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拟南芥AtPAP1基因植物表达载体构建及在烟草中遗传转化分析
被引量:
12
1
作者
刘轶
郑唐春
+3 位作者
代丽娟
刘彩霞
王庆娜
曲冠证
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期1199-1207,共9页
为探究花青素调控基因AtPAP1的生物学功能,采用PCR方法从拟南芥花序中克隆出拟南芥MYB家族AtPAP1基因。构建植物表达载体pROKⅡ-AtPAP1,并通过农杆菌介导的叶盘法将外源基因转入野生型烟草。检测结果表明,AtPAP1已成功整合入烟草基因组...
为探究花青素调控基因AtPAP1的生物学功能,采用PCR方法从拟南芥花序中克隆出拟南芥MYB家族AtPAP1基因。构建植物表达载体pROKⅡ-AtPAP1,并通过农杆菌介导的叶盘法将外源基因转入野生型烟草。检测结果表明,AtPAP1已成功整合入烟草基因组中,并在mRNA水平表达。形态观察显示AtPAP1基因异源过量表达能显著增强转基因烟草植株花青素的积累,致使转基因烟草的叶片、茎段和花器官等颜色发生变化,呈现出不同程度的紫红色。
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关键词
拟南芥
atpap1
花青素
烟草
原文传递
题名
拟南芥AtPAP1基因植物表达载体构建及在烟草中遗传转化分析
被引量:
12
1
作者
刘轶
郑唐春
代丽娟
刘彩霞
王庆娜
曲冠证
机构
东北林业大学林木遗传育种国家重点实验室
北京林业大学园林学院
出处
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第7期1199-1207,共9页
基金
教育部新世纪优秀人才支持计划项目(NCET-12-0808)
国家自然科学基金(31370661)~~
文摘
为探究花青素调控基因AtPAP1的生物学功能,采用PCR方法从拟南芥花序中克隆出拟南芥MYB家族AtPAP1基因。构建植物表达载体pROKⅡ-AtPAP1,并通过农杆菌介导的叶盘法将外源基因转入野生型烟草。检测结果表明,AtPAP1已成功整合入烟草基因组中,并在mRNA水平表达。形态观察显示AtPAP1基因异源过量表达能显著增强转基因烟草植株花青素的积累,致使转基因烟草的叶片、茎段和花器官等颜色发生变化,呈现出不同程度的紫红色。
关键词
拟南芥
atpap1
花青素
烟草
Keywords
Arabidopsis
atpap1
anthocyanins
tobacco (Nieotiana tabacum)
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥AtPAP1基因植物表达载体构建及在烟草中遗传转化分析
刘轶
郑唐春
代丽娟
刘彩霞
王庆娜
曲冠证
《植物生理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
12
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参考文献
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