期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
AuPt合金的分离及Au、Pt提纯的研究
1
作者 翟步英 刘庆宾 段明江 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期527-528,共2页
研究了AuPt合金中Au与Pt的分离及Pt的提纯工艺,拟定了AuPt合金的分离和Pt提纯的工艺步骤,通过批量生产,获得了满意的结果。在使用还原剂将Au和Pt分离后,Au不需再提纯,其纯度可达99.9%;将Pt提纯后其纯度可达99.99%;物料总回收率>98.6%。
关键词 aupt合金 还原剂 一次分离 提纯 PT
在线阅读 下载PDF
AuPt合金泡沫膜的制备及其电催化性能研究
2
作者 刘军 谢佳琦 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期811-818,共8页
采用阴极共沉积氢气泡动态模板法成功地制备了AuPt合金薄膜,这种三维分级多孔结构是由连通的枝晶壁构成。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)分别对泡沫膜的形貌、物相、表面组成进行了表征。结果表明:由于多孔... 采用阴极共沉积氢气泡动态模板法成功地制备了AuPt合金薄膜,这种三维分级多孔结构是由连通的枝晶壁构成。通过扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)分别对泡沫膜的形貌、物相、表面组成进行了表征。结果表明:由于多孔结构、电子效应和集合效应的影响,AuPt合金对甲酸的电催化氧化表现出高催化活性。 展开更多
关键词 泡沫薄膜 aupt合金 枝晶 氢气泡模板 甲酸 电催化
在线阅读 下载PDF
三种碳材料上原位电沉积AuPt合金的催化性能 被引量：1
3
作者 刘通 张锦秋 +2 位作者 安茂忠 杨培霞 王鹏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1587-1594,共8页
在碳纸(CP)及涂覆了碳粉科琴黑(KB)或石墨烯纳米片(GNs)的碳纸上,原位电沉积了Au Pt合金,制备成CP/Au Pt、CP/KB/Au Pt、CP/GNs/Au Pt三种空气电极。对比研究发现,以石墨烯纳米片为载体的CP/GNs/Au Pt空气电极上,Au Pt合金载量高,颗粒... 在碳纸(CP)及涂覆了碳粉科琴黑(KB)或石墨烯纳米片(GNs)的碳纸上,原位电沉积了Au Pt合金,制备成CP/Au Pt、CP/KB/Au Pt、CP/GNs/Au Pt三种空气电极。对比研究发现,以石墨烯纳米片为载体的CP/GNs/Au Pt空气电极上,Au Pt合金载量高,颗粒分散均匀,粒径约为100 nm,Au和Pt的含量分别为78.84%(n/n)和21.16%(n/n)。在0.1 mol·L-1 KOH溶液中氧还原反应的起峰电势为0.93 V,催化活性和稳定性优于其他两种空气电极。分析认为,石墨烯纳米片具有高导电性、高比表面积以及较多的缺陷活性位点,有利于Au Pt合金在其上均匀电沉积且沉积载量较高,同时GNs本身具有一定的催化活性,两者能够产生协同催化作用,提高了CP/GNs/Au Pt电极的催化性能。 展开更多
关键词 氧还原反应 aupt合金 石墨烯 催化活性
在线阅读 下载PDF
AuPt合金的两种典型生长机理研究
4
作者 陈有为 谭曜 +4 位作者 刘汉伟 黄姣 陈丹超 张威波 周生虎 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第A01期11-14,18,共5页
分别采用晶种生长法和快速共还原法制备得到了AuPt合金。采用晶种生长法制备AuPt合金时,Au晶种的尺寸对Au-Pt双金属结构的形成有关键性影响,当用小尺寸的Au纳米颗粒(3nm)作为晶种时才会形成AuPt合金结构,当Au晶种尺寸较小时,由于颗粒内... 分别采用晶种生长法和快速共还原法制备得到了AuPt合金。采用晶种生长法制备AuPt合金时,Au晶种的尺寸对Au-Pt双金属结构的形成有关键性影响,当用小尺寸的Au纳米颗粒(3nm)作为晶种时才会形成AuPt合金结构,当Au晶种尺寸较小时,由于颗粒内纳米尺度的原子快速扩散导致合金结构的形成。高温下油胺对Au和Pt前体的快速共还原会使Au和Pt在极短的时间内同时得到还原,避免了两相的分离,得到了AuPt合金结构。 展开更多
关键词 aupt合金 晶种生长法 快速共还原法 纳米颗粒
在线阅读 下载PDF
低结晶度AuPt-Ru/CNTs合金异质结作为高效多功能电催化剂 被引量：1
5
作者 甘团杰 武建平 +3 位作者 刘石 区文俊 凌彬 康雄武 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期38-47,共10页
催化剂的活性与其结构紧密相关,研究催化剂的构效关系以及可控合成高效电催化剂,并探究其催化机制,一直是科学研究的核心。贵金属铂是优异的电解水析氢的催化剂,同时也是直接醇燃料电池阳极氧化的良好催化剂,而贵金属钌是优异的电解水... 催化剂的活性与其结构紧密相关,研究催化剂的构效关系以及可控合成高效电催化剂,并探究其催化机制,一直是科学研究的核心。贵金属铂是优异的电解水析氢的催化剂,同时也是直接醇燃料电池阳极氧化的良好催化剂,而贵金属钌是优异的电解水析氧催化剂。这些与燃料电池及氢能相关的重要反应催化剂,可通过合成Pt、Au及Ru的合金催化剂,通过应力效应、电子效应及团簇效应,可有效提高金属催化剂的活性,并实现多功能电催化性能。本文报道了可控合成低结晶度的AuPt-Ru合金异质结,并通过元素扫描分析及X射线衍射分析确认其结构。该催化剂表现出了非常优异的电催化氧化乙醇活性,其归一化到Pt的质量活性达到了为21.4A·mg^(-1),远远高于对照组样品AuPt及RuAuPt混合相催化剂及文献报道样品。催化剂同样表现出了非常好的乙醇氧化稳定性,但是其活性的衰减与其Ru组分的流失紧密相关。我们同时通过电化学原位红外光谱,研究了该催化剂乙醇氧化中间产物,分析了其反应机理。该催化剂同样表现出了优异的碱性电解水析氢及析氧催化活性,其析氢电流10mA·cm^(-2)对应的过电位为30mV,Tafel斜率为45mV·dec^(-1),优于AuPt及RuPtAu对照组样品。该催化剂优异的电化学性能主要归结于其低结晶度和异质结及其伴随的应力效应及团簇效应。本报道提供了一种可控合成具有异质结结构的金属合金催化剂,突出了其对实现多功能、高性能合金电催化剂的重要性。 展开更多
关键词 钌 异质结 aupt合金 乙醇电氧化 电解水析氢 电解水析氧
在线阅读 下载PDF
双金属纳米颗粒增强氮化碳对含油污水有机污染物的光催化降解性能 被引量：1
6
作者 孟彬 李宗霖 +2 位作者 王刚 范业灿 张磊 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第5期49-55,共7页
光催化技术是处理石油化工废水的有效途径。对聚合氮化碳(PCN)进行富氮处理后得到PCN-N,在其表面沉积AuPt纳米颗粒,制备了一系列复合光催化剂AuPt/PCN-N,通过XRD、Raman、IR、XPS、TEM、PL等手段对AuPt/PCN-N的结构进行了表征,并评价了... 光催化技术是处理石油化工废水的有效途径。对聚合氮化碳(PCN)进行富氮处理后得到PCN-N,在其表面沉积AuPt纳米颗粒,制备了一系列复合光催化剂AuPt/PCN-N,通过XRD、Raman、IR、XPS、TEM、PL等手段对AuPt/PCN-N的结构进行了表征,并评价了其对含油污水有机污染物的光催化降解性能。结果表明,在PCN表面引入氨基基团,有利于AuPt纳米颗粒的沉积,能减小纳米颗粒粒径、增强金属-载体相互作用、促进光生载流子的分离和传输;当Au与Pt质量比为2∶3时,得到的Au 0.2 Pt 0.3/PCN-N表现出最佳的光催化性能;在可见光照射90 min后,Au 0.2 Pt 0.3/PCN-N的COD去除率为96.3%,表观一级反应速率常数为0.0366 min^(-1),分别是PCN和PCN-N的15.2倍和9.4倍;在紫外可见光照射50 min后,COD去除率达到98.8%,表观一级反应速率常数为0.0896 min^(-1)。 展开更多
关键词 光催化 氮化碳 aupt 氨基 含油污水
在线阅读 下载PDF
高利用率多壁碳纳米管负载金铂合金纳米粒子催化剂在碱性溶液中的甲醇电催化氧化性能研究 被引量：1
7
作者 郭勋 郭道军 +2 位作者 邱新平 陈立泉 朱文涛 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期38-42,共5页
使用乙二醇还原法合成了一系列高利用率多壁碳纳米管负载的金铂双金属纳米粒子电催化剂,在碱性溶液中由循环伏安和计时电流法测试该AuPt催化剂对于甲醇氧化反应的电催化活性.透射电子显微镜、X射线衍射与X射线能谱观测催化剂形貌,表征... 使用乙二醇还原法合成了一系列高利用率多壁碳纳米管负载的金铂双金属纳米粒子电催化剂,在碱性溶液中由循环伏安和计时电流法测试该AuPt催化剂对于甲醇氧化反应的电催化活性.透射电子显微镜、X射线衍射与X射线能谱观测催化剂形貌,表征催化剂结构.结果表明,金铂双金属纳米粒子均匀分散在碳纳米管上,催化剂具有良好甲醇电氧化性能.实验表明Au/Pt/MWCNTs比为10∶8∶32(bymass)时,该催化剂具有最高甲醇电氧化峰电流密度与最负起始氧化电位. 展开更多
关键词 甲醇电氧化 乙二醇还原 金铂纳米粒子 多壁碳纳米管 直接甲醇燃料电池
在线阅读 下载PDF
Au-Pt催化剂的控制合成及其对乙醇电氧化性能 被引量：5
8
作者 吴匡衡 周亚威 +2 位作者 马宪印 丁辰 蔡文斌 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第4期292-297,共6页
乙醇电氧化(EOR)是直接乙醇燃料电池和电解乙醇制氢共有的阳极反应.Au@Pt核壳和AuPt合金是广泛使用的两种电催化材料,迄今尚无两者对EOR性能的对比研究.以CO作为还原剂和淬灭剂合成了近似Pt单层的Au@Pt/C催化剂,作为对照,以Na BH4还原... 乙醇电氧化(EOR)是直接乙醇燃料电池和电解乙醇制氢共有的阳极反应.Au@Pt核壳和AuPt合金是广泛使用的两种电催化材料,迄今尚无两者对EOR性能的对比研究.以CO作为还原剂和淬灭剂合成了近似Pt单层的Au@Pt/C催化剂,作为对照,以Na BH4还原法合成了相同Au∶Pt物质的量比和金属载量的AuPt/C催化剂;运用透射电子显微镜(TEM)、扫描透射电子显微镜-能谱仪(STEM-EDS)、X射线粉末衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)等手段综合表征了两者结构之差异,同时以电化学循环伏安法和计时电流法测试了在碱性体系中其对EOR的电催化性能.结果表明,相比于商业化的Pt/C和Au/C,Au@Pt/C和AuPt/C对EOR的活性和稳定性均有着显著提升;Au@Pt/C对EOR的电催化活性和对C—C键断裂能力略优于AuPt/C.双金属催化剂中Au与Pt之间的晶格应力和部分电荷转移等效应可能是其性能提升的主要原因. 展开更多
关键词 乙醇电氧化 电催化 金-铂催化剂 核壳结构 合金结构
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部