Erk信号途径在B104 CM诱导神经干细胞向少突胶质细胞前体分化中的作用 被引量：2

1

作者 胡建国 钟政荣 +2 位作者 王凤超 富赛里 陆佩华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期155-159,共5页

目的探讨细胞外信号调节激酶(Erk)信号途径及下游转录因子cf-os、cj-un等在神经母细胞瘤B104细胞系来源的条件培养基(B104 CM)诱导神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞前体(OPCs)分化中的作用。方法从形态学上观察Erk1/2特异性抑制剂U0126... 目的探讨细胞外信号调节激酶(Erk)信号途径及下游转录因子cf-os、cj-un等在神经母细胞瘤B104细胞系来源的条件培养基(B104 CM)诱导神经干细胞(NSCs)向少突胶质细胞前体(OPCs)分化中的作用。方法从形态学上观察Erk1/2特异性抑制剂U0126阻断对B104 CM诱导NSCs向OPCs分化的影响;分别以Western blotting和RT-PCR法检测对照组、B104 CM诱导组和U0126预孵组NSCs中Erk的磷酸化和转录因子cf-os、cj-un、c-myc的表达情况。结果U0126预孵可阻断B104 CM诱导的NSCs向OPCs分化;B104 CM可引起NSCs中Erk1/2迅速磷酸化和cf-os、cj-unmRNA表达上调,该作用可被U0126阻断。结论B104 CM通过活化Erk信号途径及其随后上调转录因子cf-os、cj-un的表达诱导NSCs向OPCs分化。 展开更多

关键词 神经母细胞瘤b104细胞系来源的条件培养基 神经干细胞 少突胶质细胞前体 分化 细胞外信号调节激酶 免疫印迹法 逆转录聚合酶链反应 大鼠

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B104CM对早期培养时大鼠O2A祖细胞迁移的促进作用

2

作者 付元山 汪洋 +2 位作者 刘才栋 沈馨亚 王滨 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期644-646,共3页

目的:研究B104CM对体外培养条件下的少突胶质前体细胞的促迁移作用。方法:取新生SD大鼠大脑皮质原代混合培养少突胶质前体细胞,B104神经胶质瘤细胞株条件培养液增殖并纯化,琼脂糖滴迁移实验观察B104CM对少突胶质前体细胞迁移的影响。结... 目的:研究B104CM对体外培养条件下的少突胶质前体细胞的促迁移作用。方法:取新生SD大鼠大脑皮质原代混合培养少突胶质前体细胞,B104神经胶质瘤细胞株条件培养液增殖并纯化,琼脂糖滴迁移实验观察B104CM对少突胶质前体细胞迁移的影响。结果:B104CM实验组可以促进少突胶质前体细胞的迁出,迁移速度有时段上的差别。结论:B104CM对体外培养的少突胶质前体细胞有增殖作用的同时,还可促进其迁移。 展开更多

关键词 少突胶质前体细胞 细胞迁移 b104CM 02A祖细胞 大鼠 促进作用

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甘丙肽对PC12细胞和B104细胞增殖的不同影响 被引量：2

3

作者 程爽 袁崇刚 《分子细胞生物学报》 CSCD 北大核心 2007年第5期315-322,共8页

本实验运用PC12细胞和B104细胞对甘丙肽(GAL)在神经增殖上的作用进行了研究。运用RT-PCR方法检测GAL及其受体在PC12细胞和B104细胞中的表达:运用MTT法检测GAL及其受体激动剂、拮抗剂对两种细胞增殖的影响。结果显示:PC12细胞表达所有三... 本实验运用PC12细胞和B104细胞对甘丙肽(GAL)在神经增殖上的作用进行了研究。运用RT-PCR方法检测GAL及其受体在PC12细胞和B104细胞中的表达:运用MTT法检测GAL及其受体激动剂、拮抗剂对两种细胞增殖的影响。结果显示:PC12细胞表达所有三种GAL受体(GalRs),而不表达GAL;B104细胞表达GAL及两种受体GalR2和GalR3,而不表达GalR1;GAL及其受体激动剂GAL1-11和GAL2-11能够明显地抑制PC12细胞增殖.却会明显促进B104细胞的增殖。这些效应皆可被非特异性GAL受体拮抗剂M35所阻断。结果说明,GAL可以通过其受体影响细胞的增殖,并且不同受体可能介导不同的作用。 展开更多

关键词 甘丙肽 甘丙肽受体 细胞增殖 PC12 b104

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CY15B104Q在地震数据采集传输系统中的应用研究 被引量：2

4

作者 仇帅 杨勇 +2 位作者 王怀秀 卢晓辉 朱国维 《国外电子测量技术》 北大核心 2021年第5期62-67,共6页

针对传统地震数据采集传输系统在实时传输过程中频繁出现的数据丢失问题,设计了基于CY15B104Q的地震数据实时采集传输系统。系统以STM32F407ZG处理器为核心,选择CY15B104Q作为数据的缓存空间,在功能上扩大了传统地震数据采集系统的储存... 针对传统地震数据采集传输系统在实时传输过程中频繁出现的数据丢失问题,设计了基于CY15B104Q的地震数据实时采集传输系统。系统以STM32F407ZG处理器为核心,选择CY15B104Q作为数据的缓存空间,在功能上扩大了传统地震数据采集系统的储存空间,在应用层上给出一套C语言的标准接口。经测试表明,将CY15B104Q应用于传统的地震数据采集传输系统上,其各项指标达到了设计要求,不仅降低功耗、减小体积、易与微处理器接口,还能够对矿井中微机电系统(MEMS)三分量检波器进行稳定的实时采集处理与传输。 展开更多

关键词 CY15b104Q 铁电存储器 STM32 SPI接口 低功耗 测试程序

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神经干细胞向少突胶质前体细胞的定向分化诱导(英文) 被引量：10

5

作者 富赛里 胡建国 +4 位作者 李莹 尹岚 金建强 徐晓明 陆佩华 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期132-138,共7页

本研究采用神经胶质瘤细胞株(B104 neuroblatoma cells,B104 cells)培养上清(B104CM)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),将冷冻复苏的大鼠胚胎脊髓神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向诱导为少突胶质... 本研究采用神经胶质瘤细胞株(B104 neuroblatoma cells,B104 cells)培养上清(B104CM)和碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF),将冷冻复苏的大鼠胚胎脊髓神经干细胞(neural stem cells,NSCs)定向诱导为少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precusor cells,OPCs)。形态学和免疫组化的结果显示,诱导后95%以上的细胞具有双极或多极突起的典型OPCs 形态,并表达A2B5和血小板源生长因子受体-α(platelet derived growth factor receptor-α,PDGFR-α)等OPCs标志,所有PDGFR-α阳性的OPCs均不表达β-Tublin Ⅲ,其中仅少量细胞表达胶质原纤维酸性蛋白(glia fibrillary acidic protein,GFAP)。在B104CM 和bFGF共存的培养条件下,悬浮培养的OPCs可大量增殖形成少突胶质细胞球,该细胞球可通过传代继续扩增,且扩增的OPCs仍能维持其特有的形态和自我增殖的特性。撤去bFGF和B104CM后,OPCs能进一步分化为成熟的少突胶质细胞(oligodendrocytes,OLs)或Ⅱ型星形胶质细胞。实验表明,诱导NSCs产生的OPCs在形态、增殖以及分化格局等方面均与已报道的存在于胚胎脑区的O-2A前体细胞相类似。该培养系统可为实验性细胞移植的研究提供丰富的细胞来源。 展开更多

关键词 神经干细胞 少突胶质前体细胞 b104细胞 碱性成纤维细胞生长因子

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构建糖氧剥夺模型大鼠少突胶质细胞体外培养与分离纯化

6

作者 孟赞 唐勇 彭彦 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期601-606,共6页

目的:对原有少突胶质细胞祖细胞培养与分离纯化方法进行改进,以简单、高效获得少突胶质细胞并建立少突胶质细胞糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)模型。方法:取SD乳鼠脑皮质,采用两种不同的细胞增殖法和两种不同的分离纯化法分... 目的:对原有少突胶质细胞祖细胞培养与分离纯化方法进行改进,以简单、高效获得少突胶质细胞并建立少突胶质细胞糖氧剥夺(oxygen glucose deprivation,OGD)模型。方法:取SD乳鼠脑皮质,采用两种不同的细胞增殖法和两种不同的分离纯化法分四组培养,分别为细胞因子增殖联合摇床震荡分离纯化法组,B104CM增殖联合摇床震荡分离纯化法组,细胞因子增殖联合EDTA消化机械吹打分离纯化法组,B104CM增殖联合EDTA消化机械吹打分离纯化法组。倒置显微镜下观察神经细胞形态学变化并进行细胞计数。A2B5和髓鞘碱性蛋白鉴定少突胶质细胞并分析其纯度。纯化后的少突胶质细胞祖细胞分化培养3 d后分四组培养,正常组正常培养,低氧组分三组,换无糖DMEM培养基,OGD 1、2、3 h。然后采用MTT比色法检测细胞活力;流式细胞术分析细胞的凋亡率。结果:(1)B104CM增殖联合EDTA消化机械吹打分离纯化法较其他3种培养方法收获的少突胶质细胞祖细胞数量多(P<0.05)。(2)A2B5和MBP特异性标记,细胞纯度可达到95%。(3)MTT结果显示:OGD 1 h少突胶质细胞的细胞活力即降低(P<0.05),随着缺氧时间延长细胞活力呈降低的趋势更加明显(P<0.05)。(4)流式细胞测细胞凋亡的结果显示:OGD 1 h、2 h、3 h,细胞的凋亡率分别为14.43%±0.20%,21.99%±0.42%和44.71%±0.20%,均高于正常对照组(6.86%±0.05%,P<0.05)。结论:(1)B104CM增殖联合EDTA消化机械吹打分离纯化培养法与其他三种方法比较实验操作简单,收获的少突胶质细胞祖细胞数量最多,可用于少突胶质细胞的培养。(2)OGD可致少突胶质细胞损伤,且与OGD持续时间密切相关,实验成功的建立OGD损伤模型。 展开更多

关键词 少突胶质细胞 原代培养 细胞增殖 细胞纯化 b104CM EDTA 糖氧剥夺模型

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用铬渣制备B_(104)型片状催化剂新工艺

7

作者 秦玉楠 《中国钼业》 2000年第4期35-37,共3页

详述利用电解法处理含铬电镀废水所产生的“铬渣”制备化肥工业上大量应用的B1 0 4 型片状催化剂的新工艺。两年来 ,新工艺取得了较为显著的经济效益、社会效益和环保效益 ,应予以推广应用。

关键词 铬渣 化肥工业 b104型片状催化剂 制备工艺

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一款控制终端故障录波的铁电存储子系统 被引量：2

8

作者 张韬 张敏 +1 位作者 黄凯 曹融 《单片机与嵌入式系统应用》 2020年第2期61-64,共4页

针对一款隔离开关控制终端故障波形信息存储的要求,使用非易失性铁电RAM CY15B104Q进行信息保存,在满足存储容量的前提下提高信息访问的速度,采用MCU内置的同步串行接口SSI与CY15B104Q进行SPI通信连接,实现对该存储器按物理地址访问的目... 针对一款隔离开关控制终端故障波形信息存储的要求,使用非易失性铁电RAM CY15B104Q进行信息保存,在满足存储容量的前提下提高信息访问的速度,采用MCU内置的同步串行接口SSI与CY15B104Q进行SPI通信连接,实现对该存储器按物理地址访问的目的,并按定制的格式对终端采集的三相交流电机故障波形信息进行存储和读取访问。测试结果表明,所设计的存储子系统的功能和性能指标均满足应用需要。 展开更多

关键词 CY15b104Q 存储子系统 非易失性铁电RAM 同步串行接口

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加氢裂化装置泵P104B机械密封失效分析

9

作者 莫才颂 吴海智 《液压气动与密封》 2012年第4期49-51,共3页

该文针对炼油厂催化车间的加氢裂化装置泵P104B在运行中,突然发生泄漏油气着火故障,严重影响了装置的长期稳定和安全环保运行。通过对该泵机械密封失效原因的分析,综合机械密封的工作原理,改进了装置的密封型式、冲洗冷却系统和工艺操... 该文针对炼油厂催化车间的加氢裂化装置泵P104B在运行中,突然发生泄漏油气着火故障,严重影响了装置的长期稳定和安全环保运行。通过对该泵机械密封失效原因的分析,综合机械密封的工作原理,改进了装置的密封型式、冲洗冷却系统和工艺操作。实践证明,改造后取得了良好的密封效果和经济效益。 展开更多

关键词 裂化装置泵P104B 机械密封 故障分析

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大鼠视神经外植块中少突胶质细胞的选择性迁移

10

作者 何平 沈馨亚 +3 位作者 汪洋 邱云芳 刘才栋 杨勤 《细胞生物学杂志》 CSCD 北大核心 2001年第3期178-181,共4页

本实验采用对照组不含有而实验组含有B104-CM分别培养新生大鼠视神经外植块。根据迁出细胞的形态特征,分类少突胶质细胞和星形胶质细胞,并以植块中心为参照点,在Leica Q500IW图像分析仪下测量两类细胞的迁移距离,最后2天用CDM培养。结... 本实验采用对照组不含有而实验组含有B104-CM分别培养新生大鼠视神经外植块。根据迁出细胞的形态特征,分类少突胶质细胞和星形胶质细胞,并以植块中心为参照点,在Leica Q500IW图像分析仪下测量两类细胞的迁移距离,最后2天用CDM培养。结果发现对照组视神经植块内的细胞呈放射状连续性迁出,第3、6天时迁出的少突胶质细胞和星形胶质细胞均约各占一半,迁移速度相似,约5μm/小时;实验组视神经植块的边界清晰,细胞迁出速度快,迁出的少突胶质细胞比率>90％,两类细胞迁移速度相似,第1天约20μm/小时,第2天约13μm/小时。经CDM培养后,少突胶质细胞表达半乳糖脑苷脂。结果提示:B104-CM较特异地迁出视神经外植块中的少突胶质细胞并加速细胞的迁移,本实验方法也可作为研究少突胶质细胞发育的新模型。 展开更多

关键词 大鼠 视神经外植块 少突胶质细胞 选择性迁移

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电连接器装配两体绝缘体粘接技术研究 被引量：1

11

作者 王雷 张志聪 《机电元件》 2017年第2期38-41,共4页

随着工厂加速38999系列产品两体绝缘体的普及,公司两体绝缘体粘接质量严重影响着公司产品的质量,为了保证公司两体绝缘体产品粘接的物理性能与电性能,本文针对我公司38999系列产品两体绝缘体粘接技术使用耐高温环氧胶粘剂ECCOBOND 104 ... 随着工厂加速38999系列产品两体绝缘体的普及,公司两体绝缘体粘接质量严重影响着公司产品的质量,为了保证公司两体绝缘体产品粘接的物理性能与电性能,本文针对我公司38999系列产品两体绝缘体粘接技术使用耐高温环氧胶粘剂ECCOBOND 104 A/B粘接、硫化、工装、注意事项等进行了深入研究。 展开更多

关键词 38999系列 两体绝缘体粘接 ECCOBOND 104A/B

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甲基苯丙胺通过miR-129-5p/FAM104B分子轴介导大鼠胚胎成纤维细胞损伤

12

作者 谢明仁 卢建珍 +3 位作者 谢刘阳 王贤贤 张璟 管海彦 《毒理学杂志》 CAS CSCD 2020年第5期405-409,415,共6页

目的探究甲基苯丙胺(METH)是否通过调控miR-129-5p/FAM104B分子轴从而影响大鼠胚胎成纤维细胞(REF)损伤。方法 MTT实验检测不同浓度甲基苯丙胺对REF细胞活力的影响;流式细胞术检测REF凋亡情况, Western blot检测增殖和凋亡相关蛋白的表... 目的探究甲基苯丙胺(METH)是否通过调控miR-129-5p/FAM104B分子轴从而影响大鼠胚胎成纤维细胞(REF)损伤。方法 MTT实验检测不同浓度甲基苯丙胺对REF细胞活力的影响;流式细胞术检测REF凋亡情况, Western blot检测增殖和凋亡相关蛋白的表达;qRT-PCR检测miR-129-5p与FAM104B的表达表达量;双荧光素酶实验验证miR-129-5p与FAM104B的靶向结合关系。结果甲基苯丙胺可抑制REF细胞增殖,促进细胞凋亡,还可促进miR-129-5p的表达,抑制FAM104B的表达。双荧光素酶实验证实miR-129-5p可靶向调控FAM104B的表达。miR-129-5p过表达明显抑制了细胞增殖,促进细胞凋亡。沉默FMA104B可抑制细胞增殖,促进细胞凋亡。抑制miR-129-5p表达或FMA104B过表达可明显降低METH对REF细胞增殖及凋亡的作用。结论甲基苯丙胺通过调控miR-129-5p/FAM104B分子轴而抑制REF增殖及促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 甲基苯丙胺 miR-129-5p FAM104B 大鼠胚胎成纤维细胞

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元器件与组件

13

《今日电子》 2004年第3期61-62,共2页

关键词 指纹传感器 AT77C104B 电阻 表面贴装 MEMS加速计 MOSFET 汽车电子

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AT77C101B／4B：指纹传感器

14

作者 Atmel 《世界电子元器件》 2004年第4期22-22,共1页

关键词 指纹传感器 Atmel公司 AT77C101B AT77C104B

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Atmel指纹传感器AT77C104B与Blackfin处理器的接口连接

15

作者 向华海 《轻型汽车技术》 2008年第5期45-45,共1页

目标识别是人类最有趣的能力之一。它涉及感知以及将结果信息与存储内容中的一个或组合进行相关联的能力。这份工程师对话模仿了与感知有关的人的能力。它说明了ADSP—BF533Blackfin处理器与AtmelAT77C104B FingerChip热量指纹传感器之... 目标识别是人类最有趣的能力之一。它涉及感知以及将结果信息与存储内容中的一个或组合进行相关联的能力。这份工程师对话模仿了与感知有关的人的能力。它说明了ADSP—BF533Blackfin处理器与AtmelAT77C104B FingerChip热量指纹传感器之间接口的应用。 展开更多

关键词 BLACKFIN处理器 AT77C104B 指纹传感器 接口连接 ATMEL 目标识别 ADSP 能力

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尿素高压甲铵冷凝器E—104A/B腐蚀的原因分析

16

作者 程宏斌 《山西化工》 2002年第4期39-40,47,共3页

尿素系统高压甲铵冷凝器腐蚀的主要因素为温度、硫含量、氧含量、NH3/ CO2 比 ,分析其原因提出防范措施 ,从而达到该设备在尿素系统的稳定运行。

关键词 高压 甲铵冷凝器 E-104A/B 腐蚀 原因 尿素生产

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