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高分子键合血管阻断剂与BLZ945纳米药物协同治疗肿瘤 被引量：1
1
作者 王月 沈娜 +1 位作者 卫琦 汤朝晖 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期522-531,共10页
聚(L-谷氨酸)接枝聚乙二醇单甲醚/康普瑞汀A4(C-NPs)具有良好的肿瘤血管靶向性和疗效,然而,C-NPs可导致M2型肿瘤相关巨噬细胞(M2-TAMs)浸润,进而使肿瘤复发,其应用受到了限制。首先验证了BLZ945能诱导M2-TAMs凋亡,并可与C-NPs协同抑制... 聚(L-谷氨酸)接枝聚乙二醇单甲醚/康普瑞汀A4(C-NPs)具有良好的肿瘤血管靶向性和疗效,然而,C-NPs可导致M2型肿瘤相关巨噬细胞(M2-TAMs)浸润,进而使肿瘤复发,其应用受到了限制。首先验证了BLZ945能诱导M2-TAMs凋亡,并可与C-NPs协同抑制肿瘤生长,然后设计并制备了高分子键合血管阻断剂与BLZ945纳米药物聚(L-谷氨酸)接枝聚乙二醇单甲醚/康普瑞汀A4/BLZ945(CB-NPs),用于协同治疗肿瘤。通过核磁和红外光谱分析确认了其化学结构;动态光散射测试结果表明其水合半径为(59±19)nm;高效液相色谱测试结果表明康普瑞汀A4(CA4)和BLZ945的载药量分别为10.7%和8.4%。体内抑瘤结果表明CB-NPs对初始体积410 mm3的肿瘤生长抑制率为79%,抑瘤效果显著。 展开更多
关键词 血管阻断剂 blz945 纳米药物 抗肿瘤
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BLZ945通过诱导巨噬细胞极化抑制恶性胶质瘤生长 被引量：1
2
作者 吴喆 胡逸萌 +5 位作者 曹冶 刘依婷 李静 周荟慧 吕建国 孙燕玲 《解剖学杂志》 CAS 2022年第2期106-110,共5页
目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子1受体(CSF-1R)抑制剂BLZ945对恶性胶质瘤生长的作用及其相关机制。方法:30只雄性5~6周龄Wistar大鼠随机分为恶性胶质瘤动物模型组(模型组)、BLZ945低剂量治疗组(低剂量组)和BLZ945高剂量治疗组(高剂量组)... 目的:探讨巨噬细胞集落刺激因子1受体(CSF-1R)抑制剂BLZ945对恶性胶质瘤生长的作用及其相关机制。方法:30只雄性5~6周龄Wistar大鼠随机分为恶性胶质瘤动物模型组(模型组)、BLZ945低剂量治疗组(低剂量组)和BLZ945高剂量治疗组(高剂量组),使用C6胶质瘤细胞构建恶性胶质瘤动物模型。观察并记录动物的生存率;治疗结束后处死大鼠,开颅取全脑,称取脑组织重量,测量并计算肿瘤体积;流式细胞术检测巨噬细胞免疫表型;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测γ干扰素(IFN-γ)和细胞因子信号转导抑制因子3(SOCS3)mRNA的转录水平;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测IFN-γ和SOCS3蛋白表达水平。结果:BLZ945可明显抑制恶性胶质瘤的生长,并显著提高荷瘤鼠的生存率,诱导肿瘤微环境中的巨噬细胞向M1型极化,上调肿瘤组织IFN-γ的表达,并下调SOCS3的表达。结论:BLZ945通过调节IFN-γ和SOCS3的表达,诱导巨噬细胞由M2型向M1型极化,激活抗肿瘤免疫,进而抑制恶性胶质瘤的生长。 展开更多
关键词 巨噬细胞极化 恶性胶质瘤 blz945 Γ干扰素 细胞因子信号转导抑制因子3
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