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新型冠状病毒BA.5.2.48和XBB.1.16变异株S蛋白突变的生物学特征分析
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作者 胡跃梅 张炎华 +3 位作者 姚晓燕 翁育伟 谢剑锋 郑奎城 《中华微生物学和免疫学杂志》 北大核心 2025年第12期1009-1015,共7页
目的比较新型冠状病毒BA.5.2.48和XBB.1.16变异株感染能力和免疫逃逸能力差异,并探索S蛋白潜在适应性位点对病毒感染能力和免疫逃逸能力的影响。方法通过多序列比对和系统发育分析筛选潜在适应性位点。构建BA.5.2.48和XBB.1.16变异株及... 目的比较新型冠状病毒BA.5.2.48和XBB.1.16变异株感染能力和免疫逃逸能力差异,并探索S蛋白潜在适应性位点对病毒感染能力和免疫逃逸能力的影响。方法通过多序列比对和系统发育分析筛选潜在适应性位点。构建BA.5.2.48和XBB.1.16变异株及潜在适应性位点的单点突变体假病毒,利用Vero E6细胞感染试验和血清中和试验,系统验证这些潜在适应性位点对病毒感染性和免疫逃逸能力的影响。结果XBB.1.16与BA.5.2.48假病毒在Vero E6细胞中的感染性相似,但其免疫逃逸能力显著增强(P<0.001)。通过对S蛋白的分析,共识别出87个潜在适应性位点,其中83、146、180、183、368位点是BA.5.2.48和XBB.1.16变异株的关键差异位点。细胞感染试验表明,这些位点的突变显著降低了变异株在Vero E6细胞中的感染性(P<0.05)。血清中和试验结果进一步揭示,Q183E的引入显著增强了BA.5.2.48变异株的免疫逃逸能力,I368L回复突变则进一步提升了XBB.1.16变异株的免疫逃逸能力,A83V回复突变显著削弱了XBB.1.16变异株免疫逃逸能力(P<0.05)。结论XBB.1.16与BA.5.2.48假病毒在Vero E6细胞中的感染性相似,而XBB.1.16的免疫逃逸能力显著增强,S蛋白中V83A、Q183E和I368L是免疫逃逸能力增强的驱动因素。 展开更多
关键词 冠状病毒 ba.5.2.48变异株 XBB.1.16变异株 中和抗体 免疫逃逸
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