目的本研究通过分享A3及B3亚型的鉴定案例,探讨血清学与基因型联合方法在血型鉴定中的应用。方法采用血清学方法、亲和力实验、PCR序列特异性引物(Polymerase Chain Reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)分析法及基因测序等多种...目的本研究通过分享A3及B3亚型的鉴定案例,探讨血清学与基因型联合方法在血型鉴定中的应用。方法采用血清学方法、亲和力实验、PCR序列特异性引物(Polymerase Chain Reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)分析法及基因测序等多种技术手段,对吉林大学第二医院2023至2024年输血前检测的血样样本进行ABO血型鉴定。结果通过ABO正反定型试验结合亲和力实验,鉴定出1例供者为B3亚型,最终通过基因检测确认其为B3亚型。另有1例供者通过ABO正反定型试验被鉴定为AendB型,基因检测结果则确认其为A3B亚型。此外,针对1例血液病患者,ABO正反定型试验结果为O型,结合吸收和放散试验释放出抗A抗体,最终确认其为A亚型,基因检测结果为A3亚型。结论本研究通过血清学与基因型联合方法,成功鉴定了多例血型亚型,证明了血清学方法结合基因检测在复杂血型鉴定中的应用价值。特别是对于B3、A3B及A3亚型的鉴定,基因检测为血型亚型的准确鉴定提供了重要支持,有助于提高血型鉴定的精确度,确保输血安全。展开更多
目的:筛选柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)中可被细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)高效识别的抗原表位,为开发针对CVB3及其他肠道病毒的广谱疫苗提供理论依据。方法:基于免疫表位数据库(Immune Epitope Database,IEDB)...目的:筛选柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)中可被细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)高效识别的抗原表位,为开发针对CVB3及其他肠道病毒的广谱疫苗提供理论依据。方法:基于免疫表位数据库(Immune Epitope Database,IEDB)及NetMHCpan EL 4.1算法预测CVB3的CTL候选表位;针对HLA-A*02:01限制性表位,通过AlphaFold 2.3.2模拟其与人类白细胞抗原的复合物结构,分析表位保守性及交叉免疫潜力;利用T2细胞结合实验验证候选表位与HLA-A*02:01的亲和力。结果:共鉴定71个潜在CTL表位,筛选出6个HLA-A*02:01高亲和力表位(评分>0.9)。体外实验证实其中5个表位(CTL1~5)可显著诱导HLA-A*02:01表达(P<0.05),而CTL6无结合活性。保守性分析显示,CTL1~6表位在柯萨奇病毒、埃可病毒及肠道病毒中高度保守,提示其交叉保护潜力。结论:鉴定了CVB3的HLA-A*02:01限制性CTL表位,为开发针对CVB3及其他肠道病毒的广谱疫苗提供了关键靶点。展开更多
文摘目的本研究通过分享A3及B3亚型的鉴定案例,探讨血清学与基因型联合方法在血型鉴定中的应用。方法采用血清学方法、亲和力实验、PCR序列特异性引物(Polymerase Chain Reaction-sequence specific primer,PCR-SSP)分析法及基因测序等多种技术手段,对吉林大学第二医院2023至2024年输血前检测的血样样本进行ABO血型鉴定。结果通过ABO正反定型试验结合亲和力实验,鉴定出1例供者为B3亚型,最终通过基因检测确认其为B3亚型。另有1例供者通过ABO正反定型试验被鉴定为AendB型,基因检测结果则确认其为A3B亚型。此外,针对1例血液病患者,ABO正反定型试验结果为O型,结合吸收和放散试验释放出抗A抗体,最终确认其为A亚型,基因检测结果为A3亚型。结论本研究通过血清学与基因型联合方法,成功鉴定了多例血型亚型,证明了血清学方法结合基因检测在复杂血型鉴定中的应用价值。特别是对于B3、A3B及A3亚型的鉴定,基因检测为血型亚型的准确鉴定提供了重要支持,有助于提高血型鉴定的精确度,确保输血安全。
文摘目的:筛选柯萨奇病毒B3(Coxsackievirus B3,CVB3)中可被细胞毒性T细胞(cytotoxic T lymphocytes,CTL)高效识别的抗原表位,为开发针对CVB3及其他肠道病毒的广谱疫苗提供理论依据。方法:基于免疫表位数据库(Immune Epitope Database,IEDB)及NetMHCpan EL 4.1算法预测CVB3的CTL候选表位;针对HLA-A*02:01限制性表位,通过AlphaFold 2.3.2模拟其与人类白细胞抗原的复合物结构,分析表位保守性及交叉免疫潜力;利用T2细胞结合实验验证候选表位与HLA-A*02:01的亲和力。结果:共鉴定71个潜在CTL表位,筛选出6个HLA-A*02:01高亲和力表位(评分>0.9)。体外实验证实其中5个表位(CTL1~5)可显著诱导HLA-A*02:01表达(P<0.05),而CTL6无结合活性。保守性分析显示,CTL1~6表位在柯萨奇病毒、埃可病毒及肠道病毒中高度保守,提示其交叉保护潜力。结论:鉴定了CVB3的HLA-A*02:01限制性CTL表位,为开发针对CVB3及其他肠道病毒的广谱疫苗提供了关键靶点。
