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lncRNA BCAR4在肝癌细胞系中的表达及对增殖、凋亡和迁移的影响 被引量：8
1
作者 邢宏松 吴国俊 +1 位作者 黎建军 江帆 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第21期3349-3354,共6页
目的:观察肝癌细胞系中长链非编码RNA BCAR4(lncRNA BCAR4)的表达,及对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响,并探讨其机制。方法:采用荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测肝癌细胞系Huh7、Hep G2、SMMC-7721和正常肝细胞系L02中lncRNA BCAR4的表... 目的:观察肝癌细胞系中长链非编码RNA BCAR4(lncRNA BCAR4)的表达,及对肝癌细胞增殖、凋亡和迁移的影响,并探讨其机制。方法:采用荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测肝癌细胞系Huh7、Hep G2、SMMC-7721和正常肝细胞系L02中lncRNA BCAR4的表达。将Huh7细胞系分为BCAR4-siRNA组、NCsiRNA组和Blank组,BCAR4-siRNA组和NC-siRNA组经LipofectamineTM2000分别转染BCAR4-siRNA序列和NC-siRNA序列,Blank组以PBST为阴性对照。CCK-8法和流式细胞数测定细胞增殖和凋亡,细胞划痕实验测定迁移能力。Western blot测定细胞周期相关蛋白(Cyclin D1)和凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达。结果:肝癌细胞系Huh7、Hep G2、SMMC-7721中lncRNA BCAR4的表达显著高于正常肝细胞系L02(P <0. 05)。转染BCAR4-siRNA后,Huh7的lncRNA BCAR4表达下调(P <0. 01)。CCK-8示:转染72 h及96 h后,BCAR4-siRNA组vs NC-siRNA组的OD450 nm值分别为0. 71±0. 07 vs 0. 92±0. 10(P <0. 05)及0. 93±0. 08 vs 1. 37±0. 11(P <0. 01)。BCAR4-siRNA组和NC-siRNA组细胞凋亡率分别为(17. 52±3. 21)%和(4. 69±1. 56)%(P <0. 01)。BCAR4-siRNA组细胞划痕愈合率为(19. 65±2. 41)%,显著低于NC-siRNA组的(47. 50±5. 88)%(P <0. 05)。与NC-siRNA组比较,BCAR4-siRNA组Cyclin D1、Bcl-2蛋白表达下调,分别为0. 27±0. 03 vs 1. 0±0. 05(P <0. 01)、0. 48±0. 04 vs 1. 0±0. 04(P <0. 05),Bax蛋白表达上调,为2. 83±0. 19 vs 1. 0±0. 03(P <0. 01)。结论:lncRNA BCAR4高表达于肝癌细胞系,敲低lncRNA BCAR4的表达可抑制肝癌细胞增殖、迁移,并促进凋亡,其机制可能与Cyclin D1和Bcl-2蛋白下调表达,Bax蛋白表达上调表达有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA bcar4 原发性肝癌 增殖 凋亡 迁移
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lncRNA BCAR4通过调节Wnt/β-catenin信号通路对胃癌发生发展的影响 被引量：4
2
作者 黄鸥翔 施烯 崔静 《现代肿瘤医学》 CAS 2019年第22期3954-3959,共6页
目的:探讨lncRNA BCAR4通过调节Wnt/β-catenin信号通路调控胃癌细胞的增殖和凋亡。方法:通过实时定量PCR法检测lncRNA BCAR4在胃癌组织和胃癌细胞中的表达;免疫组化方法分析胃组织中c-myc和cyclin D1蛋白的表达;通过MTT、克隆形成和流... 目的:探讨lncRNA BCAR4通过调节Wnt/β-catenin信号通路调控胃癌细胞的增殖和凋亡。方法:通过实时定量PCR法检测lncRNA BCAR4在胃癌组织和胃癌细胞中的表达;免疫组化方法分析胃组织中c-myc和cyclin D1蛋白的表达;通过MTT、克隆形成和流式细胞术分别检测lncRNA BCAR4对胃癌细胞SGC7901增殖和凋亡的影响,并通过Western blot法检测lncRNA BCAR4敲除前后对SGC7901细胞中c-myc、cyclin D1蛋白以及Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果:相比于癌旁组织以及胃黏膜上皮细胞,lncRNA BCAR4在人胃癌组织和胃癌细胞中表达显著升高(P<0.01);同时,c-myc和cyclin D1蛋白的表达在胃癌组织和胃癌细胞中也有所增加,尤其在SGC7901胃癌细胞中上调最为显著(P<0.01);lncRNA BCAR4敲除能够显著降低细胞活力,促进细胞凋亡(P<0.01)。lncRNA BCAR4敲除能够显著抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化(P<0.01),进而降低其下游增殖相关蛋白c-myc和cyclin D1的表达(P<0.01)。结论:降低lncRNA BCAR4能够通过抑制Wnt/β-catenin信号通路的活化,从而降低下游c-myc和cyclin D1蛋白表达,导致胃癌细胞的增殖抑制,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 胃癌 lncRNA bcar4 WNT/Β-CATENIN C-MYC CYCLIN D1
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乳腺癌组织长链非编码RNA UCA1和BCAR4表达与辅助化疗效果的相关性研究 被引量：5
3
作者 王碧 吉茂礼 《现代检验医学杂志》 CAS 2019年第5期77-80,共4页
目的探讨乳腺癌组织长链非编码RNA(long non-codingRNA,lncRNA)尿路上皮癌相关1(urothelial carcinoma-associated 1,UCA1)和乳腺癌雌激素耐受基因4(breast cancer anti-estrogen resistance 4,BCAR4)表达与辅助化疗效果的相关性。方法... 目的探讨乳腺癌组织长链非编码RNA(long non-codingRNA,lncRNA)尿路上皮癌相关1(urothelial carcinoma-associated 1,UCA1)和乳腺癌雌激素耐受基因4(breast cancer anti-estrogen resistance 4,BCAR4)表达与辅助化疗效果的相关性。方法回顾性分析2016年12月~2018年12月在陕西省核工业二一五医院和陕西省商洛市中心医院接受辅助化疗的30例局部晚期乳腺癌患者的临床资料,依据化疗效果分为有效组(20例)和无效组(10例)。应用实时逆转录-聚合酶链反应(real-time reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术检测乳腺癌组织lncRNA UCA1和BCAR4的表达,采用电化学发光技术检测血清糖类抗原(carbohydrate antigen,CA)153水平,比较分析以上指标的变化与乳腺癌辅助化疗效果的相关性。结果在有效组和无效组中,UCA1和BCAR4的表达分别为0.37±0.15,0.91±0.26,0.41±0.17和0.96±0.29;两标志物的异常率分别为23.3%,66.6%,20.0%和70.0%。在有效组和无效组中,血清CA153的水平分别为22.7±15.9,57.2±23.2 ng/ml,其异常率分别为(13.3%和46.6%)。与无效组比较,有效组组织UCA1,BCAR4表达和血清CA153水平显著降低,有效组三标志物的异常率也显著降低。以上比较的差异均有统计学意义(t=23.73~31.67,χ^2=15.39~17.39,均P<0.01)。乳腺癌患者辅助化疗的有效率为66.6%,在乳腺癌辅助化疗无效组中,组织UCA1和BCAR4表达呈正相关性(r=0.839,P<0.01)。两标志物分别与血清CA153水平有正相关性(r=0.817~0.832,均P<0.01)。组织UCA1表达与乳腺癌患者的年龄无明显相关(χ^2=1.148,P>0.05),而与肿瘤组织学分级和淋巴结转移具有相关性(χ^2=7.500~8.103,均P<0.05)。BCAR4表达与乳腺癌患者的年龄和肿瘤组织学分级无相关性(χ^2=1.200~1.975,均P>0.05),而与乳腺癌的淋巴结转移有相关性(χ^2=6.531,P<0.05)。结论UCA1和BCAR4与乳腺癌辅助化疗的耐药机制有关,下调UCA1和BCAR4表达可以促进辅助化疗的效果并有效缓解肿瘤的进展。 展开更多
关键词 乳腺癌 辅助化疗 有效 无效 长链非编码RNA 尿路上皮癌相关1(UCA1) 乳腺癌雌激素耐受基因4(bcar4) 糖类抗原153(CA153)
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LncRNA BCAR4调控JAK2/STAT3信号通路对食管癌细胞侵袭、迁移、炎症和凋亡的影响 被引量：6
4
作者 彭文 范长玲 张浩 《广西医科大学学报》 CAS 2020年第12期2095-2102,共8页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)乳腺癌抗雌激素抵抗4(BCAR4)介导JAK激酶2/信号转导与转录因子3(JAK2/STAT3)信号通路对食管癌细胞迁移、侵袭、凋亡和炎症因子分泌的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测BCAR4在食管癌细胞中... 目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)乳腺癌抗雌激素抵抗4(BCAR4)介导JAK激酶2/信号转导与转录因子3(JAK2/STAT3)信号通路对食管癌细胞迁移、侵袭、凋亡和炎症因子分泌的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测BCAR4在食管癌细胞中的表达。在食管癌EC9706细胞中转染BCAR4小干扰RNA(si-BCAR4),Transwell和流式细胞术分别检测细胞迁移、侵袭和凋亡,Western blot法检测白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、磷酸化JAK2(pJAK2)、JAK2、磷酸化STAT3(pSTAT3)、STAT3表达。使用JAK2/STAT3信号通路激活剂Colivelin处理EC9706细胞,观察其在BCAR4沉默诱导的食管癌细胞迁移、侵袭、凋亡和炎症因子表达中的作用。结果:与人正常食管鳞状上皮Het-1A细胞比较,食管癌细胞TE-10、OE19、EC9706中BCAR4表达量明显升高(P<0.05)。沉默BCAR4的表达可明显降低EC9706细胞迁移数、侵袭数以及IL-1β、TNF-α、IL-6、pJAK2和pSTAT3表达,并显著提高细胞凋亡率(P<0.05),而对JAK2、STAT3蛋白水平无显著影响(P>0.05)。激活JAK2/STAT3通路逆转了BCAR4沉默对EC9706细胞迁移、侵袭和炎症因子表达的抑制和对细胞凋亡的诱导。结论:LncRNA BCAR4沉默通过调控JAK2/STAT3信号通路活性,抑制食管癌细胞的迁移、侵袭和炎症因子的分泌,并促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 bcar4 JAK2/STAT3信号通路 食管癌 迁移 侵袭 凋亡 炎症
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长链非编码RNA BCAR4与肝癌患者预后的相关性研究
5
作者 王小明 牛剑祥 《内蒙古医科大学学报》 2019年第S01期248-252,共5页
目的:Inc RNA BCAR4对肝癌患者预后生存期的影响及危险因素研究。方法:回顾性分析我院2012-03~2017-06接受手术治疗的63例肝癌患者的临床资料。通过实时荧光定量PCR检测63例肝癌组织及其邻近非肿瘤组织中Inc RNA BCAR4的相对水平。并分... 目的:Inc RNA BCAR4对肝癌患者预后生存期的影响及危险因素研究。方法:回顾性分析我院2012-03~2017-06接受手术治疗的63例肝癌患者的临床资料。通过实时荧光定量PCR检测63例肝癌组织及其邻近非肿瘤组织中Inc RNA BCAR4的相对水平。并分析年龄、性别、乙肝及(或)丙肝病毒感染、合并症、腹水、肝硬化、肿瘤大小、肿瘤分化、甲胎蛋白、丙氨酸转氨酶对预后生存期的影响及Inc RNA BCAR4与上述临床病理指标的相关性。结果:与非肿瘤组织相比,Inc RNA BCAR4的表达水平在肝癌组织中显著上调。BCAR4的表达与合并症、肿瘤大小和肿瘤分化有关,但年龄、性别、乙肝及(或)丙肝病毒感染、腹水、肝硬化、甲胎蛋白表达、丙氨酸转氨酶水平与BCAR4水平无关,BCAR4的水平升高的肝癌患者,其5a总体生存率显著下降,多因素分析显示Inc RNA BCAR4是肝癌患者独立危险因素。结论:该研究表明,Inc RNA BCAR4的表达上调可能在促进肝癌的进展中发挥作用,并且Inc RNA BCAR4水平上调可能是肝癌患者不良预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 肝癌 长链非编码RNA bcar4 预后 危险因素
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非小细胞肺癌组织LncRNA BCAR4和lncRNA CCHE1的表达及其临床意义
6
作者 闫勤英 张敏 +1 位作者 时勇 李成建 《中国卫生工程学》 CAS 2023年第4期563-565,共3页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织长链非编码RNA(lncRNA)BCAR4、lncRNA CCHE1的表达及临床意义。方法收集2015年10月至2017年10月本院收治的NSCLC患者手术切除的癌组织和距离癌组织>5 cm的癌旁正常组织标本,实时荧光定量PCR(RT-PCR)... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织长链非编码RNA(lncRNA)BCAR4、lncRNA CCHE1的表达及临床意义。方法收集2015年10月至2017年10月本院收治的NSCLC患者手术切除的癌组织和距离癌组织>5 cm的癌旁正常组织标本,实时荧光定量PCR(RT-PCR)技术检测组织样本中lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1表达情况;分析NSCLC癌组织中lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1表达与患者临床病理特征和预后的关系。结果NSCLC癌组织lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1相对表达量均高于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(均P<0.05)。NSCLC癌组织lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1表达与患者年龄、性别、是否吸烟、病理类型、分化程度均无相关性(均P>0.05),但均与患者TNM分期相关(均P<0.05);lncRNA CCHE1表达与肿瘤大小相关(P<0.05),而lncRNA BCAR4表达则与肿瘤大小无相关性(P>0.05)。单因素分析显示lncRNA BCAR4高表达患者术后5年总生存率为76.00%(38/50),低于lncRNA BCAR4低表达患者的93.88%(46/49),差异有统计学意义(P<0.05)。lncRNA CCHE1高表达患者术后5年总生存率为75.51%(37/49),低于lncRNA CCHE1低表达患者的94.00%(47/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论NSCLC癌组织中lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1高表达;检测癌组织lncRNA BCAR4、lncRNA CCHE1表达情况有助于评估NSCLC进展及预后。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 LncRNA bcar4 LncRNA CCHE1 临床病理特征 预后
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长链非编码RNA BCAR4在弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中的表达及其临床意义 被引量：2
7
作者 张宁 兰雪玲 《实用癌症杂志》 2020年第1期73-76,共4页
目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)BCAR4在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达及其临床意义。方法以90例DLBCL患者为观察组,以同期90例淋巴反应性增生(RLH)患者为对照组。采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测2组血液LncRNA BCAR4含量,... 目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)BCAR4在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中的表达及其临床意义。方法以90例DLBCL患者为观察组,以同期90例淋巴反应性增生(RLH)患者为对照组。采用实时荧光定量PCR(QRT-PCR)检测2组血液LncRNA BCAR4含量,并分析其与DLBCL病理特征及患者预后的关系。结果DLBCL患者血清BCAR4表达水平(4.25±0.23)明显高于RLH患者(1.12±0.07)(P<0.05)。肿瘤较大、分期较高、存在B症状、国际预后指数(IPI)较高的DLBCL患者LncRNA BCAR4表达水平明显更高(P<0.05);高表达lncRNA BCAR4的DLBCL患者中位无进展生存时间(16.15±2.24个月)显著短于低表达者(33.06±3.22个月)(P<0.05)。多因素Cox回归分析显示,高表达的lncRNA BCAR4与高IPI指数是DLBCL患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论lncRNA BCAR4在DLBCL患者中表达水平较高,并与患者的肿瘤大小、分期、是否存在B症状、IPI指数及预后有关。 展开更多
关键词 长链非编码RNA bcar4 弥漫性大B细胞淋巴瘤 临床意义
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老年患者乳腺癌组织LncRNA BCAR4表达及意义
8
作者 刘芮菡 刘俊玲 +2 位作者 薛金慧 刘凯 张全武 《河南医学研究》 CAS 2024年第14期2522-2525,共4页
目的探讨老年患者乳腺癌组织LncRNA BCAR4表达及意义。方法收集2016年1月至2021年2月在郑州大学附属郑州中心医院就诊的老年乳腺癌患者术后冻存的新鲜标本60例,包括癌组织和癌旁组织。采用实时定量基因扩增荧光检测系统法检测乳腺癌组... 目的探讨老年患者乳腺癌组织LncRNA BCAR4表达及意义。方法收集2016年1月至2021年2月在郑州大学附属郑州中心医院就诊的老年乳腺癌患者术后冻存的新鲜标本60例,包括癌组织和癌旁组织。采用实时定量基因扩增荧光检测系统法检测乳腺癌组织及癌旁组织中LncRNA BCAR4表达,进一步分析老年乳腺癌患者组织中LncRNA BCAR4表达与临床病理之间的关系,并分析LncRNA BCAR4表达与肿瘤脉管癌栓侵犯、前哨淋巴结转移的关系。结果乳腺癌组织中LncRNA BCAR4表达高于癌旁组织(P<0.05)。老年乳腺癌患者组织中LncRNA BCAR4表达与肿瘤大小、前哨淋巴结转移、肿瘤脉管癌栓侵犯有关(P<0.05),与年龄、临床分期、雌激素受体状态、孕激素受体状态、Ki-67水平、组织分级无关(P>0.05)。LncRNA BCAR4表达与肿瘤脉管癌栓侵犯、前哨淋巴结转移具有一定关联性(r=0.354、0.4001,P<0.001)。结论老年患者乳腺癌组织中LncRNA BCAR4呈高表达,且与肿瘤脉管癌栓侵犯、前哨淋巴结转移具有一定关联性。 展开更多
关键词 老年人 乳腺癌 LncRNA bcar4 前哨淋巴结 脉管癌栓 相关性
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miR-133通过Notch1信号通路调控BCAR4对乳腺癌迁移和侵袭的影响 被引量：6
9
作者 张建波 宋魏 +2 位作者 王媛媛 刘明阁 孙淼淼 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期733-741,共9页
目的:探讨微小核糖核酸-133(mi R-133)调控乳腺癌雌激素耐受基因4(breast cancer anti-estrogen resistance 4,BCAR4)对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采集2006年1至12月在郑州大学附属肿瘤医院接受手术切除治疗的80例乳腺... 目的:探讨微小核糖核酸-133(mi R-133)调控乳腺癌雌激素耐受基因4(breast cancer anti-estrogen resistance 4,BCAR4)对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采集2006年1至12月在郑州大学附属肿瘤医院接受手术切除治疗的80例乳腺癌患者的乳腺癌和相应癌旁组织。RT-PCR检测乳腺癌和癌旁组织BCAR4和mi R-133的表达;双荧光素酶检测BCAR4和mi R-133之间的关联;划痕实验和Transwell实验分别检测沉默BCAR4或沉默BCAR4和mi R-133后乳腺癌MCF-7细胞的迁移和侵袭能力;Western blotting检测Notch1信号通路相关蛋白的表达;裸鼠皮下成瘤实验检测沉默BCAR4对MCF-7细胞成瘤能力的影响;生物统计学分析BCAR4表达和乳腺癌患者临床病理参数及生存率的关系。结果:乳腺癌组织中BCAR4表达显著高于癌旁组织(P<0.05);双荧光素酶实验显示BCAR4可以调控mi R-133的表达;沉默BCAR4表达可以抑制乳腺癌MCF-7细胞的迁移和侵袭;沉默mi R-133和BCAR4表达的MCF-7细胞的迁移率和穿膜细胞数显著高于仅沉默BCAR4表达的MCF-7细胞[迁移率(92.31±8.64)%vs(52.61±5.12)%,P<0.05;穿膜细胞数:(171.38±12.61)vs(28.54±3.29),P<0.01],抑制mi R-133可以逆转BCAR4抑制乳腺癌MCF-7细胞迁移、侵袭能力;沉默BCAR4组裸鼠成瘤的体积和质量都显著减小;沉默BCAR4的MCF-7细胞的Notch1通路相关蛋白表达水平明显下调;BCAR4表达与乳腺癌的病理分期及淋巴结转移显著相关,BCAR4高表达患者生存率较BCAR4低表达患者低。结论:乳腺癌MCF-7细胞的侵袭和迁移受到BCAR4和mi R-133的双重调控,mi R-133可能通过Notch1信号通路调节BCAR4对乳腺癌细胞迁移和侵袭的影响,可为乳腺癌分子靶向治疗及乳腺癌耐药机制的研究提供思路。 展开更多
关键词 乳腺癌抗雌激素耐药基因4 乳腺癌 微小核糖核酸-133 迁移 侵袭
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乳腺癌抗雌激素耐药基因4在肿瘤中的表达及调控作用研究进展 被引量：4
10
作者 关沧海 赵俞乔 +2 位作者 胡增涛 王中瑞 姜兴明 《中国肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期205-210,共6页
长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是长度超过200个核苷酸的不编码蛋白的RNA。随着lncRNA研究的不断深入,发现其在恶性肿瘤发生发展中起到重要的调控作用。乳腺癌抗雌激素耐药基因4(breast cancer anti-estrogen resistance 4,... 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是长度超过200个核苷酸的不编码蛋白的RNA。随着lncRNA研究的不断深入,发现其在恶性肿瘤发生发展中起到重要的调控作用。乳腺癌抗雌激素耐药基因4(breast cancer anti-estrogen resistance 4,BCAR4)是在研究乳腺癌中抵抗雌激素耐药基因时发现的一种lncRNA,其在诸多肿瘤中表达异常并能调控肿瘤的增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为。对BCAR4的深入研究有助于推动相关肿瘤早期诊断、靶向治疗和预后评估的发展。该文就BCAR4在肿瘤发生发展中的作用及潜在分子机制作一综述。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 乳腺癌抗雌激素耐药基因4 调控作用
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