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IQ基序突变对AtIQM1的钙调素结合活性的影响
被引量:
2
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作者
黄章科
张艺能
+3 位作者
莫忠蓁
周玉萍
黄小玲
田长恩
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期128-132,共5页
旨在确定IQ基序中关键氨基酸残基突变对IQM1的Ca M结合活性的影响,利用基因体外定点突变技术将LQ缺失或将L突变成S,并通过酵母双杂交分析突变蛋白iqm1的Ca M结合活性。结果显示,用重组质粒p GADT7-IQM1CDS、p GADT7-IQM1Del113-114、p G...
旨在确定IQ基序中关键氨基酸残基突变对IQM1的Ca M结合活性的影响,利用基因体外定点突变技术将LQ缺失或将L突变成S,并通过酵母双杂交分析突变蛋白iqm1的Ca M结合活性。结果显示,用重组质粒p GADT7-IQM1CDS、p GADT7-IQM1Del113-114、p GADT7-IQM1L113S或p GBKT7-Ca M5分别转化酵母AH109,未出现自激活现象;用p GADT7-IQM1CDS和p GBKT7-Ca M5共转化酵母能在选择性培养基(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal)上形成蓝色菌落;而用p GADT7-IQM1Del113-114和p GBKT7-Ca M5或p GADT7-IQM1L113S和p GBKT7-Ca M5共转化酵母则不能在选择性培养基(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp)上形成菌落。结果表明,IQ基序中LQ或者L是IQM1与Ca M5结合的关键氨基酸残基。
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关键词
atiqm1
IQ基序突变
酵母双杂交
CaM结合
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职称材料
题名
IQ基序突变对AtIQM1的钙调素结合活性的影响
被引量:
2
1
作者
黄章科
张艺能
莫忠蓁
周玉萍
黄小玲
田长恩
机构
广州大学生命科学学院植物抗逆基因功能研究广州市重点实验室
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第12期128-132,共5页
基金
国家自然科学基金项目(31170204)
羊城学者科研项目(12A001G)
文摘
旨在确定IQ基序中关键氨基酸残基突变对IQM1的Ca M结合活性的影响,利用基因体外定点突变技术将LQ缺失或将L突变成S,并通过酵母双杂交分析突变蛋白iqm1的Ca M结合活性。结果显示,用重组质粒p GADT7-IQM1CDS、p GADT7-IQM1Del113-114、p GADT7-IQM1L113S或p GBKT7-Ca M5分别转化酵母AH109,未出现自激活现象;用p GADT7-IQM1CDS和p GBKT7-Ca M5共转化酵母能在选择性培养基(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal)上形成蓝色菌落;而用p GADT7-IQM1Del113-114和p GBKT7-Ca M5或p GADT7-IQM1L113S和p GBKT7-Ca M5共转化酵母则不能在选择性培养基(SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp)上形成菌落。结果表明,IQ基序中LQ或者L是IQM1与Ca M5结合的关键氨基酸残基。
关键词
atiqm1
IQ基序突变
酵母双杂交
CaM结合
Keywords
AtlQM1
Mutantion in IQ motif
Yeast two hybrid
Calmodulin binding
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
IQ基序突变对AtIQM1的钙调素结合活性的影响
黄章科
张艺能
莫忠蓁
周玉萍
黄小玲
田长恩
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2014
2
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