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眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用研究
被引量：
2
1
作者
叶巧玲
李敏
孙黔云
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期45-47,共3页
目的:观察眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用。方法:样品组于造模前2h给予Atrase B,样品组与模型组舌下静脉给予眼镜蛇毒因子致肺损伤。50min后,各组取支气管肺泡灌洗液测定总细胞数、蛋白含量、TNF-α、IC...
目的:观察眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用。方法:样品组于造模前2h给予Atrase B,样品组与模型组舌下静脉给予眼镜蛇毒因子致肺损伤。50min后,各组取支气管肺泡灌洗液测定总细胞数、蛋白含量、TNF-α、ICAM-1、IL-8含量,比色法测定肺匀浆中性粒细胞髓过氧化物酶含量,取肺组织行病理切片检查。结果:Atrase B可明显降低损伤的肺组织中TNF-α、ICAM-1、MPO含量,减轻肺组织中炎症反应;对肺系数、肺含水量和支气管肺泡灌洗液蛋白含量的影响无统计学意义。结论:Atrase B可减少中性粒细胞在肺组织聚集,减轻补体激活导致急性肺损伤的症状。
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关键词
眼镜蛇毒抗补体蛋白
atrase
B
眼镜蛇毒因子
急性肺损伤
抗补体
炎症
原文传递
抗转铁蛋白受体单抗可变区基因克隆和序列分析
被引量：
3
2
作者
王硕
蒋琳
+4 位作者
沈关心
王晓林
苏娜
熊伟
卢昌秀
《武汉职工医学院学报》
1997年第4期5-9,共5页
目的:制备基因工程抗体,减少或消除鼠源性单抗在人体内的免疫原性,保留其对人体抗原配体的高度特异性,发展临床导向诊断和治疗。方法:从体外分泌抗转铁蛋白受体单抗杂交瘤细胞系7579中,对其单抗可变区基因进行克隆和序列分析。利用逆转...
目的:制备基因工程抗体,减少或消除鼠源性单抗在人体内的免疫原性,保留其对人体抗原配体的高度特异性,发展临床导向诊断和治疗。方法:从体外分泌抗转铁蛋白受体单抗杂交瘤细胞系7579中,对其单抗可变区基因进行克隆和序列分析。利用逆转录PRG技术扩增轻、重链可变区基因,再分别与pGEM-T载体连接、并克隆于JM109受体菌之中。利用荧光染色链终止法测定其序列,采用DNASIS7分析软件和与NIH基因库比较分析。结果:轻、重链可变区分别由139和128氨基酸残基组成,包括信号作、互补决定区和骨架氨基酸残基等功能序列。分别属于鼠免疫球蛋白重连Ⅱc和k链Ⅵ家族。结论:来自单抗的可变区的基因是完整的和具有潜在功能性的,为体外获得抗转铁蛋白受体基因工程抗体奠定了基础。
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关键词
可变区基因
序列分析
基因克隆
ATRAs
暂未订购
抗转铁蛋白受体抗体的研究进展
3
作者
王硕
《武汉职工医学院学报》
1997年第3期46-49,55,共4页
抗转铁蛋白受体抗体(anti—transferrin receptor antibodis,ATRAs)是指能够识别细胞表面转铁蛋白受体(Transferrin receptor,TfR或称CD)的一群抗体。它们包括早期应用的抗血清(多克隆抗体);体外杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体;以及近年来...
抗转铁蛋白受体抗体(anti—transferrin receptor antibodis,ATRAs)是指能够识别细胞表面转铁蛋白受体(Transferrin receptor,TfR或称CD)的一群抗体。它们包括早期应用的抗血清(多克隆抗体);体外杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体;以及近年来经过分子生物学技术而制备的基因工程抗体。随着人们对抗体的生物学特性的深入研究,尤其是伴随着对该抗体的配体——转铁蛋白受体(TfR)的研究,ATRAs已从早期仅用于对胸腺细胞、T淋巴细胞或B淋巴细胞表面标志的识别。发展到用于对细胞发育、增殖、分化;细胞膜或生物膜转运机制;铁代谢及贫血分析;
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关键词
ATRAs
转铁蛋白受体
肿瘤
暂未订购
抗血小板聚集药物作用机制的研究进展
被引量：
4
4
作者
李敏
《首都医药》
2013年第18期15-18,共4页
目的阐述现有的抗血小板聚集药物的作用机制。方法根据近几年发表的文献,按血小板发生聚集作用的机制来分类,阐明具体的作用机制。结果与结论对于这些抗血小板聚集药物机制的研究,可为开发新药提供良好的依据。
关键词
抗血小板聚集
作用机制
GPIIB
IIIa
ADP受体拮抗剂
atrase
A
原文传递
题名
眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用研究
被引量：
2
1
作者
叶巧玲
李敏
孙黔云
机构
贵州大学药学院
贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
贵州省人民医院
出处
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第2期45-47,共3页
基金
国家自然科学基金项目(30560035)
973计划前期研究专项(2007CB516813)
+3 种基金
贵州省优秀科技教育人才省长专项资金项目(黔省专合字2006-65号)
贵州省科技攻关项目(2002-1075号)
贵州省优秀青年科技人才培养项目(2005-0510号)
贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目(2006-5041号)
文摘
目的:观察眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用。方法:样品组于造模前2h给予Atrase B,样品组与模型组舌下静脉给予眼镜蛇毒因子致肺损伤。50min后,各组取支气管肺泡灌洗液测定总细胞数、蛋白含量、TNF-α、ICAM-1、IL-8含量,比色法测定肺匀浆中性粒细胞髓过氧化物酶含量,取肺组织行病理切片检查。结果:Atrase B可明显降低损伤的肺组织中TNF-α、ICAM-1、MPO含量,减轻肺组织中炎症反应;对肺系数、肺含水量和支气管肺泡灌洗液蛋白含量的影响无统计学意义。结论:Atrase B可减少中性粒细胞在肺组织聚集,减轻补体激活导致急性肺损伤的症状。
关键词
眼镜蛇毒抗补体蛋白
atrase
B
眼镜蛇毒因子
急性肺损伤
抗补体
炎症
Keywords
atrase
B
cobra venom factor
acute lung injury
anticomplement
inflammation
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
抗转铁蛋白受体单抗可变区基因克隆和序列分析
被引量：
3
2
作者
王硕
蒋琳
沈关心
王晓林
苏娜
熊伟
卢昌秀
机构
武汉职工医学院基础部
同济医科大学
出处
《武汉职工医学院学报》
1997年第4期5-9,共5页
文摘
目的:制备基因工程抗体,减少或消除鼠源性单抗在人体内的免疫原性,保留其对人体抗原配体的高度特异性,发展临床导向诊断和治疗。方法:从体外分泌抗转铁蛋白受体单抗杂交瘤细胞系7579中,对其单抗可变区基因进行克隆和序列分析。利用逆转录PRG技术扩增轻、重链可变区基因,再分别与pGEM-T载体连接、并克隆于JM109受体菌之中。利用荧光染色链终止法测定其序列,采用DNASIS7分析软件和与NIH基因库比较分析。结果:轻、重链可变区分别由139和128氨基酸残基组成,包括信号作、互补决定区和骨架氨基酸残基等功能序列。分别属于鼠免疫球蛋白重连Ⅱc和k链Ⅵ家族。结论:来自单抗的可变区的基因是完整的和具有潜在功能性的,为体外获得抗转铁蛋白受体基因工程抗体奠定了基础。
关键词
可变区基因
序列分析
基因克隆
ATRAs
分类号
R392－33 [医药卫生—免疫学]
暂未订购
题名
抗转铁蛋白受体抗体的研究进展
3
作者
王硕
机构
武汉市职工医学院基础部
出处
《武汉职工医学院学报》
1997年第3期46-49,55,共4页
文摘
抗转铁蛋白受体抗体(anti—transferrin receptor antibodis,ATRAs)是指能够识别细胞表面转铁蛋白受体(Transferrin receptor,TfR或称CD)的一群抗体。它们包括早期应用的抗血清(多克隆抗体);体外杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体;以及近年来经过分子生物学技术而制备的基因工程抗体。随着人们对抗体的生物学特性的深入研究,尤其是伴随着对该抗体的配体——转铁蛋白受体(TfR)的研究,ATRAs已从早期仅用于对胸腺细胞、T淋巴细胞或B淋巴细胞表面标志的识别。发展到用于对细胞发育、增殖、分化;细胞膜或生物膜转运机制;铁代谢及贫血分析;
关键词
ATRAs
转铁蛋白受体
肿瘤
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
R392－33 [医药卫生—免疫学]
暂未订购
题名
抗血小板聚集药物作用机制的研究进展
被引量：
4
4
作者
李敏
机构
中国人民解放军后勤学院门诊部
出处
《首都医药》
2013年第18期15-18,共4页
文摘
目的阐述现有的抗血小板聚集药物的作用机制。方法根据近几年发表的文献,按血小板发生聚集作用的机制来分类,阐明具体的作用机制。结果与结论对于这些抗血小板聚集药物机制的研究,可为开发新药提供良好的依据。
关键词
抗血小板聚集
作用机制
GPIIB
IIIa
ADP受体拮抗剂
atrase
A
分类号
R552 [医药卫生—血液循环系统疾病]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
眼镜蛇毒抗补体蛋白Atrase B对补体激活导致急性肺损伤的保护作用研究
叶巧玲
李敏
孙黔云
《中药药理与临床》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
原文传递
2
抗转铁蛋白受体单抗可变区基因克隆和序列分析
王硕
蒋琳
沈关心
王晓林
苏娜
熊伟
卢昌秀
《武汉职工医学院学报》
1997
3
暂未订购
3
抗转铁蛋白受体抗体的研究进展
王硕
《武汉职工医学院学报》
1997
0
暂未订购
4
抗血小板聚集药物作用机制的研究进展
李敏
《首都医药》
2013
4
原文传递
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