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水稻含有B-box锌指结构域的OsBBX25蛋白参与植物对非生物胁迫的响应 被引量:15
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作者 刘焱 邢立静 +1 位作者 李俊华 戴绍军 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期366-378,共13页
锌指蛋白在调控植物生长发育和应对逆境过程中发挥着重要作用。为进一步研究锌指类蛋白参与植物非生物胁迫响应的分子机制,对水稻(Oryzasativa)中一个编码含有B-box锌指结构域蛋白的OsBBX25基因进行了功能分析。OsBBX25受盐、干旱和ABA... 锌指蛋白在调控植物生长发育和应对逆境过程中发挥着重要作用。为进一步研究锌指类蛋白参与植物非生物胁迫响应的分子机制,对水稻(Oryzasativa)中一个编码含有B-box锌指结构域蛋白的OsBBX25基因进行了功能分析。OsBBX25受盐、干旱和ABA诱导表达。异源表达OsBBX25的转基因拟南芥(Arabidopsis thaliana)与野生型相比对盐和干旱的耐受性增强,且盐胁迫条件下转基因植物中KIN1、RD29A和COR15的表达上调,干旱胁迫下KIN1、RD29A和RD22的表达上调。外源施加ABA时,转基因植物的萌发率与野生型之间没有明显差异。OsBBX25可能作为转录调控的辅助因子调节胁迫应答相关基因的表达,进而参与植物对非生物胁迫的响应。 展开更多
关键词 b-box结构域 干旱胁迫 水稻.盐胁迫
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油菜B-box型锌指蛋白基因BnSTO的克隆和表达 被引量:3
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作者 胡茂龙 龙卫华 +3 位作者 高建芹 张洁夫 陈松 浦惠明 《中国农学通报》 2016年第36期96-103,共8页
B-box型锌指蛋白参与植物多种生长发育和非生物逆境胁迫响应过程。笔者通过RT-PCR克隆得到甘蓝型油菜2个B-box型锌指蛋白基因Bn STO-1和Bn STO-2。Bn STO-1的ORF长度为723 bp,推测编码240个氨基酸,定位于A8染色体。Bn STO-2的ORF长度为7... B-box型锌指蛋白参与植物多种生长发育和非生物逆境胁迫响应过程。笔者通过RT-PCR克隆得到甘蓝型油菜2个B-box型锌指蛋白基因Bn STO-1和Bn STO-2。Bn STO-1的ORF长度为723 bp,推测编码240个氨基酸,定位于A8染色体。Bn STO-2的ORF长度为726 bp,推测编码241个氨基酸,定位于C8染色体。2个基因均由3个外显子和2个内含子构成,在氨基酸水平上的相似性达到了96.68%。系统进化分析表明Bn STO与拟南芥At STO的亲缘关系较近,同源性较高。荧光实时定量PCR结果表明Bn STO在检测的各个组织中均有表达,其中叶和蕾中的表达量最高;高盐、干旱和高温能显著诱导Bn STO-1和Bn STO-2的表达,但出现峰值的时间不同,推测2个基因均可能参与了油菜的非生物逆境胁迫响应。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 b-box型锌指蛋白 BnSTO 表达 非生物逆境
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矮牵牛B-box型锌指蛋白基因PhBBX8的克隆与表达分析 被引量:14
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作者 宁露云 李蓓 +2 位作者 李佩 包满珠 张蔚 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2437-2445,共9页
利用矮牵牛(Petunia hybrida)基因表达谱芯片筛选出应答低温胁迫的相关基因,从中发现1个B-box型锌指蛋白基因Ph BBX8。通过RT-PCR克隆得到该基因的编码区序列(CDS),为1 242 bp,预测其编码氨基酸413 aa,N端含有2个B-box盒,C端含有1个CCT... 利用矮牵牛(Petunia hybrida)基因表达谱芯片筛选出应答低温胁迫的相关基因,从中发现1个B-box型锌指蛋白基因Ph BBX8。通过RT-PCR克隆得到该基因的编码区序列(CDS),为1 242 bp,预测其编码氨基酸413 aa,N端含有2个B-box盒,C端含有1个CCT结构域。系统进化树分析发现,Ph BBX8与拟南芥At BBX8等聚类为一支。利用半定量RT-PCR检测其在根、茎、叶和花中的表达特性,结果表明该基因在花中表达量较高,其次为根,而在茎和叶中表达较弱;利用实时定量PCR检测了在低温、干旱、ABA、Me JA、高盐和高渗胁迫处理下矮牵牛叶片中Ph BBX8的诱导表达情况,结果表明,Ph BBX8表现出不同程度的上调,其中除干旱胁迫外,其他胁迫下上调倍数都较高,初步推测该基因与矮牵牛应答低温等非生物逆境相关。 展开更多
关键词 矮牵牛 b-box 锌指蛋白 非生物逆境 表达分析
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森林草莓B-box基因家族全基因组序列鉴定与表达分析 被引量:6
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作者 叶云天 娄可飞 +3 位作者 王熙然 刘勇强 陈清 汤浩茹 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期827-834,共8页
植物B-box基因参与植物形态建成、花器官发育以及响应逆境胁迫过程中的多种生命活动的并具有重要作用,草莓是重要的经济果树作物,然而对草莓B-box家族了解较少。为了研究草莓B-box基因家族成员及其在花器官发育过程中的表达情况,本研究... 植物B-box基因参与植物形态建成、花器官发育以及响应逆境胁迫过程中的多种生命活动的并具有重要作用,草莓是重要的经济果树作物,然而对草莓B-box家族了解较少。为了研究草莓B-box基因家族成员及其在花器官发育过程中的表达情况,本研究利用计算生物学的方法从全基因组水平鉴定森林草莓(Fragaria vesca)B-box基因家族成员,并对家族成员的蛋白质特征、基因组分布、内含子个数以及基因表达进行分析。结果表明,森林草莓中至少存在21个B-box基因家族成员,分布在6条染色体上,基因内含子个数1~5个。基于蛋白质模体组成与蛋白质序列的分析将整个家族分为五个亚家族。14个基因家族成员以5种表达模式参与雄蕊器官发育进程。研究结果表明:草莓B-box基因家族的5个亚家族经过模体复制和删除事件进化而来,并参与花器官发育过程。试验结果将为在草莓中进一步研究该基因家族成员功能提供参考。 展开更多
关键词 草莓 基因家族 生物信息学 b-box
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小麦B-box基因家族全基因组鉴定与表达分析 被引量:9
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作者 王艳朋 凌磊 +2 位作者 张文睿 王丹 郭长虹 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1437-1449,共13页
B-box(BBX)是一类含有1个或2个B-box结构域的锌指蛋白,在植物生长发育中起着重要作用。本研究明确小麦B-box转录因子的数量、基因结构和分类进化关系,研究各基因成员在不同组织中的特异性表达以及对非生物胁迫的响应。从小麦全基因组中... B-box(BBX)是一类含有1个或2个B-box结构域的锌指蛋白,在植物生长发育中起着重要作用。本研究明确小麦B-box转录因子的数量、基因结构和分类进化关系,研究各基因成员在不同组织中的特异性表达以及对非生物胁迫的响应。从小麦全基因组中鉴定得到87个B-box基因家族成员,所有TaBBXs蛋白均含有B-box结构域。TaBBXs编码146~489个氨基酸,理论等电点为4.32~10.42。染色体定位分析表明,TaBBXs分布在除1A、1B和1D之外的18条小麦染色体上。通过系统发育分析将TaBBXs划分为5个亚家族,有0~4个内含子。在同组内同一个系统进化树分支中的亚族成员具有高度相似的基因结构。qRT-PCR分析的20个TaBBXs基因,具有不同的组织表达模式,16个基因在叶中有较高表达,TaBBX10和TaBBX39仅在叶中有较高表达,而TaBBX74在穗中表达,TaBBX43在根中特异性表达。在不同逆境胁迫下,TaBBXs呈现不同表达模式,11个基因在低温胁迫后上调表达,12个基因在ABA处理后下调表达,盐胁迫后10个基因出现上调表达,干旱胁迫后7个基因出现下调表达,TaBBX10、TaBBX39、TaBBX60、TaBBX67和TaBBX74基因在2种或2种以上胁迫下有显著的上调表达。 展开更多
关键词 小麦 全基因组 b-box基因家族 非生物胁迫 基因表达
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蓝莓B-box型锌指蛋白基因家族的鉴定及其在果实发育期的表达模式 被引量:3
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作者 黄巧玉 杨珺菲 +6 位作者 汪旭祥 陆晓莹 李晓谊 李永强 徐丽珊 宗宇 郭卫东 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第2期185-195,共11页
B-box(BBX)基因家族成员在植物生长发育中起重要作用.为探究BBX在蓝莓果实成熟发育过程中的作用,通过生物信息学的方法鉴定BBX基因家族成员,并对其进行染色体定位、系统进化关系、基因结构、启动子顺式作用元件及表达模式分析.结果表明... B-box(BBX)基因家族成员在植物生长发育中起重要作用.为探究BBX在蓝莓果实成熟发育过程中的作用,通过生物信息学的方法鉴定BBX基因家族成员,并对其进行染色体定位、系统进化关系、基因结构、启动子顺式作用元件及表达模式分析.结果表明:在蓝莓基因组中鉴定出38个BBX基因成员,基因结构保守,外显子平均个数为3.13,这些基因可分成Ⅰ~Ⅲ3个亚族,不均匀分布于23条染色体;BBX基因的启动子序列中存在光响应、植物激素响应、胁迫响应和植物生长发育等4类顺式作用元件;VcBBX基因成员在‘Star’和‘O’Neal’蓝莓果实发育过程中存在显著性差异表达,VcBBX9,VcBBX16,VcBBX25和VcBBX20在S8表达量最高,VcBBX26在S6表达量最高,VcBBX30在S3表达量最高.研究结果将为进一步探究BBX型锌指蛋白在蓝莓果实发育过程中的功能奠定基础. 展开更多
关键词 蓝莓 b-box 基因家族 果实硬度 基因结构 基因表达量
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水稻B-box锌指蛋白基因OsBBX26的克隆及表达分析 被引量:2
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作者 邓军 罗正良 +5 位作者 朱菲莹 陈希 方勇 任鄄胜 任光俊 高方远 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1606-1613,共8页
【目的】克隆水稻B-box锌指蛋白基因(OsBBX26),并分析其在非生物胁迫下的表达模式,为探究水稻B-box蛋白的非生物胁迫响应机制提供理论依据。【方法】以水稻模式品种日本晴为材料,采用RT-PCR克隆OsBBX26基因,对其进行生物信息学分析,并... 【目的】克隆水稻B-box锌指蛋白基因(OsBBX26),并分析其在非生物胁迫下的表达模式,为探究水稻B-box蛋白的非生物胁迫响应机制提供理论依据。【方法】以水稻模式品种日本晴为材料,采用RT-PCR克隆OsBBX26基因,对其进行生物信息学分析,并通过构建pBA-OsBBX26-YFP植物表达载体进行亚细胞定位。同时,采用实时荧光定量PCR检测分析OsBBX26基因的组织特异性及非生物胁迫(干旱、ABA、低温和高盐)下的表达模式。【结果】克隆获得的OsBBX26基因(LOC_Os08g42440)cDNA全长序列为1467 bp,编码488个氨基酸,其编码蛋白分子量为51.86 kD,理论等电点(pI)为6.63,包含1个B-box锌指结构域和1个CCT结构域,其中B-box结构域位于第13~60位氨基酸,CCT结构域位于第435~478位氨基酸,该蛋白定位于细胞核中。OsBBX26基因位于8号染色体上,启动子区域除了含有TATA-Box和CAAT-Box等基本转录元件外,还含有与逆境相关的顺式作用元件,包括低温响应元件LTR、脱落酸响应元件ABRE、水杨酸响应元件TCA-element、厌氧响应元件ARE、茉莉酸甲酯响应元件CGTCA-motif和TGACG-motif,以及MYB转录因子结合位点。OsBBX26蛋白与粳稻B-box蛋白亲缘关系最近,其次与籼稻B-box蛋白亲缘关系较近,与其他植物B-box蛋白也存在较高的相似性,其中与小米、大麦、高粱、玉米和短柄草B-box蛋白的氨基酸序列相似性分别达72%、72%、71%、69%和68%。OsBBX26基因在幼叶中的表达量最高,其次是在成熟叶片中,在幼根、成熟根、茎和幼穗中的表达量均极低,表明该基因表达具有明显的组织表达特异性。干旱、高盐、ABA和低温胁迫处理下OsBBX26基因均上调表达,干旱、高盐和ABA胁迫处理12 h达峰值,但低温胁迫处理在24 h后才达峰值。【结论】OsBBX26基因受干旱、高盐、ABA和低温胁迫诱导均上调表达,推测其参与水稻植株响应多种非生物胁迫,在逆境响应中发挥重要调控作用。 展开更多
关键词 水稻 b-box蛋白 克隆 非生物胁迫 表达分析 组织表达
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Identification,evolution,expression and protein interaction analysis of genes encoding B-box zinc-finger proteins in maize 被引量:6
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作者 XU Xiao-hui LI Wen-lan +5 位作者 YANG Shu-ke ZHU Xiang-zhen SUN Hong-wei LI Fan LU Xing-bo CUI Jin-jie 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2023年第2期371-388,共18页
The B-box(BBX)family of proteins consists of zinc-finger transcription factors with one or two highly conserved B-box motifs at their N-termini.BBX proteins play crucial roles in various aspects of plant growth and de... The B-box(BBX)family of proteins consists of zinc-finger transcription factors with one or two highly conserved B-box motifs at their N-termini.BBX proteins play crucial roles in various aspects of plant growth and development,including seedling photomorphogenesis,shade avoidance,flowering time,and biotic and abiotic stress responses.Previous studies have identified many different BBXs from several plant species,although the BBX family members in maize are largely unknown.Genome-wide identification and comprehensive analysis of maize BBX(ZmBBX)expression and interaction networks would therefore provide valuable information for understanding their functions.In this study,36 maize BBXs in three major clades were identified.The ZmBBXs within a given clade were found to share similar domains,motifs,and genomic structures.Gene duplication analyses revealed that the expansion of BBX proteins in maize has mainly occurred by segmental duplication.The expression levels of ZmBBXs were analyzed in various organs and tissues,and under different abiotic stress conditions.Protein–protein interaction networks of ZmBBXs were established using bioinformatic tools and verified by bimolecular fluorescence complementation(BiFC)assays.Our findings can facilitate a greater understanding of the complexity of the ZmBBX family and provide novel clues for unravelling ZmBBX protein functions. 展开更多
关键词 MAIZE b-box family protein EVOLUTION EXPRESSION protein interaction
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辣椒B-box转录因子家族的鉴定及表达分析 被引量:4
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作者 胡景涛 阮宇 甘丽萍 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期987-1001,共15页
以辣椒基因组数据为基础,利用生物信息学方法,对辣椒B-box家族基因进行了染色体定位、基因结构、系统进化及组织表达模式等分析,并通过qRT-PCR方法对该家族基因在激素及非生物胁迫下的转录水平进行了检测。辣椒全基因组中共鉴定出26个BB... 以辣椒基因组数据为基础,利用生物信息学方法,对辣椒B-box家族基因进行了染色体定位、基因结构、系统进化及组织表达模式等分析,并通过qRT-PCR方法对该家族基因在激素及非生物胁迫下的转录水平进行了检测。辣椒全基因组中共鉴定出26个BBX家族成员,分布于辣椒12条染色体上。系统进化分析分析发现,辣椒BBX蛋白成员可进一步分为5类:groupⅠ~Ⅴ。其中,groupⅠ包含两个B-box结构域;groupⅡ和Ⅲ中的蛋白除CaBBX25外,都包含B-box1、B-box2和CCT结构域;groupⅣ仅包含1个B-box结构域;groupⅤ含有1个B-box和1个CCT结构域。同一进化分类中的成员通常具有相同或者相似的外显子数,其蛋白中保守基序的构成也具有较高的相似性。组织特异性表达分析发现,除D类基因外,其他17个基因在不同器官或者果实的不同发育时期都有着较高的表达水平。qRT-PCR分析发现,10个CaBBX基因受到激素和非生物胁迫不同程度的诱导表达。 展开更多
关键词 辣椒 b-box转录因子 鉴定 表达分析
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毛竹4个B-box锌指蛋白序列和基因表达特征及PeBZF4的功能 被引量:3
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作者 娄永峰 杨丽 +2 位作者 彭镇华 赵韩生 高志民 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期34-40,共7页
【目的】B-box锌指蛋白(BZF)在植物生长发育和应对逆境过程中发挥着重要的调控作用。强光胁迫对竹子的生长发育有着重要的影响,通过分析毛竹BZF基因编码蛋白的分子特征及组织表达模式,研究过量表达Pe BZF4转基因植株的荧光动力学参数变... 【目的】B-box锌指蛋白(BZF)在植物生长发育和应对逆境过程中发挥着重要的调控作用。强光胁迫对竹子的生长发育有着重要的影响,通过分析毛竹BZF基因编码蛋白的分子特征及组织表达模式,研究过量表达Pe BZF4转基因植株的荧光动力学参数变化,以期为揭示竹子BZF基因对强光的应答与调节机制提供参考。【方法】采用同源基因比对的方法直接从Bamboo GDB中获得毛竹BZF基因同源序列,利用专用软件和在线公共平台分析基因及其编码蛋白序列,查找各种作用元件,预测蛋白功能结构域,分析蛋白的亲水性/疏水性。采用实时定量PCR技术分析基因在不同组织中的表达情况以及强光(1 200μmol·m-2s-1)和黑暗处理后基因在叶片中的表达变化。构建Pe BZF4基因的过量表达载体,利用农杆菌介导法转化拟南芥,直接观察转基因植株表型,利用IMAGING-PAM荧光仪测定其叶绿素荧光参数。【结果】从毛竹数据库获得4条不同的BZF基因同源序列,编码4个不同的锌指蛋白,分别命名为Pe BZF1,Pe BZF2,Pe BZF3和Pe BZF4。4个基因中均具有光应答顺式作用调控元件ACE和G-box,但它们所含光应答元件却有所差异,Pe BZF1中有MNF1和Sp1,Pe BZF2中有I-box,Sp1和boxⅡ,Pe BZF3和Pe BZF4中有GT1-motif,MNF1和Sp1。4个基因所编码的蛋白都具有2个B-box结构域和CHC3H2锌指结合域,属于B-box型锌指蛋白。在根、茎、叶片和叶鞘中的表达4个基因存在着明显差异,其中Pe BZF1和Pe BZF3在叶片中的表达丰度最高,Pe BZF2和Pe BZF4在叶鞘中的表达丰度最高。强光处理后4个基因的表达均受到抑制,且随着光照时间的延长Pe BZF2和Pe BZF3的表达呈逐渐下降趋势,而Pe BZF1和Pe BZF4的表达却在光照1 h时比0.5 h时略微上调,随后迅速下降;黑暗对Pe BZF1,Pe BZF2和Pe BZF3的表达有明显抑制作用,而Pe BZF4的表达却显著上调,约是对照的3.2倍。过量表达Pe BZF4的转基因植株光系统Ⅱ的实际光合效率Y(Ⅱ)和非光化学猝灭(NPQ)值都比野生型有不同程度的提高。【结论】毛竹中有4个不同B-box型锌指蛋白基因,其表达为组成型,强光和黑暗处理4个基因的表达变化表明它们参与了光胁迫的应答调节。过量表达Pe BZF4基因能够提高转基因植株的Y(Ⅱ)和NPQ值,证明Pe BZF4能够增强其热耗散能力,提高强光下的光合效率。因此,BZF可能与竹子抵抗强光胁迫有关。 展开更多
关键词 毛竹 锌指蛋白基因 光胁迫 基因表达
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玉米B-box基因家族的鉴定与分析
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作者 单莉杰 郝竞杰 +4 位作者 赵方方 陈子奇 尹悦佳 吴委林 刘相国 《分子植物育种》 2026年第6期1761-1768,共8页
B-box蛋白是含1个或2个B-box结构域的锌指转录因子,参与植物光周期调控、响应生物胁迫和非生物胁迫,在植物生长周期中发挥重要作用。本研究通过对玉米B-box基因家族进行生物信息学分析,在玉米中共鉴定出33个B-box基因,分布在1、2、3、4... B-box蛋白是含1个或2个B-box结构域的锌指转录因子,参与植物光周期调控、响应生物胁迫和非生物胁迫,在植物生长周期中发挥重要作用。本研究通过对玉米B-box基因家族进行生物信息学分析,在玉米中共鉴定出33个B-box基因,分布在1、2、3、4、5、6、7、9、10号染色体上,蛋白理化性质表明33个B-box蛋白中有29个酸性蛋白,4个碱性蛋白,通过进化树分析将玉米B-box家族成员分为5组,共线性分析表明B-box基因家族蛋白在禾本科植物中相对保守,亚细胞定位显示33个玉米B-box基因均定位在细胞核上,转录组数据分发现B-box基因具有组织特异性,ZmBBX11、ZmBBX20和ZmBBX023个基因与非生物胁迫相关。 展开更多
关键词 玉米 b-box基因家族 生物信息学
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Genome-wide characterization of B-box gene family in eggplant and functional identification of SmBBX22 in modulating anthocyanin synthesis
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作者 Jianyong Li Shaohang Li +8 位作者 Ziyi Hua Jiangnan Hao Pengqing Wang Mengliang Zhu Jinwei Zhang Sufen Liu Dalu Li Yang Liu Huoying Chen 《Horticultural Plant Journal》 2026年第3期670-689,共20页
The B-box(BBX)gene family plays a vital role in plant growth,development,and stress responses.This study aimed to characterize the SmBBX gene family in eggplant(Solanum melongena L.),addressing the lack of systematic ... The B-box(BBX)gene family plays a vital role in plant growth,development,and stress responses.This study aimed to characterize the SmBBX gene family in eggplant(Solanum melongena L.),addressing the lack of systematic bioinformatics and functional studies in this species.A total of 33 SmBBX genes were identified through genome-wide analysis.These genes were phylogenetically grouped into five major clades,with shared domain structures,motifs,and genomic architectures among clade members.The gene duplication analysis revealed segmental duplication as the primary mechanism underlying the expansion of SmBBX proteins in eggplant.Additionally,expression profiling across diverse tissues and abiotic stress conditions,combined with the construction of protein—protein interaction networks and luciferase complementation assay,provided valuable insights into the functional roles of SmBBX genes.SmBBX21-2 and SmBBX22 were identified as the key regulators of anthocyanin biosynthesis,activating the expression of SmCHS and SmDFR promoters.Functional validation via heterologous and homologous overexpression demonstrated that SmBBX22 promoted anthocyanin accumulation by upregulating the expression of structural genes(SmCHS,SmF3H,SmF3′5′H,SmDFR,and SmANS)and transcription factors(SmTT8 and SmHY5)important for anthocyanin biosynthesis.Furthermore,the integration of DNA affinity purification sequencing and RNA-seq data revealed the direct transcriptional targets of SmBBX22,including genes involved in secondary metabolism,hormone signaling,and developmental regulation.This highlighted the role of SmBBX22 in phenylpropanoid and flavonoid biosynthesis.This study lays the foundation for understanding the functional roles of BBX genes in eggplant and provides new directions for future research in plant metabolism and stress adaptation. 展开更多
关键词 Solanum melongena Anthocyanin biosynthesis b-box gene family Bioinformatics analysis Gene expression Transcription factor
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缓激肽B1受体拮抗剂ELN441958通过调节Akt/FoxO3a信号通路对肝癌HepG2细胞增殖的抑制作用
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作者 孙杉杉 陆梅 +3 位作者 高新富 吕光耀 赵宝磊 吕文文 《吉林大学学报(医学版)》 北大核心 2026年第1期70-80,共11页
目的:探讨缓激肽B1受体(B1R)拮抗剂ELN441958对肝癌HepG2细胞的生长抑制作用及其对蛋白激酶B(Akt)/叉头框O 3a(FoxO3a)信号通路的调控机制,阐明B1R拮抗剂ELN441958在肝癌中的抗肿瘤作用。方法:HepG2细胞经不同剂量(0、2.5、5.0、10.0和2... 目的:探讨缓激肽B1受体(B1R)拮抗剂ELN441958对肝癌HepG2细胞的生长抑制作用及其对蛋白激酶B(Akt)/叉头框O 3a(FoxO3a)信号通路的调控机制,阐明B1R拮抗剂ELN441958在肝癌中的抗肿瘤作用。方法:HepG2细胞经不同剂量(0、2.5、5.0、10.0和20.0μmol·L^(-1))ELN441958处理24、48和72 h后,0μmol·L^(-1)ELN441958作为对照组,采用细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测各组细胞增殖抑制率。将HepG2细胞分为对照组、5.0μmol·L^(-1)ELN441958组、10.0μmol·L^(-1)ELN441958组和15.0μmol·L^(-1)ELN441958组,采用5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(EdU)染色检测各组HepG2细胞的EdU阳性细胞率,流式细胞术检测各组细胞凋亡率及处于不同细胞周期的细胞比例,免疫荧光法检测各组HepG2细胞中B1R蛋白表达水平,Western blotting法检测各组HepG2细胞中B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、细胞周期蛋白依赖性激酶4(CDK4)、B1R、Akt、磷酸化Akt(p-Akt)、FoxO3a和磷酸化FoxO3a(p-FoxO3a)蛋白表达水平。将HepG2细胞分为对照组、B1R激动剂des-Arg9-BK(1.0μmol·L^(-1)des-Arg9-BK)组和BK+ELN441958组,Western blotting法检测各组HepG2细胞中Bcl-2、Bax、Cyclin D1、CDK4、Akt、p-Akt、FoxO3a和p-FoxO3a蛋白表达水平。将HepG2细胞分为对照组、Akt激动剂SC79组和SC79+ELN441958组,Western blotting法检测各组HepG2细胞中Bcl-2、Bax、Cyclin D1、CDK4、Akt、p-Akt、FoxO3a和p-FoxO3a蛋白表达水平。结果:CCK-8法,与对照组比较,当作用时间相同,HepG2细胞增殖抑制率随ELN441958剂量升高而明显升高(P<0.05或P<0.01);当ELN441958剂量相同时,HepG2细胞增殖抑制率随作用时间增加而明显升高(P<0.05或P<0.01)。ELN441958作用24、48和72 h的半数抑制浓度(IC_(50))分别为(21.4±1.1)、(10.5±0.3)和(3.2±0.3)μmol·L^(-1)。与对照组比较,5.0、10.0和15.0μmol·L^(-1)ELN441958组HepG2细胞的EdU阳性细胞率明显降低(P<0.05或P<0.01)。流式细胞术,与对照组比较,不同剂量ELN441958组HepG2细胞凋亡率明显升高(P<0.05或P<0.01),G_(0)/G_(1)期细胞百分率明显升高(P<0.05或P<0.01)。Western blotting法,与对照组比较,5.0、10.0和15.0μmol·L^(-1)ELN441958组HepG2细胞中Bcl-2、CDK4和Cyclin D1蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),Bax蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。免疫荧光法,与对照组比较,15.0μmo·l L^(-1)ELN441958组HepG2细胞中B1R荧光强度明显降低(P<0.01)。Western blotting法,与对照组比较,10.0和15.0μmol·L^(-1)ELN441958组HepG2细胞中B1R蛋白表达水平明显降低(P<0.01),5、10和15μmol·L^(-1)ELN441958组HepG2细胞中p-Akt和p-FoxO3a蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01);与B1R激动剂des-Arg9-BK组比较,BK+ELN441958组HepG2细胞中Bcl-2、CDK4、Cyclin D1、B1R、p-Akt和p-FoxO3a蛋白表达水平明显降低(P<0.01),Bax蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与SC79组比较,SC79+ELN441958组HepG2细胞中Bcl-2、CDK4、Cyclin D1、B1R、p-Akt和p-FoxO3a蛋白表达水平明显降低(P<0.01),Bax蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:B1R拮抗剂ELN441958能够抑制HepG2细胞增殖,并诱导HepG2细胞凋亡和G_(0)/G_(1)期细胞周期阻滞,其作用机制可能与调节Akt/FoxO3a信号轴有关。 展开更多
关键词 ELN441958 肝肿瘤 蛋白激酶B 叉头框O 3a 细胞凋亡 细胞周期
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B-BOX:一种好玩的口技
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作者 董乐 《流行歌曲》 2007年第6期77-77,共1页
有一次看胡彦斌的歌友会,小胡用嘴在话筒里发出类似鼓的声音来配合现场歌迷的篮球秀,有个记者朋友问我"这叫什么玩法",我说这叫B-BOX,我们习惯称之为口技打碟。
关键词 胡彦斌 小胡 b-box 周笔畅 台湾地区
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B-box超人张泽:用嘴征服世界
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作者 邢多多 《风流一代》 2018年第1期32-33,共2页
23岁的张泽是烟台大学土木工程学院的一名大四学生,还是国际Beatbox(节奏口技,后文统一简称B-box)竞技领域的领军人物。2014年他获得中国B-box全国公开赛冠军,2017年6月拿到世界B-box双人赛亚军,这既是中国人在世界大赛上第一次取得名次... 23岁的张泽是烟台大学土木工程学院的一名大四学生,还是国际Beatbox(节奏口技,后文统一简称B-box)竞技领域的领军人物。2014年他获得中国B-box全国公开赛冠军,2017年6月拿到世界B-box双人赛亚军,这既是中国人在世界大赛上第一次取得名次,也是中国B-box史上的一个里程碑。2017年11月,张泽受邀担任美国B-box大赛评委,成为唯一的一个中国评委。 展开更多
关键词 世界大赛 b-box 中国人 公开赛
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半夏泻心汤改善糖尿病小鼠糖代谢和胰岛素分泌的作用机制研究
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作者 杜立娟 陈玉鹏 +6 位作者 张秀刚 韩盈盈 杨亚男 庄子凡 吴倩 张珊 倪青 《世界中医药》 北大核心 2025年第19期3408-3415,共8页
目的:探讨半夏泻心汤对糖尿病小鼠胰岛素分泌、氧化应激和炎症介质及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/叉头框蛋白O1(PI3K/AKT/FOXO1)信号通路的影响。方法:36只无特定病原体(SPF)级雄性近交品系(C57BL/6)小鼠,经高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(... 目的:探讨半夏泻心汤对糖尿病小鼠胰岛素分泌、氧化应激和炎症介质及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/叉头框蛋白O1(PI3K/AKT/FOXO1)信号通路的影响。方法:36只无特定病原体(SPF)级雄性近交品系(C57BL/6)小鼠,经高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立糖尿病模型,造模成功后给予二甲双胍和不同剂量半夏泻心汤干预。测定空腹血糖、空腹胰岛素,口服葡萄糖耐量试验(0、30、60、120 min)评价胰岛功能,苏木精-伊红(HE)染色观察胰腺形态,酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平,蛋白质印迹法(WB)检测胰腺组织AKT、p-AKT、FOXO1、p-FOXO1、肌腱膜纤维肉瘤癌基因同系物A(Mafa)、胰-十二指肠同源盒基因(Pdx-1)蛋白表达。结果:与对照组比较,模型组小鼠空腹血糖及各时间点血糖均明显升高,胰岛素水平下降,胰腺形态各异、结构紊乱,TNF-α、IL-1β、MDA水平升高,SOD、p-AKT/AKT、p-FOXO1/FOXO1、Pdx-1、Mafa水平均明显下降。给予半夏泻心汤干预后,空腹血糖及各时间点血糖均显著下降,胰岛素水平升高,胰腺结构有不同程度的改善,TNF-α、IL-1β、MDA水平下降,SOD、p-AKT/AKT、p-FOXO1/FOXO1、Pdx-1、Mafa水平均明显升高。结论:半夏泻心汤可显著降低糖尿病模型小鼠的血糖水平、增加胰岛素分泌、改善胰腺和B细胞结构,改善机体氧化应激状态和炎症介质表达,作用机制涉及PI3K/AKT/FOXO1信号通路和Mafa、Pdx-1蛋白。 展开更多
关键词 半夏泻心汤 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B/叉头框蛋白O1信号通路 胰岛素分泌 糖尿病 氧化应激 炎症介质 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同系物A 胰-十二指肠同源盒基因
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负载五味子乙素的玉米醇溶蛋白/葡聚糖纳米粒处方优化、表征及口服药动学研究
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作者 王肖雲 李泽运 +1 位作者 王贇 赖耀文 《中草药》 北大核心 2025年第16期5749-5762,共14页
目的制备负载五味子乙素的玉米醇溶蛋白/葡聚糖纳米粒(schisandrin B-loaded by zein-dextran nanoparticles,Sch B-zein/Dex-NPs),考察其体外释药行为及体内药动学行为。方法采用反溶剂沉淀法制备Sch B-zein/Dex-NPs。单因素考察Sch B-... 目的制备负载五味子乙素的玉米醇溶蛋白/葡聚糖纳米粒(schisandrin B-loaded by zein-dextran nanoparticles,Sch B-zein/Dex-NPs),考察其体外释药行为及体内药动学行为。方法采用反溶剂沉淀法制备Sch B-zein/Dex-NPs。单因素考察Sch B-zein/Dex-NPs影响因素,使用Box-Behnken设计-效应面法(Box-Behnken design-response surface method,BBD-RSM)优化Sch B-zein/Dex-NPs处方。透射电子显微镜(transmission electron microscopy,TEM)观察Sch B-zein/Dex-NPs形貌,傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectroscopy,FTIR)研究其结合机制,X射线粉末衍射(X-ray powder diffraction,XRPD)法分析五味子乙素晶型。测定Sch B-zein/Dex-NPs在纯化水、模拟胃液和模拟肠液中的饱和溶解度,透析袋法考察在模拟胃肠液中体外释药行为。SD大鼠分别ig给予五味子乙素和Sch B-zein/Dex-NPs粉末,计算其主要药动学参数。结果Sch B-zein/Dex-NPs最佳处方为玉米醇溶蛋白质量浓度为19.5 g/L,反溶剂相与溶剂相体积比2.95∶1,葡聚糖质量浓度为5.0 g/L。包封率、载药量、粒径及ζ电位分别为(89.34±0.71)%、(4.91±0.05)%和(179.79±5.52)nm和(-32.16±0.69)m V,外貌为类球形。五味子乙素可能与玉米醇溶蛋白之间发生了氢键络合作用,五味子乙素以无定形态存在于Sch B-zein/Dex-NPs粉末中。Sch B-zein/Dex-NPs将五味子乙素在纯化水、模拟胃液和模拟肠液中溶解度分别增加至61.99、65.13和64.38倍。Sch B-zein/Dex-NPs在模拟胃、肠液中12 h累积释放率分别提高至71.68%和87.87%,释药行为均符合Weibull模型。药动学结果显示,Sch B-zein/Dex-NPs的达峰时间(t_(max))延后至(2.08±0.46)h,半衰期(t_(1/2))延长至(4.42±1.78)h,达峰浓度(C_(max))和相对口服吸收生物利用度分别提高至3.82倍和4.36倍。结论Sch B-zein/Dex-NPs包封率大于80%,显著增加了五味子乙素的溶解度、释放度及生物利用度,为后续研究奠定实验基础。 展开更多
关键词 五味子乙素 玉米醇溶蛋白 葡聚糖 Box-Behnken设计-效应面法 纳米粒 溶解度 释放度 生物利用度
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黄芩苷防治大鼠多囊卵巢综合征不孕症的机制探讨
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作者 刘恒 郭婉茹 +1 位作者 何玉莲 戚桂杰 《中国优生与遗传杂志》 2025年第6期1271-1279,共9页
目的 探讨黄芩苷(BAI)对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症大鼠卵巢超微结构及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/β-连环蛋白/叉头盒O1(PI3K/AKT/β-catenin/FoxO1)信号通路的影响。方法 构建PCOS大鼠模型并将其随机分为模型组(Model组)、阳性对照... 目的 探讨黄芩苷(BAI)对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕症大鼠卵巢超微结构及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/β-连环蛋白/叉头盒O1(PI3K/AKT/β-catenin/FoxO1)信号通路的影响。方法 构建PCOS大鼠模型并将其随机分为模型组(Model组)、阳性对照-二甲双胍组(Metformin组)、黄芩苷低剂量组(BAI-L组)、黄岑苷高剂量组(BAI-H组)、黄芩苷高剂量+通路抑制剂组(BAI-H+LY294002组),每组12只。同时取健康大鼠作为对照组(Control组)。检测各组大鼠的受孕率,血清中糖脂代谢(TG、HDL-C、FBG、FINS)水平、性激素水平(LH、FSH、AMH、T和E2)和炎性因子(IL-6和TNF-α)水平,卵巢组织中氧化应激因子(CAT、SOD、GSH)水平,H-E染色观察卵巢组织病理变化,透射电子显微镜观察卵巢组织超微结构,Western blot检测PI3K/AKT/β-catenin/FoxO1通路蛋白表达水平。结果 Model组大鼠卵巢组织出现病理变化、生殖激素分泌紊乱、胰岛素抵抗增加,受孕率、卵巢组织抗氧化酶活性、PI3K、p-AKT/AKT和β-catenin蛋白表达量显著降低,血清中炎性因子水平、卵巢组织中FoxO1和Bax蛋白表达量升高(P<0.05);与Model组相比,BAI-L组、BAI-H组以及Metformin组大鼠卵巢组织病损减轻、生殖激素分泌趋于正常水平、胰岛素抵抗降低,受孕率、卵巢组织抗氧化酶活性、PI3K、p-AKT/AKT和β-catenin蛋白表达量显著升高,血清中炎性因子水平、卵巢组织中FoxO1和Bax蛋白表达量降低(P<0.05);BAI-H+LY294002组中LY294002逆转了BAI对PCOS大鼠卵巢组织相关病理变化的改善作用(P<0.05)。结论 BAI可减轻氧化应激和炎症反应、改善卵巢分泌功能和病理损伤、提高PCOS大鼠受孕率,其作用可能与激活PI3K/AKT/β-catenin/FoxO1信号通路有关。 展开更多
关键词 黄芩苷 多囊卵巢综合征 不孕症大鼠 卵巢损伤 磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B/β-连环蛋白/叉头盒O1通路
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动环系统数据解耦方案研究与实现 被引量:1
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作者 刘小兵 李健 刘康 《软件》 2025年第8期121-123,共3页
在通信机房数字化治理中,存在监测设备与动环管理系统强捆绑的现象。为推进动环管理系统数字化、智慧化的转型需求,针对设备与系统的强捆绑壁垒,通过标准化数据解耦、FSU数据双送、平台数据直采等一系列治理措施,陕西联通实现了动环数... 在通信机房数字化治理中,存在监测设备与动环管理系统强捆绑的现象。为推进动环管理系统数字化、智慧化的转型需求,针对设备与系统的强捆绑壁垒,通过标准化数据解耦、FSU数据双送、平台数据直采等一系列治理措施,陕西联通实现了动环数据统一整合、能力统一开放、规则统一沉淀、遥测统一配置、接口统一规范的平台化支撑能力,提升了运营商动环管理系统的数据运营安全,推进了动环数据的标准化治理进程。 展开更多
关键词 数据解耦 FSU 白盒化 B+C接口
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电针对糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠胰岛素抵抗及AKT/FoxO1信号通路的影响
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作者 丁诺诺 胡开理 +1 位作者 费爱华 蔡圣朝 《安徽中医药大学学报》 2025年第6期41-46,共6页
目的 探究电针对糖尿病合并非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)大鼠胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)及蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/叉头框转录因子1(fork head box transcription factor 1,FoxO1)信号... 目的 探究电针对糖尿病合并非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)大鼠胰岛素抵抗(insulin resistance, IR)及蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/叉头框转录因子1(fork head box transcription factor 1,FoxO1)信号通路的影响。方法 随机选取7只SD雄性大鼠作为对照组,给予普通饲料喂养;另选取14只SD雄性大鼠,通过饲喂高糖高脂饲料和腹腔注射链脲佐菌素柠檬酸缓冲液复制糖尿病合并NAFLD模型,模型复制成功后再随机分为模型组和电针组,每组7只。电针组大鼠取双侧“足三里”“脾俞”“三阴交”以及“胃脘下俞”等穴位,给予电针干预,每日1次,每周6次,连续干预4周;对照组和模型组大鼠不予任何干预。检测3组大鼠空腹血糖(fasting blood glucose, FBG)、胰岛素(insulin, INS)、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(homeostatic model assessment-insulin resistance index, HOMA-IR)、丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase, ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase, AST)水平;苏木精—伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色法观察3组大鼠肝脏组织形态;Western blot法检测3组大鼠肝脏AKT、FoxO1及磷酸烯醇丙酮酸羧激酶(phosphoenolpyruvate carboxykinase, PEPCK)蛋白表达水平。结果 与对照组比较,模型组大鼠血清FBG、INS、HOMA-IR、ALT、AST水平均显著升高(P<0.05),肝脏组织中AKT蛋白表达水平显著降低(P<0.05),FoxO1、PEPCK蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与模型组比较,电针组大鼠血清FBG、INS、HOMA-IR、ALT、AST水平均显著降低(P<0.05),肝脏组织中AKT蛋白表达水平显著升高(P<0.05),FoxO1、PEPCK蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。HE染色结果显示,模型组大鼠肝小叶结构不清,大部分细胞肿大,边缘不清晰,肝细胞质内存在大小不一的脂肪滴;电针组大鼠肝小叶结构稍有紊乱,部分肝细胞肿大,肝细胞质内存在少量脂肪滴。结论 电针能显著降低糖尿病合并NAFLD大鼠血清FBG、INS及HOMA-IR水平,改善IR,促进受损的肝脏组织修复,其作用机制可能与调控AKT/FoxO1信号通路有关。 展开更多
关键词 电针 糖尿病 非酒精性脂肪肝 胰岛素抵抗 AKT/FoxO1信号通路
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