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题名神经鞘瘤相关遗传学机制的最新研究进展
被引量：3
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作者
郭伟韬
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机构
河南省洛阳正骨医院河南省骨科医院脊柱外科
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出处
《国际医药卫生导报》
2015年第17期2515-2520,共6页
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基金
广东省自然科学基金（S2013010012473）
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文摘
背景 神经鞘瘤发病与INI1、NF2抑癌基因突变失活有关,已被众多实验结果证实,但在部分神经鞘瘤病例中未发现INI1、NF2基因突变位点.近来LZTR1基因在神经鞘瘤中的作用,特别是在神经鞘瘤病中的致病作用,已成研究的热门领域.目的 通过对自1995年以来神经鞘瘤发病的相关遗传学机制实验研究的探索,总结INI1、NF2、LZTR1抑癌基因在神经鞘瘤及其亚型中的作用机制.方法 以“神经鞘瘤、神经雪旺细胞瘤、神经鞘瘤病、Schwannoma、neurinoma、neurinomatosis、SNF5、INI1、SNARCB1、BAF47、NF2、LZTR1”为检索词,应用计算机检索1995年至2015年PUBMED、CNKI、SCIENCE DIRECT数据库上的相关文献,排除重复性研究,保留61篇作进一步分析.结果和结论 神经鞘瘤发病与INI1、NF2、LZTR1突变失活有关;INI1基因突变可能是引起种系遗传的关键因素,特别是在家族性神经鞘瘤病中;NF2基因突变在神经鞘瘤的发生中起到了很大的促进作用,尤其是在散发性神经鞘瘤中的作用尤为明显;LZTR1基因在非INI1、NF2基因突变的神经鞘瘤中起到了关键作用,可能是家族性神经鞘瘤病发病的关键节点.
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关键词
神经鞘瘤
神经雪旺细胞瘤
神经鞘瘤病
SCHWANNOMA
NEURINOMA
Neurinomatosis
SNF5
INI1
SNARCB1
baf47
NF2
LZTR1文献综述
研究进展
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分类号
R730.264
[医药卫生—肿瘤]
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