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长链非编码RNA BMPR1B-AS1在卵巢癌中的表达及对预后的影响
1
作者 李昀徽 陈晓静 +3 位作者 蒋慧云 成娟 蒋森伟 何善阳 《中国医师杂志》 2025年第7期971-976,982,共7页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)BMPR1B-AS1在卵巢癌中的表达及其对预后的影响,以评估其作为潜在生物标志物的价值。方法利用TCGA、GEPIA和UALCAN数据库回顾性分析BMPR1B-AS1在妇科肿瘤中的表达差异,并结合临床数据进行预后分析。通过实... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)BMPR1B-AS1在卵巢癌中的表达及其对预后的影响,以评估其作为潜在生物标志物的价值。方法利用TCGA、GEPIA和UALCAN数据库回顾性分析BMPR1B-AS1在妇科肿瘤中的表达差异,并结合临床数据进行预后分析。通过实时荧光定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)在卵巢癌组织和细胞系中验证BMPR1B-AS1的表达水平,并运用单因素和多因素Cox回归模型分析其与卵巢癌预后的关系。结果数据库分析显示BMPR1B-AS1在卵巢癌及子宫内膜癌中表达高于非肿瘤组(均P<0.05),且卵巢癌中BMPR1B-AS1高表达与较好的预后相关(P<0.05)。实验验证显示,卵巢癌组织中BMPR1B-AS1表达量显著高于良性卵巢组织,且卵巢癌细胞系中BMPR1B-AS1表达高于正常人卵巢上皮细胞(P<0.05)。Cox回归分析表明高表达BMPR1B-AS1是卵巢癌预后的独立保护性因素(P<0.05)。结论BMPR1B-AS1在卵巢癌及子宫内膜癌中的表达比非肿瘤组高,是卵巢癌患者预后良好的独立保护因素,可能作为一种新的生物标志物,为卵巢癌的诊断和治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 RNA 长链非编码 bmpr1b-as1 卵巢肿瘤
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术前血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-383-5p在甲状腺癌N分期和术后复发评估中的价值
2
作者 刘星星 杨寒 尹迪 《检验医学》 2026年第2期163-168,共6页
目的探讨术前血清长链非编码RNA(lncRNA)CDKN2B-AS1、miR-383-5p表达与甲状腺癌N分期和术后复发的关系。方法选取2021年4月—2023年5月南阳南石医院甲状腺癌患者104例、良性甲状腺疾病患者129例(对照组)。收集所有患者的临床资料和实验... 目的探讨术前血清长链非编码RNA(lncRNA)CDKN2B-AS1、miR-383-5p表达与甲状腺癌N分期和术后复发的关系。方法选取2021年4月—2023年5月南阳南石医院甲状腺癌患者104例、良性甲状腺疾病患者129例(对照组)。收集所有患者的临床资料和实验室指标检测结果,并检测术前血清lncRNA CDKN2BAS1、miR-383-5p相对表达量。根据最终病理学检查结果将甲状腺癌患者分为N0期组(61例)和N1期组(43例)。对甲状腺癌患者术后随访1年,根据复发情况分为未复发组(71例)和复发组(33例)。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标判断甲状腺癌患者术前N分期和术后复发的效能。采用多因素Logistic回归分析评估甲状腺癌患者术后复发的影响因素。结果与对照组比较,N0期组、N1期组术前血清lncRNA CDKN2B-AS1相对表达量均升高(P<0.05),miR-383-5p相对表达量均降低(P<0.05)。与N0期组比较,N1期组术前血清lncRNA CDKN2B-AS1相对表达量升高(P<0.05),miR-383-5p相对表达量降低(P<0.05)。复发组术前N1期占比、甲状腺球蛋白(Tg)和lncRNA CDKN2B-AS1均高于未复发组(P<0.001),miR-383-5p低于未复发组(P<0.001);其他各项指标2个组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。术前血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-383-5p单项检测和联合检测判断甲状腺癌N1分期的AUC分别为0.809、0.814、0.919,判断甲状腺癌术后复发的AUC分别为0.856、0.833、0.962;Tg判断甲状腺癌术后复发的AUC为0.776。lncRNA CDKN2B-AS1升高、miR-383-5p降低、术前N1分期是甲状腺癌患者术后复发的独立危险因素[比值比(OR)分别为2.914、0.826、2.902,95%可信区间(CI)分别为1.494~5.685、0.739~0.924、1.499~5.618,P<0.01]。结论甲状腺癌患者术前血清lncRNA CDKN2B-AS1、miR-383-5p表达与N分期和术后复发密切相关,或可作为甲状腺癌病情和预后评估的生物学指标。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CDKN2b-as1 微小RNA-383-5p N分期 复发 甲状腺癌
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结直肠癌患者的血清lncRNA OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达及临床意义
3
作者 任宪琳 王金婕 +1 位作者 张英 林秋菊 《国际消化病杂志》 2025年第3期159-164,共6页
目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达对结直肠癌(CRC)患者早期诊断及预后预测的临床价值。方法选择2020年3月至2021年3月康复大学青岛中心医院收治的108例CRC患者设为研究组,并将同期在该院接受体检的10... 目的探究血清长链非编码RNA(lncRNA)OTUD6B-AS1和lncRNA ITGB8-AS1表达对结直肠癌(CRC)患者早期诊断及预后预测的临床价值。方法选择2020年3月至2021年3月康复大学青岛中心医院收治的108例CRC患者设为研究组,并将同期在该院接受体检的108名健康者设为对照组。采用实时荧光定量PCR法检测血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1表达水平。采用多因素logistic回归模型分析影响CRC患者死亡的因素。采用ROC曲线分析血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1表达水平对CRC患者死亡的预测价值。结果与对照组相比,研究组血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平显著降低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平显著升高(P均<0.05)。随访结果显示,108例CRC患者中有33例死亡(设为死亡组),其余75例设为生存组,2组在年龄、性别、BMI、肿瘤直径、肿瘤发生部位、肿瘤组织学分型、肿瘤分化程度、CRC家族史、手术治疗与否、化学治疗与否方面的差异均无统计学意义(P均>0.05),而TNM分期的差异具有统计学意义(P<0.05)。与生存组相比,死亡组血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平显著降低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平显著升高(P均<0.05)。多因素logistic回归模型分析结果显示,TNM分期、血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平均是CRC患者死亡的独立危险因素(P均<0.05),血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平为CRC患者死亡的独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1单项检测及联合检测预测CRC患者死亡的曲线下面积(AUC)分别为0.848、0.796和0.933,提示联合检测的预测效能分别高于单项检测(P均<0.05)。结论CRC患者血清lncRNA OTUD6B-AS1表达水平较低,血清lncRNA ITGB8-AS1表达水平较高,且血清lncRNA ITGB8-AS1、lncRNA OTUD6B-AS1分别为CRC患者死亡的独立危险因素和独立保护因素。血清lncRNA OTUD6B-AS1、lncRNA ITGB8-AS1均有望作为预测CRC患者死亡的生物标志物。 展开更多
关键词 结直肠癌 lncRNA OTUD6b-as1 lncRNA ITGB8-AS1 预后
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血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎患者中的表达及其与炎症因子水平的相关性研究
4
作者 赵丽娟 武建军 +1 位作者 云宇婷 娜日格乐 《胃肠病学和肝病学杂志》 2025年第12期1787-1791,共5页
目的探讨血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者中的表达及与炎症因子水平的相关性研究。方法选取2021年6月至2024年6月在本院就诊的114例UC患者为研究组,根据病情严重程度分为轻度组37例,中度... 目的探讨血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1在溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者中的表达及与炎症因子水平的相关性研究。方法选取2021年6月至2024年6月在本院就诊的114例UC患者为研究组,根据病情严重程度分为轻度组37例,中度组46例,重度组31例;另选取86名在本院进行健康体检者作为对照组。收集患者临床资料,qRT-PCR法检测血清lncRNA CDKN2B-AS1、FBXL19-AS1水平,ELISA检测炎症相关因子水平,Pearson法和Spearman法分析血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1水平与炎症因子、病情严重程度的相关性,ROC曲线分析血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1水平对UC患者病情严重程度的诊断价值。结果研究组患者ESR、IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及血清lncRNA FBXL19-AS1水平与对照组相比,均呈显著升高趋势(P<0.05),研究组Hb和血清lncRNA CDKN2B-AS1水平与对照组相比,均呈显著下降趋势(P<0.05);UC重度组患者中,血清lncRNA FBXL19-AS1以及炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α水平高于轻度组和中度组(P<0.05),而血清lncRNA CDKN2B-AS1水平低于中度组和轻度组(P<0.05),血清lncRNA CDKN2B-AS1水平与炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及病情严重程度呈显著负相关(P<0.05),血清lncRNA FBXL19-AS1水平与炎症因子IL-4、IL-6、IL-23、IL-1β、TNF-α以及病情严重程度呈显著正相关(P<0.05);血清lncRNA CDKN2B-AS1和FBXL19-AS1二者联合诊断UC患者病情严重程度优于各自单一诊断(Z二者联合-CDKN2B-AS1=2.162、Z二者联合-FBXL19-AS1=2.130,P=0.031、0.033)。结论UC患者血清lncRNA CDKN2B-AS1水平下降,lncRNA FBXL19-AS1水平升高,二者与炎症因子以及疾病严重程度有显著相关性,二者联合对临床评估病情严重程度有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 lncRNA CDKN2b-as1 lncRNA FBXL19-AS1 炎症因子
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lncRNA TMEM9B-AS1可能解释2型糖尿病患者肌肉量减少的原因
5
《生物医学工程与临床》 2025年第5期692-692,共1页
据Sen L 2025年7月11日[Sci Adv,2025,11(28):eads4371-eads4371.]报道,瑞典卡罗林斯卡研究所、法国蒙多尔生物医学研究所和荷兰因兰特大学的研究人员发现了一种称为TMEM9B-AS1的分子,是一种长链非编码RNA(lncRNA),在调节细胞功能中发... 据Sen L 2025年7月11日[Sci Adv,2025,11(28):eads4371-eads4371.]报道,瑞典卡罗林斯卡研究所、法国蒙多尔生物医学研究所和荷兰因兰特大学的研究人员发现了一种称为TMEM9B-AS1的分子,是一种长链非编码RNA(lncRNA),在调节细胞功能中发挥重要作用。这一发现可能解释了为什么2型糖尿病患者经常出现肌肉无力和肌肉流失这一影响生活质量和整体健康的原因。 展开更多
关键词 TMEM9b-as1 肌肉量减少 2型糖尿病
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长链非编码RNA PCED1B-AS1靶向miR-485-5p抑制宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的实验研究 被引量：4
6
作者 刘明博 董青青 +3 位作者 周博 刘东斌 王跃伟 吴广银 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2022年第5期385-392,共8页
目的 探讨PCED1B-AS1在宫颈癌中的表达及其对预后、细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 选取2013年1月至2016年12月河南省人民医院80例宫颈癌患者标本。采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PCED1B-AS1及靶基因miR-485-5p的表达。采用Kaplan... 目的 探讨PCED1B-AS1在宫颈癌中的表达及其对预后、细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法 选取2013年1月至2016年12月河南省人民医院80例宫颈癌患者标本。采用荧光定量PCR(qRT-PCR)检测PCED1B-AS1及靶基因miR-485-5p的表达。采用Kaplan-Meier法和Cox比例风险回归模型分析PCED1B-AS1表达对预后的影响。将PCED1B-AS1低表达质粒(si-PCED1B-AS1)及其阴性对照质粒(si-NC)、miR-485-5p过表达质粒(miR-485-5p模拟物)及其阴性对照质粒(NC模拟物)、miR-485-5p低表达质粒(miR-485-5p抑制物)及其阴性对照质粒(NC抑制物)分别转染至宫颈癌HeLa细胞。采用CCK-8法和Transwell实验检测宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的变化。通过生物信息学预测PCED1B-AS1的靶基因。采用双荧光素酶报告基因检测、RNA免疫共沉淀(RIP)实验及挽救(Rescue)实验验证PCED1B-AS1和miR-485-5p的靶向调控关系。结果 PCED1B-AS1在宫颈癌组织中高表达,且高表达患者有着较差的总体生存期(OS)。CCK-8检测结果显示si-PCED1B-AS1组细胞的增殖能力显著低于si-NC组(P<0.01)。Transwell实验结果显示si-PCED1B-AS1组的迁移细胞数为223±15,显著低于si-NC组的463±15,差异有统计学意义(P<0.001)。同时,si-PCED1B-AS1组的侵袭细胞数为90±10,显著低于si-NC组的400±10,差异有统计学意义(P<0.001)。PCED1B-AS1表达与miR-485-5p表达呈负相关(r=-0.823,P<0.001)。双荧光素酶报告基因与RIP实验证实了PCED1B-AS1与miR-485-5p之间的相互作用。挽救实验表明,miR-485-5p低表达可以抵消si-PCED1B-AS1对细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制作用(P<0.001)。结论 PCED1B-AS1在宫颈癌中表达上调,并且下调PCED1B-AS1可通过靶向负调控miR-485-5p抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 宫颈癌 PCED1b-as1 miR-485-5p 促癌基因
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CDKN2B-AS1基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究 被引量：5
7
作者 陈江波 刘新生 +3 位作者 冯丽君 李时光 王昆 罗小娜 《中西医结合心脑血管病杂志》 2019年第17期2690-2693,共4页
目的探讨血管阻塞性相关基因CDKN2B-AS1的rs4977574位点和缺血性脑卒中的相关性。方法选取2018年3月—2018年9月郑州市第一人民医院神经内科收治的212例病人,其中脑卒中病人118例(病例组),非脑卒中病人94例(对照组),测定两组血浆总胆固... 目的探讨血管阻塞性相关基因CDKN2B-AS1的rs4977574位点和缺血性脑卒中的相关性。方法选取2018年3月—2018年9月郑州市第一人民医院神经内科收治的212例病人,其中脑卒中病人118例(病例组),非脑卒中病人94例(对照组),测定两组血浆总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)水平,并通过小测序法(SNaPshot技术)检测CDKN2B-AS1基因位点rs4977574多态性。评估rs4977574多态性与上述生物标志物的相关性。结果与对照组相比,病例组FPG、HbA1c水平明显升高(P<0.05),校正年龄、体质指数、相关病史及危险因素后,低HbA1c(HbA1c≤6.2%)可明显减弱脑卒中的发生风险[OR=0.295,95%CI(0.139,0.623)];空腹血糖正常(FPG<6.1mmol/L)明显减弱脑卒中的发生风险[OR=0.323,95%CI(0.129,0.809)];rs4977574基因型及等位基因频率在病例组和对照组中分布差异有统计学意义(P<0.05)。进一步分析发现,rs4977574多态性与高HbA1c相关;与AA基因型病人相比,(GG+GA)基因型病人中高FPG的发生率明显增加[OR=12.429,95%CI(5.358,28.831),P=0.000]。结论CDKN2B-AS1基因位点rs4977574基因型和糖代谢相关,并和脑卒中具有相关性。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 CDKN2b-as1 基因多态性 血脂 空腹血糖 相关性
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lncRNA CDKN2B-AS1对黑色素瘤B16-F10细胞恶性生物学行为的影响 被引量：5
8
作者 邓利丽 孙素姣 +2 位作者 刘艳 陈燕 陈星 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期25-30,共6页
目的:探讨长链非编码RNA CDKN2B反义RNA1(long non-coding RNA CDKN2B-antisense RNA 1,lncRNA CDKN2B-AS1)通过靶向miR-7-5p影响黑色素瘤B16-F10细胞的恶性生物学行为的影响。方法:选用黑色素瘤B16-F10细胞,构建shRNA CDKN2B-AS1载体... 目的:探讨长链非编码RNA CDKN2B反义RNA1(long non-coding RNA CDKN2B-antisense RNA 1,lncRNA CDKN2B-AS1)通过靶向miR-7-5p影响黑色素瘤B16-F10细胞的恶性生物学行为的影响。方法:选用黑色素瘤B16-F10细胞,构建shRNA CDKN2B-AS1载体并转染到B16-F10细胞,实验分为对照组、sh-CDKN2B-AS1组、miR-7-5p mimics组、miR-7-5p inhibitor组。用RT-PCR检测转染后B16-F10细胞中CDKN2B-AS1表达水平,用克隆形成实验和MTT法检测克隆形成数及细胞的增殖能力,用划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力。用荧光素酶报告基因实验检证CDKN2B-AS1和miR-7-5p相互间靶向关系。用RT-PCR和Western blotting检测转染miR-7-5p mimics、inhibitor后B16-F10细胞中miR-7-5p和Ki67、cleaved caspase-3、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、神经钙黏蛋白(N-cadherin)、Twist1蛋白的表达水平。结果:与对照组比较,sh-CDKN2B-AS1组B16-F10细胞中CDKN2B-AS1表达水平显著下调(P<0.01),细胞的增殖、迁移及侵袭能力显著下降(均P<0.01)。荧光素酶报告基因实验证明CDKN2B-AS1与miR-7-5p存在靶向作用关系。sh-CDKN2B-AS1组与miR-7-5p mimics组细胞中miR-7-5p和cleaved caspase-3、E-cadherin水平均明显上调(均P<0.05),Ki67、N-cadherin、Twist1水平明显下调(均P<0.05)。结论:CDKN2BAS1通过靶向miR-7-5p促进黑色素瘤发展,干扰CDKN2B-AS1可抑制黑色素瘤B16-F10细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 长链非编码RNA CDKN2b-as1 miR-7-5p 黑色素瘤 B16-F10细胞 增殖 迁移 侵袭
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LncRNA UNC5B-AS1对肺癌细胞黏附、侵袭及迁移的影响及其机制 被引量：4
9
作者 谭建军 隆姝孜 张涛 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期622-627,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) UNC5B-AS1调控miR-218-5p的表达影响肺癌细胞黏附、侵袭和迁移及其作用机制。方法:选取2017年6月至2019年6月在重庆三峡中心医院肿瘤科经手术切除的20例肺癌患者癌组织和对应癌旁组织标本,采用实时荧光... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA) UNC5B-AS1调控miR-218-5p的表达影响肺癌细胞黏附、侵袭和迁移及其作用机制。方法:选取2017年6月至2019年6月在重庆三峡中心医院肿瘤科经手术切除的20例肺癌患者癌组织和对应癌旁组织标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测肺癌组织和癌旁组织及其支气管上皮细胞HBE和不同肺癌细胞A549、H1437、H1975、H1299和H460中UNC5B-AS1的表达。将UNC5B-AS1 siRNA转染至肺癌A549细胞,采用黏附实验、Transwell侵袭实验及划痕实验检测下调UNC5B-AS1对A549细胞黏附、侵袭和迁移能力的影响;qRT-PCR和双荧光素酶报告基因检测实验鉴定UNC5B-AS1对miR-218-5p的靶向调控关系;Western blot检测上皮间质转化(EMT)相关蛋白表达情况。结果:肺癌组织和细胞中UNC5B-AS1表达显著高于癌旁组织和支气管上皮细胞(P<0.05),UNC5B-AS1在肺癌A549细胞中的表达量最高(P<0.05)。下调UNC5B-AS1的表达能够抑制A549细胞黏附、侵袭和迁移能力(P<0.05)。qRT-PCR和双荧光素酶报告基因检测结果表明UNC5B-AS1能靶向调控miR-218-5p的表达。下调UNC5B-AS1可抑制E-cadherin蛋白表达,促进Vimentin和Twist蛋白表达。结论:lncRNA UNC5B-AS1通过靶向调控miR-218-5p的表达促进肺癌细胞黏附、侵袭和迁移,其作用机制可能与促进EMT的发生有关。 展开更多
关键词 UNC5b-as1 miR-218-5p 肺癌细胞 黏附 侵袭 迁移
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lncRNA RAB11B-AS1上调miR-628-3p抑制人胃癌细胞系增殖和迁移 被引量：3
10
作者 杨宁波 贾晓东 寇耀 《基础医学与临床》 2021年第12期1762-1766,共5页
目的探讨lncRNA RAB11B-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的影响及分子机制。方法建立顺铂耐药胃癌细胞系(HGC-27/DDP),将其分为对照组、si-NC组和si-RAB11B-AS1组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;实时荧光定量PCR(... 目的探讨lncRNA RAB11B-AS1对胃癌细胞增殖、迁移、侵袭和顺铂敏感性的影响及分子机制。方法建立顺铂耐药胃癌细胞系(HGC-27/DDP),将其分为对照组、si-NC组和si-RAB11B-AS1组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞存活率;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的表达;流式细胞仪检测细胞周期;Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭;双荧光素酶报告实验检测RAB11B-AS1和miR-628-3p的靶向关系。结果0.2、0.4 mg/L顺铂处理后HGC-27细胞存活率显著降低(P<0.05),而0~0.4 mg/L的顺铂处理后HGC-27/DDP细胞存活率无统计学意义。HGC-27和HGC-27/DDP细胞中RAB11B-AS1表达水平显著升高(P<0.05),且HGC-27/DDP细胞中RAB11B-AS1表达水平显著高于HGC-27细胞(P<0.05)。lncRNA RAB11B-AS1干扰表达,G0-G1期细胞所占比例显著升高,S期细胞所占比例显著降低(P<0.05);细胞存活率显著降低,迁移、侵袭细胞数显著降低(P<0.05)。RAB11B-AS1靶向调控miR-628-3p。结论LncRNA RAB11B-AS1可通过上调miR-628-3p表达抑制胃癌细胞增殖、迁移、侵袭,并提高癌细胞对顺铂的敏感性。 展开更多
关键词 ncRNA RAB11b-as1 miR-628-3p 胃癌 增殖 顺铂 敏感性
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汉黄芩素调控lncRNA CDKN2B-AS1抑制宫颈癌细胞生长 被引量：2
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作者 钱云英 钱桂英 +2 位作者 顾伟群 倪海燕 蔡奚梅 《中国优生与遗传杂志》 2023年第3期571-574,共4页
目的探究汉黄芩素对宫颈癌细胞生长的作用机制。方法体外培养宫颈癌细胞株HeLa并分为对照组、低浓度组(汉黄芩素40μmol/L)、中浓度组(汉黄芩素80μmol/L)、高浓度组(汉黄芩素120μmol/L),采用MTT检测细胞增殖,采用流式细胞仪检测细胞凋... 目的探究汉黄芩素对宫颈癌细胞生长的作用机制。方法体外培养宫颈癌细胞株HeLa并分为对照组、低浓度组(汉黄芩素40μmol/L)、中浓度组(汉黄芩素80μmol/L)、高浓度组(汉黄芩素120μmol/L),采用MTT检测细胞增殖,采用流式细胞仪检测细胞凋亡,采用蛋白免疫印迹法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Survivin蛋白表达量,采用RT-PCR法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3、Survivin、lncRNA CDKN2B-AS1 mRNA表达变化。结果24 h、48 h、72 h时,低浓度组、中浓度组和高浓度组中宫颈癌细胞增殖指数、LncRNA CDKN2B-AS1 mRNA表达均低于对照组(P<0.05),有浓度依赖性。24 h时,高浓度组、中浓度组和低浓度组细胞凋亡率均高于对照组(P<0.05),有浓度依赖性;高浓度组Bax、Caspase-3蛋白和mRNA表达量高于对照组,Survivin、Bcl-2蛋白和mRNA表达量低于对照组。结论汉黄芩素可抑制宫颈癌细胞HeLa细胞增殖、促进其凋亡,还可抑制lncRNA CDKN2B-AS1表达。 展开更多
关键词 宫颈癌 汉黄芩素 细胞增殖 细胞凋亡 lncRNA CDKN2b-as1
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陕北细毛羊BMPR1B基因多态性与产羔数的关联分析
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作者 宋晓越 刘伟 +10 位作者 谢宇杰 姬凯 李慧敏 朱海鲸 郝嘉旭 杜晓敏 张鑫 张磊 王振有 冯继英 屈雷 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第9期144-148,共5页
绵羊产羔性状的遗传力较低,利用分子遗传标记,筛选绵羊产羔性状相关的基因突变,是提高繁殖性能的重要方法之一。陕北细毛羊是陕西省特色品种,毛细度优势突出,但产羔性能较低,严重制约了陕北细毛羊大规模发展。国内外研究表明,骨形态发... 绵羊产羔性状的遗传力较低,利用分子遗传标记,筛选绵羊产羔性状相关的基因突变,是提高繁殖性能的重要方法之一。陕北细毛羊是陕西省特色品种,毛细度优势突出,但产羔性能较低,严重制约了陕北细毛羊大规模发展。国内外研究表明,骨形态发生蛋白受体1B(Bone Morphogenetic Protein Receptor 1B,BMPR1B)基因能提升多个绵羊品种的产羔性能,本研究通过筛选BMPR1B基因在陕北细毛羊中的FecB突变和InDel突变,并分析其与产羔数之间的相关性,旨在探寻该基因对产羔性能的影响。结果显示,陕北细毛羊BMPR1B基因存在FecB突变和InDel突变,其中,InDel P3-23bp位点DD基因型个体的产羔率大于其他基因型个体。本研究首次研究了陕北细毛羊BMPR1B基因的多态性,为培育多羔型陕北细毛羊提供了参考。 展开更多
关键词 陕北细毛羊 bmpr1B基因 产羔数 FECB INDEL
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GDF9、BMPR1B、FSHR基因多态性及其与兴羔肉羊产羔数的关联分析
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作者 乌日古木拉 文兰 +6 位作者 田进东 塔拉 何小龙 王标 达赖 付绍印 丽春 《中国畜牧杂志》 北大核心 2025年第4期196-205,共10页
本文通过对繁殖性状相关基因进行Sanger测序和KASP分型检测,挖掘与兴羔肉羊产羔数显著相关的单核苷酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),为高繁殖力绵羊分子育种提供新的遗传标记。选取250只兴羔肉羊进行血液样品的采集并... 本文通过对繁殖性状相关基因进行Sanger测序和KASP分型检测,挖掘与兴羔肉羊产羔数显著相关的单核苷酸多态位点(Single Nucleotide Polymorphism,SNP),为高繁殖力绵羊分子育种提供新的遗传标记。选取250只兴羔肉羊进行血液样品的采集并提取基因组DNA,利用混合PCR结合Sanger测序技术检测绵羊生长分化因子9(Growth Differentiation Factor,GDF9)、骨形态发生蛋白受体1B(Bone Morphogenetic Protein Receptor 1B,BMPR1B)、卵泡雌激素受体(Follicle Stimulating Hormone Receptor,FSHR)基因启动子以及第1外显子区DNA序列的多态性,采用KASP技术对多态性位点进行分型检测并利用SPSS 26.0软件的一般线性模型(One-way ANOVA)进行关联分析,研究其与产羔数之间的相关性。结果显示,在GDF9基因启动子区存在g.41771007A>C、g.41770949G>A、g.41770718A>C,BMPR1B基因启动子区存在g.29461868G>A、g.29461739T>G、g.29315643A>G,FSHR基因启动子区存在g.75132264C>T、g.75132365T>C及第1外显子区存在g.75132817G>A共9个多态性位点。卡方检验表明,GDF9基因的g.41771007A>C、g.41770949G>A,BMPR1B基因的g.29315643A>G以及FSHR基因的g.75132365T>C、g.75132264C>T位点均处于哈代-温伯格(Hardy-Weinberg)平衡状态(P>0.05);将处于哈代-温伯格平衡的位点与产羔数关联分析显示,BMPR1B基因的g.29315643A>G,FSHR基因的g.75132264C>T、g.75132365T>C位点与兴羔肉羊产羔数有显著关联;连锁不平衡分析结果表明,兴羔肉羊群体中,GDF9基因和BMPR1B基因的6个位点之间处于较弱的连锁平衡状态,而FSHR基因的3个位点之间处于较强的连锁不平衡状态。以上结果表明,在兴羔肉羊GDF9、BMPR1B及FSHR基因上鉴定到9个多态性位点,其中BMPR1B基因的g.29315643A>G和FSHR基因的g.75132264C>T、g.75132365T>C位点可作为兴羔肉羊的潜在候选遗传标记。本研究结果为兴羔肉羊繁殖性能的研究提供了参考数据。 展开更多
关键词 绵羊 GDF9基因 bmpr1B基因 FSHR基因 产羔数
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长链非编码RNA MUC5B-AS1在人肺腺癌细胞系中的功能研究 被引量：7
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作者 王贵露 袁帅 +9 位作者 胡泽曜 刘庆云 向颖 吴龙 邬娜 李成英 余祖滨 白莉 杨敬源 李亚斐 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第21期2072-2077,共6页
目的研究lncRNA MUC5B-AS1基因在肺腺癌中的表达情况及对肺腺癌细胞系生物学行为的影响。方法利用RT-PCR、qRT-PCR检测肺腺癌细胞系中MUC5B-AS1基因的表达情况;构建MUC5B-AS1过表达载体,通过转染构建MUC5B-AS1过表达细胞系;采用CCK-8检... 目的研究lncRNA MUC5B-AS1基因在肺腺癌中的表达情况及对肺腺癌细胞系生物学行为的影响。方法利用RT-PCR、qRT-PCR检测肺腺癌细胞系中MUC5B-AS1基因的表达情况;构建MUC5B-AS1过表达载体,通过转染构建MUC5B-AS1过表达细胞系;采用CCK-8检测肺腺癌细胞的增殖情况;应用Transwell小室检测MUC5B-AS1过表达对肺腺癌细胞系迁移和侵袭的影响。结果检测了MUC5B-AS1在4株肺腺癌细胞系(A549、SPCA1、H1975和H1299)和1株肺正常上皮细胞系(HBE)中的表达情况,发现MUC5B-AS1在H1299细胞系中表达最低,同时A549细胞系表达最高;通过转染构建MUC5B-AS1过表达H1299、A549细胞系,利用qRT-PCR检测细胞系中MUC5B-AS1基因的表达,与对照组比较,MUC5B-AS1基因在H1299、A549细胞系均升高,且有统计学差异(P<0.05);CCK-8检测细胞增殖,与对照组比较过表达MUC5B-AS1对H1299、A549细胞生长并无影响(P>0.05);应用Transwell小室检测MUC5B-AS1过表达对肺腺癌细胞系迁移和侵袭,过表达MUC5B-AS1促进H1299、A549细胞的迁移和侵袭,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 MUC5B-AS1可能在肺癌的迁移和侵袭发挥重要作用,但对肺腺癌细胞的增殖能力没有显著影响。 展开更多
关键词 肺腺癌 长链非编码RNA MUC5b-as1 细胞增殖 细胞迁移和侵袭
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LncRNA UNC5B-AS1通过调控Toll样受体信号通路对宫颈癌细胞增殖及上皮间质转化的影响 被引量：5
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作者 蔡璟 何敏 +4 位作者 宋晶 唐永曜 李照东 李海玉 宋方洲 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期258-268,共11页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)UNC5B-AS1对宫颈癌细胞增殖及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法利用GEO和TCGA数据库进行差异表达分析,采用qRT-PCR在正常与癌变宫颈组织中进行验证... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)UNC5B-AS1对宫颈癌细胞增殖及上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法利用GEO和TCGA数据库进行差异表达分析,采用qRT-PCR在正常与癌变宫颈组织中进行验证,筛选出差异表达lncRNA UNC5B-AS1。在宫颈癌细胞株中转染lncRNA UNC5B-AS1干扰和过表达质粒,通过平板克隆、CCK-8、EdU实验检测lncRNA UNC5B-AS1对宫颈癌细胞增殖的影响;通过Transwell实验检测其对宫颈癌细胞迁移、侵袭能力的影响;通过Western blot检测EMT相关蛋白E-Cadherin、N-Cadherin、Vimentin的表达水平;通过转录组测序得到lncRNA UNC5B-AS1调控的信号通路,验证其相关基因的表达水平。结果RNA微阵列和生物信息学分析显示,lncRNA UNC5B-AS1在宫颈癌中的表达水平明显高于正常宫颈组织,并与患者的总生存时间相关。与阴性对照组相比,敲低lncRNA UNC5B-AS1可降低宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭,而过表达则促进宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭。Western blot显示,lncRNA UNC5B-AS1能调控宫颈癌细胞EMT。转录组测序表明lncRNA UNC5B-AS1能调控Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)信号通路。qRT-PCR及Western blot结果提示,敲低及过表达lncRNA UNC5B-AS1组中TLR相关基因IL6、TICAM2表达水平明显改变(P<0.05)。结论LncRNA UNC5B-AS1在宫颈癌中高表达,高表达lncRNA UNC5B-AS1可通过增强TLR信号通路活性,促进宫颈癌细胞增殖及EMT能力。 展开更多
关键词 LncRNA UNC5b-as1 生物信息学 宫颈癌 细胞增殖 上皮间质转化 TOLL样受体信号通路
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lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1及miR-372在非小细胞肺癌组织中的表达意义分析 被引量：2
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作者 戚斌 田方 +2 位作者 杨锋 景宝利 康博 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第22期4294-4297,共4页
目的:分析lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1、miR-372在NSCLC组织中表达情况及意义。方法:选取我院2019.1到2023.12收治的90例NSCLC患者肺癌组织为实验组,同期47例肺良性疾病患者正常肺组织作为对照组,实验组根据分化程度分为低分化、中分化、... 目的:分析lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1、miR-372在NSCLC组织中表达情况及意义。方法:选取我院2019.1到2023.12收治的90例NSCLC患者肺癌组织为实验组,同期47例肺良性疾病患者正常肺组织作为对照组,实验组根据分化程度分为低分化、中分化、高分化三组。采用单因素和多因素回归分析,比较各组间lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1、miR-372水平。结果:实验组lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1水平高于对照组,miR-372表达低于对照组(P<0.05)。随分化程度升高,lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1表达降低,miR-372表达升高(P<0.05)。Logistic回归分析显示,lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1是NSCLC的危险因素,miR-372是NSCLC的保护因素(P<0.05)。三者联合检测预测NSCLC的AUC值高于单项检测(Z=3.659、3.349、3.981,P<0.05)。结论:lncRNA UNC5B-AS1、GSTP1在NSCLC组织中高表达,miR-372在NSCLC组织中低表达,其水平可反映NSCLC分化程度,联合检测对预测NSCLC有一定临床价值。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 lncRNA UNC5b-as1 GSTP1 miR-372
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lncRNA UNC5B-AS1靶向miR-300影响非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭 被引量：2
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作者 贾静 吴建 金媛 《临床肺科杂志》 2021年第7期1069-1075,共7页
目的探究长链非编码RNA(lncRNA)不协调同源基因5B反义RNA1(UNC5B-AS1)对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和分子机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺癌组织、癌旁组织中UNC5B-AS1和miR-300的表达水平。将si-NC、si-UNC5B-... 目的探究长链非编码RNA(lncRNA)不协调同源基因5B反义RNA1(UNC5B-AS1)对非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和分子机制。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肺癌组织、癌旁组织中UNC5B-AS1和miR-300的表达水平。将si-NC、si-UNC5B-AS1、miR-NC、miR-300、si-UNC5B-AS1+antimiR-NC、si-UNC5B-AS1+anti-miR-300分别转染A549细胞。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)、Transwell实验分别检测细胞活力、迁移侵袭细胞数。蛋白质印记(Western blot)检测细胞周期素D1(CyclinD1)、p21、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9蛋白的表达水平。双荧光素酶报告实验和检测RT-qPCR确定UNC5B-A S1对miR-300的靶向调控作用。结果与癌旁组织比较,肺癌组织中UNC5B-AS1表达升高,miR-300表达降低(P<0.05)。与转染si-NC比较,转染si-UNC5B-AS1后A549细胞活力、迁移侵袭细胞数降低,CyclinD1、MMP-2和MMP-9表达降低,P21表达升高(P<0.05)。与转染miR-NC比较,转染miR-300后A549细胞活力、迁移侵袭细胞数降低,CyclinD1、MMP-2和MMP-9表达降低,p21表达升高(P<0.05)。与共转染si-UNC5B-AS1和anti-miR-NC比较,共转染si-UNC5B-AS1和anti-miR-300后A549细胞活力、迁移侵袭细胞数升高,CyclinD1、MMP-2和MMP-9表达升高,P21表达降低(P<0.05)。miR-300是UNC5B-AS1的靶基因,UNC5B-AS1靶向负性调控miR-300表达。结论肺癌中UNC5B-AS1呈高表达,抑制UNC5B-AS1通过靶向miR-300可抑制非小细胞肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 UNC5b-as1 miR-30 非小细胞肺癌 细胞增殖 迁移和侵袭
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lncRNA UNC5B-AS1通过NF-κB信号通路调控骨肉瘤细胞的恶性生物学行为 被引量：4
18
作者 阳庆林 张怀斌 +3 位作者 兰志杰 秦庆庆 王一坤 王勇平 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1082-1088,共7页
目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)UNC5B-AS1调控骨肉瘤细胞恶性生物学行为的可能机制。方法通过RT-qPCR检测UNC5B-AS1在骨肉瘤细胞MG63、骨肉瘤细胞U2OS和成骨细胞hFOB1.19中的表达情况;对骨肉瘤细胞中的UNC5B-AS1进... 目的探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)UNC5B-AS1调控骨肉瘤细胞恶性生物学行为的可能机制。方法通过RT-qPCR检测UNC5B-AS1在骨肉瘤细胞MG63、骨肉瘤细胞U2OS和成骨细胞hFOB1.19中的表达情况;对骨肉瘤细胞中的UNC5B-AS1进行过表达和敲低后,通过CCK-8实验、Transwell实验以及流式细胞术分别检测骨肉瘤细胞的增殖、迁移和凋亡;同时,通过RT-qPCR和Western blot分别检测过表达和敲低UNC5B-AS1对NF-κB信号通路关键mRNA和蛋白表达的影响。结果相比于正常成骨细胞hFOB1.19,UNC5B-AS1在骨肉瘤细胞MG63和U2OS中的表达有不同程度的升高。过表达UNC5B-AS1明显促进骨肉瘤细胞的增殖能力,同时使骨肉瘤细胞的迁移能力明显升高,而细胞凋亡率明显降低,NF-κB信号通路相关mRNA和蛋白表达明显升高。敲低UNC5B-AS1的表达明显抑制骨肉瘤细胞的增殖能力,同时使骨肉瘤细胞的迁移能力明显降低,而细胞凋亡率明显升高,NF-κB信号通路相关mRNA和蛋白表达明显降低。结论lncRNA UNC5B-AS1在骨肉瘤细胞中呈高表达,且可能通过激活NF-κB信号通路来影响骨肉瘤细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 骨肉瘤 lncRNA UNC5b-as1 NF-ΚB信号通路 增殖 凋亡 机制
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UNC5B-AS1在胃癌中差异表达的临床意义及对胃癌细胞活力和迁徙的影响 被引量：8
19
作者 葛维 曾斌 《中南医学科学杂志》 CAS 2020年第1期59-64,共6页
本文旨在研究长链非编码RNA UNC5B-AS1在胃癌中差异表达的临床意义及其对胃癌细胞活力和迁徙的影响。从TCGA和GEO数据库中筛选出所有差异表达的mRNAs和lncRNAs,通过qRT-PCR检测mRNA水平UNC5B-AS1在胃癌中的差异表达;CCK-8实验检测UNC5B-... 本文旨在研究长链非编码RNA UNC5B-AS1在胃癌中差异表达的临床意义及其对胃癌细胞活力和迁徙的影响。从TCGA和GEO数据库中筛选出所有差异表达的mRNAs和lncRNAs,通过qRT-PCR检测mRNA水平UNC5B-AS1在胃癌中的差异表达;CCK-8实验检测UNC5B-AS1表达对胃癌细胞增殖的影响;划痕实验检测UNC5B-AS1对胃癌细胞迁移的影响。结果显示,相较于癌旁组织,UNC5B-AS1在人胃癌组织中表达显著下调,但胃癌患者的总生存期无显著影响,高表达UNC5B-AS1的胃癌患者无复发生存期较差,且相对于Ⅰ期胃癌患者,Ⅱ-Ⅳ期的胃癌患者高表达UNC5B-AS1,异常表达的UNC5B-AS1对胃癌细胞的增殖无显著影响,然而敲降UNC5B-AS1,胃癌细胞的迁移能力显著增加;过表达UNC5B-AS1,胃癌细胞的迁移能力显著抑制。结果推测UNC5B-AS1可作为评价胃癌复发和转移的相关标志物和潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 胃癌 癌症基因组图谱数据库 基因表达综合数据库 长链非编码UNC5b-as1 增殖 迁移
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长链非编码RNA RAB11B-AS1在膀胱癌组织中的表达及与预后的关系 被引量：3
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作者 金松 仓宇 于跃平 《中国癌症防治杂志》 CAS 2020年第2期217-221,共5页
目的探讨长链非编码RNA RAB11B-AS1(lncRNA RAB11B-AS1)在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法收集2012年10月-2014年2月于云南省第二人民医院泌尿外科手术切除的83例膀胱癌组织及相应癌旁正常组织。采用qRT-PCR检... 目的探讨长链非编码RNA RAB11B-AS1(lncRNA RAB11B-AS1)在膀胱癌组织中的表达及其与临床病理参数和预后的关系。方法收集2012年10月-2014年2月于云南省第二人民医院泌尿外科手术切除的83例膀胱癌组织及相应癌旁正常组织。采用qRT-PCR检测lncRNA RAB11B-AS1的表达并分析其与患者临床病理特征的关系,采用Cox回归分析lncRNA RAB11B-AS1表达水平与膀胱癌患者预后的关系。结果 lncRNA RAB11B-AS1在膀胱癌组织中的表达水平低于癌旁正常组织(1.17±0.32 vs 2.09±0.74,t=10.396,P<0.001);膀胱癌癌组织中lncRNA RAB11B-AS1的表达水平与患者TNM分期、组织学分级和淋巴结是否转移有关(P<0.05)。lncRNA RAB11B-AS1高表达患者5年总生存率高于低表达患者(62.22%vs 26.32%,χ^2=13.420,P<0.001);多因素Cox回归分析显示,lncRNA RAB11B-AS1低表达是影响膀胱癌患者预后的独立危险因素(HR=1.126,95%CI:1.058~1.200,P<0.001)。结论 lncRNA RAB11B-AS1在膀胱癌组织中低表达,且低表达患者预后较差。 展开更多
关键词 膀胱癌 长链非编码RNA RAB11b-as1 临床病理参数 预后
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