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腐胺对小鼠成纤维细胞中Atp8a1基因表达的影响
1
作者
万涛
李朝幸
+5 位作者
田园园
王李英
秦栋栋
李凯
曲嘉琳
汤华
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期133-135,共3页
目的:研究腐胺对小鼠成纤维细胞中Atp8a1基因表达的影响,初步探讨其作用机制。方法:用基因芯片和Real-timePCR检测正常小鼠和Azin1(Antizyme inhibitor 1)基因敲除小鼠肝脏组织中Atp8a1基因的在mRNA水平上的表达;构建Atp8a1基因启动子...
目的:研究腐胺对小鼠成纤维细胞中Atp8a1基因表达的影响,初步探讨其作用机制。方法:用基因芯片和Real-timePCR检测正常小鼠和Azin1(Antizyme inhibitor 1)基因敲除小鼠肝脏组织中Atp8a1基因的在mRNA水平上的表达;构建Atp8a1基因启动子的虫荧光素酶报告质粒pGL3-Atp8a1-P;将重组质粒转染NTH3T3成纤维细胞中,分别在含有4μg/ml腐胺和不含腐胺的条件下,用双荧光素酶检测系统检测虫荧光素酶活性。结果:在含有腐胺的培养条件下,转染Atp8a1基因启动子虫荧光素酶报告质粒的细胞虫荧光素酶的活性明显改变。结论:腐胺能够抑制Atp8a1基因启动子活性而降低其在NIH3T3成纤维细胞中的表达。
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关键词
腐胺
atp8a1
启动子
基因表达
Azin1基因敲除小鼠
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职称材料
精胺对Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因表达调控的研究
2
作者
王李英
田园园
+4 位作者
张磊
秦栋栋
李凯
曲嘉琳
汤华
《医学分子生物学杂志》
CAS
CSCD
2011年第2期123-126,共4页
目的 研究精胺对Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因表达的影响,并对其作用机理进行初步的探讨.方法 利用Real-time PCR检测正常小鼠和Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因的在mRNA水平上的差异表达情况;构建Atp8a1基因的启动子虫荧光素酶报...
目的 研究精胺对Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因表达的影响,并对其作用机理进行初步的探讨.方法 利用Real-time PCR检测正常小鼠和Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因的在mRNA水平上的差异表达情况;构建Atp8a1基因的启动子虫荧光素酶报告质粒;将启动子重组质粒转染NTH3T3细胞后,在细胞培养液中加入精胺,检测精胺对启动子活性的影响.结果 Atp8a1基因在Azin1基因敲除小鼠体内的表达量明显增加;精胺能够增强Atp8a1的启动子活性.结论 精胺能够通过增强Atp8a1的启动子活性而增强其在Ain1基因敲除小鼠体内转录水平的表达.
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关键词
多胺
启动子
atp8a1
表达
基因敲除
原文传递
题名
腐胺对小鼠成纤维细胞中Atp8a1基因表达的影响
1
作者
万涛
李朝幸
田园园
王李英
秦栋栋
李凯
曲嘉琳
汤华
机构
重庆医科大学附属第一医院呼吸科
重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期133-135,共3页
基金
国家自然科学基金(编号:30671080)
文摘
目的:研究腐胺对小鼠成纤维细胞中Atp8a1基因表达的影响,初步探讨其作用机制。方法:用基因芯片和Real-timePCR检测正常小鼠和Azin1(Antizyme inhibitor 1)基因敲除小鼠肝脏组织中Atp8a1基因的在mRNA水平上的表达;构建Atp8a1基因启动子的虫荧光素酶报告质粒pGL3-Atp8a1-P;将重组质粒转染NTH3T3成纤维细胞中,分别在含有4μg/ml腐胺和不含腐胺的条件下,用双荧光素酶检测系统检测虫荧光素酶活性。结果:在含有腐胺的培养条件下,转染Atp8a1基因启动子虫荧光素酶报告质粒的细胞虫荧光素酶的活性明显改变。结论:腐胺能够抑制Atp8a1基因启动子活性而降低其在NIH3T3成纤维细胞中的表达。
关键词
腐胺
atp8a1
启动子
基因表达
Azin1基因敲除小鼠
Keywords
putrescine
atp8a1
promoter
gene expression
Azin1 knockout mouse
分类号
Q553 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
精胺对Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因表达调控的研究
2
作者
王李英
田园园
张磊
秦栋栋
李凯
曲嘉琳
汤华
机构
重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室
出处
《医学分子生物学杂志》
CAS
CSCD
2011年第2期123-126,共4页
基金
国家自然科学基金(No.30671080)
文摘
目的 研究精胺对Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因表达的影响,并对其作用机理进行初步的探讨.方法 利用Real-time PCR检测正常小鼠和Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因的在mRNA水平上的差异表达情况;构建Atp8a1基因的启动子虫荧光素酶报告质粒;将启动子重组质粒转染NTH3T3细胞后,在细胞培养液中加入精胺,检测精胺对启动子活性的影响.结果 Atp8a1基因在Azin1基因敲除小鼠体内的表达量明显增加;精胺能够增强Atp8a1的启动子活性.结论 精胺能够通过增强Atp8a1的启动子活性而增强其在Ain1基因敲除小鼠体内转录水平的表达.
关键词
多胺
启动子
atp8a1
表达
基因敲除
Keywords
spermine
promoter
Atp8al expression
gene knockout
分类号
Q553 [生物学—生物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
腐胺对小鼠成纤维细胞中Atp8a1基因表达的影响
万涛
李朝幸
田园园
王李英
秦栋栋
李凯
曲嘉琳
汤华
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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职称材料
2
精胺对Azin1基因敲除小鼠体内Atp8a1基因表达调控的研究
王李英
田园园
张磊
秦栋栋
李凯
曲嘉琳
汤华
《医学分子生物学杂志》
CAS
CSCD
2011
0
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