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WP2深海细菌基因组文库的构建和克隆子测序比对分析
被引量：
3
1
作者
任海霞
王三英
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第B05期184-189,共6页
以pUC19质粒DNA作为载体，用BamH1酶切、碱性磷酸酶处理后，分别与Sau3A Ⅰ部分酶切的Shewanella sp．（WP2）基因组DNA 2-6kb的DNA片段连接，电击转化大肠杆菌DH5 α感受态，在含有Amp的LB平板上筛选重组子，得到转化子约5～6×10^...
以pUC19质粒DNA作为载体，用BamH1酶切、碱性磷酸酶处理后，分别与Sau3A Ⅰ部分酶切的Shewanella sp．（WP2）基因组DNA 2-6kb的DNA片段连接，电击转化大肠杆菌DH5 α感受态，在含有Amp的LB平板上筛选重组子，得到转化子约5～6×10^3；随机挑取100个克隆子，经DNA测序，通过在网络数据库中进行BLASTX分析，得到一系列相对保守蛋白的比对结果．这些结果为遗传背景不清楚的细菌的研究，提供了一条从分子水平上探讨的技术路线．
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关键词
SHEWANELLA
sp.(WP2)
基因文库
blastx
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题名
WP2深海细菌基因组文库的构建和克隆子测序比对分析
被引量：
3
1
作者
任海霞
王三英
机构
厦门大学生命科学学院生物学系
出处
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第B05期184-189,共6页
基金
国际海底区域研究开发"十五"课题
文摘
以pUC19质粒DNA作为载体，用BamH1酶切、碱性磷酸酶处理后，分别与Sau3A Ⅰ部分酶切的Shewanella sp．（WP2）基因组DNA 2-6kb的DNA片段连接，电击转化大肠杆菌DH5 α感受态，在含有Amp的LB平板上筛选重组子，得到转化子约5～6×10^3；随机挑取100个克隆子，经DNA测序，通过在网络数据库中进行BLASTX分析，得到一系列相对保守蛋白的比对结果．这些结果为遗传背景不清楚的细菌的研究，提供了一条从分子水平上探讨的技术路线．
关键词
SHEWANELLA
sp.(WP2)
基因文库
blastx
Keywords
Shewanella sp. （WP2）
genomie library
blastx
分类号
Q784 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
WP2深海细菌基因组文库的构建和克隆子测序比对分析
任海霞
王三英
《厦门大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
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参考文献
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