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Au/Pd(111)双金属表面催化噻吩加氢脱硫的反应机理 被引量：5
1
作者 张连阳 施炜 +1 位作者 夏盛杰 倪哲明 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1847-1854,共8页
采用密度泛函理论(DFT)计算了Pd(111)表面含有N(N=1-4)个Au原子数目时的表面形成能,选取最优构型进一步研究了噻吩在Au/Pd(111)双金属表面的吸附模式及加氢脱硫反应过程.结果表明:当Pd(111)表面含有1个Au原子时,其形成能最低.在Au/Pd(1... 采用密度泛函理论(DFT)计算了Pd(111)表面含有N(N=1-4)个Au原子数目时的表面形成能,选取最优构型进一步研究了噻吩在Au/Pd(111)双金属表面的吸附模式及加氢脱硫反应过程.结果表明:当Pd(111)表面含有1个Au原子时,其形成能最低.在Au/Pd(111)双金属表面噻吩初始吸附于Pd-Hcp-30°位时,其构型最稳定.在各加氢脱硫过程中,反应总体均放出热量.对于直接脱硫机理,其所需活化能较低,但脱硫产物较难控制;对于间接脱硫机理,反应最有可能按照顺式加氢方式进行,C―S键断裂开环时所需活化能最高,是反应的限速步骤.此外,与单一Au(111)面及Pd(111)面相比,Au/Pd(111)双金属表面限速步骤的反应能垒最低,表明AuPd双金属催化剂比Au、Pd单金属催化剂更有利于噻吩加氢脱硫反应的进行. 展开更多
关键词 密度泛函理论 噻吩 au/pd(111)双金属表面 吸附 加氢脱硫
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O_2在Pd_2@Au/Pd(100)表面上分解机理研究
2
作者 赵巧玲 蔡颖莹 +1 位作者 贺宁 曹益林 《河南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期86-89,共4页
采用密度泛函理论,在slab模型下,研究了O2分子在Pd2@Au/Pd(100)表面上的吸附与分解.结果表明:O2分子优先吸附于Pd-Pd桥位,O-O键轴平行于表面.O2分子通过其3σg和1πu轨道向表面转移电荷,又通过其1πg轨道接受来自表面的电子,净的结果是... 采用密度泛函理论,在slab模型下,研究了O2分子在Pd2@Au/Pd(100)表面上的吸附与分解.结果表明:O2分子优先吸附于Pd-Pd桥位,O-O键轴平行于表面.O2分子通过其3σg和1πu轨道向表面转移电荷,又通过其1πg轨道接受来自表面的电子,净的结果是每个O原子得到了0.22e.合金表面暴露出来的Pd二聚体团簇为催化分解O2的活性中心.O2分子在Pd2@Au/Pd(100)表面上分解时,首先需要在扩散中断裂O-O键,然后经过一系列O原子的扩散过程,达到稳定的产物结构. 展开更多
关键词 pd-au合金 氧还原反应 催化分解机理 密度泛函理论
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乙烯气相法制醋酸乙烯Pd-Au催化剂研究进展 被引量：1
3
作者 任栎 张向辉 +5 位作者 王光永 陈鹏 李克兵 丁明月 姚佩 赵安民 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2024年第3期30-41,共12页
醋酸乙烯(VAc)是重要的化工原料,具有良好的应用价值。随着光伏行业的迅速发展以及环保要求的提升,我国对高品质醋酸乙烯(即乙烯气相法醋酸乙烯)的需求逐年增加,开发高催化活性、高目标产物选择性、高稳定性以及低成本的乙烯气相法制醋... 醋酸乙烯(VAc)是重要的化工原料,具有良好的应用价值。随着光伏行业的迅速发展以及环保要求的提升,我国对高品质醋酸乙烯(即乙烯气相法醋酸乙烯)的需求逐年增加,开发高催化活性、高目标产物选择性、高稳定性以及低成本的乙烯气相法制醋酸乙烯Pd-Au催化剂具有重要意义。首先,综述了乙烯气相法制醋酸乙烯催化剂的发展,概述了Pd-Au催化剂的载体、活性组分以及醋酸钾助剂的作用,分析了乙烯气相法制醋酸乙烯的两种反应机理和Pd-Au催化剂的失活原因,阐述了由浸渍法制得蛋壳型Pd-Au催化剂的制备过程。然后,总结了研究者为进一步提高催化性能、降低催化剂成本在催化剂改进方面的研究成果,包括载体改性和异型化,以及活性组分的浸渍、陈化、还原、水洗及干燥等步骤的改进。最后,提出了未来乙烯气相法醋酸乙烯催化剂的研究方向。 展开更多
关键词 醋酸乙烯 乙烯气相法 pd-au催化剂 催化剂改进
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电迁移对Ni/Sn3.0Ag0.5Cu/Au/Pd/Ni-P倒装焊点界面反应的影响 被引量：4
4
作者 黄明亮 陈雷达 +1 位作者 周少明 赵宁 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第19期503-511,共9页
本文研究了150℃,1.0×10~4A/cm^2条件下电迁移对Ni/Sn3.0Ag0.5Cu/Au/Pd/Ni-P倒装焊点界面反应的影响.回流后在solder/Ni和solder/Ni-P的界面上均形成(Cu,Ni)_6Sn_5类型金属间化合物.时效过程中两端界面化合物都随时间延长而增厚,... 本文研究了150℃,1.0×10~4A/cm^2条件下电迁移对Ni/Sn3.0Ag0.5Cu/Au/Pd/Ni-P倒装焊点界面反应的影响.回流后在solder/Ni和solder/Ni-P的界面上均形成(Cu,Ni)_6Sn_5类型金属间化合物.时效过程中两端界面化合物都随时间延长而增厚,且化合物类型都由(Cu,Ni)_6Sn_5转变为(Ni,Cu)_3Sn_4.电迁移过程中电子的流动方向对Ni-P层的消耗起着决定性作用.当电子从基板端流向芯片端时,电迁移促进了Ni-P层的消耗,600 h后阴极端Ni-P层全部转变为Ni_2SnP层.阴极界面处由于Ni_2SnP层的存在,使界面Cu-Sn-Ni三元金属间化合物发生电迁移脱落溶解,而且由于Ni_2SnP层与Cu焊盘的结合力较差,在Ni_2SnP/Cu界面处会形成裂纹.当电子从芯片端流向基板端时,阳极端Ni-P层并没有发生明显的消耗.电流拥挤效应导致了阴极芯片端Ni层和Cu焊盘均发生了局部快速溶解,溶解到钎料中的Cu和Ni原子沿电子运动的方向往阳极运动并在钎料中形成了大量的化合物颗粒.电迁移过程中(Au,Pd,Ni)Sn_4的聚集具有方向性,即(Au,Pd,Ni)Sn_4因电流作用而在阳极界面处聚集. 展开更多
关键词 电迁移 无铅钎料 Ni/Sn3.0Ag0.5Cu/au/pd/Ni-P焊点 界面反应
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多种形态Au／Pd核-壳纳米粒子的制备与表征 被引量：2
5
作者 李敏 张娴 +2 位作者 付晓峰 周张凯 喻学锋 《武汉大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期287-290,共4页
在反相微乳液十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中用单步法合成Au纳米棒和Au纳米球形颗粒作种子,再通过抗坏血酸还原Pd盐的方法制备了多种形态的Au/Pd核-壳结构纳米粒子.通过透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见-近红外(UV-vis-NIR)分光光度计对Au... 在反相微乳液十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)中用单步法合成Au纳米棒和Au纳米球形颗粒作种子,再通过抗坏血酸还原Pd盐的方法制备了多种形态的Au/Pd核-壳结构纳米粒子.通过透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见-近红外(UV-vis-NIR)分光光度计对Au/Pd复合粒子的形貌和光学吸收特性进行了表征.结果表明,通过调控Au核的形态,以Au纳米棒和Au纳米球形颗粒作种子,可分别得到棒状和类球状的核-壳Au/Pd纳米粒子.棒状粒子中,Au核(纳米棒)的平均长度为31 nm,宽为7 nm,Pd壳的平均厚度为8 nm;类球状粒子中,Au核(纳米球形颗粒)的平均粒径为35 nm,Pd壳的平均厚度为9 nm.该反相微乳液法简单易行,对于制备其他核-壳纳米粒子具有借鉴意义. 展开更多
关键词 十六烷基三甲基溴化铵 au/pd核-壳结构 au纳米棒 au纳米球形颗粒
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醋酸乙酯在Pd/Au表面的形成机理研究
6
作者 邱鹏远 孙浩洋 +2 位作者 杨运信 刘军晓 张丽斌 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期175-181,共7页
采用密度泛函理论研究了醋酸乙烯合成过程中关键副产物醋酸乙酯在Pd/Au(100)及Pd/Au(111)表面的形成机理,从微观层面揭示Pd/Au(100)及Pd/Au(111)表面不同Pd原子数、Pd/Au原子构型对醋酸乙酯形成的影响。研究结果表明,Pd/Au(100)和Pd/Au(... 采用密度泛函理论研究了醋酸乙烯合成过程中关键副产物醋酸乙酯在Pd/Au(100)及Pd/Au(111)表面的形成机理,从微观层面揭示Pd/Au(100)及Pd/Au(111)表面不同Pd原子数、Pd/Au原子构型对醋酸乙酯形成的影响。研究结果表明,Pd/Au(100)和Pd/Au(111)表面邻位Pd活性位构型最有利于醋酸乙酯的生成,而随着Pd/Au表面Pd原子数的增加,生成醋酸乙酯的反应活性逐渐降低,团簇Pd活性位(Pd原子数大于等于4)可以有效抑制醋酸乙酯的生成。该机理为开发高选择性Pd/Au催化剂、抑制醋酸乙酯副产物生成提供了理论依据。 展开更多
关键词 醋酸乙烯 pd/au催化剂 醋酸乙酯 密度泛函理论
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聚合物稳定的Au-Pd/TiO_2-Al_2O_3催化剂的还原方法及其催化性能的研究 被引量：4
7
作者 顾忠华 罗来涛 李茂康 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期789-794,共6页
以PVP为稳定剂,乙醇和KBH4为还原剂制备了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂,考察了还原剂对Au-Pd负载型双金属催化剂加氢脱硫性能的影响,并运用XRD,TPD,TPR等技术对催化剂进行表征。结果表明,以乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性... 以PVP为稳定剂,乙醇和KBH4为还原剂制备了Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂,考察了还原剂对Au-Pd负载型双金属催化剂加氢脱硫性能的影响,并运用XRD,TPD,TPR等技术对催化剂进行表征。结果表明,以乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂的加氢脱硫活性较好。乙醇还原的Au-Pd/TiO2-Al2O3催化剂中Au-Pd之间及活性组分与载体之间的相互作用较强,形成AuxPdy合金的晶粒较小,活性组分的分散度和活性表面积较大,反应活化能较低,这些均有利于催化剂活性的提高。 展开更多
关键词 au-pd TiO2-Al2O3 载体 加氢脱硫
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光化学合成Au核@Pd壳复合纳米粒子及其表征 被引量：10
8
作者 董颖男 董守安 唐春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1397-1401,共5页
在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒... 在PEG-丙酮溶液体系中,采用紫外光辐射还原Au(Ⅲ),Pd(Ⅱ)离子混合物和以Au晶种为核、紫外光辐射还原Pd(Ⅱ)使其沉积在Au晶种表面上这两种方法,合成了Au核@Pd壳复合纳米粒子.通过改变Au(Ⅲ)离子或Au晶种对Pd(Ⅱ)离子的摩尔比调节复合粒子的尺寸和Pd壳厚度,分别获得了直径范围为5.6～4.6nm和4.6～6.2nm的复合粒子.利用UV-Vis吸收光谱、TEM、HR-TEM和XPS等表征手段,证明了合成的纳米粒子为核-壳复合结构.研究了Au@Pd纳米粒子的直径随溶液中Au(Ⅲ)/Pd(Ⅱ)摩尔比的改变而变化的规律;对Au核向Pd壳的供电子作用以及复合粒子的光化学形成机理进行了讨论. 展开更多
关键词 au核@pd壳 复合纳米结构 光化学合成 表征 d电子
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Au_nPd(n=1~5)团簇的第一原理研究(英文) 被引量：10
9
作者 杨继先 郭建军 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期51-56,共6页
用基于密度泛函理论的第一原理方法研究二元混合团簇AunPd（n=1～5）的稳定结构,得到团簇各种稳定结构的几何构形和对应的电子态,与纯Aun团簇比较研究了混合团簇AunPd（n=1～5）的稳定性.结果表明：AunPd（n=1～5）混合团簇具有多种稳... 用基于密度泛函理论的第一原理方法研究二元混合团簇AunPd（n=1～5）的稳定结构,得到团簇各种稳定结构的几何构形和对应的电子态,与纯Aun团簇比较研究了混合团簇AunPd（n=1～5）的稳定性.结果表明：AunPd（n=1～5）混合团簇具有多种稳定的异构体,部分异构体具有较高的自旋多重性.在Aun团簇中掺入Pd原子后,Au-Pd间的强相互作用改变了团簇的稳定结构,这种变化随团簇体积的增大而减小. 展开更多
关键词 au-pd 团簇 几何构型 密度泛函方法
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不同温度焙烧的Au-Pd/SiO_2催化剂上甲醇选择性氧化制备甲酸甲酯 被引量：2
10
作者 师瑞萍 王辉 +4 位作者 朱华青 吴志伟 秦张峰 樊卫斌 王建国 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期985-991,共7页
以溶胶固定法制备了Au-Pd/SiO2催化剂,考察了催化剂焙烧温度对甲醇选择氧化制甲酸甲酯反应性能的影响。在200～500℃,400℃焙烧的Au-Pd/SiO2具有最好的低温催化性能,在室温下就有活性,反应温度为100℃时甲醇转化率为25.3%,甲酸甲酯的选... 以溶胶固定法制备了Au-Pd/SiO2催化剂,考察了催化剂焙烧温度对甲醇选择氧化制甲酸甲酯反应性能的影响。在200～500℃,400℃焙烧的Au-Pd/SiO2具有最好的低温催化性能,在室温下就有活性,反应温度为100℃时甲醇转化率为25.3%,甲酸甲酯的选择性为100%。采用BET、XRD、UV-vis DRS、XPS、TEM和DRIFTS技术对催化剂进行表征,结果表明,催化剂中活性组分Au和Pd的高分散性,合适的Au和Pd粒径,Au-Pd合金的形成以及Au和Pd之间的强相互作用力,有利于甲醇氧化为甲酸甲酯反应的进行。初步推测出了甲醇在Au-Pd/SiO2上氧化为甲酸甲酯的反应机理,甲醇在Au-Pd/SiO2催化剂上是通过甲氧基中间体得到甲酸甲酯的。 展开更多
关键词 甲醇 甲酸甲酯 焙烧温度 au-pd/SiO2
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核壳结构Au-Pd纳米花的制备及其用于多巴胺的电化学检测 被引量：3
11
作者 苏高星 姜华侨 +1 位作者 孙秋萍 丁佳 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期378-381,共4页
以CTAC包被的金纳米球作为种子,制备了尺寸为40 nm的核壳结构Au-Pd纳米花。通过吸附聚丙烯酸(PAA),得到了电负性的Au-Pd/PAA纳米颗粒。并用透射电子显微镜(TEM)、高分辨TEM、zeta电位仪和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对制备的纳米颗粒... 以CTAC包被的金纳米球作为种子,制备了尺寸为40 nm的核壳结构Au-Pd纳米花。通过吸附聚丙烯酸(PAA),得到了电负性的Au-Pd/PAA纳米颗粒。并用透射电子显微镜(TEM)、高分辨TEM、zeta电位仪和傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)对制备的纳米颗粒进行了表征。为了研究核壳结构Au-Pd纳米颗粒的催化能力,制备了Au-Pd/PAA修饰的玻碳电极,并用于多巴胺的电化学检测,多巴胺的线性范围为1.0×10-6~7.0×10-5mol/L,检出限为5.0×10^(-7)mol/L。 展开更多
关键词 金-钯 纳米花 核壳结构 多巴胺 电分析
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流动注射化学发光法分析Au、Ag、Pt、Pd的进展 被引量：7
12
作者 刘名扬 高健夫 +2 位作者 李俊锋 王洪艳 陈淑桂 《贵金属》 CAS CSCD 2005年第2期46-50,63,共6页
介绍了流动注射化学发光法(FI-CL)的基本原理及其测定痕量Au、Ag、Pt和Pd方面的应用。评述了FI-CL仪器的研制、新分析方法的建立、与其它技术联用等方面的最新进展情况。展望了FI-CL法测定痕量Au、Ag、Pt和Pd的发展方向和研究热点。引... 介绍了流动注射化学发光法(FI-CL)的基本原理及其测定痕量Au、Ag、Pt和Pd方面的应用。评述了FI-CL仪器的研制、新分析方法的建立、与其它技术联用等方面的最新进展情况。展望了FI-CL法测定痕量Au、Ag、Pt和Pd的发展方向和研究热点。引用56篇参考文献。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光分析 金 银 铂 钯 进展
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不同状态Au对甲酸在Pd催化剂上电催化性能的影响 被引量：3
13
作者 王新 唐亚文 陆天虹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期6-8,共3页
合成并比较了碳载Au(Au/C)、碳载Pd(Pd/C)、碳载高合金化Pd-Au(Pd-Au/C-T)和碳载非合金化Pd-Au(Pd-Au/C-H)催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.结果表明,Au/C对甲酸氧化基本没有电催化活性,而Pd/C对甲酸氧化有较好的电催化性能,Au的... 合成并比较了碳载Au(Au/C)、碳载Pd(Pd/C)、碳载高合金化Pd-Au(Pd-Au/C-T)和碳载非合金化Pd-Au(Pd-Au/C-H)催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性.结果表明,Au/C对甲酸氧化基本没有电催化活性,而Pd/C对甲酸氧化有较好的电催化性能,Au的加入能进一步提高Pd催化剂对甲酸氧化的电催化活性和稳定性,特别是Pd-Au/C-T对甲酸氧化的电催化活性和稳定性要好于Pd-Au/C-H,更远好于Pd/C催化剂.相关反应机理有待进一步揭示. 展开更多
关键词 钯 金 碳载钯-金催化剂 甲酸 合金化
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Au-Pd-Zr合金的相图计算及实验验证 被引量：2
14
作者 陈守东 刘琳静 +1 位作者 陈敬超 吕连灏 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第3期541-544,共4页
利用相图计算软件Pandat计算了Au-Pd-Zr合金的液相面投影图、室温(25℃)的等温截面图、xAu-xPd-Zr合金系的垂直截面图,同时选取了36Au-36Pd-28Zr(at%)合金,基于相图计算与实验验证相结合的方法,研究了该合金的相平衡以及凝固过程。利用... 利用相图计算软件Pandat计算了Au-Pd-Zr合金的液相面投影图、室温(25℃)的等温截面图、xAu-xPd-Zr合金系的垂直截面图,同时选取了36Au-36Pd-28Zr(at%)合金,基于相图计算与实验验证相结合的方法,研究了该合金的相平衡以及凝固过程。利用光学显微镜、扫描电镜、能谱仪对该合金的室温平衡相组成进行了验证。结果表明,相平衡热力学计算结果与实验结果比较吻合,36Au-36Pd-28Zr合金的凝固顺序为:L→L+Pd3Zr→L+Pd3Zr+ZrAu2→Pd3Zr+ZrAu2+ZrAu3。 展开更多
关键词 相图计算 Pandat软件 au-pd-Zr相图 36au-36pd-28Zr合金
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载体对Au-Pd催化剂甲醇部分氧化性能的影响 被引量：3
15
作者 陈清波 罗来涛 王建鑫 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期898-903,共6页
采用沉积沉淀法制备了一系列Au-Pd双金属催化剂,研究了不同载体对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2催化剂中形成的AuxPdy合金和氧空穴较多,致使Au-Pd/CeO2... 采用沉积沉淀法制备了一系列Au-Pd双金属催化剂,研究了不同载体对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2催化剂中形成的AuxPdy合金和氧空穴较多,致使Au-Pd/CeO2催化剂的活性较高;CeO2-TiO2和CeO2-ZrO2复合载体较大的比表面积和固溶体的形成有利于H2选择性的提高;Au-Pd/CeO2-ZrO2和Au-Pd/CeO2-TiO2催化剂有较高H2产率的主要原因是H2选择性的提高。 展开更多
关键词 au-pd催化剂 甲醇部分氧化 复合载体 制氢 沉积沉淀
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湿法分解-组合吸附材料富集—发射光谱法测定区域化探样品中痕量、超痕量Au、Pt、Pd 被引量：4
16
作者 王琳 来新泽 +2 位作者 牛娜 来克冰 刘延霞 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期55-62,共8页
采用H2O2-HCl分解样品,建立组合吸附材料富集工艺,并详细讨论了组合富集剂的富集条件,通过改进光谱缓冲剂、利用小电极快速曝光技术及研制贵金属光谱分析相板测定系统,提高了仪器信噪比和弱小信号检测能力。方法操作简便、效率高、成本... 采用H2O2-HCl分解样品,建立组合吸附材料富集工艺,并详细讨论了组合富集剂的富集条件,通过改进光谱缓冲剂、利用小电极快速曝光技术及研制贵金属光谱分析相板测定系统,提高了仪器信噪比和弱小信号检测能力。方法操作简便、效率高、成本低。检出限(3σ)Au为0.1 ng/g、Pt为0.2 ng/g、Pd为0.1 ng/g,测定国家铂族元素地球化学一级标准物质中的Au、Pt、Pd,结果与标准值相符,12次测定的相对标准偏差(RSD)小于27.1%。方法不仅适合各类矿石中Au、Pt、Pd分析,同样能满足区域地球化学调查样品的分析质量要求,并在不同规模、不同级次、不同采样密度的区域以至全国铂钯地球化学勘查应用中均取得满意成果。 展开更多
关键词 分析化学 组合吸附材料富集 发射光谱 区域化探 金 铂 钯
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Au-Pd系掺杂Zr,Mo,Y对合金组织结构和性能的影响(英文) 被引量：1
17
作者 杨有才 谢明 +3 位作者 张吉明 陈永泰 刘满门 胡洁琼 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期901-904,共4页
在Au-Pd系中分别加入Zr、Mo、Y3种稀有金属元素,研究稀有金属元素的加入对Au-Pd合金组织结构及力学和电学性能的影响。合金在真空高频炉中熔炼。首先用X射线衍射仪和金相显微镜对合金的显微组织和结构进行分析,用电桥、涡流导电仪测量... 在Au-Pd系中分别加入Zr、Mo、Y3种稀有金属元素,研究稀有金属元素的加入对Au-Pd合金组织结构及力学和电学性能的影响。合金在真空高频炉中熔炼。首先用X射线衍射仪和金相显微镜对合金的显微组织和结构进行分析,用电桥、涡流导电仪测量合金的电阻率,用拉力试验机测量合金的力学性能。结果表明稀有金属元素的加入可以有效地细化合金的显微组织,并且提高合金的熔点、密度、力学性能和电阻率,但是合金的加工性能有所降低。 展开更多
关键词 金钯合金 稀有金属 掺杂 固溶体 力学性能
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还原剂对Au-Pd/CeO_2催化剂甲醇部分氧化性能的影响 被引量：4
18
作者 陈清波 罗来涛 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期332-337,共6页
以PVP为保护剂,乙醇(ER)、乙二醇(GR)和水合肼(HR)为还原剂制备了一系列Au-Pd/CeO2催化剂,考察了还原剂对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(ER)催化剂具有较大的比表面积,形成... 以PVP为保护剂,乙醇(ER)、乙二醇(GR)和水合肼(HR)为还原剂制备了一系列Au-Pd/CeO2催化剂,考察了还原剂对甲醇部分氧化性能的影响,并运用XRD、TPD和TPR等手段对催化剂进行了表征。结果表明,Au-Pd/CeO2(ER)催化剂具有较大的比表面积,形成的AuxPdy量较多、粒径较小、分散度较高、活性组分与载体的相互作用较强,同时对甲醇的吸附量较大和吸附温度较低。因此,该催化剂具有较高的催化活性和氢气选择性以及较低的CO质量分数。 展开更多
关键词 au-pd催化剂 甲醇部分氧化 纳米CEO2 制氢
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Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂甲醇部分氧化制氢性能的研究 被引量：4
19
作者 王建鑫 罗来涛 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期247-251,共5页
采用PVP保护乙醇还原法制备Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂,研究了Au,Pd和Au-Pd负载ZnO催化剂对甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用XRD,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Au/ZnO和Pd/ZnO催化剂相比,Au-Pd/ZnO双金属催化... 采用PVP保护乙醇还原法制备Au/ZnO,Pd/ZnO和Au-Pd/ZnO催化剂,研究了Au,Pd和Au-Pd负载ZnO催化剂对甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用XRD,TPR和TPD等手段对催化剂进行了表征。结果表明,与Au/ZnO和Pd/ZnO催化剂相比,Au-Pd/ZnO双金属催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性、较低的CO选择性以及较好的稳定性。表征结果表明,Pd的加入抑制了Au粒子的烧结,使Au粒子变小,生成了富Au型AuxPdy合金,且Au-Pd与载体之间发生了一定的协同作用,从而提高了催化剂的活性和稳定性。 展开更多
关键词 au—pd催化剂 ZnO载体 甲醇部分氧化 制氢
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介孔CeO_2载体织构性质对Au-Pd催化剂性能的影响 被引量：2
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作者 李苑 罗来涛 李长全 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期37-42,共6页
以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2... 以硝酸铈铵为前驱体,分别采用表面活性剂嵌段共聚物F127、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和十六胺(HDA)合成介孔CeO2(m-CeO2)载体,研究了m-CeO2织构性质对Au-Pd双金属催化剂甲醇部分氧化制氢性能的影响,并运用HRTEM、XRD、TPR、H2-TPD、CO2-TPD和低温N2吸附等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征。结果表明,HDA为表面活性剂合成的m-CeO2(H4)具有较大的比表面、孔容和孔径。H4负载的Au-Pd催化剂显示出较高的催化活性和氢气选择性。表征结果表明,Au-Pd/H4催化剂中贵金属的分散度较高、形成的Au、Pd活性中心较多,金属与载体的相互作用较强,表面的碱中心较多,产物H2较易脱附。 展开更多
关键词 甲醇部分氧化 au-pd催化剂 介孔CeO2 制氢
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