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AuroraA、CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2在膀胱移行细胞癌的表达及相关性研究 被引量:5
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作者 肖宁 周兴 +2 位作者 赵晓昆 蒋宏毅 赵洪青 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期1600-1602,1605,共4页
目的探讨AuroraA、CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2在膀胱移行细胞瘤(BTCC)中的表达及其意义。方法用免疫组织化学的方法检测AuroraA、CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2在56例BTCC和15例正常膀胱组织中的表达情况,并分析其与BTCC临床病理因素的关... 目的探讨AuroraA、CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2在膀胱移行细胞瘤(BTCC)中的表达及其意义。方法用免疫组织化学的方法检测AuroraA、CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2在56例BTCC和15例正常膀胱组织中的表达情况,并分析其与BTCC临床病理因素的关系。结果 BTCC组织AuroraA阳性率为51.8%(29/56),高于正常膀胱组织的13.3%(2/15)(P<0.01);CyclinD1阳性率为46.4%(26/56),高于正常膀胱组织的6.7%(1/15)(P<0.01);CyclinB1阳性率为75.0%(42/56),高于正常膀胱组织的33.3%(5/15)(P<0.01);Bcl-2的表达为62.5%(35/56),高于正常膀胱组织的6.7%(1/15)(P<0.01)。AuroraA、CyclinB1和Bcl-2阳性率与BTCC的病理分级呈正相关,但是CyclinD1随病理分级增加阳性率下降。AuroraA阳性率与临床分期呈正相关,CyclinD1则呈负相关;CyclinB1和Bcl-2阳性率与临床分期无关。AuroraA阳性率与CyclinD1(r=0.508,P<0.01)、CyclinB1(r=0.594,P<0.01)和Bcl-2(r=-0.535,P<0.01)阳性率明显相关。结论 AuroraA可能影响CyclinD1、CyclinB1和Bcl-2的表达。 展开更多
关键词 移行细胞 膀胱肿瘤 auroraa 细胞周期蛋白D1 细胞周期蛋白B1 BCL-2
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紫铆因靶向EGFR和AuroraA/B信号通路抑制非小细胞肺癌的研究 被引量:5
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作者 李伟 刘文斌 刘海丹 《生命科学研究》 CAS CSCD 2016年第5期418-423,共6页
紫铆因抗多种肿瘤的生物学活性已被广泛研究,但其抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的分子机制还不清楚。研究中,通过MTS和软琼脂集落实验检测紫铆因对非小细胞肺癌细胞停泊依赖和停泊非依赖增殖的影响,利用免疫印迹... 紫铆因抗多种肿瘤的生物学活性已被广泛研究,但其抑制非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的分子机制还不清楚。研究中,通过MTS和软琼脂集落实验检测紫铆因对非小细胞肺癌细胞停泊依赖和停泊非依赖增殖的影响,利用免疫印迹检测紫铆因处理后非小细胞肺癌表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)信号通路的磷酸化状态,同时采用流式细胞术检测紫铆因对非小细胞肺癌细胞周期演进的影响。研究发现紫铆因剂量依赖性抑制A549和H1650细胞增殖,在抑制EGFR信号通路磷酸化活化的同时下调EGFR总蛋白及EGFR在胞膜和胞核的表达,而且紫铆因下调AuroraA/B和H3-S10磷酸化,促进A549细胞G2/M期阻滞。结果表明紫铆因可通过靶向EGFR和AuroraA/B信号通路抑制非小细胞肺癌。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC) 紫铆因 表皮生长因子受体(EGFR) auroraa/B信号通路 细胞周期阻滞
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TPX2和Aurora A在食管鳞癌中的蛋白表达及其临床病理意义 被引量:8
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作者 刘红春 刘玉含 +5 位作者 李晟磊 高冬玲 张岚 庞霞 郑湘予 张云汉 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期932-935,共4页
目的探讨TPX2在食管鳞癌及其癌前病变中的表达和意义。方法采用SP免疫组织化学方法检测TPX2和Aurora A蛋白在62例食管鳞癌、31例不典型增生组织及62例正常食管黏膜中的表达水平。结果免疫组织化学结果显示,TPX2蛋白在正常黏膜、癌旁不... 目的探讨TPX2在食管鳞癌及其癌前病变中的表达和意义。方法采用SP免疫组织化学方法检测TPX2和Aurora A蛋白在62例食管鳞癌、31例不典型增生组织及62例正常食管黏膜中的表达水平。结果免疫组织化学结果显示,TPX2蛋白在正常黏膜、癌旁不典型增生和癌组织的表达率依次增高,分别为4.8%(3/62),51.6%(16/31)和85.5%(53/62),三组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。TPX2的蛋白表达水平与食管癌的淋巴结转移和浸润深度密切相关,组间比较差异有统计学意义(P<0.01)。Aurora A蛋白在正常黏膜、癌旁不典型增生和癌组织的表达率依次增高,分别为3.2%(3/62),45.2%(14/31)和71.0%(44/62),三组间比较差异有统计学意义(P<0.01),且表达水平与食管癌的组织学分期、浸润和转移相关。结论TPX2、Aurora A基因蛋白的表达可能是食管鳞癌淋巴结转移的危险因素,两者的联合检测可望成为食管鳞癌的早期诊断指标,是判断预后的指标之一。 展开更多
关键词 食管鳞癌 免疫组织化学 TPX2 auroraa
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宫颈癌与宫颈病变组织Aurora A和Aurora B表达与临床病理因素相关性分析 被引量:3
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作者 滑芳 许静 +5 位作者 李淼 谢磊 李义飞 李月萍 葛静 张红真 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第23期1817-1820,共4页
目的:探讨宫颈病变组织中AuroraA、B的表达与临床病理因素的相关性。方法:2010—09—012012—06—30河北医科大学第一医院门诊及住院确诊的204例宫颈病变组织,其中慢性宫颈炎40例,CINI52例,CINⅡ~Ⅲ级48例,宫颈鳞状上皮细胞癌64... 目的:探讨宫颈病变组织中AuroraA、B的表达与临床病理因素的相关性。方法:2010—09—012012—06—30河北医科大学第一医院门诊及住院确诊的204例宫颈病变组织,其中慢性宫颈炎40例,CINI52例,CINⅡ~Ⅲ级48例,宫颈鳞状上皮细胞癌64例。采用免疫组化法检测宫颈组织中AuroraA、B的表达,分析AuroraA、B在不同宫颈组织中表达的意义及其与临床病理特征间的关系。结果:AuroraA在慢性宫颈炎组、CINI组、CINⅡ~Ⅲ组及宫颈鳞癌组中的阳性表达率分别为2.50%(1/40)、11.54%(6/52)、62.50%(30/48)和78.69%(51/64),AuroraB分别为2.50%(1/40)、9.62%(5/52)、58.33%(28/48)和68.75%(44/64)。AuroraA、B的阳性表达率在cINⅡ~Ⅲ组及宫颈鳞癌组明显高于慢性宫颈炎组和CINI组,P〈0.001;但在宫颈鳞癌与CINⅡ~Ⅲ中的表达差异无统计学意义,P值分别为0.070和0.255。AuroraA表达与宫颈癌的临床分期(P=0.030)、淋巴转移(P一0.040)和肿瘤细胞分化程度(P=0.009)有关,AuroraB的表达与肿瘤细胞分化程度有关,P=0.007。AuroraA、B的表达呈正相关,P〈0.001。结论:AuroraA和AuroraB表达与宫颈癌的发生、发展密切相关,有望成为宫颈癌早期诊断、治疗的生物学指标。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 病理学 免疫组化 auroraa AuroraB
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探讨血清PLK1和Aurora A水平变化与肝外胆管癌变的相关性 被引量:1
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作者 王新平 《当代医学》 2019年第26期28-30,共3页
目的探究血清PLK1、Aurora A水平变化与肝外胆管癌变的相关性,总结有关经验。方法将2016年2月至2018年3月作为本次研究时间段,选择对应时间段内的30例肝外胆管癌变有转移的患者作为本次研究的观察1组,选择同时期30例肝外胆管癌变无转移... 目的探究血清PLK1、Aurora A水平变化与肝外胆管癌变的相关性,总结有关经验。方法将2016年2月至2018年3月作为本次研究时间段,选择对应时间段内的30例肝外胆管癌变有转移的患者作为本次研究的观察1组,选择同时期30例肝外胆管癌变无转移的患者作为观察2组,另将同时期30例健康体检者作为对照组,分别对各组入选者实施血清PLK1、Aurora A水平检测,组间统计并对比其详细情况。结果血清PLK1、Aurora A水平和患者的健康程度密切相关,且分化程度、淋巴结转移、病理分期等病理参数则和血清PLK1、Aurora A水平的表达密切相关;组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清PLK1、Aurora A水平变化与肝外胆管癌变严重程度密切相关,临床可通过各项水平检测为患者的疾病诊断提供参考。 展开更多
关键词 肝外胆管癌变 血清PLK1 AURORA A 相关性
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Aurora A的功能及其在肝癌发生和发展中的作用 被引量:4
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作者 李苗 任正刚 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期477-480,共4页
AuroraA在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用,它位于中心体和纺锤体,主要参与中心体的成熟和分离、双极纺锤体的组装,以及有丝分裂进程的调控。近年发现AuroraA可通过多种机制参与肿瘤的发生及发展。AuroraA过表达可引起中心体异常扩... AuroraA在细胞有丝分裂过程中发挥重要作用,它位于中心体和纺锤体,主要参与中心体的成熟和分离、双极纺锤体的组装,以及有丝分裂进程的调控。近年发现AuroraA可通过多种机制参与肿瘤的发生及发展。AuroraA过表达可引起中心体异常扩增和异倍体形成、纺锤体检查点缺陷和染色体不稳定,导致细胞凋亡和有丝分裂间的平衡失调,引起细胞异常增殖;AuroraA还参与1353、BRCA1通路的调节,导致这些抑癌基因功能障碍和细胞活力变化,并通过上调c-Myc诱导端粒酶’活.胜,引起肝癌发生。AuroraA还可诱导肝癌细胞耐药性。因此,近年它逐渐成为肿瘤治疗的一个新靶点。现总结近年针对AuroraA激酶的研究,对其生物学功能及其在肝癌发生中的作用进行综述。 展开更多
关键词 肝细胞 AURORA A 中心体 有丝分裂
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