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New Insights of Neuromedin B and Its Receptor NMBR Involvement in Immunity 被引量:1
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作者 Chunyu LI Yijie MA +5 位作者 Shimao TIAN Qianhui WAN Mengyao TANG Hongya NING Shujie MA Guihong YANG 《Asian Agricultural Research》 2021年第6期42-47,共6页
Neuromedin B(NMB)is a member of mammalian bombesin-like peptide family and almost all its potent biological actions take place exclusively through its receptor NMBR,which has been identified as a G-protein couple rece... Neuromedin B(NMB)is a member of mammalian bombesin-like peptide family and almost all its potent biological actions take place exclusively through its receptor NMBR,which has been identified as a G-protein couple receptor with seven trans-membrane regions.NMB and NMBR represent an interesting signaling axis over which NMB/NMBR perform multiple biological activities,in particularly,they have been highlighted in the regulation of the immunology system.This review aims to provide a brief overview of the recent advancements in our understanding regarding the potential immunological functions of NMB and NMBR in cell proliferation,tumorigenesis,angiogenesis,neurogenic inflammation,anti-influenza A virus(IAV)infections,and briefly discusses the potential importance of these observations.All these implicated that targeting NMBR or developing analogues of NMB may represent a useful strategy for development of new anti-IAV agents. 展开更多
关键词 Neuromedin b/nmbr Cell proliferation TUMORIGENESIS ANGIOGENESIS Neurogenic inflammation Influenza A virus
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神经介素B及其受体NMBR参与抗A型流感病毒H1N1亚型感染的信号通路 被引量:5
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作者 唐梦瑶 马逸杰 +2 位作者 田世茂 万乾晖 杨桂红 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期3215-3223,共9页
NMB/NMBR通过调节A型流感病毒(IAV/H1N1/PR8)感染诱导的细胞因子表达而参与抗IAV的先天性免疫反应。为探究其发挥抗IAV/H1N1感染的信号通路,本文用PR8和WSN毒株分别感染MLE-12细胞和小鼠,用NF-κB抑制剂BAY11-7028单独或联合NMB处理MLE... NMB/NMBR通过调节A型流感病毒(IAV/H1N1/PR8)感染诱导的细胞因子表达而参与抗IAV的先天性免疫反应。为探究其发挥抗IAV/H1N1感染的信号通路,本文用PR8和WSN毒株分别感染MLE-12细胞和小鼠,用NF-κB抑制剂BAY11-7028单独或联合NMB处理MLE-12细胞,小鼠后腿肌内注射NMB和NMBRA,采用RT-PCR和qRT-PCR分析NMB、NMBR、IL-6、IFN-α和NP基因表达变化,采用Western blot分析NMB、NMBR、P65/p-P65、IκBα和NP蛋白表达的变化。结果显示,BAY11-7028可促使PR8和WSN感染的MLE-12细胞中NMB、NMBR、IL-6和IFN-α基因表达水平均下降和NP基因表达水平上升,并降低NMB、NMBR和p-P65蛋白表达水平和提升IκBα和NP蛋白表达水平。然而,NMB联合BAY 11-7028诱导PR8或WSN感染后的细胞中IL-6和NP表达出现极显著下降和IFN-α显著上升。此外,NMB抑制PR8和WSN感染的小鼠肺组织内p-P65和NP蛋白表达水平和促进IκBα蛋白表达水平;NMBRA联合NMB抵消NMB对PR8或WSN感染后的这些蛋白表达水平的调节作用。综上表明,NMB/NMBR通过调节PR8和WSN感染的MLE-12细胞和小鼠体内的NF-κB信号通路上P65蛋白磷酸化和IκBα的表达,进而影响下游细胞因子IL-6和IFN-α基因的表达,从而发挥抗IAV/H1N1感染的先天性免疫应答反应。 展开更多
关键词 神经介素b 神经介素b受体 A型流感病毒H1N1 NF-Κb
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神经介素B和受体对H9N2亚型流感病毒感染诱导的ITCH表达的影响
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作者 田世茂 田珂 +5 位作者 刘玉钤 辜晴新 沈昀知 张骋怀 包银莉 杨桂红 《畜牧兽医学报》 北大核心 2025年第4期1834-1842,共9页
甲型流感病毒(IAV)编码的基质蛋白1(M1)通过调控E3泛素连接酶ITCH介导的泛素化修饰反应拮抗宿主的抗病毒免疫反应。本课题前期研究表明,神经介素B(NMB)和其受体NMBR具有抑制IAV的先天性免疫应答反应的作用,但二者对IAV感染诱导的E3泛素... 甲型流感病毒(IAV)编码的基质蛋白1(M1)通过调控E3泛素连接酶ITCH介导的泛素化修饰反应拮抗宿主的抗病毒免疫反应。本课题前期研究表明,神经介素B(NMB)和其受体NMBR具有抑制IAV的先天性免疫应答反应的作用,但二者对IAV感染诱导的E3泛素连接酶ITCH和M1表达的影响如何,尚未见报道。因此,本文采用外源性NMB及H9N2亚型禽流感病毒刺激模型,适时干扰和过表达NMBR,分别从体内外水平分析NMB和NMBR对ITCH和M1蛋白的表达水平的影响。结果显示:添加外源性NMB和过表达NMBR均可显著抑制H9N2亚型禽流感病毒感染的A549细胞和小鼠肺组织中ITCH表达;与之相对,干扰NMBR表达则可显著促进A549细胞和小鼠肺组织中ITCH表达;此外,NMB和NMBR对H9N2亚型禽流感病毒感染诱导的ITCH的表达趋势与M1蛋白的表达呈现正相关。以上结果表明,NMB和NMBR可通过调节ITCH的表达而影响H9N2编码的M1蛋白的表达,从而发挥抗H9N2亚型禽流感病毒感染的先天性免疫反应。 展开更多
关键词 神经介素b 神经介素b受体nmbr H9N2流感病毒 E3泛素连接酶ITCH
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猪神经介素B受体基因慢病毒过表达载体的构建与鉴定 被引量:1
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作者 邵淑玉 李佳 +4 位作者 马卓 于畅 张莹 张金龙 马志禹 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第10期3756-3763,共8页
【目的】构建猪神经介素B受体(NMBR)基因慢病毒过表达载体,并检测其在猪Leydig细胞中的表达,为研究NMBR基因过表达在猪睾丸间质(Leydig)细胞中的功能提供参考。【方法】根据猪NMBR基因(GenBank登录号:KM058699)CDS序列设计并合成特异性... 【目的】构建猪神经介素B受体(NMBR)基因慢病毒过表达载体,并检测其在猪Leydig细胞中的表达,为研究NMBR基因过表达在猪睾丸间质(Leydig)细胞中的功能提供参考。【方法】根据猪NMBR基因(GenBank登录号:KM058699)CDS序列设计并合成特异性酶切引物,通过RT-PCR扩增获得猪NMBR CDS全长序列,构建pMD19-T-NMBR质粒;通过XbaⅠ和EcoRⅠ对pCD513B-1和pMD19-T-NMBR质粒双酶切,构建pCD513B-1-NMBR重组质粒;将pCD513B-1-NMBR重组质粒与辅助质粒共转染人胚肾细胞(HEK-293T),转染48 h后通过荧光倒置显微镜观察细胞中绿色荧光蛋白(GFP)情况,收集细胞培养液上清获得猪NMBR基因过表达慢病毒,并通过倍比稀释法测病毒效价;然后将猪NMBR基因过表达慢病毒转染猪Leydig细胞,转染48 h后观察细胞中GFP表达,收集细胞并通过实时荧光定量PCR检测NMBR mRNA的表达情况。【结果】通过RT-PCR成功扩增获得猪NMBR CDS全长序列,大小为1 173 bp;pMD19-T-NMBR重组质粒双酶切为2条特异性条带,条带大小分别与pMD19-T质粒和猪NMBR CDS序列片段大小一致,表明成功构建pMD19-T-NMBR质粒;通过双酶切获得线性化的pCD513B-1和NMBR序列;RT-PCR和测序结果表明,成功构建慢病毒过表达载体pCD513B-1-NMBR;pCD513B-1-NMBR转染48 h后,HEK-293T细胞中呈现大量绿色荧光,表明病毒包装成功,病毒效价约为4×10~6 TU/mL;NMBR基因慢病毒转染猪Leydig细胞48 h后,80%以上细胞有GFP表达,表明大部分细胞成功转染慢病毒;实时荧光定量PCR检测结果表明,转染慢病毒后能够极显著增加NMBR mRNA的表达(P<0.01)。【结论】本试验成功构建了猪NMBR基因慢病毒过表达载体,并证实猪NMBR基因过表达慢病毒能够增加猪Leydig细胞NMBR基因的表达,为研究NMBR基因过表达在猪Leydig细胞中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 神经介素b受体(nmbr) 慢病毒 过表达 LEYDIG细胞
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小鼠神经介素B及其受体基因过表达质粒的构建及表达
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作者 马卓 于畅 +3 位作者 李雯倩 许艳 张金龙 马志禹 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2024年第11期1294-1299,共6页
目的构建小鼠神经介素B(neuromedin B,NMB)及其受体(neuromedin B receptor,NMBR)基因慢病毒过表达质粒,并于RAW264.7细胞中表达,以期为小鼠NMB和NMBR基因过表达对RAW264.7细胞增殖及凋亡影响的深入研究奠定基础。方法经RT-PCR法扩增获... 目的构建小鼠神经介素B(neuromedin B,NMB)及其受体(neuromedin B receptor,NMBR)基因慢病毒过表达质粒,并于RAW264.7细胞中表达,以期为小鼠NMB和NMBR基因过表达对RAW264.7细胞增殖及凋亡影响的深入研究奠定基础。方法经RT-PCR法扩增获得小鼠NMB和NMBR基因的编码序列(coding sequence,CDS),插入载体pCD513B-1,构建重组质粒pCD513B-1-NMB和pCD513B-1-NMBR;于HEK-293T细胞包装获得小鼠NMB和NMBR基因过表达慢病毒,通过倍比稀释法检测病毒效价。用慢病毒感染RAW264.7细胞48 h后,qPCR法检测小鼠NMB和NMBR基因mRNA的表达情况,以未感染细胞为对照。结果经双酶切鉴定证明重组质粒构建正确。小鼠NMB和NMBR基因过表达慢病毒滴度分别为6×10~6和8×10~6TU/mL。2种慢病毒转染RAW264.7细胞中小鼠NMB和NMBR基因mRNA表达量显著高于对照组(t分别为24.158和14.958,P均<0.01)。结论成功构建了小鼠NMB和NMBR基因过表达质粒,能够显著提高RAW264.7细胞NMB和NMBR基因的表达量。 展开更多
关键词 神经介素b 神经介素b受体 过表达 慢病毒 RAW264.7细胞
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