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拟南芥血红蛋白1(AtGLB1)超量表达载体和RNAi表达载体的构建及转化
被引量:
3
1
作者
杨礼香
王正询
+1 位作者
柯德森
巫锦雄
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期413-416,共4页
为研究拟南芥血红蛋白1基因(AtGLB1)的功能,将AtGLB1基因构建入超表达载体pMD和RNAi载体pZYI中,并采用花序浸染法将重组质粒转化拟南芥Columbia得到了转基因植株。对超表达株系和RNAi株系的纯合体进行Northern分析,结果表明:超量表达的...
为研究拟南芥血红蛋白1基因(AtGLB1)的功能,将AtGLB1基因构建入超表达载体pMD和RNAi载体pZYI中,并采用花序浸染法将重组质粒转化拟南芥Columbia得到了转基因植株。对超表达株系和RNAi株系的纯合体进行Northern分析,结果表明:超量表达的拟南芥株系中AtGLB1的表达水平比野生型高很多,而表达被抑制的RNAi株系中几乎检测不到AtGLB1基因的表达。这些AtGLB1表达水平不同的拟南芥株系的获得可为该基因功能的后续研究以及在农业生产中的应用奠定一定基础。
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关键词
拟南芥血红蛋白1
超表达
RNAI
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职称材料
拟南芥血红蛋白1(AtGLB1)与过氧化氢的相互作用
被引量:
2
2
作者
杨礼香
王正询
+1 位作者
柯德森
巫锦雄
《氨基酸和生物资源》
CAS
2009年第4期1-4,16,共5页
拟南芥的血红蛋白1(AtGLB1)属于非共生的血红蛋白。在低氧胁迫中对植物细胞中过氧化氢(H2O2)内稳态的维持起了很重要的作用。为了检测AtGLB1与H2O2能否直接相互作用,我们扩增了拟南芥的AtGLB1基因,并将其克隆到原核表达质粒pET32a中,测...
拟南芥的血红蛋白1(AtGLB1)属于非共生的血红蛋白。在低氧胁迫中对植物细胞中过氧化氢(H2O2)内稳态的维持起了很重要的作用。为了检测AtGLB1与H2O2能否直接相互作用,我们扩增了拟南芥的AtGLB1基因,并将其克隆到原核表达质粒pET32a中,测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21。IPTG诱导目的蛋白表达后,镍离子亲和层析柱(Ni2+-NTA)纯化了靶蛋白。体外表达的氧合的AtGLB1能与H2O2直接相互作用。因此,与H2O2反应可能是AtGLB1清除低氧胁迫下产生的H2O2的一种方式。
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关键词
拟南芥的血红蛋白1
原核表达
H2O2
反应
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职称材料
拟南芥血红蛋白1的亚细胞定位
被引量:
1
3
作者
杨礼香
王正询
+1 位作者
柯德森
巫锦雄
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期672-676,共5页
为研究拟南芥的血红蛋白1(AtGLB1)基因的亚细胞定位,该实验构建了拟南芥血红蛋白1基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体pUCGFP/AtGLB1.利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,通过检测融合蛋白在洋葱表皮细胞中的分...
为研究拟南芥的血红蛋白1(AtGLB1)基因的亚细胞定位,该实验构建了拟南芥血红蛋白1基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体pUCGFP/AtGLB1.利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,通过检测融合蛋白在洋葱表皮细胞中的分布来确定拟南芥血红蛋白1在细胞中的定位.荧光显微镜检测结果表明,AtGLB1基因表达产物主要定位在细胞核中,少量定位在细胞质中.
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关键词
拟南芥血红蛋白1
绿色荧光蛋白
亚细胞定位
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职称材料
题名
拟南芥血红蛋白1(AtGLB1)超量表达载体和RNAi表达载体的构建及转化
被引量:
3
1
作者
杨礼香
王正询
柯德森
巫锦雄
机构
广州大学生命科学学院
出处
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期413-416,共4页
基金
广东省自然科学基金项目(8451009101001243)
广州市属高校科技计划项目(08C029)资助
文摘
为研究拟南芥血红蛋白1基因(AtGLB1)的功能,将AtGLB1基因构建入超表达载体pMD和RNAi载体pZYI中,并采用花序浸染法将重组质粒转化拟南芥Columbia得到了转基因植株。对超表达株系和RNAi株系的纯合体进行Northern分析,结果表明:超量表达的拟南芥株系中AtGLB1的表达水平比野生型高很多,而表达被抑制的RNAi株系中几乎检测不到AtGLB1基因的表达。这些AtGLB1表达水平不同的拟南芥株系的获得可为该基因功能的后续研究以及在农业生产中的应用奠定一定基础。
关键词
拟南芥血红蛋白1
超表达
RNAI
Keywords
atglb1
over-expression
RNAi
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
拟南芥血红蛋白1(AtGLB1)与过氧化氢的相互作用
被引量:
2
2
作者
杨礼香
王正询
柯德森
巫锦雄
机构
广州大学生命科学学院
出处
《氨基酸和生物资源》
CAS
2009年第4期1-4,16,共5页
基金
广东省自然科学基金项目(8451009101001243)
广州市属高校科技计划(08C029)
文摘
拟南芥的血红蛋白1(AtGLB1)属于非共生的血红蛋白。在低氧胁迫中对植物细胞中过氧化氢(H2O2)内稳态的维持起了很重要的作用。为了检测AtGLB1与H2O2能否直接相互作用,我们扩增了拟南芥的AtGLB1基因,并将其克隆到原核表达质粒pET32a中,测序鉴定正确后转化大肠杆菌BL21。IPTG诱导目的蛋白表达后,镍离子亲和层析柱(Ni2+-NTA)纯化了靶蛋白。体外表达的氧合的AtGLB1能与H2O2直接相互作用。因此,与H2O2反应可能是AtGLB1清除低氧胁迫下产生的H2O2的一种方式。
关键词
拟南芥的血红蛋白1
原核表达
H2O2
反应
Keywords
atglb1
prokaryon expression
H2O2
reaction
分类号
Q946 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
拟南芥血红蛋白1的亚细胞定位
被引量:
1
3
作者
杨礼香
王正询
柯德森
巫锦雄
机构
广州大学生命科学学院
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第4期672-676,共5页
基金
广东省自然科学基金(8451009101001243)
广州市属高校科技计划(08C029)
文摘
为研究拟南芥的血红蛋白1(AtGLB1)基因的亚细胞定位,该实验构建了拟南芥血红蛋白1基因与绿色荧光蛋白基因融合的植物表达载体pUCGFP/AtGLB1.利用基因枪转化法将重组载体转入洋葱表皮细胞瞬时表达,通过检测融合蛋白在洋葱表皮细胞中的分布来确定拟南芥血红蛋白1在细胞中的定位.荧光显微镜检测结果表明,AtGLB1基因表达产物主要定位在细胞核中,少量定位在细胞质中.
关键词
拟南芥血红蛋白1
绿色荧光蛋白
亚细胞定位
Keywords
atglb1
GFP
subcellular localization
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
拟南芥血红蛋白1(AtGLB1)超量表达载体和RNAi表达载体的构建及转化
杨礼香
王正询
柯德森
巫锦雄
《华中农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
拟南芥血红蛋白1(AtGLB1)与过氧化氢的相互作用
杨礼香
王正询
柯德森
巫锦雄
《氨基酸和生物资源》
CAS
2009
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
拟南芥血红蛋白1的亚细胞定位
杨礼香
王正询
柯德森
巫锦雄
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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职称材料
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