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治疗抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的C5a受体抑制剂:avacopan 被引量:2
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作者 席勤妹 李万鹏 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期289-292,共4页
抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是一组罕见的异质性疾病,以血管炎症为特征,可危及患者生命,目前治疗AAV主要依靠激素。促炎补体C5a及其受体在AAV发病机制中发挥重要作用。avacopan是一种口服C5a受体抑制剂,于2021年10月... 抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)相关性血管炎(AAV)是一组罕见的异质性疾病,以血管炎症为特征,可危及患者生命,目前治疗AAV主要依靠激素。促炎补体C5a及其受体在AAV发病机制中发挥重要作用。avacopan是一种口服C5a受体抑制剂,于2021年10月获美国食品和药物管理局批准上市,用于成人严重活动性ANCA相关的镜下多血管炎和肉芽肿伴多血管炎等的辅助治疗,与激素标准疗法联用。临床试验显示,avacopan能有效缓解AAV,改善肾响应率和临床反应率,安全性良好,可减少对激素疗法的依赖,主要不良事件包括高血压和血管炎恶化。 展开更多
关键词 avacopan 抗中性粒细胞胞浆相关性血管炎 补体C5 C5A受体
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阿伐可泮治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎疗效和安全性的Meta分析
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作者 杨红 李莹 《临床肾脏病杂志》 2026年第3期240-247,共8页
目的 系统评价阿伐可泮治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis,AAV)的疗效和安全性。方法 通过计算机检索Embase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、... 目的 系统评价阿伐可泮治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎(anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis,AAV)的疗效和安全性。方法 通过计算机检索Embase、PubMed、Cochrane Library、Web of Science、中国知网、万方及维普中英文数据库上关于阿伐可泮治疗AAV的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)及队列研究,检索时限均从建库至2025年6月。采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 最终共纳入10篇文献,包括3项RCT、7项队列研究,总样本量727例。Meta分析结果显示,疗效方面,RCT研究中阿伐可泮治疗AAV的缓解率与对照组相比,差异无统计学意义(RR=1.03,95%CI:0.90~1.18,P=0.690),持续缓解率优于对照组,且差异具有统计学意义(RR=1.22,95%CI:1.02~1.45,P=0.030),对照研究显示阿伐可泮组的复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(RR=0.49,95%CI:0.30~0.79,P=0.004);单臂队列研究显示阿伐可泮治疗AAV的缓解率为88%(95%CI:0.82~0.92),持续缓解率为87%(95%CI:0.78~0.93),复发率为7%(95%CI:0.04~0.12)。肾脏评价方面,RCT中估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)[mL·min-1·(1.73 m2)-1]从基线至终点的变化与对照组相比,差异具有统计学意义(MD=2.76,95%CI:0.21~5.30,P=0.03);在真实世界研究中,阿伐可泮治疗AAV患者6个月(MD=9.40,95%CI:0.44~18.37,P=0.04)和12个月(MD=13.88,95%CI:8.47~19.28,P<0.01)时eGFR与基线相比差异也具有统计学意义(P<0.05)。不良反应方面,总不良事件发生率(RR=1.00,95%CI:0.96~1.03,P=0.79)及感染率(RR=0.93,95%CI:0.81~1.07,P=0.30)与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);在单臂队列研究中阿伐可泮治疗AAV的消化道不良反应发生率为5%(95%CI:0.03~0.09),但转氨酶升高的发生率在日本人群39%(95%CI:0.26~0.55)中高于非日本人群4%(95%CI:0.02~0.08)。结论 阿伐可泮作为AAV的辅助治疗,可提高持续缓解率、降低复发率并改善肾功能,且总体安全性良好。但需注意肝功能监测,尤其是在日本人群中,未来需更多长期随访研究以进一步验证其疗效和安全性。 展开更多
关键词 阿伐可泮 抗中性粒细胞胞质抗体相关性血管炎 META分析
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基于FAERS数据库的阿伐可泮不良事件信号挖掘与严重不良事件危险因素分析
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作者 李笛 叶小春 +1 位作者 李璐璐 张韶辉 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第7期772-779,共8页
目的:挖掘阿伐可泮上市后不良事件(adverse drug event,ADE)并探究严重ADE的危险因素,为临床安全合理用药提供参考。方法:提取2021年第4季度至2024年第3季度共12个季度美国FDA不良事件报告系统(The FDA Adverse Event Reporting System,... 目的:挖掘阿伐可泮上市后不良事件(adverse drug event,ADE)并探究严重ADE的危险因素,为临床安全合理用药提供参考。方法:提取2021年第4季度至2024年第3季度共12个季度美国FDA不良事件报告系统(The FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库中阿伐可泮相关ADE报告,采用报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)、比例报告比法(proportional reporting ratio,PRR)、贝叶斯置信度递进神经网络法(bayesian confidence propagation neural network,BCPNN)以及多项经验贝叶斯伽马泊松分布缩减法(multiple item empirical bayesian gamma poisson shrinker,MGPS)对ADE信号进行挖掘分析;根据严重程度分组,通过单因素及多因素Logistic回归模型分析阿伐可泮致严重ADE的危险因素。结果:共获取阿伐可泮为首要怀疑药物的ADE报告2 886份,其中严重ADE报告1 489份,挖掘阳性信号69个,涉及14个系统器官分类(system organ class,SOC),按发生频次排序,住院治疗报告数最多(272例次),按信号强度排序,抗中性粒细胞胞质抗体增加信号最强(ROR值为290.83,95%CI=114.09~741.35)。对严重ADE报告进行Logistic回归分析显示性别[比值比(odds ratio,OR)=1.27,95%CI=1.02~1.58,P<0.05]、年龄65~80岁:OR=2.20,95%CI=1.61~2.99,P<0.001;80岁以上:OR=4.61,95%CI=2.89~7.34,P<0.001以及合并用药(<5种:OR=1.32,95%CI=1.05~1.66,P<0.05;5种以上:OR=12.22,95%CI=6.83~21.87,P<0.001)是阿伐可泮发生严重ADE的影响因素。结论:建议临床医师与药师高度关注药品说明书中未收载的严重的、新的ADE信号,加强对老年、女性及多重用药患者的管理及药学监护,避免严重ADE的发生,以保证患者用药安全。 展开更多
关键词 阿伐可泮 数据挖掘 药品不良事件 FAERS数据库
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基于FAERS数据库对阿伐可泮不良事件信号挖掘与分析 被引量:1
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作者 赵建群 关丽叶 +2 位作者 王志恒 于泽芳 马银玲 《中国新药杂志》 北大核心 2025年第17期1897-1904,共8页
目的:基于美国FDA不良事件报告系统(the FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库挖掘阿伐可泮上市后药品不良事件(adverse drug event,ADE)风险信号,为临床安全用药提供参考。方法:收集FAERS数据库中2021年第4季度—2024年第... 目的:基于美国FDA不良事件报告系统(the FDA Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库挖掘阿伐可泮上市后药品不良事件(adverse drug event,ADE)风险信号,为临床安全用药提供参考。方法:收集FAERS数据库中2021年第4季度—2024年第2季度关于阿伐可泮ADE报告。采用报告比值比法(reporting odds ratio,ROR)、比例报告比值法(proportional reporting ratio,PRR)、贝叶斯置信区间神经网络传播法(Bayesian confidence propagation neural network,BCPNN)和多重伽马-泊松收缩估计法(multi-item gamma Poisson shrinker,MGPS)识别阿伐可泮相关不良反应的潜在安全信号;使用韦伯分布检验确定ADE发生规律;使用ROR法估算不同性别发生阿伐可泮ADE的相对危险度。结果:共收集到阿伐可泮为首要怀疑药物的ADE报告6519份,涉及患者2730例,共挖掘出阿伐可泮ADE信号75个,累及15个系统;ADE主要发生在用药后30 d以内;与说明书描述一致,常见肝胆系统、感染及侵染类系统ADE,此外鼻衄、肺出血、咽部肿胀、深静脉血栓等ADE未被说明书收录;阿伐可泮的性别差异风险信号分析,女性更易发生黄疸、肺血管炎、食管念珠菌病、唇炎、埃希菌性尿路感染等;男性更易发生牙齿感觉过敏、肺出血、血清铁蛋白升高、心脏起搏器植入等。结论:在真实世界中使用阿伐可泮,应重点关注肝胆系统,呼吸、胸及纵隔系统,感染及侵染类系统的ADE,并基于性别差异性采取相应对策减少ADE的发生。 展开更多
关键词 阿伐可泮 不良事件 美国FDA不良事件报告系统 信号挖掘
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Antineutrophil cytoplasmic antibody associated vasculitides with renal involvement: Open challenges in the remission induction therapy 被引量:1
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作者 Maurizio Salvadori Aris Tsalouchos 《World Journal of Nephrology》 2018年第3期71-83,共13页
Renal involvement with rapidly progressive glomeru-lonephritis is a common manifestation of antineutrophil cytoplasmic antibody(ANCA) associated vasculitides, which is characterized by end-stage renal disease and high... Renal involvement with rapidly progressive glomeru-lonephritis is a common manifestation of antineutrophil cytoplasmic antibody(ANCA) associated vasculitides, which is characterized by end-stage renal disease and high mortality rates in untreated and/or late referral patients. The long-term renal survival has improved dramatically since the addition of cyclophosphamide(CYC) and recently of rituximab(RTX) in association with corticosteroids in the remission induction thera-peutic regimens. However, renal prognosis remains unfavorable for many patients and the mortality rate is still significantly high. In this review, we analyze the open challenges to be addressed to optimize the induction remission therapy, principally in patients with advanced kidney failure. This concern the first-line therapy(CYC or RTX) based on different parameters(estimated glomerular filtration rate at baseline, new or relapsed disease, ANCA specificity, tissue injury, safety), the role of plasma exchange and the role of new therapies. Indeed, we discuss future perspectives in induction remission therapy by reporting recent advances in new targeted therapies with particular reference to avacopan, an orally administered selective C5a receptor inhibitor. 展开更多
关键词 Rapidly progressive GLOMERULONEPHRITIS REMISSION induction therapy Antineutrophil cytoplasmic antibody ASSOCIATED VASCULITIDES CYCLOPHOSPHAMIDE Rituximab CORTICOSTEROIDS Plasma exchange avacopan
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治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎新药阿伐可泮
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作者 赵建群 靳会欣 +3 位作者 吴梦冉 马银玲 庞国勋 吴玉佩 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第17期1752-1755,共4页
阿伐可泮是一款口服选择性补体C5a受体(C5a receptor,C5aR)抑制剂,于2021年10月被美国FDA批准,用于与标准疗法(糖皮质激素)联合治疗抗中性粒细胞胞浆自身抗体相关性血管炎。临床研究表明,阿伐可泮可以显著减少治疗抗中性粒细胞胞质抗体... 阿伐可泮是一款口服选择性补体C5a受体(C5a receptor,C5aR)抑制剂,于2021年10月被美国FDA批准,用于与标准疗法(糖皮质激素)联合治疗抗中性粒细胞胞浆自身抗体相关性血管炎。临床研究表明,阿伐可泮可以显著减少治疗抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎所用糖皮质激素剂量,降低皮质类固醇相关毒性,改善疾病预后。现对阿伐可泮的作用机制、药动学、临床研究、安全性等进行概述,以期为临床应用提供参考。 展开更多
关键词 阿伐可泮 选择性补体C5a受体抑制剂 抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎
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首个高选择性补体5a受体抑制剂——阿伐可泮
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作者 张闪闪 赵紫楠 +3 位作者 徐文峰 赵飞 张天齐 金鹏飞 《临床药物治疗杂志》 2024年第11期31-36,共6页
阿伐可泮是首个高选择性补体5a受体抑制剂,2024年10月29日在中国获批,用于成人严重、活动性抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(肉芽肿性多血管炎或显微镜下多血管炎)在含糖皮质激素的标准治疗中的辅助治疗,尚不能抵消糖皮质激素的使用... 阿伐可泮是首个高选择性补体5a受体抑制剂,2024年10月29日在中国获批,用于成人严重、活动性抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(肉芽肿性多血管炎或显微镜下多血管炎)在含糖皮质激素的标准治疗中的辅助治疗,尚不能抵消糖皮质激素的使用。临床研究表明,阿伐可泮的有效性、安全性良好,可以联合现有方案用于抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的治疗。本文对其作用机制、药代动力学、临床评价等信息进行综述,旨在为临床用药提供参考。 展开更多
关键词 阿伐可泮 补体5a受体(C5aR)抑制剂 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎
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