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陕北细毛羊BMPR1B基因多态性与产羔数的关联分析
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作者 宋晓越 刘伟 +10 位作者 谢宇杰 姬凯 李慧敏 朱海鲸 郝嘉旭 杜晓敏 张鑫 张磊 王振有 冯继英 屈雷 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第9期144-148,共5页
绵羊产羔性状的遗传力较低,利用分子遗传标记,筛选绵羊产羔性状相关的基因突变,是提高繁殖性能的重要方法之一。陕北细毛羊是陕西省特色品种,毛细度优势突出,但产羔性能较低,严重制约了陕北细毛羊大规模发展。国内外研究表明,骨形态发... 绵羊产羔性状的遗传力较低,利用分子遗传标记,筛选绵羊产羔性状相关的基因突变,是提高繁殖性能的重要方法之一。陕北细毛羊是陕西省特色品种,毛细度优势突出,但产羔性能较低,严重制约了陕北细毛羊大规模发展。国内外研究表明,骨形态发生蛋白受体1B(Bone Morphogenetic Protein Receptor 1B,BMPR1B)基因能提升多个绵羊品种的产羔性能,本研究通过筛选BMPR1B基因在陕北细毛羊中的FecB突变和InDel突变,并分析其与产羔数之间的相关性,旨在探寻该基因对产羔性能的影响。结果显示,陕北细毛羊BMPR1B基因存在FecB突变和InDel突变,其中,InDel P3-23bp位点DD基因型个体的产羔率大于其他基因型个体。本研究首次研究了陕北细毛羊BMPR1B基因的多态性,为培育多羔型陕北细毛羊提供了参考。 展开更多
关键词 陕北细毛羊 BMPR1B基因 产羔数 FECB INDEL
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中药干预骨形态发生蛋白ⅠA型受体调控骨代谢研究 被引量:1
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作者 庞永杰 高玉海 +4 位作者 安梓栋 武艺 王立强 唐汉琴 陈克明 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第2期242-248,共7页
骨形态发生ⅠA型受体(bone morphogenetic protein receptorⅠA,BMPRⅠA)在骨代谢疾病中发挥关键作用。BMP受体与转化生长因子β(TGF-β)配体结合传递信号,介导成骨细胞性骨形成与破骨细胞性骨吸收,参与骨发育、重塑等骨代谢过程。中药... 骨形态发生ⅠA型受体(bone morphogenetic protein receptorⅠA,BMPRⅠA)在骨代谢疾病中发挥关键作用。BMP受体与转化生长因子β(TGF-β)配体结合传递信号,介导成骨细胞性骨形成与破骨细胞性骨吸收,参与骨发育、重塑等骨代谢过程。中药在防治骨代谢疾病方面历史悠久,对骨量、骨质量的促进作用显著。本文综述了BMPRⅠA与骨代谢疾病的作用机制,总结干预BMPRⅠA及其信号通路调节骨代谢的中药研究现状,以期为后续的药物研究提供思路。 展开更多
关键词 BMPRⅠA 骨代谢疾病 信号通路 骨形成 骨吸收 中药
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GDF9、BMPR1B、FSHR基因多态性及其与兴羔肉羊产羔数的关联分析
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作者 乌日古木拉 文兰 +6 位作者 田进东 塔拉 何小龙 王标 达赖 付绍印 丽春 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第4期196-205,共10页
本文通过对繁殖性状相关基因进行Sanger测序和KASP分型检测,挖掘与兴羔肉羊产羔数显著相关的单核苷酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),为高繁殖力绵羊分子育种提供新的遗传标记。选取250只兴羔肉羊进行血液样品的采集并... 本文通过对繁殖性状相关基因进行Sanger测序和KASP分型检测,挖掘与兴羔肉羊产羔数显著相关的单核苷酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),为高繁殖力绵羊分子育种提供新的遗传标记。选取250只兴羔肉羊进行血液样品的采集并提取基因组DNA,利用混合PCR结合Sanger测序技术检测绵羊生长分化因子9(Growth Differentiation Factor,GDF9)、骨形态发生蛋白受体1B(Bone Morphogenetic Protein Receptor 1B,BMPR1B)、卵泡雌激素受体(Follicle Stimulating Hormone Receptor,FSHR)基因启动子以及第1外显子区DNA序列的多态性,采用KASP技术对多态性位点进行分型检测并利用SPSS 26.0软件的一般线性模型(One-way ANOVA)进行关联分析,研究其与产羔数之间的相关性。结果显示,在GDF9基因启动子区存在g.41771007A>C、g.41770949G>A、g.41770718A>C,BMPR1B基因启动子区存在g.29461868G>A、g.29461739T>G、g.29315643A>G,FSHR基因启动子区存在g.75132264C>T、g.75132365T>C及第1外显子区存在g.75132817G>A共9个多态性位点。卡方检验表明,GDF9基因的g.41771007A>C、g.41770949G>A,BMPR1B基因的g.29315643A>G以及FSHR基因的g.75132365T>C、g.75132264C>T位点均处于哈代-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡状态(P>0.05);将处于哈代-温伯格平衡的位点与产羔数关联分析显示,BMPR1B基因的g.29315643A>G,FSHR基因的g.75132264C>T、g.75132365T>C位点与兴羔肉羊产羔数有显著关联;连锁不平衡分析结果表明,兴羔肉羊群体中,GDF9基因和BMPR1B基因的6个位点之间处于较弱的连锁平衡状态,而FSHR基因的3个位点之间处于较强的连锁不平衡状态。以上结果表明,在兴羔肉羊GDF9、BMPR1B及FSHR基因上鉴定到9个多态性位点,其中BMPR1B基因的g.29315643A>G和FSHR基因的g.75132264C>T、g.75132365T>C位点可作为兴羔肉羊的潜在候选遗传标记。本研究结果为兴羔肉羊繁殖性能的研究提供了参考数据。 展开更多
关键词 绵羊 GDF9基因 BMPR1B基因 FSHR基因 产羔数
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一个肺动脉高压家系BMPR2基因遗传变异分析
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作者 陈志瑞 白燕 +5 位作者 苗世忠 苗红兵 邓展进 成一娟 李建伟 周永安 《山西医科大学学报》 2025年第6期650-654,共5页
目的对1个肺动脉高压家系进行基因检测与分析,探讨其分子机制及潜在遗传原因。方法收集PAH家系患者的临床资料,提取先证者及其家属的外周血DNA,进行全外显子组测序(WES),筛查致病相关基因,并应用Sanger测序验证变异位点,并进行家系共分... 目的对1个肺动脉高压家系进行基因检测与分析,探讨其分子机制及潜在遗传原因。方法收集PAH家系患者的临床资料,提取先证者及其家属的外周血DNA,进行全外显子组测序(WES),筛查致病相关基因,并应用Sanger测序验证变异位点,并进行家系共分离分析。结果先证者BMPR2基因c.248-1G>A杂合变异,经Sanger测序证实其父母均未携带该突变,提示为新发突变。生物信息学分析支持该变异可能具有致病性(PVS1+PS2_Moderate+PM2_Supporting+PP3)。结论BMPR2基因c.248-1G>A突变可能是该PAH家系的致病原因,该突变位点未见相关报道。 展开更多
关键词 肺动脉高压 BMPR2基因 剪接突变 全外显子测序 Sanger测序 显性遗传
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BMPRⅠa在人脑胶质瘤中的表达
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作者 陈彩霞 邹杰 +2 位作者 李素珍 鲍玉洲 步星耀 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第23期3005-3007,3010,共4页
目的检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的BMPRⅠa人脑胶质瘤组织中的表达,研究其与人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级的关系。方法分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤... 目的检测BMPs/BMPR/Smads信号转导通路上的BMPRⅠa人脑胶质瘤组织中的表达,研究其与人脑胶质瘤发生、发展中的作用及其与临床病理分级的关系。方法分别应用RT-PCR技术和免疫组织化学SABC法检测20例正常脑组织和40例不同级别人脑胶质瘤组织中BMPRⅠa mRNA和蛋白质表达量,并分析其与患者的年龄、性别、病理分级的相关性。结果人脑胶质瘤组织BMPRⅠa mRNA和蛋白质表达量比正常脑组织显著降低,并以Ⅲ、Ⅳ期肿瘤组织中的表达显著低于Ⅰ、Ⅱ期;上述指标的变化与患者的年龄及性别无关。结论在人脑胶质瘤发生、发展过程中BMPRⅠa可能起到抑制作用,且与年龄和性别无关。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 bmprs 逆转录-聚合酶链式反应 免疫组织化学
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6群不同品种(系)绵羊BMPR-IB基因多态性及与产羔数的关系研究 被引量:12
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作者 陈勇 雒秋江 +4 位作者 李登忠 张亚军 杨风云 杨菊清 朱文渊 《新疆农业大学学报》 CAS 2008年第2期12-16,共5页
以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)多胎品系、中国美利奴(新疆型)肉用品系、中国美利奴(新疆型)体大品系、萨福克以及陶赛特等6个品种(品系)共241只个体的单核苷酸多态性及与产羔数的关系... 以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)多胎品系、中国美利奴(新疆型)肉用品系、中国美利奴(新疆型)体大品系、萨福克以及陶赛特等6个品种(品系)共241只个体的单核苷酸多态性及与产羔数的关系。结果显示,B等位基因在小尾寒羊、中国美利奴(新疆型)多胎品系、中国美利奴(新疆型)肉用品系、中国美利奴(新疆型)体大品系、萨福克以及陶赛特中的频率分别为65.00%,14.59%,1.52%,0%,2.13%和0%。BB、B+和++基因型小尾寒羊的多羔率分别为100%,54%和0%,平均窝产羔数分别为2.89±0.76,1.92±0.95和1.00±0.0。结果表明:B等位基因与小尾寒羊的多羔性呈显著正相关,可应用于小尾寒羊多羔群体或品系的选育;而在其它品种(品系),B等位基因与多羔性不相关。 展开更多
关键词 BMPR—IB 多羔
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绵羊多羔主效基因BMPR1B的研究进展 被引量:28
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作者 潘章源 狄冉 +1 位作者 刘秋月 储明星 《家畜生态学报》 北大核心 2015年第5期1-6,共6页
骨形态发生蛋白受体1B(Bone morphogenetic protein receptor 1B,BMPR1B)是一种重要的跨膜受体蛋白,主要参与转化生长因子β(TGF-β)通路,其在调控成骨分化、细胞扩散以及卵巢卵泡发育等过程中起重要作用,并直接影响如绵羊等动物的繁殖... 骨形态发生蛋白受体1B(Bone morphogenetic protein receptor 1B,BMPR1B)是一种重要的跨膜受体蛋白,主要参与转化生长因子β(TGF-β)通路,其在调控成骨分化、细胞扩散以及卵巢卵泡发育等过程中起重要作用,并直接影响如绵羊等动物的繁殖性状。绵羊BMPR1B基因发生A746G突变(命名为FecB突变),导致第249位氨基酸由谷氨酰胺(Q)转变为精氨酸(R),进而使得绵羊排卵数和产羔数显著增加,因此BMPR1B成为目前最受关注的绵羊多羔主效基因。论文就绵羊BMPR1B基因定位、功能机制研究进展及其对高繁殖力绵羊的影响进行了综述,同时也对BMPR1B功能研究中一些亟待解决的问题展开了讨论。 展开更多
关键词 BMPR1B基因 FECB 绵羊 多羔
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BMPR1B基因在细毛羊皮肤毛囊中的表达及与羊毛性状关系的研究 被引量:14
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作者 王小佳 贺建宁 +3 位作者 程明 刘开东 刘积凤 柳楠 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2017年第1期33-38,共6页
本研究旨在探讨BMPR1B基因在皮肤毛囊的表达及与羊毛性状的关系,为解析其对羊毛相关性状的调控机理奠定理论基础。以敖汉细毛羊为研究材料,分别采集肩部(多毛区)和腹股沟部(少毛区)皮肤组织样。通过基因芯片技术,分析BMPR1B基因在皮肤... 本研究旨在探讨BMPR1B基因在皮肤毛囊的表达及与羊毛性状的关系,为解析其对羊毛相关性状的调控机理奠定理论基础。以敖汉细毛羊为研究材料,分别采集肩部(多毛区)和腹股沟部(少毛区)皮肤组织样。通过基因芯片技术,分析BMPR1B基因在皮肤不同部位表达量的差异;应用实时荧光定量PCR技术,检测BMPR1B基因在细毛羊肩部的表达量,并与羊毛性状和毛囊密度进行关联性分析;应用免疫组化方法,定位BMPR1B基因在细毛羊毛囊中表达的位置。结果表明:BMPR1B基因在肩部和腹股沟部均有表达,且在肩部表达量较高,差异倍数在2倍以上(P<0.05);关联分析显示,BMPR1B基因的m RNA表达量与羊毛细度呈显著正相关,相关系数为0.382(P<0.05);免疫组化结果显示,BMPR1B基因在细毛羊皮肤中,主要表达于表皮上皮细胞和内根鞘细胞中。综上,可推测在内根鞘中表达的BMPR1B基因,可能对羊毛细度具有调控作用,这可对细毛羊的育种实践提供理论参考。 展开更多
关键词 细毛羊 皮肤 BMPR1B 表达 羊毛性状
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BMPR-IB基因作为绵羊多胎性能候选基因的研究 被引量:16
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作者 朱二勇 史洪才 +4 位作者 武坚 刘明军 简子健 白杰 徐新明 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期20-23,共4页
利用BMPR-IB基因作为湖羊、小尾寒羊及中国美利奴(新疆型)多胎类型多胎性能候选基因,采用PCR-RFLP方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析该基因在湖羊、小尾寒羊和中国美利奴(新疆型)多胎类型中的多态性,并与其产羔数进行相关性分析,结果3种羊在... 利用BMPR-IB基因作为湖羊、小尾寒羊及中国美利奴(新疆型)多胎类型多胎性能候选基因,采用PCR-RFLP方法和聚丙烯酰胺凝胶电泳分析该基因在湖羊、小尾寒羊和中国美利奴(新疆型)多胎类型中的多态性,并与其产羔数进行相关性分析,结果3种羊在BMPR-IB基因编码序列746碱基处均检出与BooroolaMerino相同的A→G突变,可分为3种基因型(BB型、B+型和++型)。湖羊中几乎全部为BB基因型;小尾寒羊中以BB和B+基因型为主;中国美利奴(新疆型)多胎类型中以B+基因型为主;BMPR-IB基因与产羔数显著相关,是上述3种羊的多胎主效基因。 展开更多
关键词 骨形态发生蛋白受体IB基因(BMPR—IB) 多胎性 绵羊
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家兔BMPR1B基因多态性及其与生长速度的相关性分析 被引量:6
10
作者 贾伟 张龚炜 +2 位作者 陈仕毅 贾先波 赖松家 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2014年第4期1781-1785,共5页
本文旨在研究家兔BMPR1B基因的多态性及其与生长速度的相关性。采用PCR产物测序方法检测BMPR1B基因编码区的多态性,利用PCR-RFLP技术对候选SNPs位点(c.117G>A)进行基因分型,研究其与家兔生长速度的关联性(N=262)。结果表明,在BMPR1B... 本文旨在研究家兔BMPR1B基因的多态性及其与生长速度的相关性。采用PCR产物测序方法检测BMPR1B基因编码区的多态性,利用PCR-RFLP技术对候选SNPs位点(c.117G>A)进行基因分型,研究其与家兔生长速度的关联性(N=262)。结果表明,在BMPR1B基因编码区共存在14个SNPs位点,它们分别是c.9C>T、c.54C>T、c.75T>A、c.88C>T、c.96T>C、c.117G>A、c.384A>G、c.392C>T、c.540C>T、c.603T>C、c.1254T>A、c.1332A>G、c.1356A>G及c.1436A>G,除c.392C>T突变致使该基因编码的第131个氨基酸亮氨酸(leu)被丝氨酸(ser)替换外,其他13个位点均为同义突变。c.117G>A位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),为中度多态(0.25<PIC<0.50)。关联分析表明BMPR1B基因c.117G>A位点AA基因型35日龄断奶重显著高于GG基因型和AG基因型(669.556±43.733VS 612.571±10.588VS 612.478±13.73)。 展开更多
关键词 家兔 BMPR1B基因 PCR-RFLP SNP 关联分析
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检测绵羊BMPR-IB基因多态性寡核苷酸芯片的制备 被引量:7
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作者 杨华 钟发刚 +4 位作者 王新华 刘守仁 朱滨 邢军芬 孙悦 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期957-962,共6页
BMPR-IB基因是控制中国美利奴羊排卵率和产羔数的主效基因,由于A746G的点突变而导致绵羊表型的变化,根据BMPR-IB基因的多态性,制备寡核苷酸芯片检测绵羊BMPR-IB基因的单核苷酸多态性(SNP),设计6条特异性的探针,用基因芯片点样仪将探针... BMPR-IB基因是控制中国美利奴羊排卵率和产羔数的主效基因,由于A746G的点突变而导致绵羊表型的变化,根据BMPR-IB基因的多态性,制备寡核苷酸芯片检测绵羊BMPR-IB基因的单核苷酸多态性(SNP),设计6条特异性的探针,用基因芯片点样仪将探针点样到醛基修饰的载玻片上,采集绵羊的血液样本,在芯片反应舱中,检测BMPR-IB基因A746G点突变,设计对应的软件进行判读,分析检测结果,与PCR-RFLP检测结果完全符合,证明制备的寡核苷酸芯片可以并行、准确而高效地检测BMPR-IB基因的多态性,能够作为分子标记辅助选育多胎绵羊的一种合适的检测技术。 展开更多
关键词 寡核苷酸芯片 BMPR—IB基因 基因多态性 中国美利奴羊
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BMPR1B基因在寒泊肉羊世代选育中的遗传变异及其与产羔性状的关联分析 被引量:6
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作者 陈晓勇 孙洪新 +1 位作者 田树军 敦伟涛 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期99-102,共4页
为了探讨BMPR1B(A746G)基因在寒泊肉羊世代选育中的遗传变异及其与产羔数的关系,本试验分析了不同选育世代寒泊肉羊BMPR1B基因型和基因频率,基因型对不同世代母羊产羔数的影响。结果表明BMPR1B基因突变纯合型BB个体从第一世代就开始出现... 为了探讨BMPR1B(A746G)基因在寒泊肉羊世代选育中的遗传变异及其与产羔数的关系,本试验分析了不同选育世代寒泊肉羊BMPR1B基因型和基因频率,基因型对不同世代母羊产羔数的影响。结果表明BMPR1B基因突变纯合型BB个体从第一世代就开始出现,BB基因型频率随选育世代增加呈现增加趋势,从G1到G2世代,BB基因型频率显著增加。G1世代B+基因型母羊产羔数高于++基因型,但差异不显著。G2世代BB基因型母羊产羔数达到3.0,显著大于B+(1.89)和++(1.24)基因型个体(P<0.01)。G1和G2世代BMPR1B基因型母羊对初产日龄和产羔间隔均无显著影响(P>0.05)。结果提示BMPR1B基因作为分子标记可显著提高寒泊肉羊新种群母羊产羔数。 展开更多
关键词 寒泊肉羊 BMPR1B基因 产羔数 产羔间隔 初产日龄 基因型频率 基因频率
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绵羊BMPR1B基因生物信息学分析 被引量:7
13
作者 潘章源 狄冉 +4 位作者 刘秋月 胡文萍 王翔宇 郭晓飞 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2015年第6期1-5,共5页
该研究从生物信息学角度分析BMPR1B基因结构、蛋白结构、理化性质、同源进化和信号通路。结果显示:绵羊BMPR1B DNA全长20 k,包含12个外显子,其中Fec B突变位于第8外显子;BMPR1B具有3个保守motif和3个功能结构域,FecB突变位于蛋白激酶功... 该研究从生物信息学角度分析BMPR1B基因结构、蛋白结构、理化性质、同源进化和信号通路。结果显示:绵羊BMPR1B DNA全长20 k,包含12个外显子,其中Fec B突变位于第8外显子;BMPR1B具有3个保守motif和3个功能结构域,FecB突变位于蛋白激酶功能结构域,该突变改变了蛋白空间结构;绵羊BMPR1B蛋白与山羊的同源性最高,首先相聚,其次为牛、狼、人、猕猴、小鼠、猪、原鸡、斑马鱼;BMPR1B主要在TGFB通路中起信号转导作用,是一个重要的膜受体。 展开更多
关键词 绵羊 BMPR1B基因 生物信息学 FecB突变 蛋白互作
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BMP-2在卵巢癌中的表达及对卵巢癌患者预后的影响 被引量:2
14
作者 马颖 郭权 +1 位作者 马琳 张淑兰 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2012年第12期1859-1861,1872,共4页
目的:检测BMP-2及其受体BMPRⅠA、BMPRⅠB和BMPRⅡ在上皮性卵巢癌中的表达并分析其对卵巢癌患者预后的影响。方法:应用免疫组化方法检测BMP-2及其受体BMPRⅠA、BMPRⅠB和BMPRⅡ在100例上皮性卵巢癌组织中的表达水平并通过病例随访分析... 目的:检测BMP-2及其受体BMPRⅠA、BMPRⅠB和BMPRⅡ在上皮性卵巢癌中的表达并分析其对卵巢癌患者预后的影响。方法:应用免疫组化方法检测BMP-2及其受体BMPRⅠA、BMPRⅠB和BMPRⅡ在100例上皮性卵巢癌组织中的表达水平并通过病例随访分析其对卵巢癌患者术后5年存活率和生存时间的影响。结果:①BMP-2及其受体BMPRⅠA、BM-PRⅠB、BMPRⅡ的蛋白阳性染色主要集中在卵巢癌细胞胞浆中。②BMP-2、BMPRⅠB、BMPRⅡ阳性表达的上皮性卵巢癌患者术后5年存活率明显高于阴性表达者,且其术后平均存活时间明显长于阴性表达者。而BMPRⅠA与卵巢癌患者的术后5年存活率和平均生存时间无关。结论:BMP-2、BMPRⅠB和BMPRⅡ在上皮性卵巢癌组织中表达减弱或缺失可能预示着卵巢癌患者预后较差。 展开更多
关键词 卵巢癌 BMP-2 BMPRⅠA BMPRⅠB BMPRⅡ
原文传递
骨转移蛋白-7及其受体Ⅱ在重度子痫前期胎盘组织中的表达 被引量:4
15
作者 张展 史许锋 +1 位作者 常爱民 高峻峻 《中国妇幼保健》 CAS 2017年第6期1147-1150,共4页
目的检测早发型、晚发型重度子痫前期胎盘组织中骨转移蛋白-7(BMP-7)及其受体Ⅱ(BMPRⅡ)的表达情况,探讨其与重度子痫前期发病的关系。方法选取2014年9月-2016年1月在该院产科住院,临床确诊为早发型、晚发型重度子痫前期患者的胎盘组织... 目的检测早发型、晚发型重度子痫前期胎盘组织中骨转移蛋白-7(BMP-7)及其受体Ⅱ(BMPRⅡ)的表达情况,探讨其与重度子痫前期发病的关系。方法选取2014年9月-2016年1月在该院产科住院,临床确诊为早发型、晚发型重度子痫前期患者的胎盘组织作为研究对象,每组各30例;选取同期行择期剖宫产的正常相应孕周产妇的胎盘组织30例为对照组,分别采用qRt-PCR和Western Blot方法检测3组胎盘中BMP-7和BMPRⅡ中mRNA及蛋白的表达情况,免疫组化方法检测两者在胎盘中的表达定位。结果 BMP-7、BMPRⅡ的mRNA和蛋白表达水平在重度子痫前期胎盘组织中升高,且在晚发型重度子痫前期中升高更加明显,差异均有统计学意义(均P<0.05);BMP-7主要表达于胎盘绒毛合体滋养细胞层和绒毛外滋养细胞的细胞质,BMPRⅡ主要表达于胎盘绒毛滋养细胞和绒毛外滋养细胞的细胞膜。结论胎盘组织中BMP-7和BMPRⅡ的表达量增高有可能参与了重度子痫前期的发病过程。 展开更多
关键词 重度子痫前期 BMP-7 BMPRⅡ 胎盘组织 滋养细胞
原文传递
BMPR-IB基因多态性与河北肉用绵羊产羔数及羔羊生长发育的相关性研究 被引量:4
16
作者 孙洪新 敦伟涛 +2 位作者 陈晓勇 田树军 谭薇 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第7期7-9,共3页
为了研究BMPR-IB基因单核苷酸多态性及其对绵羊产羔数和羔羊生长发育的影响,试验采用PCR-RFLP方法对小尾寒羊、杜泊、德克赛尔及河北肉用绵羊的BMPR-IB基因单核苷酸多态性进行了测定,并对BMPR-IB基因多态性与河北肉用绵羊产羔数和生长... 为了研究BMPR-IB基因单核苷酸多态性及其对绵羊产羔数和羔羊生长发育的影响,试验采用PCR-RFLP方法对小尾寒羊、杜泊、德克赛尔及河北肉用绵羊的BMPR-IB基因单核苷酸多态性进行了测定,并对BMPR-IB基因多态性与河北肉用绵羊产羔数和生长发育的关系进行了研究。结果表明:基因型频率在各品种间分布极不平衡,BB基因型河北肉用绵羊群体的总体平均产羔数显著高于B+基因型(P<0.05),极显著高于++基因型群体(P<0.01);90日龄时,++基因型河北肉用绵羊的胸宽和腰角宽显著高于B+基因型群体(P<0.05)。说明BMPR-IB基因的基因型对河北肉用绵羊羔羊的生长发育有一定影响。 展开更多
关键词 BMPR—IB基因 河北肉用绵羊 产羔数 体尺
原文传递
GDF9、BMPR1B与BMP15基因在和田羊群体的遗传特征分析 被引量:7
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作者 王琼 马海玉 +2 位作者 刘玲玲 黄开飞 刘武军 《草食家畜》 2020年第4期1-8,共8页
试验旨在探究高繁殖力候选基因在和田羊群体的遗传特征,为和田羊多羔类群的选育奠定基础。以不同产羔数的和田羊为研究对象,借助特异性内切酶,对TGFβ/BMP信号通路中GDF9(G1位点)、BMPR1B(FecB位点)与BMP15基因(FecXG位点)进行酶切位点... 试验旨在探究高繁殖力候选基因在和田羊群体的遗传特征,为和田羊多羔类群的选育奠定基础。以不同产羔数的和田羊为研究对象,借助特异性内切酶,对TGFβ/BMP信号通路中GDF9(G1位点)、BMPR1B(FecB位点)与BMP15基因(FecXG位点)进行酶切位点分析。经检测,在和田羊中首次发现GDF9、BMPR1B基因具有多态性,GDF9存在2种基因型(GG、GA),BMPR1B存在3种基因型(++、+B、BB),而BMP15基因无多态性;GDF9、BMPR1B基因的PIC分别为低度多态、中度多态,均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),可世代稳定遗传;GDF9、BMPR1B基因在和田羊母羊群体中存在4种组合基因型,在公羊群体中存在2种组合基因型,公羊、母羊群体的遗传结构特征可能存在差异。以上结果揭示,BMP15基因不是影响和田羊繁殖性状的候选基因;GDF9、BMPR1B基因有待与和田羊繁殖性状进行关联分析以进一步确认。 展开更多
关键词 和田羊 GDF9 BMPR1B BMP15 群体遗传结构
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绵羊BMPR1B基因真核表达及产物互作蛋白的鉴定 被引量:6
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作者 贾建磊 陈倩 +2 位作者 靳继鹏 袁赞 张利平 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期94-104,共11页
旨为研究BMPR1B蛋白及其相互作用蛋白在绵羊卵巢卵母细胞发育及排卵的作用通路。通过构建BMPR1B基因真核表达体系并表征BMPR1B蛋白质,利用CoIP-MS技术鉴定母羊卵巢提取物中与BMPR1B特异性相互作用的蛋白质,构建目的蛋白质互作网络,通过... 旨为研究BMPR1B蛋白及其相互作用蛋白在绵羊卵巢卵母细胞发育及排卵的作用通路。通过构建BMPR1B基因真核表达体系并表征BMPR1B蛋白质,利用CoIP-MS技术鉴定母羊卵巢提取物中与BMPR1B特异性相互作用的蛋白质,构建目的蛋白质互作网络,通过生物信息学分析并预测BMPR1B蛋白及其相互作用蛋白在绵羊卵巢卵母细胞发育及排卵的作用通路。母羊卵巢提取物中23种蛋白质与BMPR1B蛋白具有关联性,其中6种目的蛋白(BMP2、BMP4、GDF5、GDF9、RhoD和HSP10)与BMPR1B具有特异性相互作用,通过生物信息学分析表明目的蛋白在TGF-β信号转导通路、卵巢类固醇生成通路和MAPK信号转导通路构成复杂且紧密的交互网络,基于互作结果设计BMPR1B蛋白调节绵羊卵母细胞的发育和排卵的代谢途径。BMPR1B蛋白与绵羊产羔性状途径中Smads家族蛋白具有交互作用,在绵羊卵母细胞发育和排卵中具有重要作用。 展开更多
关键词 绵羊 BMPR1B 互作蛋白 CoIP-MS 生物信息学
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逍遥丸对小鼠卵母细胞BMP-6/Smads通路表达的影响 被引量:2
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作者 杨丽芸 杜惠兰 +2 位作者 白静 孙晓换 范丽洁 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期294-297,共4页
目的:观察逍遥丸对小鼠卵母细胞BMP-6、BMPR II、ALK-2、ALK-6、Smad1、Smad5、Smad8和Smad4表达的影响。方法:将200只雌性小鼠按随机数字表法分为疏肝高、低剂量组、COH组和空白对照组4组各50只。应用免疫组化和real-time PCR方法分别... 目的:观察逍遥丸对小鼠卵母细胞BMP-6、BMPR II、ALK-2、ALK-6、Smad1、Smad5、Smad8和Smad4表达的影响。方法:将200只雌性小鼠按随机数字表法分为疏肝高、低剂量组、COH组和空白对照组4组各50只。应用免疫组化和real-time PCR方法分别测定卵母细胞中BMP-6、BMPR II、ALK-2、ALK-6、Smad1、Smad5、Smad8和Smad4蛋白和mRNA的表达。结果:与空白对照组比较,COH组BMP-6、BMPR II、ALK-2、ALK-6、Smad1、Smad5、Smad8和Smad4蛋白和mRNA表达差异无统计学意义,各治疗组BMP-6、ALK-2、ALK-6、Smad1、Smad5、Smad8和Smad4蛋白和mRNA表达增加,疏肝高剂量组优于低剂量组;疏肝高剂量组BMPR II蛋白和mRNA表达增加。结论:逍遥丸可使BMP-6表达上调,激活其Ⅱ型受体BMPRⅡ形成受体复合物,然后募集Ⅰ型受体ALK-2和ALK-6使其活化,活化的Ⅰ型受体进一步磷酸化细胞内信号Smad1/5/8,然后与Smad4结合,从而启动信号传导干预卵泡发育和卵母细胞的质量。 展开更多
关键词 逍遥丸 卵母细胞 BMPR II ALK-2 ALK-6 SMAD1 SMAD5 Smad8 SMAD4
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BMPR-IB、BMP15和GDF9基因多态性与崂山奶山羊产羔数的相关研究 被引量:5
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作者 马晓丽 刘开东 +3 位作者 程明 刘积凤 李晶 柳楠 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第1期55-57,共3页
为了研究骨形态发生蛋白受体(BMPR-IB)、骨形态发生蛋白15(BMP15)、生长分化因子(GDF9)基因是否与崂山奶山羊的产羔数相关,试验采用PCR-RFLP法对290只经产崂山奶山羊BMPR-IB基因的FecB突变、BMP15基因的FecXH和FecXI突变、GDF9基因的G8... 为了研究骨形态发生蛋白受体(BMPR-IB)、骨形态发生蛋白15(BMP15)、生长分化因子(GDF9)基因是否与崂山奶山羊的产羔数相关,试验采用PCR-RFLP法对290只经产崂山奶山羊BMPR-IB基因的FecB突变、BMP15基因的FecXH和FecXI突变、GDF9基因的G8突变(GDF9基因编码区1 184 bp处的碱基突变C→T)进行多态性检测,并探索与产羔数的关系。结果表明:崂山奶山羊BMPR-IB、BMP15、GDF9基因均只有1种基因型,不存在多态性。因此,BMPR-IB、BMP15、GDF9基因不能作为崂山奶山羊产羔数(多胎性状)的候选基因。 展开更多
关键词 崂山奶山羊 产羔数 PCR—RFLP法 骨形态发生蛋白受体(BMPR—IB) 骨形态发生蛋白15(BMP15) 生长分化因子(GDF9)
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