研究 被引量:13
8
作者 王锋 吴小涛 +2 位作者 王运涛 李果 张明 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期391-398,共8页
目的BMSCs移植可修复椎间盘退变,但确切修复机制尚不明确。探讨非接触共培养条件下人BMSCs对氧化应激诱导退变髓核细胞(nucleus pulposus cells,NPCs)凋亡的保护作用,了解BMSCs移植修复椎间盘退变的可能机制。方法密度梯度离心联合贴壁... 目的BMSCs移植可修复椎间盘退变,但确切修复机制尚不明确。探讨非接触共培养条件下人BMSCs对氧化应激诱导退变髓核细胞(nucleus pulposus cells,NPCs)凋亡的保护作用,了解BMSCs移植修复椎间盘退变的可能机制。方法密度梯度离心联合贴壁法分离、培养正常人BMSCs,并鉴定CD34、CD45、CD13细胞表面分子。胶原酶消化法分离、培养人退变椎间盘NPCs,HE染色、倒置相差显微镜观察NPCs细胞形态,甲苯胺蓝染色、免疫细胞化学染色鉴定NPCs的类软骨细胞表型。取第3代BMSCs和第1代NPCs按共培养体系不同分为4组:A组单纯NPC(s1×106个)培养,不行凋亡诱导;B组BMSCs(1×106个)与NPCs(1×106个)共培养;C组BMSCs(3×105个)与NPCs(1×106个)共培养;D组单纯NPCs(1×106个)培养,行凋亡诱导。B、C、D组分别于共培养3、7d加入0.1mmolH2O2作用20min诱导NPCs凋亡。胰蛋白酶消化收集各组NPCs,行DAPI染色观察细胞核形态,Annexin-V/碘化丙啶染色、流式细胞仪计算凋亡率,半定量RT-PCR检测Bcl-2、Bax基因转录水平,Western-blot检测Caspase-3蛋白含量。结果成功分离并培养人BMSCs和人退变椎间盘NPCs;BMSCs鉴定呈CD34-、CD45-、CD13+;第1代NPCs呈梭形或多角形,于胞质内表达Ⅱ型胶原和聚集蛋白聚糖。DAPI染色示凋亡的NPCs可见细胞核固缩;共培养3、7d后,B组(29.26%±8.90%,18.03%±2.25%)及C组(37.10%±3.28%,13.93%±1.25%)细胞凋亡率均低于D组(54.90%±5.97%,26.97%±3.10%),高于A组(15.67%±1.74%,8.87%±0.15%),比较差异均有统计学意义(P<0.05)。半定量RT-PCR检测示B、D组髓核细胞Bcl-2的转录水平提高(P<0.05),Bax的转录水平无显著变化(P>0.05);Western blot检测示B、C组NPCs的Cas-pase-3蛋白表达量低于D组,高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论非接触共培养条件下人BMSCs可一定程度保护氧化应激诱导的退变NPCs凋亡,BMSCs共培养预处理的NPCs可能通过降低Bax/Bcl-2的转录比例来增强抗凋亡能力。 展开更多
关键词 bmscs 髓核细胞 共培养 椎间盘退变 细胞凋亡 氧化应激
原文传递
BMSCs来源成骨细胞和内皮细胞复合壳聚糖-羟基磷灰石多孔支架构建血管化组织工程骨研究 被引量:15
9
作者 郝增涛 冯卫 +1 位作者 郝廷 余斌 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期489-494,共6页
目的探讨大鼠BMSCs来源的成骨细胞和内皮细胞复合壳聚糖-羟基磷灰石多孔支架植入大鼠桡骨缺损处的成骨作用和成血管作用。方法取分离培养至第3代的SD大鼠BMSCs行成骨和成内皮细胞诱导并鉴定。分别将内皮细胞(A组)、成骨细胞(B组)、混合... 目的探讨大鼠BMSCs来源的成骨细胞和内皮细胞复合壳聚糖-羟基磷灰石多孔支架植入大鼠桡骨缺损处的成骨作用和成血管作用。方法取分离培养至第3代的SD大鼠BMSCs行成骨和成内皮细胞诱导并鉴定。分别将内皮细胞(A组)、成骨细胞(B组)、混合细胞(成骨细胞和内皮细胞比例为1∶1,C组)均匀滴加于壳聚糖-羟基磷灰石多孔支架上制备3组细胞-支架复合物,MTT检测支架内细胞增殖活性。取2月龄雄性SD大鼠30只,制作大鼠桡骨5 mm长缺损模型并分别植入3组细胞-支架复合物(n=10)。术后4、8、12周分别取移植物行HE染色观察,CD34免疫组织化学染色计数微血管密度,RT-PCR法检测骨桥蛋白(osteopontin,OPN)和骨保护素(osteoprotegrin,OPG)mRNA表达。结果 BMSCs成骨诱导7 d后ALP染色可见细胞质内蓝染颗粒,细胞核呈红染;内皮细胞诱导14 d后,CD34免疫细胞化学染色可见细胞内棕色颗粒。MTT检测示3组细胞活性随时间延长逐渐升高。HE染色示,术后12周A组未见明显类骨质形成,而有较密集的微血管结构及较多纤维组织形成;B、C组可见均质的类骨质,呈条索状和岛状分布,可见大量成骨样细胞存在。术后各时间点A、C组微血管密度均显著高于B组(P<0.05);A组术后12周微血管密度高于C组(P<0.05),其余2个时间点A、C组间差异无统计学意义(P>0.05)。A组3个时间点OPN和OPG mRNA表达水平均较低,与B、C组比较差异有统计学意义(P<0.05);B、C组分别于术后8、12周OPN mRNA表达达峰值,4周时OPG mRNA表达达峰值。结论 BMSCs来源的成骨细胞和内皮细胞按1∶1比例共培养于壳聚糖-羟基磷灰石多孔支架作为组织工程骨移植物,可以促进大鼠桡骨缺损部位骨的形成和血管化,促进骨缺损愈合。 展开更多
关键词 bmscs 组织工程骨 血管化 骨缺损 大鼠
原文传递
TGF-β_1和IGF-1共同转染大鼠BMSCs向软骨细胞分化的实验研究 被引量:12
10
作者 付勤 于冬冬 +2 位作者 王勇 付永慧 宫树一 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期157-162,共6页
目的探讨应用TGF-β1和IGF-1基因转染大鼠BMSCs后,目的基因分泌情况及向软骨细胞的分化效果,为构建新型的组织工程软骨种子细胞提供思路。方法6周龄健康雄性Wistar大鼠2只,体重约150g。扩增、提取质粒pcDNA3.1-IGF-1、pcDNA3.1-TGF-β1... 目的探讨应用TGF-β1和IGF-1基因转染大鼠BMSCs后,目的基因分泌情况及向软骨细胞的分化效果,为构建新型的组织工程软骨种子细胞提供思路。方法6周龄健康雄性Wistar大鼠2只,体重约150g。扩增、提取质粒pcDNA3.1-IGF-1、pcDNA3.1-TGF-β1,酶切、电泳鉴定并测序。采用密度梯度离心法和贴壁分离法,分离、纯化Wistar大鼠BMSCs,倒置相差显微镜观察原代和传代BMSCs形态学改变,免疫荧光法检测细胞表面标志。将TGF-β1和IGF-1基因单独或共转染第3代BMSCs,按转染情况分为5组:未转染组(A组)、转染空载体组(B组)、转染TGF-β1组(C组)、转染IGF-1组(D组)、TGF-β1与IGF-1共转染组(E组)。对转染后细胞进行筛选,MTT法测定筛选后细胞的增殖活性,RT-PCR和Western blot法检测筛选后细胞的表达。结果电泳显示IGF-1和TGF-β1两目的基因条带,基因测序与Gene-Bank cDNA序列相符。大鼠BMSCs原代细胞接种24h后可见少量贴壁突起细胞,4、5d开始形成典型的BMSCs簇状增生,9、10d细胞生长即可达80%~90%融合;传代后细胞形态较均一。免疫荧光法检测BMSCs的CD29、CD44呈阳性反应,CD34、CD45呈阴性反应。转染24h后有少量细胞死亡,筛选3周后细胞克隆形成,至第4周细胞可传代,多数细胞变成多边形,部分细胞边界不清,呈圆形,核偏位,核周颗粒明显。MTT法测定A、B、C、D、E组细胞在490nm波长处的吸光度(A)值,分别为0.432±0.038、0.428±0.041、0.664±0.086、0.655±0.045和0.833±0.103。A、B组与C、D、E组间差异均有统计学意义(P<0.01),但A、B组以及C、D、E组间差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR和Western blot检测目的基因和蛋白的表达量,TGF-β1表达以C组最多,分别为0.9250±0.0220、124.3417±2.9820,E组次之,分别为0.7717±0.0120、101.7667±1.2410(P<0.01);IGF-1表达以E组最多,分别为1.0200±0.0260、128.1717±9.1520,D组次之,分别为0.4650±0.0420、111.0450±6.2480(P<0.01);II型胶原表达以E组最多,分别为0.9800±0.0340、120.3550±12.5500,C组次之,分别为0.7200±0.0260、72.2467±7.3640(P<0.01)。结论通过TGF-β1和IGF-1基因共同转染BMSCs修复软骨缺损是一个较有前景的发展方向,对组织工程软骨应用于临床具有重要意义。 展开更多
关键词 软骨组织工程 bmscs 基因转染TGF-β1 IGF-1 大鼠
暂未订购
BMSCs 移植对大鼠脊髓损伤后 VEGF 基因和血管生成的影响 被引量:10
11
作者 于德水 吕刚 +3 位作者 曹阳 栗刚 智晓东 范仲凯 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期837-841,共5页
目的研究BMSCs移植对大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后运动功能恢复、VEGF基因表达和血管生成的影响,探讨BMSCs治疗SCI的机制。方法取5只4周龄Wistar雄性大鼠骨髓,分离培养BMSCs,取第3~4代细胞进行实验。取Wistar雌性成年大鼠87... 目的研究BMSCs移植对大鼠脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)后运动功能恢复、VEGF基因表达和血管生成的影响,探讨BMSCs治疗SCI的机制。方法取5只4周龄Wistar雄性大鼠骨髓,分离培养BMSCs,取第3~4代细胞进行实验。取Wistar雌性成年大鼠87只,体重220~250 g,随机分为假手术组(A组,21只)、DMEM注射组(B组,33只)和BMSCs移植组(C组,33只)。A组仅咬除T8~10棘突和椎板;B、C组参照Nystrom方法制备T8~10 SCI模型,伤后30 min C组注射BMSCs(共3.0×105个),B组注射等量DMEM。于术后3、7、14、28 d采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分法评价大鼠后肢运动功能;术后3、7、14、28 d应用Ⅷ因子免疫组织化学染色行微血管计数观测血管生成情况;术后1、3、5 d应用RT-PCR法检测损伤脊髓组织内VEGF mRNA的表达。结果术后各时间点B、C组大鼠后肢功能随时间延长均有不同程度恢复,各时间点BBB评分与A组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。术后28 d,C组BBB评分显著高于B组(P<0.05),其余时间点B、C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。术后3 d,B、C组损伤周围区脊髓灰质腹侧角内微血管数目明显少于A组(P<0.05);术后7、14、28 d与A组比较差异无统计学意义(P>0.05)。C组术后3、7 d脊髓灰质腹侧角内微血管数目与B组比较差异无统计学意义(P>0.05);但术后14、28 d显著高于B组(P<0.05)。各组术后各时间点损伤周围区脊髓白质内的微血管数目比较差异均无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR检测示,A组大鼠脊髓组织内VEGF mRNA表达水平较低。B、C组与A组相比,于术后1 d开始VEGF mRNA表达增加,3 d时表达达峰值,5 d时表达下降但仍高于A组,各时间点与A组比较差异均有统计学意义(P<0.05);C组各时间点均高于B组(P<0.05)。结论 BMSCs可能通过上调VEGF基因表达和增加脊髓内新生血管而促进大鼠SCI后运动功能恢复。 展开更多
关键词 脊髓损伤 bmscs 细胞移植 血管生成 VEGF 大鼠
原文传递
降钙素基因相关肽促进大鼠BMSCs迁移及VEGF的表达 被引量:11
12
作者 王钊 金丹 +5 位作者 陀泳华 郭小磊 文军 周健 夏立恒 张永涛 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1371-1376,共6页
目的观察外源性降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在大鼠BMSCs迁移中的作用及对VEGF、血管黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)表达的影响,探讨CGRP通过BMSCs促进血管生成的作用机制。方法全骨... 目的观察外源性降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)在大鼠BMSCs迁移中的作用及对VEGF、血管黏附分子1(vascular cell adhesion molecule 1,VCAM-1)表达的影响,探讨CGRP通过BMSCs促进血管生成的作用机制。方法全骨髓法分离、培养SD大鼠BMSCs,采用Western blot法于传代培养1、2、3周时检测BMSCs中CGRP受体(CGRP receptor,CGRPR)蛋白的表达。使用浓度为1×10-8 mol/L的CGRP作用于BMSCs作为实验组,单纯BMSCs作为对照组,在培养72 h时采用细胞趋化实验检测CGRP对BMSCs迁移的影响;在培养1、3、5、7 d采用实时荧光定量PCR检测CGRP作用后VCAM-1 mRNA的表达变化,采用免疫细胞化学染色、Western blot法检测CGRP作用后VEGF的表达变化。结果 Western blot检测示BMSCs稳定表达CGRPR,2周时表达最高。细胞趋化实验显示,实验组CGRP刺激后穿膜迁移细胞数(3.20±1.77)个/HP,较对照组(1.11±0.49)个/HP明显增多(t=4.230,P=0.001)。实时荧光定量PCR检测示,实验组VCAM-1 mRNA表达随时间延长逐渐增加,7 d时最高;实验组3、5、7 d的VCAM-1 mRNA表达量与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。免疫细胞化学染色示,培养1、3 d两组均无阳性染色;培养5、7 d实验组VEGF染色呈阳性,对照组无阳性染色。Western blot检测示,培养1、3 d两组均未检测到VEGF蛋白表达;培养5、7 d实验组VEGF蛋白表达量均明显高于对照组(P<0.05);实验组5 d的VEGF蛋白表达量明显高于7 d(P<0.05)。结论 CGRP能促进BMSCs迁移及VEGF表达,这可能是CGRP调节骨内部血流变化而影响骨代谢的机制之一。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽 bmscs 细胞迁移 VEGF 血管黏附分子1 大鼠
原文传递
辛伐他汀联合BMSCs治疗激素性股骨头坏死的实验研究 被引量:13
13
作者 杨建平 王黎明 +2 位作者 徐燕 王劲松 王雁 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期290-294,共5页
目的单纯BMSCs治疗激素性股骨头坏死的效果尚不理想,探讨辛伐他汀联合BMSCs治疗激素性股骨头坏死的可行性。方法取24只新西兰大白兔骨髓分离培养BMSCs,取第2代细胞制备为1×107/mL细胞悬液,与明胶海绵复合。取70只新西兰大白兔经耳... 目的单纯BMSCs治疗激素性股骨头坏死的效果尚不理想,探讨辛伐他汀联合BMSCs治疗激素性股骨头坏死的可行性。方法取24只新西兰大白兔骨髓分离培养BMSCs,取第2代细胞制备为1×107/mL细胞悬液,与明胶海绵复合。取70只新西兰大白兔经耳缘静脉注射10μg/kg脂多糖,24h后臀肌注射20mg/kg甲基强的松龙琥珀酸钠,共3次,每次间隔24h,制备股骨头坏死模型。选取制备成功的48只,随机分为4组,每组12只。A组:不作任何处理;B组:单纯减压,并于减压通道植入明胶海绵;C组:减压同时植入复合BMSCs的明胶海绵;D组:减压同时植入复合BMSCs的明胶海绵,每日灌服辛伐他汀(10mg/kg)至处死。观察动物一般情况,于术后4、8周各组取6只行MRI扫描后,处死取股骨头行组织学及免疫组织化学染色,扫描电镜观察。结果术后8周C、D组动物走路姿势逐步好转。术后4周各组MRI未见明显坏死区信号改变,8周时A组可见坏死低信号区明显扩大,B组无变化,C组范围缩小,D组明显缩小。组织病理学观察,术后4周A组见空骨陷窝,无新生毛细血管;B组空骨陷窝较多,有少量新生毛细血管;C、D组空骨陷窝减少,坏死区有大量增生活跃的成骨细胞及新生毛细血管。D组空骨陷窝阳性数及微血管密度分别为19.30±1.52和7.08±1.09,与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05)。术后8周,A组可见部分骨小梁断裂;B组减压孔道有纤维性骨痂形成;C组空骨陷窝少见,髓腔形态不规则;D组大量新生骨形成,髓腔较规则,髓内脂肪细胞大小及分布均匀。D组空骨陷窝阳性数及微血管密度分别为11.31±1.28和12.37±1.32,与其他组比较差异有统计学意义(P<0.05),与术后4周比较差异有统计学意义(P<0.05)。扫描电镜观察:术后8周,A组骨小梁见多处断裂塌陷,骨小梁表面未见骨细胞,髓腔内有大量脂肪细胞堆积;B组部分骨小梁可见裂痕;C组骨小梁不致密;D组骨小梁结构规整致密,成骨细胞多,骨细胞及基质胶原纤维正常,髓腔规则。结论辛伐他汀能促进BMSCs成骨及成血管化,辛伐他汀联合BMSCs治疗激素性股骨头坏死具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 辛伐他汀 bmscs 激素性股骨头坏死
暂未订购
BMSCs种植双相复合支架修复兔关节软骨及软骨下骨缺损 被引量:9
14
作者 刘明 项舟 +7 位作者 裴福兴 黄富国 岑石强 钟刚 范红松 肖玉梅 孙静 高宇 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期87-93,共7页
目的关节软骨的病变常伴有软骨下骨缺损,其修复重建一直是骨科难题。探讨BMSCs-双相支架复合物修复骨软骨缺损的可行性,比较其与植入单纯双相支架及动物自身修复效果的差别具有重要意义。方法以聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(poly-lactic-co-... 目的关节软骨的病变常伴有软骨下骨缺损,其修复重建一直是骨科难题。探讨BMSCs-双相支架复合物修复骨软骨缺损的可行性,比较其与植入单纯双相支架及动物自身修复效果的差别具有重要意义。方法以聚乳酸/聚羟基乙酸共聚物(poly-lactic-co-glycolic acid,PLGA)、羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)为原料制备由软骨相和骨相构成的三维支架,提取天然Ⅰ型胶原(collagen typeⅠ,ColⅠ)涂于表面制成PLGA-HA-ColⅠ双相支架。取新西兰乳兔骨髓分离培养获得的第2代BMSCs,以1×106个/mL接种于双相支架,扫描电镜观察支架结构和细胞分布。取30只6月龄新西兰大白兔,建立股骨远端关节面骨软骨缺损模型,随机均分为3组,A、B组分别于缺损区植入单纯双相支架和BMSCs-双相支架复合物,C组作为空白对照组未植入支架材料。于术后1、3、6、9个月取材行大体及组织学观察,术后9个月对A、B组标本行大体评分比较、micro CT扫描定量分析及免疫组织化学染色观察。结果扫描电镜示双相支架孔隙连通性好,软骨相和骨相孔径不同,BMSCs在双相支架内生长良好。大体观察示术后9个月内A组关节表面逐渐形成类软骨样组织,部分出现塌陷或不规则缺损;B组关节面无塌陷或碎裂,新生组织质地更接近正常组织;C组缺损一直存在。大体评分显示3组修复效果比较差异均有统计学意义(P<0.001),B组优于A组,C组最差。micro CT扫描示A、B组软骨下骨得到良好的修复重建,定量分析示B组骨组织体积分数、结构模型指数及骨小梁数目均高于A组,但差异无统计学意义(P>0.05)。组织学观察示术后1个月A、B组缺损区存在炎性反应;术后3个月新生组织长入;术后6个月支架完全降解,新生组织在植入物及缺损边缘爬行生长;术后9个月形成大量胶原纤维,表面多为纤维软骨。C组观察期内缺损持续存在。术后9个月免疫组织化学染色示A、B组标本缺损区ColⅡ染色呈弱阳性,ColⅠ染色阳性。结论PLGA-HA-ColⅠ双相支架具备较适宜的一体化修复骨软骨缺损的物理特性,接种BMSCs后整体修复效果更好。 展开更多
关键词 组织工程 bmscs 双相支架 骨软骨缺损 修复
原文传递
PRP在BMSCs向SC体外分化中的作用 被引量:7
15
作者 夏长所 陈玉华 +3 位作者 孙康 田少奇 杨选影 洪光祥 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期997-1001,共5页
目的研究PRP对兔BMSCs在体外向SC分化中的作用,并对分化细胞的分泌功能进行检测。方法取2月龄新西兰大白兔骨髓5mL,应用密度梯度离心和贴壁筛选方法分离培养BMSCs。取兔股静脉血5mL,采用改良Appel法制备PRP。取第3代BMSCs分为3组,联合... 目的研究PRP对兔BMSCs在体外向SC分化中的作用,并对分化细胞的分泌功能进行检测。方法取2月龄新西兰大白兔骨髓5mL,应用密度梯度离心和贴壁筛选方法分离培养BMSCs。取兔股静脉血5mL,采用改良Appel法制备PRP。取第3代BMSCs分为3组,联合诱导组:采用β-巯基乙醇和维甲酸序贯诱导后用含PRP完全培养基培养;单纯诱导组:行β-巯基乙醇和维甲酸序贯诱导后,采用不含PRP的L-DMEM完全培养基培养;对照组:不行诱导,仅采用L-DMEM完全培养基培养。倒置显微镜下观察各组细胞生长情况,于培养4、7、9、11d采用免疫荧光染色法对细胞进行鉴定,ELISA法检测NGF含量,并于培养11d行RT-PCR检测NGFmRNA表达。结果联合诱导组和单纯诱导组培养4d,大部分细胞不具备BMSCs典型细胞形态结构;9d联合诱导组细胞均不具备BMSCs典型细胞形态,呈类似SC形态和外观;对照组细胞形态一直无明显改变。联合诱导组和单纯诱导组诱导培养后,各时间点均有S-100蛋白表达;随时间延长,两组阳性表达率逐渐提高;培养7、9、11d,联合诱导组与单纯诱导组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组表达呈阴性。培养后4、7、9、11d,NGF含量联合诱导组和单纯诱导组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.01);培养4d联合诱导组与单纯诱导组比较,差异无统计学意义(P>0.05);培养7、9和11d,联合诱导组与单纯诱导组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。培养11d,NGFmRNA表达相对强度联合诱导组较单纯诱导组高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论兔BMSCs在体外一定条件下能诱导分化为可分泌NGF的SC;诱导培养时联合PRP能明显提高BMSCs向SC诱导的效率。 展开更多
关键词 bmscs PRP SC 诱导 分化
原文传递
BMSCs来源细胞外基质支架对微骨折骨髓刺激术后血凝块体外软骨化分化的作用研究 被引量:9
16
作者 魏波 金成哲 +3 位作者 徐燕 唐成 胡文浩 王黎明 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期464-474,共11页
目的探讨BMSCs来源细胞外基质(extracellular matrix,ECM)支架结合微骨折骨髓刺激术后血凝块在体外软骨化分化的可行性及有效性。方法选用5~6月龄新西兰大白兔40只,随机取20只兔骨髓分离、培养BMSCs并行多向分化鉴定;利用冻干技术制备B... 目的探讨BMSCs来源细胞外基质(extracellular matrix,ECM)支架结合微骨折骨髓刺激术后血凝块在体外软骨化分化的可行性及有效性。方法选用5~6月龄新西兰大白兔40只,随机取20只兔骨髓分离、培养BMSCs并行多向分化鉴定;利用冻干技术制备BMSCs来源的ECM支架,通过扫描电镜观察其微结构。于兔股骨滑车处作直径6 mm软骨缺损,垂直缺损面作5个直径1 mm、深3 mm的微骨折孔洞。将未穿刺的20只动物随机分为2组(n=10):A组取微骨折术后渗出的血凝块直接体外培养;B组在A组基础上用TGF-β3诱导其成软骨分化。将抽取骨髓的20只动物随机分为2组(n=10):C组用制备的ECM支架植入软骨缺损处,待ECM支架与渗出的骨髓血充分融合后取出体外直接培养;D组在C组基础上给于TGF-β3诱导其成软骨分化。体外培养1、2、4、8周时分别行大体、组织学、免疫组织化学及生化成分分析观察,检测其分化效果。结果分离、培养的细胞经多向分化鉴定,呈成骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞的表型特征。扫描电镜观察示ECM支架呈三维多孔状结构。在培养过程中,A组组织块逐渐降解消失;C组组织块逐渐形成质地柔软的疏松样结构;B、D组组织块逐渐形成表面平滑的新生软骨样组织。体外培养4、8周,C、D组组织块面积均大于B组,差异有统计学意义(P<0.05);D组大于C组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。A、C组HE、番红O及免疫组织化学染色示组织内仅有少量细胞分布,未见糖胺多糖(glycosaminoglycan,GAG)及Ⅱ型胶原的积累;B、D组可见组织内出现许多软骨陷窝样结构,且GAG及Ⅱ型胶原分布逐渐增多。生化成分分析示,培养过程中,B、D组GAG及总胶原含量逐渐增加,其中D组增加更明显,培养至4、8周,D组与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 BMSCs来源的ECM支架结合微骨折骨髓刺激术后血凝块在体外给予TGF-β3诱导培养时具有良好的软骨化分化潜能。 展开更多
关键词 bmscs 细胞外基质 支架 微骨折骨髓刺激术 血凝块 软骨化分化
原文传递
BMSCs成骨分化的干预效应血小板裂解液对大鼠 被引量:10
17
作者 宋会平 王志强 +3 位作者 赵亚平 陈学英 张育敏 李宝兴 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期737-741,共5页
目的观察血小板裂解液(platelet lysate,PL)对大鼠BMSCs成骨诱导分化的干预效应。方法成年健康清洁级Wistar大鼠24只,体重250~300 g,雌雄不限。取16只大鼠心内采血,采用3次离心结合反复冻融法制备PL,ELISA法测定PL中PDGF、TGF-β1、IG... 目的观察血小板裂解液(platelet lysate,PL)对大鼠BMSCs成骨诱导分化的干预效应。方法成年健康清洁级Wistar大鼠24只,体重250~300 g,雌雄不限。取16只大鼠心内采血,采用3次离心结合反复冻融法制备PL,ELISA法测定PL中PDGF、TGF-β1、IGF-1和VEGF含量。另取8只大鼠,采用全骨髓分离培养法扩增传代BM SCs,取第4代细胞按1×104/cm2接种行成骨诱导培养。按诱导培养液的不同,实验分为3组,A、B组基础诱导培养基中分别含终浓度为5%和1%的PL,C组仅含基础诱导培养基。倒置相差显微镜动态观察各组细胞形态变化及生长状况;诱导培养7 d,各组行ALP染色;诱导培养2、8、10 d,ALP/总蛋白含量确定ALP活性;诱导培养20 d,茜素红染色观察矿化结节形成并定量分析。结果PL中PDGF、TGF-β1、IGF-1和VEGF含量分别为(300±30)、(140±25)、(80±35)和(70±20)pg/mL。倒置相差显微镜观察,各组BMSCs形态逐渐发生改变,出现类成骨细胞样形态特征;A组细胞形态变化不及B、C组明显,但细胞增殖较快;20 d A组细胞仍密集生长,ECM中形成的矿物沉积显著少于B、C组。诱导培养7 d,A组细胞胞浆中有少量颗粒,ALP染色呈弱阳性;B、C组细胞胞浆中有大量棕褐色颗粒,ALP染色呈强阳性。诱导培养2、8、10 d,ALP活性定量分析示A组显著低于B组和C组(P<0.05)。诱导培养20 d,茜素红染色显示A、B、C组钙结节数量分别为(7.67±1.10)、(12.87±0.81)和(15.59±1.25)个;矿化结节面积分别为(161 778.70±44 550.80)、(337 349.70±56 083.24)和(415 921.70±71 725.39)像素;A组均明显低于B组和C组(P<0.05),B、C组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论PL是多种生长因子的承载体系,以剂量依赖方式抑制BMSCs成骨诱导中ALP活性和矿化结节形成。 展开更多
关键词 血小板裂解液 生长因子 bmscs 细胞分化 大鼠
暂未订购
HA复合rhBMP-2转染的BMSCs对羊胫骨延长骨愈合的影响 被引量:8
18
作者 林在俊 朱振安 +3 位作者 汤亭亭 戴尅戎 楼觉人 孟凡琳 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期134-138,共5页
目的评价HA复合rhBMP-2的腺病毒(adenovirus mediated rhBMP-2,Adv-rhBMP-2)转染的羊BMSCs对骨痂延长骨愈合的影响。方法成年山羊19只,雌雄不限,体重15~20kg。于每只羊髂嵴上穿刺抽取骨髓10mL,常规传代培养BMSCs。取第3代BMSCs,以感染... 目的评价HA复合rhBMP-2的腺病毒(adenovirus mediated rhBMP-2,Adv-rhBMP-2)转染的羊BMSCs对骨痂延长骨愈合的影响。方法成年山羊19只,雌雄不限,体重15~20kg。于每只羊髂嵴上穿刺抽取骨髓10mL,常规传代培养BMSCs。取第3代BMSCs,以感染复数200转染腺病毒。取0.25%胰蛋白酶消化转染后3d的细胞1×108个,与HA充分混匀制备Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA。建立山羊右侧胫骨延长模型,术后立即于截骨部位注射自体细胞复合物。按术后注入物质不同随机分成4组:A组为Adv-rhBMP-2/BMSCs/HA组(n=6),B组为Adv-rhBMP-2/BMSCs组(n=5),C组为Adv-β-gal/BMSCs/HA组(n=4),D组为空白组(n=4)。术后第7天开始行胫骨延长,速度1mm/d,共延长4周。术后5、8、12周摄X线片观察骨痂生长情况,12周处死动物,取标本分别行骨密度检测、生物力学测定、组织学观察和骨形态计量学分析。结果X线片检查示,术后5、8周A、B组骨痂生成量明显多于C、D组,X线片定量评分A、B组明显高于C、D组,差异均有统计学意义(P<0.05);12周各组均在骨延长部位形成连续骨痂。骨密度测定:术后12周A、B、C、D组延长部位骨矿物质含量分别为(4.175±1.921)、(2.600±0.638)、(2.425±0.826)和(1.175±0.574)?g,骨矿物质密度分别为(0.612±0.196)、(0.630±0.159)、(0.450±0.166)和(0.266±0.113)g/cm2,A、B组显著高于C、D组(P<0.05)。生物力学测定:A、B、C、D组最大载荷分别为(490.20±155.08)、(350.59±80.48)、(221.95±68.79)和(150.65±92.29)N,弹性模量为(178.24±105.80)、(105.88±27.09)、(81.18±48.67)和(50.35±47.64)MPa,各指标A组显著高于C、D组(P<0.05)。组织学观察见A组骨延长处大量新生骨组织,骨小梁多为纵行网状排列。骨形态计量分析示A、B、C、D组新骨体积分别为72.35%±5.68%、67.58%±7.42%、49.63%±4.87%和38.87%±2.35%,A组新生骨生成量明显比D组多(P<0.05)。结论HA复合rhBMP-2修饰的BMSCs制备的组织工程骨可促进羊胫骨延长骨愈合。 展开更多
关键词 组织工程骨 HA RHBMP-2 bmscs 牵引成骨
暂未订购
辛伐他汀对大鼠BMSCs成骨诱导Wnt信号传导通路相关因子mRNA表达的影响 被引量:9
19
作者 张磊 张柳 +3 位作者 田发明 韩大成 牛军强 刘晓宁 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1371-1375,共5页
目的探讨辛伐他汀(simvastatin,SIM)对大鼠BMSCs成骨分化过程中Wnt信号传导通路相关因子mRNA表达的影响,研究SIM促进BMSCs成骨分化的作用机制。方法取6周龄雌性SD大鼠双侧股骨、胫骨骨髓细胞,全骨髓培养法进行原代和传代培养。取第2代... 目的探讨辛伐他汀(simvastatin,SIM)对大鼠BMSCs成骨分化过程中Wnt信号传导通路相关因子mRNA表达的影响,研究SIM促进BMSCs成骨分化的作用机制。方法取6周龄雌性SD大鼠双侧股骨、胫骨骨髓细胞,全骨髓培养法进行原代和传代培养。取第2代细胞换用成骨诱导培养基培养,并将细胞分为2组,实验组加入1×10-7mol/LSIM,对照组加入等量无水乙醇和PBS。诱导培养7d倒置相差显微镜观察两组细胞形态,并行ALP染色观察;培养28d行vonKossa染色观察ECM矿化;培养7、14d采用实时定量PCR检测Wnt信号传导通路相关因子Axin2、β-catenin、骨钙素(osteocalcin,OC)、frizzled-2、Lef-1、Wnt5amRNA的表达。结果诱导培养7d倒置相差显微镜观察显示,实验组以多边形和三角形细胞居多;对照组细胞多呈长梭形,少数为小圆形或三角形。诱导培养7dALP染色观察显示,实验组细胞质中出现蓝染的ALP,阳性染色细胞和区域明显多于对照组;培养28dvonKossa染色观察显示,两组细胞均可见点状及片状钙沉积,与对照组相比,实验组钙沉积明显增多。实时定量PCR检测显示,诱导培养7d,实验组Axin2mRNA表达水平显著低于对照组,frizzled-2、Lef-lmRNA表达水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);其余各因子mRNA表达两组差异无统计学意义(P>0.05);培养14d,实验组除β-catenin外,其余各因子mRNA表达水平均显著高于对照组(P<0.05)。结论SIM可促进BMSCs向成骨细胞分化,并伴Wnt信号途径相关因子mRNA表达水平的改变。 展开更多
关键词 bmscs 成骨诱导分化 Wnt 信号传导通路 辛伐他汀 大鼠
原文传递
壳聚糖-藻酸盐支架复合BMSCs修复急性脊髓损伤的实验研究 被引量:12
20
作者 汪大彬 文益民 +1 位作者 蓝旭 李辉映 《中国修复重建外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期190-196,共7页
目的研究壳聚糖-藻酸盐支架复合BMSCs构建组织工程脊髓,桥接大鼠脊髓半横断损伤断端,促进急性脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)修复的作用。方法取1只成年雄性SD大鼠骨髓,分离、培养BMSCs。采用冷冻干燥法制备壳聚糖-藻酸盐支架,扫描... 目的研究壳聚糖-藻酸盐支架复合BMSCs构建组织工程脊髓,桥接大鼠脊髓半横断损伤断端,促进急性脊髓损伤(spinal cord injury,SCI)修复的作用。方法取1只成年雄性SD大鼠骨髓,分离、培养BMSCs。采用冷冻干燥法制备壳聚糖-藻酸盐支架,扫描电镜观察结构,用浸提液实验检测毒性。将支架材料与第2代BMSCs以细胞密度1×106个/mL体外复合培养制备组织工程脊髓,于培养后1、3、5d扫描电镜观察其生物相容性。取成年雌性SD大鼠40只制备急性脊髓T9半横断损伤模型,根据修复方法不同随机将大鼠分为4组(n=10)。A组于损伤区植入组织工程脊髓,B组植入单纯支架,C组植入20μL1×107个/mLBMSCs,D组直接缝合硬膜作为空白对照。术后1、2、4、6周采用Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分评价大鼠后肢运动功能;术后6周取材行麦芽凝集素-辣根过氧化物酶(wheat germ agglutinin-horseradish peroxidase,WGA-HRP)神经逆行示踪检测、HE染色和免疫荧光染色检测。结果扫描电镜观察示壳聚糖-藻酸盐支架呈三维多孔海绵样结构。浸提液实验显示支架材料的细胞毒性等级为0~1级。扫描电镜观察示BMSCs与支架材料复合培养3d后即可黏附于支架材料表面,细胞呈一定方向排列。术后2、4、6周A组BBB评分均明显高于其余各组,D组明显低于其余各组,差异均有统计学意义(P<0.05);B组术后4、6周高于C组(P<0.05)。术后6周,各组WGA-HRP神经逆行示踪检测示阳性神经纤维均未能穿过脊髓断端。HE染色与免疫荧光染色显示A组宿主脊髓与组织工程脊髓连接紧密,损伤区内无明显瘢痕组织长入,有较多神经丝蛋白200(neurofilament 200,NF-200)阳性细胞发生的神经纤维及神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)阳性神经元样细胞;B组支架植入外周可见成纤维细胞形成的瘢痕组织以及少量侵入尚未降解的支架材料;交界区可见少量NSE、NF-200阳性细胞;C、D组脊髓断端见瘢痕组织填充,D组脊髓损伤周边有空洞形成,两组均未见明显NSE、NF-200阳性神经元样细胞。结论壳聚糖-藻酸盐支架与BMSCs复合构建的组织工程脊髓对大鼠急性SCI修复有促进作用,是一种具有潜在应用前景的支架材料。 展开更多
关键词 组织工程脊髓 壳聚糖 藻酸盐 bmscs 急性脊髓损伤 大鼠
原文传递
上一页 1 2 36 下一页 到第
使用帮助 返回顶部