期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到80篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
BCNU缓释微球体内外释放与分布 被引量：4
1
作者 章文斌 马晓东 +3 位作者 张岩松 刘宏毅 常义 周定标 《临床神经外科杂志》 CAS 2007年第1期27-30,共4页
目的探讨自制卡氮芥（BCNU）聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）缓释微球的体内外药物释放过程以及在大鼠脑组织的分布与其生物相容性。方法应用高效液相色谱法检测BCNU在磷酸盐缓冲溶液和脑组织内自聚乳酸．羟基乙酸缓释微球释放的药物含量；应... 目的探讨自制卡氮芥（BCNU）聚乳酸-羟基乙酸（PLGA）缓释微球的体内外药物释放过程以及在大鼠脑组织的分布与其生物相容性。方法应用高效液相色谱法检测BCNU在磷酸盐缓冲溶液和脑组织内自聚乳酸．羟基乙酸缓释微球释放的药物含量；应用3H标记BCNU，检测3H—BCNU缓释微球在正常大鼠脑组织及血清中的分布；BCNU缓释微球植入大鼠脑组织，常规HE染色，光镜下观察其生物相容性。结果BCNU-PLGA-MS在PBS和大鼠脑组织中均可持续释放药物2周以上；缓释剂植入侧脑组织药物浓度比对侧高6．70倍；大鼠脑组织表现为小胶质细胞反应。结论BCNU—PLGA缓释微球具有良好的缓释功能，而且安全性、生物相容性较好。 展开更多
关键词 bcnu PLGA 释放动力学 分布 生物相容性
暂未订购
脑胶质瘤缓释化疗剂^3H-BCNU聚乳酸的体内外释药研究 被引量：6
2
作者 张又平 徐新女 +6 位作者 王金环 鲁格 刘萍 苏同芳 刘宏胜 祁建滨 高波 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2003年第9期568-569,共2页
关键词 [^3H]标记 bcnu 聚乳酸 缓释剂 药物释放
暂未订购
亚甲蓝对C6细胞的促凋亡作用及其与BCNU协同抗肿瘤作用的研究 被引量：8
3
作者 朱春雷 张朝东 王运杰 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期21-24,共4页
目的　研究亚甲蓝对体外培养C6胶质瘤细胞的促凋亡作用及与化疗药物BCNU的协同抗肿瘤作用。方法　用荧光显微镜、透射电镜进行细胞凋亡形态观察 ;流式细胞术进行细胞周期解析 ;用RT PCR、Western blot进行凋亡相关基因bax、bcl xlmRNA... 目的　研究亚甲蓝对体外培养C6胶质瘤细胞的促凋亡作用及与化疗药物BCNU的协同抗肿瘤作用。方法　用荧光显微镜、透射电镜进行细胞凋亡形态观察 ;流式细胞术进行细胞周期解析 ;用RT PCR、Western blot进行凋亡相关基因bax、bcl xlmRNA和蛋白表达检测 ;观察MB和BCNU对Wistar大鼠C6胶质瘤模型的治疗效果。结果　MB(0 .1μg/ml)作用 2 4h使细胞发生典型的凋亡形态改变及明显的凋亡峰 ;baxmRNA和蛋白随MB作用时间延长而升高 ,bcl xlmRNA和蛋白随MB作用时间延长而下降。MB、BCNU联合应用与BCNU的单独应用对C6大鼠肿瘤模型的作用有明显差别 (P <0 .0 1)。结论　MB对C6细胞具有促凋亡作用 ;MB可能通过bax/bcl xl途径诱导C6细胞凋亡 ;MB与BCNU具有协同的抗胶质细胞瘤作用。 展开更多
关键词 亚甲蓝 C6细胞 促凋亡作用 bcnu协同抗肿瘤作用 细胞凋亡
暂未订购
三尖杉酯碱和BCNU脑血管内化疗治疗恶性脑瘤的疗效比较 被引量：2
4
作者 杨卫忠 张国良 +4 位作者 倪天瑞 陈建屏 梁日生 刘才兴 石松生 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期135-137,共3页
本研究的目的在于比较三尖杉酯碱和ＢＣＮＵ超选择性脑血管内灌注治疗恶性脑瘤的疗效。结果表明，三尖杉酯碱和ＢＣＮＵ对脑瘤的总有效率分别为７６．９％和７５％，化疗后肿瘤体积缩小率分别为３８．４６％和４０．０１％。各组治疗前... 本研究的目的在于比较三尖杉酯碱和ＢＣＮＵ超选择性脑血管内灌注治疗恶性脑瘤的疗效。结果表明，三尖杉酯碱和ＢＣＮＵ对脑瘤的总有效率分别为７６．９％和７５％，化疗后肿瘤体积缩小率分别为３８．４６％和４０．０１％。各组治疗前后肿瘤体积变化均有显著差异，两组疗效对比无明显差异．然而，与ＢＣＮＵ组相比，三尖杉酯碱组脑瘤总的恶性程度较高，并发症少而轻且平均生存时间较长。作者认为三尖杉酯碱对恶性脑瘤的疗效优于ＢＣＮＵ，且前者价廉易得，值得推广应用． 展开更多
关键词 三尖杉酯碱 bcnu 脑肿瘤 化学疗法 药物疗法
暂未订购
BCNU缓释微球制备条件的优化 被引量：5
5
作者 马晓东 章文斌 周定标 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2006年第4期303-306,共4页
目的以溶剂挥发-萃取法制备卡氮芥-聚乳酸羟基乙酸(BCNU-PLGA)缓释微球,对微球制备过程中的工艺条件进行优化选择。方法以正交实验设计对可能的影响因素,包括不同聚合度的聚乙烯醇(PVA)、PVA浓度、PLGA浓度、搅拌速度、甲基纤维素(MC)... 目的以溶剂挥发-萃取法制备卡氮芥-聚乳酸羟基乙酸(BCNU-PLGA)缓释微球,对微球制备过程中的工艺条件进行优化选择。方法以正交实验设计对可能的影响因素,包括不同聚合度的聚乙烯醇(PVA)、PVA浓度、PLGA浓度、搅拌速度、甲基纤维素(MC)浓度进行了探讨。结果发现影响微球质量的因素,顺序从大到小依次为:PVA浓度、PLGA浓度、搅拌时间和MC浓度(A-B-D-C)。最佳实验方案为A2B1C2D3,即分散介质PVA浓度为1.5%,有机相中PLGA浓度为2%,搅拌时间为60min,MC浓度为0.05%。结论正交实验设计方法有助于选择更合适的制备条件。 展开更多
关键词 bcnu 缓释 正交实验设计 PLGA
暂未订购
MGMT反义RNA对人脑胶质瘤细胞系U251/BCNU耐药性逆转的研究 被引量：2
6
作者 金澎 张庆林 +4 位作者 刘福生 陶荣杰 魏林 王成伟 孔建新 《山东医药》 CAS 北大核心 2001年第19期6-8,共3页
为逆转胶质瘤的耐药性 ,模拟临床亚硝基脲类药物的用药程序 ,在体外建立由 MGMT介导的人脑胶质瘤耐药细胞系 U2 5 1/ BCNU,并进行细胞耐药性检测和细胞中 MGMTm RNA表达的分析 ;观察 MGMT反义RNA对 U2 5 1/ BCNU细胞 MGMT表达的调节作... 为逆转胶质瘤的耐药性 ,模拟临床亚硝基脲类药物的用药程序 ,在体外建立由 MGMT介导的人脑胶质瘤耐药细胞系 U2 5 1/ BCNU,并进行细胞耐药性检测和细胞中 MGMTm RNA表达的分析 ;观察 MGMT反义RNA对 U2 5 1/ BCNU细胞 MGMT表达的调节作用及对 U2 5 1/ BCNU细胞 BCNU敏感性的影响。经过 5次用药过程 ,首次在体外成功地建立了对 BCNU具有稳定抗性的 U2 5 1/ BCNU,其对 BCNU的耐受程度约为 U2 5 1的17倍 ;RT- PCR结果显示 ,U 2 5 1/ BCNU细胞有 MGMTm RNA的表达。 MGMT反义 RNA表达载体 p L a MT5 SN和 p L a MTSN能够在一定程度上降低 U2 5 1/ BCNU细胞中 MGMTm RNA的表达水平 ,提高其对 BCNU的敏感性。认为 MGMT反义 RNA能够在一定程度上抑制 MGMT的表达水平 。 展开更多
关键词 MGMT 反义RNA 脑胶质瘤 耐药性 U251/bcnu
暂未订购
O^6-苄基鸟嘌呤增强BCNU体外和体内抗肿瘤作用的研究 被引量：2
7
作者 万永玲 吴德政 +1 位作者 高洪志 吕焕章 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期52-57,共6页
探讨Ｏ６－苄基鸟嘌呤（Ｏ６－ＢＧ）对Ｏ６－烷基鸟嘌呤－ＤＮＡ烷基转移酶（Ｏ６－ＡＧＴ）阳性（或ｍｅｒ＋）的人胃癌细胞ＢＧＣ－８２３和人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１对ＢＣＮＵ细胞毒作用敏感性的影响及其与ＢＣＮＵ合用治疗移... 探讨Ｏ６－苄基鸟嘌呤（Ｏ６－ＢＧ）对Ｏ６－烷基鸟嘌呤－ＤＮＡ烷基转移酶（Ｏ６－ＡＧＴ）阳性（或ｍｅｒ＋）的人胃癌细胞ＢＧＣ－８２３和人肝癌细胞ＳＭＭＣ－７７２１对ＢＣＮＵ细胞毒作用敏感性的影响及其与ＢＣＮＵ合用治疗移植瘤的协同效果。方法：应用ＭＴＴ试验检测Ｏ６－ＢＧ与ＢＣＮＵ合用的细胞毒作用，转移酶活性用从３Ｈ－甲基ＤＮＡ底物转移的Ｏ６－［３Ｈ］甲基鸟嘌呤数表示。结果：１．５～６．０ｍｇ·Ｌ－１的Ｏ６－ＢＧ预先作用２ｈ后，ＢＧＣ－８２３和ＳＭＭＣ－７７２１细胞对ＢＣＮＵ的敏感性明显增加；０．７５～６．０ｍｇ·Ｌ－１的Ｏ６－ＢＧ可完全快速地抑制两种肿瘤细胞的转移酶活性并持续１２ｈ；腹腔注射９０ｍｇ·ｋｇ－１的Ｏ６－ＢＧ预处理２ｈ后给予２５ｍｇ·ｋｇ－１的ＢＣＮＵ治疗，可使动物皮下接种的人胃癌移植瘤生长延迟３８．６ｄ以及人肝癌移植瘤生长延迟３８．７ｄ，并且可明显抑制肿瘤组织的转移酶活性。结论为Ｏ６－ＢＧ与ＢＣＮＵ合用于ｍｅｒ＋的肿瘤具有明显的治疗效果。 展开更多
关键词 O^6-苄基鸟嘌呤 bcnu 抗癌药
暂未订购
超选脑动脉灌注VM26并静滴BCNU治疗恶性脑瘤的疗效分析 被引量：2
8
作者 周政 张可成 +1 位作者 钟建光 杨辉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期53-55,共3页
目的：观察ＶＭ２６并ＢＣＮＵ静滴治疗恶性脑瘤的临床疗效。方法：对５６例脑瘤于手术切除后，采用超选脑动脉灌注ＶＭ２６并静滴ＢＣＮＵ，在治疗前后分别比较肿瘤体积变化及临床症状。结果：化疗前肿瘤平均体积为１５．１±７．... 目的：观察ＶＭ２６并ＢＣＮＵ静滴治疗恶性脑瘤的临床疗效。方法：对５６例脑瘤于手术切除后，采用超选脑动脉灌注ＶＭ２６并静滴ＢＣＮＵ，在治疗前后分别比较肿瘤体积变化及临床症状。结果：化疗前肿瘤平均体积为１５．１±７．３３ｃｍ３，化疗后平均体积为８．１１±８．９２ｃｍ３（Ｐ＜０．０１），总的有效率为６７．８％（３８／５６），完全缓解率为２１．４％（１２／５６）。本组病例１年存活率达７３．２％，２年存活率为４１．１％，全部患者均无眼部症状及严重的药物神经毒性反应。结论：超选脑动脉灌注和静滴联合化疗法，较单纯颈内动脉灌注及外周静脉化疗存活率高，而且并发症少，全身反应轻。 展开更多
关键词 脑动脉 化学疗法 脑肿瘤 VM26 灌注治疗 静脉滴注 bcnu
暂未订购
BCNU缓释微球稳定性的影响因素 被引量：2
9
作者 马晓东 章文斌 周定标 《临床神经外科杂志》 CAS 2007年第4期148-150,共3页
目的探讨用于脑胶质瘤间质内化疗的BCNU-PLGA缓释微球稳定性的影响因素。方法以溶剂挥发萃取法制备BCNU-PLGA缓释微球,HPLC测定微球内成分,并与空白PLGA微球比较。结果微球冷藏贮存6个月后,外观形态无明显变化,以高效液相色谱方法测定... 目的探讨用于脑胶质瘤间质内化疗的BCNU-PLGA缓释微球稳定性的影响因素。方法以溶剂挥发萃取法制备BCNU-PLGA缓释微球,HPLC测定微球内成分,并与空白PLGA微球比较。结果微球冷藏贮存6个月后,外观形态无明显变化,以高效液相色谱方法测定微球溶解后BCNU色谱峰,发现与新鲜配制的BCNU标准品出峰时间和形态一致,微球溶解后BCNU色谱峰表现为单一尖锐峰形,表明药物在微球内部保持结构和成分的稳定。结论BCNU-PLGA缓释微球具有良好的稳定性,可以满足间质内缓释化疗的需要。 展开更多
关键词 bcnu 缓释 间质内化疗
暂未订购
黄连素及其与BCNU联合应用治疗恶性脑肿瘤的实验研究 被引量：5
10
作者 张荣勋 MarkL.Posenblum Dolores V.Dougherty 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期86-89,共4页
本文对黄连素的抗脑肿瘤作用,以及与1,3-bis(2-chloroethyl)-l-nitrosourea(BC-NU)联合应用进行了实验研究。用集落生成率测定(CFE)对6个人类脑胶质瘤细胞株和大白鼠9L脑肿瘤细胞(胶质肉瘤)进行了离体研究。用姐妹染色体交换法(SCE),对9... 本文对黄连素的抗脑肿瘤作用,以及与1,3-bis(2-chloroethyl)-l-nitrosourea(BC-NU)联合应用进行了实验研究。用集落生成率测定(CFE)对6个人类脑胶质瘤细胞株和大白鼠9L脑肿瘤细胞(胶质肉瘤)进行了离体研究。用姐妹染色体交换法(SCE),对9L脑肿瘤细胞进行了评价。同时,在活体实验中用集落生成率测定对脑内固体9L脑肿瘤的治疗进行了分析。在BCNU的浓度为23μm单独使用时,对6个人类脑胶质瘤细胞株可获得平均为43％的细胞杀灭作用(0.24Log Kill)。而在黄连素与23μmBCNV联合应用治疗中,则可见到平均为97％的细胞杀灭相加作用(1.55Log Kill)。在采用150μg/ml黄连素离体治疗中,9L细胞姐妹染色体相对数的增高超过底数的2.7倍。在活体实验中,黄连素与BCNU联合应用也显示出细胞毒性相加作用。 展开更多
关键词 黄连素 bcnu 脑肿瘤 联合用药
暂未订购
BCNU缓释制剂的研究进展 被引量：2
11
作者 章文斌 马晓东 周定标 《中国微侵袭神经外科杂志》 CAS 2005年第4期189-192,共4页
恶性脑胶质瘤的治疗仍然存在困难,经典的治疗方案包括手术切除加化疗、放疗,但病人生存期的延长仍非常有限。传统的化疗方式由于血脑屏障的阻碍和药物的毒副作用,不能充分发挥作用。间质内缓释化疗使药物长时效、高浓度作用于肿瘤细胞,... 恶性脑胶质瘤的治疗仍然存在困难,经典的治疗方案包括手术切除加化疗、放疗,但病人生存期的延长仍非常有限。传统的化疗方式由于血脑屏障的阻碍和药物的毒副作用,不能充分发挥作用。间质内缓释化疗使药物长时效、高浓度作用于肿瘤细胞,成为胶质瘤化疗的新方向。本文就化疗药物卡氮芥(BCNU)缓释剂在脑胶质瘤的临床应用情况进行综述。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 卡莫司汀(bcnu) 抗肿瘤联合化疗方案
暂未订购
间质内缓释BCNU治疗恶性脑胶质瘤进展 被引量：1
12
作者 朱侗明 章文斌 《临床神经外科杂志》 CAS 2010年第4期223-224,共2页
脑胶质瘤是颅内发生率最高的恶性肿瘤，约占45％左右。胶质母细胞瘤常常在手术切除边缘2cm范围内复发，并且在肿瘤边缘4cm内出现侵袭性病灶，手术后的治疗就集中到杀灭瘤腔周围残存的肿瘤细胞上。
关键词 恶性脑胶质瘤 bcnu 治疗 间质内 缓释 胶质母细胞瘤 恶性肿瘤 手术切除
暂未订购
间质内应用BCNU缓释剂治疗恶性脑胶质瘤 被引量：3
13
作者 周波 黄书岚 刘仁忠 《国外医学（神经病学．神经外科学分册）》 2003年第6期580-583,共4页
胶质瘤的颅内缓释化疗是全新的治疗方法,国外已有制成的Gliadel(商品名)用于临床,为3.85％含量的BCNU缓释剂。但BCNU缓释剂间质内化疗恶性胶质瘤目前仍存在争议。虽然较早的和最近的临床研究表明植入BCNU缓释剂是安全有效的,最近仍有人... 胶质瘤的颅内缓释化疗是全新的治疗方法,国外已有制成的Gliadel(商品名)用于临床,为3.85％含量的BCNU缓释剂。但BCNU缓释剂间质内化疗恶性胶质瘤目前仍存在争议。虽然较早的和最近的临床研究表明植入BCNU缓释剂是安全有效的,最近仍有人对这一方法的有效性提出了怀疑,并指出BCNU缓释剂可引起并发症。本文可使临床医生对此剂型有一较全面的了解。在目前研究的基础上,间质内应用BCNU缓释剂仍然是治疗恶性胶质瘤的一种有效方法。 展开更多
关键词 bcnu缓释剂 治疗 恶性脑胶质瘤 间质内化疗
原文传递
缓释BCNU对GL261胶质瘤治疗作用分析
14
作者 朱侗明 何升学 +1 位作者 胡新华 章文斌 《中华神经外科疾病研究杂志》 CAS 2012年第1期32-36,共5页
目的研究卡氮芥(BCNU)聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)缓释微球(BCNU-PLGA)对GL261胶质瘤模型的治疗作用及化疗耐药机制。方法利用溶剂挥发萃取法制备BCNU-PLGA缓释微球。将36只C57BL/6小鼠随机等分为假手术组、治疗组与非治疗组,借助动物立体定... 目的研究卡氮芥(BCNU)聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)缓释微球(BCNU-PLGA)对GL261胶质瘤模型的治疗作用及化疗耐药机制。方法利用溶剂挥发萃取法制备BCNU-PLGA缓释微球。将36只C57BL/6小鼠随机等分为假手术组、治疗组与非治疗组,借助动物立体定向仪,将体外培养小鼠GL261胶质瘤细胞接种于小鼠颅内,治疗组于术后第2 w立体定位植入BCNU-PLGA缓释片剂,观察小鼠生存期,MRI了解瘤体变化。获取标本行HE染色,并行胶原纤维酸性蛋白(GFAP)、甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)免疫组化检查检测其表达情况,相关数据采用统计学方法进行分析。结果治疗组与对照组生存期有明显差异(P<0.05),治疗组与对照组凋亡MGMT无明显差异(P>0.05)。GFAP表达为阳性。结论 BCNU-PLGA局部缓释制剂可延长荷瘤小鼠生存期,且不改变其MGMT表达。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 bcnu-PLGA MGMT
暂未订购
三尖杉酯碱和BCNU脑血管内化疗恶性脑瘤的疗效比较
15
作者 杨卫忠 张国良 +4 位作者 倪天瑞 陈建屏 梁日生 刘才兴 石松生 《福建医药杂志》 CAS 1994年第5期7-8,共2页
三尖杉酯碱和ＢＣＮＵ脑血管内化疗恶性脑瘤的疗效比较福建医学院协和医院杨卫忠，张国良，倪天瑞，陈建屏，梁日生，刘才兴，石松生１９９０年以来，我院对２１例经手术和病理证实的恶性脑瘤，采用微导管技术进行超选择性颅内动脉灌注... 三尖杉酯碱和ＢＣＮＵ脑血管内化疗恶性脑瘤的疗效比较福建医学院协和医院杨卫忠，张国良，倪天瑞，陈建屏，梁日生，刘才兴，石松生１９９０年以来，我院对２１例经手术和病理证实的恶性脑瘤，采用微导管技术进行超选择性颅内动脉灌注三尖杉酯碱和ＢＣＮＵ治疗，现将两组... 展开更多
关键词 三尖杉酯碱 恶性脑瘤 bcnu 微导管 超选择性 动脉灌注 右大脑半球 层流现象 左大脑半球 星形细胞瘤
暂未订购
动脉内注入BCNU治疗恶性胶质瘤的初步报告
16
作者 薛洪利 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期46-47,共2页
1986年6月至1987年6月,我们对手术后及术后复发的8例胶质母细胞瘤病人,经颈内动脉插管注入 BCNU 进行治疗。经临床和 CT 观察,效果满意,现报告如下。临床资料和方法一、病人:本组8例,男性6例,女性2例,年龄29～60岁,平均50.2岁。8例中原... 1986年6月至1987年6月,我们对手术后及术后复发的8例胶质母细胞瘤病人,经颈内动脉插管注入 BCNU 进行治疗。经临床和 CT 观察,效果满意,现报告如下。临床资料和方法一、病人:本组8例,男性6例,女性2例,年龄29～60岁,平均50.2岁。8例中原发肿瘤2例,复发肿瘤6例。8例中实体肿瘤6例,瘤内有囊性变的2例。 展开更多
关键词 动脉 化疗 bcnu 恶性胶质瘤 脑肿瘤
暂未订购
微导管脑动脉超选灌注BCNU与ACNU治疗脑恶性肿瘤临床研究
17
作者 张均珠 许维亮 +5 位作者 闫桂玲 韩克捷 任永才 冷冰 刘舫 于筠 《医学影像学杂志》 1997年第2期83-85,共3页
目的：本文报告了28例脑恶性肿瘤应用不同化学药物和方法．延长病人生存期．改善生存质量以及并发症防治。材料与方法：将28例脑恶性肿瘤病人随机分二组，施行微导管脑动脉超选灌注化学药物BCNU与ACNU．每次剂量分别为100～200mg／m2和2... 目的：本文报告了28例脑恶性肿瘤应用不同化学药物和方法．延长病人生存期．改善生存质量以及并发症防治。材料与方法：将28例脑恶性肿瘤病人随机分二组，施行微导管脑动脉超选灌注化学药物BCNU与ACNU．每次剂量分别为100～200mg／m2和2～3mg／kg。结果：近期疗效，应用BCNU组有效率85．1％；应用ACNU组有效率100％。三年生存率：BCNU组42．8％；ACNU组64．3％，并发症；ACNU组明显低于BCNU组。结论；采用微导管脑动脉超选灌注化学药物治疗脑恶性肿瘤方法，疗效优于静脉及其它给药方法。药物ACNU疗效高于BCNU，并且药物ACNU的毒副作用小并发症少。 展开更多
关键词 微导管 脑动脉超选灌注bcnu ACNU 脑恶性肿瘤 化疗 胃肠道反应
全文增补中
鼠胶质瘤BCNU耐药细胞系的建立和特征
18
作者 赵建农 王伟民 +1 位作者 刘凤春 索敬贤 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期19-21,共3页
本文通过对鼠胶质瘤G—422传代模型从半数抑制量0.5mg/kg BCNU(卡氮芥,Carmustine)开始诱导,经过七代传代,BCNU量增加100倍以上后,诱导组与对照组小鼠皮下瘤结节大小和荷瘤鼠寿命无显著差异,并且诱导组能稳定传代,保持对BCNU的耐受性,... 本文通过对鼠胶质瘤G—422传代模型从半数抑制量0.5mg/kg BCNU(卡氮芥,Carmustine)开始诱导,经过七代传代,BCNU量增加100倍以上后,诱导组与对照组小鼠皮下瘤结节大小和荷瘤鼠寿命无显著差异,并且诱导组能稳定传代,保持对BCNU的耐受性,从而建成耐药细胞系。用非毒剂量利血平治疗后,耐药组肿瘤显著缩小,为进一步研究胶质瘤细胞耐药特性和治疗对策奠定了基础。 展开更多
关键词 脑肿瘤 bcnu 药物耐受性
暂未订购
非小细胞肺癌脑转移TP及BCNU同步放疗疗效观察 被引量：1
19
作者 孙洁 余金喜 严广华 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第23期1967-1969,共3页
目的:观察分析同步TP方案及BCNU放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的疗效、生存率以及不良反应。方法:36例NSCLC脑转移初治患者接受TP方案,紫杉醇130 mg.m-2,24 h持续静脉输注,顺铂(DDP)20 mg.m-2,D1～D3,3周为1个周期;脑部放疗与TP方... 目的:观察分析同步TP方案及BCNU放疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移的疗效、生存率以及不良反应。方法:36例NSCLC脑转移初治患者接受TP方案,紫杉醇130 mg.m-2,24 h持续静脉输注,顺铂(DDP)20 mg.m-2,D1～D3,3周为1个周期;脑部放疗与TP方案同时开始,2 Gy.d-1,每周5 d,脑转移灶1～3个者全脑放疗40 Gy后缩野至60 Gy,脑转移灶>3个者全脑放疗至40 Gy,放疗开始20 Gy后予卡莫司汀(BCNU)80 mg.m-2,D1～D3,6周为1个周期。结果:治疗后84%患者神经系统症状得到改善,对脑转移灶有效率为58.4%,对肺原发灶有效率为55.5%,中位总生存期(MST)11.2个月(95%CI 9.58～13.30),1年生存率为40.2%,2年生存率17.2%,5年生存率为7.1%,单纯脑转移MST13.0个月,显著高于多脏器转移9.7个月(P=0.035)。常见不良反应为白细胞减少,Ⅲ～Ⅳ度发生率50%,经对症治疗后好转,恶心、呕吐,肌肉关节痛以Ⅰ～Ⅱ度为主,发生率均为16.7%。结论:TP方案及卡莫司汀联合全脑放射治疗NSCLC脑转移的近期疗效高并延长了中位生存期,不良反应耐受性好,可考虑作为NSCLC脑转移的治疗方案。 展开更多
关键词 脑转移 非小细胞肺癌 放疗 卡莫司汀
原文传递
siRNA-Gli-1联合BCNU抑制胶质瘤细胞U251增殖
20
作者 田海龙 李惠武 +3 位作者 李卉 段明军 姜孝芳 白靖平 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第5期554-560,共7页
目的探讨siRNA-Gli-1联合卡莫司汀(BCNU)对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响和作用机制。方法 U251细胞按处理方式不同分为5组:BCNU组(BCNU)、siRNA-Gli-1组(siRNA-Gli-1)、联合组(siRNA-Gli-1+BCNU)、空转组(转染试剂LipofectamineT... 目的探讨siRNA-Gli-1联合卡莫司汀(BCNU)对人脑胶质瘤U251细胞增殖和凋亡的影响和作用机制。方法 U251细胞按处理方式不同分为5组:BCNU组(BCNU)、siRNA-Gli-1组(siRNA-Gli-1)、联合组(siRNA-Gli-1+BCNU)、空转组(转染试剂LipofectamineTM2000,lipo)和空白组(细胞培养液RPMI1640)。U251细胞转染siRNA-Gli-1,半定量PCR和Western blot方法检测Gli-1表达及siRNA-Gli-1联合BCNU对BCL-2、CyclinD1和BAX表达的影响;MTT法检测细胞生长抑制率、流式细胞仪检测细胞周期、Annexin V法检测细胞凋亡,观察siRNA-Gli-1联合BCNU对U251细胞增殖能力的改变。结果 siRNA-Gli-1组和联合组中Gli-1 mRNA表达较其他3组明显下降(分别为40.35±0.17、45.20±0.23、93.30±0.43、98.60±0.06和95.93±0.21,P<0.05);BCL-2、CyclinD1表达显著下降,BAX蛋白表达增加或无变化,联合组较siRNA-Gli-1组更明显(P<0.05);与空白组和空转组相比,BCNU组、siRNA-Gli-1组和联合组细胞凋亡率增加(分别为0.76%±0.70%、0.53%±0.82%、12.87%±0.57%、22.23%±0.39%和28.76%±1.55%,P<0.01),细胞分裂明显阻滞于G0/G1期,S期减少;siRNA-Gli-1组、BCNU组和联合组细胞生长抑制率均随时间的延长而升高(P<0.05)。结论 siRNA-Gli-1联合BCNU抑制胶质瘤U251细胞的增殖机制可能与阻滞细胞周期、增强BAX和抑制BCL-2表达有关。 展开更多
关键词 胶质瘤 Gli-1基因 RNA干扰 卡莫司汀
暂未订购
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部