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马铃薯Argonaute基因家族鉴定及晚疫病诱导表达分析
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作者 田立涛 丁宁 +6 位作者 王树林 齐恩芳 张荣 王蕊蕊 马利雯 李建武 杨江伟 《作物学报》 北大核心 2026年第4期1116-1126,共11页
Argonaute(AGO)蛋白作为RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)的核心元件,在小RNA(sRNA)介导的基因沉默中具有重要作用。在植物中,AGO蛋白广泛参与调控发育、胁迫应答及病原防御等关键生物学过程,然而目前在马铃薯中... Argonaute(AGO)蛋白作为RNA诱导沉默复合体(RNA-induced silencing complex,RISC)的核心元件,在小RNA(sRNA)介导的基因沉默中具有重要作用。在植物中,AGO蛋白广泛参与调控发育、胁迫应答及病原防御等关键生物学过程,然而目前在马铃薯中对该基因家族的系统研究尚无报道。本研究通过生物信息学方法对StAGO基因家族成员进行鉴定,并分析了不同组织和致病疫霉菌(Phytophthora infestans(Mont.)de Bary)侵染后叶片的表达,同时利用拟南芥原生质体瞬时表达体系验证了StAGO1A和StAGO2A在病原胁迫下的应答。结果表明,在双单倍体马铃薯全基因组中共筛选出14个StAGO基因,分布在7条染色体上。根据系统进化关系可将其分为3个亚家族:StAGO1A/StAGO1B/StAGO5/StAGO10/StAGO10A、StAGO2A/StAGO2B/StAGO3/StAGO7和StAGO4A/StAGO4B/StAGO4/StAGO6/StAGO8。共线性分析结果显示,该基因家族成员间存在2个片段复制事件(StAGO1A和StAGO1B,StAGO4A和StAGO4B)。通过RT-qPCR分析StAGOs基因在不同组织中的表达谱发现,StAGO10在叶中高表达,StAGO1B在茎中高表达,而StAGO3、StAGO5、StAGO7等在试管薯中相对表达量高。在晚疫病病原菌侵染离体叶片后,StAGO1A、StAGO2A、StAGO3、StAGO5、StAGO6、StAGO10均显著上调表达。此外,本研究构建了瞬时表达载体在拟南芥原生质体中进行体内表达验证,发现晚疫病病原菌能诱导StAGO1A与StAGO2A表达增强。综上所述,本研究为进一步分析StAGOs基因家族功能及其在响应马铃薯晚疫病中的作用奠定了理论基础。 展开更多
关键词 马铃薯 argonaute基因 全基因组鉴定 表达分析 晚疫病
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嗜热栖热菌Argonaute蛋白的原核表达及其在KRAS 12D突变检测中的应用价值
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作者 蒋明明 周芳芳 +3 位作者 谷雪妹 李亚男 张沣萱 王蕾 《临床检验杂志》 2025年第10期726-731,共6页
目的探讨借助基因克隆和蛋白质纯化技术获得嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)来源Argonaute蛋白(TtAgo),并于体外检测其对KRAS 12D突变的酶切活性,以期为该蛋白质后续在基因突变检测中的应用提供实验依据。方法采用PCR从嗜热栖热菌基... 目的探讨借助基因克隆和蛋白质纯化技术获得嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)来源Argonaute蛋白(TtAgo),并于体外检测其对KRAS 12D突变的酶切活性,以期为该蛋白质后续在基因突变检测中的应用提供实验依据。方法采用PCR从嗜热栖热菌基因组中扩增全长TtAgo基因序列,将其插入pET-28a原核表达载体,构建pET-28a-TtAgo基因重组载体,诱导TtAgo重组蛋白表达后,依次采用镍离子亲和层析(Ni-NTA)、肝素亲和层析和分子筛层析法进行纯化。通过体外实验验证TtAgo重组蛋白在短DNA单链(gDNA)介导下的高特异性核酸酶活性。结果经基因克隆技术成功构建了pET-28a-TtAgo原核表达载体,实现了TtAgo重组蛋白的可溶性表达,并借助蛋白质纯化技术获得了高纯度的TtAgo重组蛋白。在gDNA的介导下,TtAgo重组蛋白能够特异性切割野生型单链DNA(ssDNA)、双链DNA(dsDNA)和RNA分子,但对肿瘤KRAS 12D突变型分子无切割活性。结论成功获得了具有核酸酶活性的高纯度TtAgo重组蛋白,并在体外检测了该重组蛋白对KRAS 12D突变位点的靶向切割活性。 展开更多
关键词 嗜热栖热菌 argonaute蛋白 原核表达 蛋白质纯化 核酸酶 DNA引导链
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基于Argonaute蛋白的动物病原核酸检测技术及应用研究进展
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作者 冯杰 黎春秀 +3 位作者 杨旸 邹波 付玲玲 曹乾大 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第11期5403-5413,共11页
Argonaute(Ago)蛋白是广泛存在于生物体内且高度保守的一类蛋白,具有通过结合小的单链核酸引导序列对互补靶标进行特异性识别和切割的特性。基于Ago蛋白具有的特异序列识别及连续切割活性特性,使其成为新一代核酸分子诊断生物传感器的... Argonaute(Ago)蛋白是广泛存在于生物体内且高度保守的一类蛋白,具有通过结合小的单链核酸引导序列对互补靶标进行特异性识别和切割的特性。基于Ago蛋白具有的特异序列识别及连续切割活性特性,使其成为新一代核酸分子诊断生物传感器的候选工具,为开发快速、便捷、灵敏、特异、多重核酸检测技术提供了一种新选择。近年来,Ago蛋白介导的核酸检测技术受到研究人员的广泛关注,尤其在动物疫病病原检测领域,已建立起多种动物疫病病原的检测方法,展现出良好的应用前景。笔者简要总结了Ago蛋白的结构特征及功能,嗜热栖热菌(Thermus thermophilus)Ago蛋白(TtAgo)和激烈火球菌(Pyrococcus furiosus)Ago蛋白(PfAgo)介导的代表性核酸检测平台及其在动物病原检测的应用,并提出了提高基于Ago蛋白核酸检测技术应用的潜在策略,以期为动物病原核酸检测生物传感器技术的开发提供参考。 展开更多
关键词 argonaute蛋白 核酸检测技术 动物疫病 诊断
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杨树ARGONAUTE基因的克隆及序列分析 被引量:13
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作者 胥猛 谢雯凡 +3 位作者 潘惠新 苏晓华 张守攻 黄敏仁 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期46-51,共6页
作为RNA诱导沉默复合体的核心元件,Argonaute(AGO)蛋白在植物生长发育过程中发挥着重要作用。以欧美杨和美洲黑杨不定根cDNA为模板,采用RT-PCR技术分离得到PeAGO5和PdAGO5基因的cDNA克隆,测序和序列分析结果表明2个目的cDNA片段均为2809... 作为RNA诱导沉默复合体的核心元件,Argonaute(AGO)蛋白在植物生长发育过程中发挥着重要作用。以欧美杨和美洲黑杨不定根cDNA为模板,采用RT-PCR技术分离得到PeAGO5和PdAGO5基因的cDNA克隆,测序和序列分析结果表明2个目的cDNA片段均为2809bp,基因内部含有完整的开放阅读框,可编码907个氨基酸,预测蛋白质分子量分别为102.31ku和102.34ku,理论等电点(pI)分别为9.34和9.7。所推导的2个氨基酸序列之间仅有7个差异位点,含有3个保守的结构域,DUF1785、PAZ和Piwi结构域。它们与拟南芥AtAGO5蛋白的相似性分别为64.8%和64.3%,故将其命名为PeAGO5和PdAGO5。系统进化分析发现,PeAGO5和PdAGO5,与拟南芥AtAGO1,AtAGO5和AtAGO10蛋白同属一个进化分支。此外,采用实时定量PCR技术检测PeAGO5基因在杨树硬枝插穗不定根发育过程中的表达模式,推测该基因参与不定根发育调控。 展开更多
关键词 杨树 硬枝插穗 argonaute蛋白 表达模式 QRT-PCR
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短管赤眼蜂Argonaute蛋白基因家族鉴定及表达分析 被引量:4
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作者 杨志强 王丽艳 +4 位作者 梁洪宇 刘旭 白雪萍 赵长江 张海燕 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期38-45,共8页
动物和植物Argonaute蛋白在RNA诱导的基因沉默中发挥重要作用。本研究采用生物信息学方法在全基因组水平鉴定短管赤眼蜂Argonaute蛋白基因家族,鉴定并命名6个TpAGO蛋白。蛋白结构及系统进化分析将TpAGO家族蛋白分为PIWI和Ago两个亚家族... 动物和植物Argonaute蛋白在RNA诱导的基因沉默中发挥重要作用。本研究采用生物信息学方法在全基因组水平鉴定短管赤眼蜂Argonaute蛋白基因家族,鉴定并命名6个TpAGO蛋白。蛋白结构及系统进化分析将TpAGO家族蛋白分为PIWI和Ago两个亚家族。TpAGO蛋白二级结构的数量比例差异不大,分布却存在一定差异,其中α-螺旋分布差异尤为显著。TpAGO蛋白基因结构表现明显的多样性,基因外显子数量差异明显,从1到20个数量不等;Ka/Ks分析表明TpAGO2和TpAGO5,TpAGO3和TpAGO4两对基因间进化动力为正选择作用,其他组合间表现为纯化选择。EST表达分析发现TpAGO基因在昆虫的卵期、幼虫期、蛹期和成虫期均有不同程度的表达,而且靶向EST在同一物种中具有单一性别(雌性或雄性)表达特性,表明短管赤眼蜂TpAGO蛋白基因可参与赤眼蜂性别及发育调控。该研究不仅有助于揭示赤眼蜂产雌孤雌生殖的表观遗传机理,也有助于推动赤眼蜂等天敌的生防应用。 展开更多
关键词 短管赤眼蜂 argonaute 基因家族 生物信息学
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编码日本血吸虫Argonaute 3蛋白全长cDNA的获得及初步研究 被引量:3
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作者 陈晶 郭素霞 +4 位作者 杨燕萍 刘金明 林矫矫 李家奎 程国锋 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期310-314,共5页
目的获得日本血吸虫Argonaute3(Ago3)蛋白的全长编码cDNA并对其初步分析。方法利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得日本血吸虫Ago3蛋白全长编码cDNA,利用原核表达系统对此蛋白片段进行重组表达,采用亲和层析法纯化重组蛋白,并免疫动物... 目的获得日本血吸虫Argonaute3(Ago3)蛋白的全长编码cDNA并对其初步分析。方法利用cDNA末端快速扩增技术(RACE)获得日本血吸虫Ago3蛋白全长编码cDNA,利用原核表达系统对此蛋白片段进行重组表达,采用亲和层析法纯化重组蛋白,并免疫动物制备多克隆抗体。利用Western blot技术分析该蛋白在日本血吸虫中的表达。结果采用RACE获得了日本血吸虫Ago3蛋白编码全长cDNA,长度为2772bp;利用原核表达系统获得了该蛋白片段的重组融合蛋白,并制备了多克隆抗体;Western blot分析表明,该抗体与日本血吸虫全虫蛋白在分子量约为100kDa处具有特异性反应。结论获得了编码日本血吸虫Ago3蛋白的全长编码cDNA,并制备了多克隆抗体,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 argonaute蛋白 CDNA末端快速扩增技术 非编码小RNA
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苹果树腐烂病菌Argonaute基因鉴定及功能初步分析 被引量:2
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作者 冯浩 刘洋洋 +4 位作者 董茹青 许铭 韩青梅 高小宁 黄丽丽 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期57-62,共6页
Argonaute(AGO)蛋白作为沉默复合体RISC的重要组成部分,直接影响小RNA分子的调控功能。为了明确苹果树腐烂病菌(Valsa mali)AGO蛋白的生物学功能,以揭示苹果树腐烂病菌小RNA分子作用机制奠定基础。本研究从苹果树腐烂病菌基因组中比对出... Argonaute(AGO)蛋白作为沉默复合体RISC的重要组成部分,直接影响小RNA分子的调控功能。为了明确苹果树腐烂病菌(Valsa mali)AGO蛋白的生物学功能,以揭示苹果树腐烂病菌小RNA分子作用机制奠定基础。本研究从苹果树腐烂病菌基因组中比对出2个AGO蛋白的编码基因VMAGO1和VMAGO3,序列分析发现其均具有Argonaute的标志性功能结构域PAZ和PIWI,并与粗糙脉孢菌和构巢曲霉的AGO蛋白具有高度的同源性。基于同源重组原理成功获得了VMAGO1和VMAGO3的基因单缺失突变体,其菌落、菌丝形态及菌落生长速率与野生型03-8相比没有明显变化。此外,VMAGO1和VMAGO3的缺失不影响病菌对盐离子胁迫的响应,而VMAGO3能够参与病菌对pH、H2O2胁迫的响应,且VMAGO3的缺失能够影响病菌的致病力,其具体调控机理还需进一步验证。 展开更多
关键词 苹果树腐烂病菌 argonaute 致病性 功能 胁迫
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Argonaute1敲除前后尖孢镰刀菌转录组分析比较 被引量:3
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作者 梁丽琴 杜海燕 +1 位作者 段江燕 谢丙炎 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期621-631,共11页
Argonaute蛋白(AGO)介导的沉默复合体在RNA干扰(RNAi)中起着至关重要的作用。为了探究AGO1在尖孢镰刀菌RNAi中的作用机制,本文以粘团专化型尖孢镰刀菌生理1号小种FOX-A8野生型和其AGO1缺失突变体(FOX-A8-△Ago1)的菌丝和孢子为材料,分... Argonaute蛋白(AGO)介导的沉默复合体在RNA干扰(RNAi)中起着至关重要的作用。为了探究AGO1在尖孢镰刀菌RNAi中的作用机制,本文以粘团专化型尖孢镰刀菌生理1号小种FOX-A8野生型和其AGO1缺失突变体(FOX-A8-△Ago1)的菌丝和孢子为材料,分别进行了RNA提取、Illumina Hi Seq 2000高通量转录组测序、差异表达基因(DEGs)的显著富集分析;选择菌丝和孢子中的DEGs进行实时荧光定量PCR(Quantitative real-time PCR,qRT-PCR)验证。GO通路注释结果显示,相对于野生型菌株,AGO1缺失突变体菌丝中的醇脱氢酶(NADP^+)、孢子中的CAMK/CAMKL/CHK 1蛋白激酶均显著上调;KEGG通路注释结果显示,相对于野生型菌株,AGO1缺失突变体菌丝中与MAPK信号通路相关的基因、孢子中与PLD信号通路相关的基因均显著下调;另外,相对于野生型菌株,编码AGO2的基因下调,但是下调不显著。qRT-PCR检测DEGs的表达模式与RNA-Seq分析结果一致,证实了RNA-Seq结果的可靠性。 展开更多
关键词 转录组分析 尖孢镰刀菌 argonaute1
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香蕉枯萎病菌Argonaute基因功能分析及其调控小RNA发生 被引量:1
9
作者 曾凡云 王艳玮 +4 位作者 张欣 漆艳香 丁兆建 谢艺贤 彭军 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期459-477,共19页
尖孢镰刀菌古巴专化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense是威胁香蕉生产的重要土传病原真菌,其中4号生理小种(Foc4)能感染几乎所有的栽培品系。Argonaute蛋白(AGO)介导的RISC复合体在RNAi干扰中起到重要作用。Foc4含有两个进化上高度保守... 尖孢镰刀菌古巴专化型Fusarium oxysporum f.sp.cubense是威胁香蕉生产的重要土传病原真菌,其中4号生理小种(Foc4)能感染几乎所有的栽培品系。Argonaute蛋白(AGO)介导的RISC复合体在RNAi干扰中起到重要作用。Foc4含有两个进化上高度保守的AGO蛋白,本研究利用同源重组技术获得了Δago1、Δago2和Δago1/2基因缺失突变体,并对其突变体的生物学表型、非生物胁迫、致病力及小RNA发生进行分析。与Foc4相比,缺失突变体不影响菌丝的营养生长,但是分生孢子产量下降,对巴西蕉的致病力明显减弱。其次,在hpRNA诱导的基因沉默中,AGO1主要负责产生siRNA介导基因沉默。最后,sRNA测序显示,缺失突变体的sRNA长度分布和5'-端首位碱基出现频率都发生了改变,并且都能产生自身特异性miRNAs。另外,本研究还鉴定到不依赖AGOs形成的miRNA。这些结果说明Foc4的AGOs在调控产孢量、非生物胁迫、致病力,以及小RNA发生中发挥作用。本研究为揭示Foc4小RNA发生的分子遗传机制奠定理论基础。 展开更多
关键词 香蕉枯萎病 argonaute 致病力测试 HPRNA miRNA
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Argonaute系列蛋白多克隆抗体制备和鉴定及组织定位 被引量:2
10
作者 卢峪霞 黄志刚 +3 位作者 陈锡美 郜恒骏 胡莺 张小燕 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2009年第1期23-26,31,共5页
目的制备一系列Argonaute(简称AGO)蛋白多克隆抗体,并鉴定其特异性,应用组织芯片初步探讨其在人类组织中的分布。方法合成特异性AGO多肽,以马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)作为载体构建多肽免疫原,通过致敏大... 目的制备一系列Argonaute(简称AGO)蛋白多克隆抗体,并鉴定其特异性,应用组织芯片初步探讨其在人类组织中的分布。方法合成特异性AGO多肽,以马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(keyhole limpet hemocyanin,KLH)作为载体构建多肽免疫原,通过致敏大白兔,制备系列兔抗人AGO多克隆抗体,然后用亲和层析法纯化抗体。用ELISA和western方法进行抗体验证,并应用人组织芯片进行AGO的免疫组化研究。结果通过构建系列AGO多肽-KLH载体复合物致敏大白兔,成功制备了3个兔抗人AGO蛋白多克隆抗体,经ELISA及Western blot证实兔抗人AGO抗体可特异性识别AGO多肽,在人组织芯片中通过免疫组化染色显示该抗体在部分肿瘤组织上皮来源细胞胞浆中呈阳性染色。结论本项研究成功制备系列兔抗人AGO多克隆抗体,为进一步研究AGO在miRNA/RNAi通路中的作用及在人类疾病中的意义提供了有利工具。 展开更多
关键词 argonaute蛋白 多克隆抗体 组织芯片
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人Argonaute2蛋白多克隆抗体制备及初步应用 被引量:1
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作者 李海芳 浦永 +2 位作者 汤石明 强冉 汤华 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期241-244,249,共5页
目的:制备人Argonaute2(Ago2)的多克隆抗体,鉴定其特异性,并应用该抗体检测Ago2在人各细胞系中的表达差异及细胞定位。方法:用DNAstar软件寻找抗原性高的Ago2序列区域(命名为k-Ago2),构建k-Ago2的表达质粒,转化大肠杆菌并诱导表达。融... 目的:制备人Argonaute2(Ago2)的多克隆抗体,鉴定其特异性,并应用该抗体检测Ago2在人各细胞系中的表达差异及细胞定位。方法:用DNAstar软件寻找抗原性高的Ago2序列区域(命名为k-Ago2),构建k-Ago2的表达质粒,转化大肠杆菌并诱导表达。融合蛋白经切胶回收纯化后免疫大白兔制备抗体。以ELISA检测抗体效价,Western blot鉴定抗体特异性及检测Ago2在细胞系中的表达差异,免疫荧光染色观察Ago2的细胞定位。结果:成功构建表达质粒,继而k-Ago2得以表达与纯化,免疫大白兔后得到Ago2多克隆抗体。ELISA检测抗体效价为1∶19 000,Western blot确定抗体具有高度特异性,并成功地用该抗体检测到Ago2在人各细胞系中的表达差异及细胞定位。结论:Ago2多克隆抗体的成功制备,对RNAi机制的深入研究及其进一步的临床应用均具有重要价值。 展开更多
关键词 argonaute2蛋白 多克隆抗体 RNA干扰 RNA诱导沉默复合体
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Characterization of argonaute nucleases from mesophilic bacteria Pseudobutyrivibrio ruminis
12
作者 Xiaoyi Xu Hao Yang +3 位作者 Huarong Dong Xiao Li Qian Liu Yan Feng 《Bioresources and Bioprocessing》 2024年第1期1244-1256,共13页
Mesophilic Argonautes(Agos)from microbial resources have received significant attention due to their potential applications in genome editing and molecular diagnostics.This study characterizes a novel Ago from Pseudob... Mesophilic Argonautes(Agos)from microbial resources have received significant attention due to their potential applications in genome editing and molecular diagnostics.This study characterizes a novel Ago from Pseudobutyrivi-brio ruminis(PrAgo),which can cleave single-stranded DNA using guide DNA(gDNA).PrAgo,functioning as a multi-turnover enzyme,effectively cleaves DNA using 5′-phosphate gDNA,14-30 nucleotides in length,in the presence of both Mn2+and Mg2+ions.PrAgo demonstrates DNA cleavage activity over a broad pH range(pH 4-12),with optimal activity at pH 11.As a mesophilic enzyme,PrAgo cleaves efficiently DNA at temperatures ranging from 25 to 65°C,particularly at 65°C.PrAgo does not show strong preferences for the 5′-nucleotide in gDNA.It shows high tolerance for single-base mismatches,except at positions 13 and 15 of gDNA.Continuous double-nucleotide mismatches at positions 10-16 of gDNA significantly reduce cleavage activity.Furthermore,PrAgo mediates DNA-guided DNA cleavage of AT-rich double stranded DNA at 65°C.Additionally,molecular dynamic simulations suggest that interactions between the PAZ domain and different nucleic acids strongly influence cleavage efficiency.These findings expand our understanding of Protokaryotic Agos and their potential applications in biotechnology. 展开更多
关键词 Pseudobutyrivibrio ruminis argonaute Mesophilic argonaute Prokaryotic argonaute ENDONUCLEASE DNA cleavage
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原核Argonaute的应用研究进展 被引量:1
13
作者 王飞 李文强 +4 位作者 刘洋 王珑瑜 陈晚苹 崔佳凯 马立新 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期82-93,共12页
原核生物Argonautes(pAgos)是参与细胞防御外来DNA入侵的可编程核酸酶。在体外,pAgos可以结合小的单链核酸(ssDNA/ssRNA)向导来识别和切割互补DNA/RNA。在体内,pAgos优先靶向多拷贝遗传元件、噬菌体和质粒,从而抑制入侵核酸的扩增和噬... 原核生物Argonautes(pAgos)是参与细胞防御外来DNA入侵的可编程核酸酶。在体外,pAgos可以结合小的单链核酸(ssDNA/ssRNA)向导来识别和切割互补DNA/RNA。在体内,pAgos优先靶向多拷贝遗传元件、噬菌体和质粒,从而抑制入侵核酸的扩增和噬菌体感染。pAgos作为一类新兴的可编程核酸酶,比目前应用最为广泛的CRISPR-Cas系统更具灵活性,在生物技术方面展现出巨大的潜力。早期的研究聚焦于嗜热的pAgo,目前基于嗜热pAgos的主要应用包括分子诊断和体外DNA组装。为了推进基于Ago的体内生物技术,如基因编辑的应用,研究人员的焦点逐渐转移到中温生物来源的pAgos,虽然目前pAgos还未实现基因组编辑,但是随着越来越多的pAgo被发掘以及研究人员对pAgos催化机制的深入研究,有望开发基于pAgos的下一代基因编辑技术。本文总结了已知代表性pAgos和基于pAgos发展的生物技术,并简要分析了pAgos在原核生物和真核生物体内应用面临的挑战和可能的应对策略。 展开更多
关键词 可编程核酸酶 原核argonaute 基因编辑 分子诊断 DNA组装
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植物Argonaute基因研究进展 被引量:3
14
作者 翟立红 孙伟 +1 位作者 李知洪 腾峰 《生命科学》 CSCD 北大核心 2018年第11期1210-1220,共11页
Argonaute (AGO)蛋白是一类在小RNA介导的基因沉默中起关键作用的RNA结合蛋白。AGO家族在不同物种中高度保守,由可变N端、PAZ、MID和PIWI等4个结构域组成。根据系统进化学以及AGO基因结合的小RNA类型可将该家族分为3个亚族,即AGO-like、... Argonaute (AGO)蛋白是一类在小RNA介导的基因沉默中起关键作用的RNA结合蛋白。AGO家族在不同物种中高度保守,由可变N端、PAZ、MID和PIWI等4个结构域组成。根据系统进化学以及AGO基因结合的小RNA类型可将该家族分为3个亚族,即AGO-like、PIWI-like和Group^3亚家族,目前发现的植物中的AGO基因均属于AGO-like亚家族。研究表明,不同类型的小RNA结合特定种类的AGO蛋白在植物不同生长发育和响应胁迫过程中扮演着重要角色。最近发掘的许多AGO蛋白新的生物学功能表明,AGO在调控配子生成和发育过程中也具有重要意义。现对植物AGO家族的分类、结构特点、结合的小RNA类别以及最新的功能研究进行详细综述。 展开更多
关键词 argonaute蛋白 小RNA 沉默复合体 生物学功能
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绿僵菌Argonaute基因片段原核表达载体的构建及其表达 被引量:3
15
作者 汪章勋 孟慧敏 周权 《安徽科技学院学报》 2013年第6期39-43,共5页
绿僵菌是一类广泛应用于生物防治的昆虫病原真菌。研究表明小RNA能够调控基因的表达,其中Argonaute基因在整个小RNA通路中发挥重要的作用。本研究通过RT-PCR的方法从绿僵菌中获得了Argonaute基因的部分功能片段,构建了其重组原核表达载... 绿僵菌是一类广泛应用于生物防治的昆虫病原真菌。研究表明小RNA能够调控基因的表达,其中Argonaute基因在整个小RNA通路中发挥重要的作用。本研究通过RT-PCR的方法从绿僵菌中获得了Argonaute基因的部分功能片段,构建了其重组原核表达载体,将重组载体转化至大肠杆菌进行诱导表达;采用镍柱亲和纯化重组的目的蛋白并通过Western blot技术鉴定。结果发现:通过RT-PCR的方法获得长度约为950bp的基因片段;重组原核表达载体经诱导表达后,SDS-PAGE检测发现分子量约为34kDa的目的蛋白条带;诱导5h后蛋白的表达量最高,采用镍柱亲和层析纯化重组蛋白,经Western blot技术检测,重组蛋白可与His-tag抗体发生特异性反应。该纯化重组蛋白的获得为将来绿僵菌Argonaute蛋白抗体的制备,并进一步通过该抗体获得绿僵菌体内的小RNA及其靶基因提供了基础。 展开更多
关键词 绿僵菌 argonaute基因 原核表达
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人Argonaute3蛋白:多克隆抗体制备、鉴定及组织芯片检测其在各种癌组织中的表达
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作者 黄志刚 郜恒骏 +3 位作者 陈锡美 胡莺 张小燕 孟逊 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期243-246,共4页
目的:制备兔抗人Argonaute3(AGO3)的多克隆抗体,并鉴定其特异性,应用组织芯片初步探讨其在人类正常及肿瘤组织中的分布。方法:合成特异性AGO3多肽,以马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(KLH)作为载体构建多肽免疫原,通过致敏大白兔,制备兔抗人AGO... 目的:制备兔抗人Argonaute3(AGO3)的多克隆抗体,并鉴定其特异性,应用组织芯片初步探讨其在人类正常及肿瘤组织中的分布。方法:合成特异性AGO3多肽,以马来酰胺活化匙孔血蓝蛋白(KLH)作为载体构建多肽免疫原,通过致敏大白兔,制备兔抗人AGO3多克隆抗体,然后用亲和层析法纯化抗体。用ELISA和Western方法进行抗体验证,并应用人组织芯片进行AGO3的免疫组化研究。结果:通过构建AGO3多肽-KLH载体复合物致敏大白兔,我们制备了兔抗人AGO3蛋白多克隆抗体,末次抗血清效价为1∶20 000,经ELISA及Western blot证实兔抗人AGO3抗体可特异性识别AGO3多肽,在人组织芯片中通过免疫组化染色显示该抗体在很多正常组织上皮细胞及肿瘤细胞胞浆中呈阳性染色。结论:本项研究成功制备兔抗人AGO3多克隆抗体,为进一步研究AGO3在微小RNA/RNA干扰通路中的作用及在人类疾病中的意义提供了有利工具。 展开更多
关键词 argonaute3蛋白 多克隆抗体 组织芯片
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编码日本血吸虫Argonaute蛋白全长cDNA克隆、表达及初步鉴定 被引量:5
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作者 杨燕萍 郭素霞 +3 位作者 陈晶 林矫矫 刘宗平 程国锋 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期830-834,共5页
目的获得编码日本血吸虫Argonaute基因的全长cDNA,并进行克隆和重组融合蛋白表达。方法利用RACE技术获得编码日本血吸虫Argonaute基因的全长cDNA并对其进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR(Realtime PCR)分析该基因在日本血吸虫中... 目的获得编码日本血吸虫Argonaute基因的全长cDNA,并进行克隆和重组融合蛋白表达。方法利用RACE技术获得编码日本血吸虫Argonaute基因的全长cDNA并对其进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR(Realtime PCR)分析该基因在日本血吸虫中的转录情况。原核表达保守功能域蛋白和全长蛋白,利用保守功能域重组融合蛋白免疫昆明系小鼠制备多克隆抗体。免疫印迹(Western blot)进行免疫学分析。结果本研究获得了一个编码日本血吸虫Argo-naute基因的全长cDNA,其完整开放阅读框为3 030 bp,编码1 009个氨基酸,预测分子量为111.7 kDa。生物信息学分析表明该基因编码的蛋白序列具有Argonaute家族蛋白的典型结构域特征,且与人、鼠Argonaute蛋白具有较高的同源性。Real-time PCR分析表明该基因在7,14日龄的日本血吸虫童虫中转录较高。Western blot分析制备的多抗具有较高的特异性并能识别全长融合蛋白。结论获得了编码日本血吸虫Argonaute基因的cDNA及重组蛋白,为进一步研究该蛋白的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 argonaute蛋白 RACE 功能分析
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Argonaute亚族蛋白对人类肿瘤细胞周期的影响 被引量:6
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作者 姜琳 潘淑娟 +1 位作者 葛郁芝 殷勤伟 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1394-1402,共9页
Argonaute(Ago)家族蛋白与小的非编码RNAs(siRNAs,miRNAs,piRNAs)生物发生和细胞功能密切相关.它可以结合小RNAs,调控蛋白质的合成或影响mRNA的稳定性,即RNA干扰(RNAi),并且参与Piwi相关RNAs(piRNAs)的生成.人类Argonaute蛋白家族包括8... Argonaute(Ago)家族蛋白与小的非编码RNAs(siRNAs,miRNAs,piRNAs)生物发生和细胞功能密切相关.它可以结合小RNAs,调控蛋白质的合成或影响mRNA的稳定性,即RNA干扰(RNAi),并且参与Piwi相关RNAs(piRNAs)的生成.人类Argonaute蛋白家族包括8个成员,对其中的4个(Ago1~Ago4)mRNAs进行了实时定量PCR(qRT-PCR)检测,其在许多细胞中共表达,与细胞生长紧密相关.针对人乳腺癌MCF7和子宫颈癌HeLa细胞系,通过下调Ago亚族蛋白表达量,研究其在细胞周期中的调控作用.MTT实验证明,Ago蛋白表达缺失导致细胞增殖活性显著下降(P<0.01),生长受阻.进一步研究揭示,细胞周期在G0/G1期发生停滞,其中Ago1(P<0.01)和Ago4(P<0.05)的作用尤为明显,但并不引发凋亡.虽然具体调控机制尚不清晰,但在人类肿瘤细胞中Argonaute蛋白可直接或间接地参与细胞周期进程的调控. 展开更多
关键词 RNA干扰 argonaute蛋白 实时定量PCR 细胞周期 G0/G1期
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飞蝗Argonaute1的分子特性及生物学功能 被引量:2
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作者 王艳丽 杨美玲 +2 位作者 宋天琪 马恩波 张建珍 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第18期3569-3577,共9页
【目的】MicroRNAs(miRNAs)是一类长度约22 nt的非编码RNA,通过转录后调控的方式在多种生命活动中发挥重要功能。Argonaute1(AGO1)蛋白作为miRNA沉默复合物(miRNA silencing complex RISC)的重要组成部分,在miRNA调控通路中起着关键作... 【目的】MicroRNAs(miRNAs)是一类长度约22 nt的非编码RNA,通过转录后调控的方式在多种生命活动中发挥重要功能。Argonaute1(AGO1)蛋白作为miRNA沉默复合物(miRNA silencing complex RISC)的重要组成部分,在miRNA调控通路中起着关键作用。论文旨在研究AGO1的生物学功能及其对飞蝗(Locusta moratoria)生长发育的影响,为探索昆虫miRNA的生物合成和农业害虫的有效控制提供理论依据。【方法】采用生物信息学方法在飞蝗转录组数据库中获得Lm AGO1 c DNA序列;使用在线蛋白翻译软件(Ex PASy)对Lm AGO1进行蛋白翻译,利用SMART分析Lm AGO1蛋白的功能结构域;选取家蚕(Bombyx mori)、果蝇(Drosophila melanogaster)和赤拟谷盗(Tribolium castaneum)等模式昆虫的同源序列与Lm AGO1氨基酸序列进行聚类分析,采用Phyml软件构建昆虫AGO蛋白的系统发育树;为了进一步研究Lm AGO1在飞蝗生长发育过程中的作用,使用T7 RiboMAX^(TM) Express RNAi System体外合成Lm AGO1的ds RNA,在飞蝗4龄第2天和5龄第2天若虫期连续两次注射ds RNA进行干扰,同时注射ds GFP作为对照。分别收集注射ds RNA后48 h和72 h的整虫样品提取RNA,反转录为c DNA。通过实时荧光定量PCR(RT-q PCR)检测Lm AGO1在不同时间点的干扰效率并观察虫体的发育表型。同时,为了检测Lm AGO1沉默是否会影响miRNA的生物合成,采用RT-q PCR对飞蝗体内5个高丰度miRNA表达进行定量分析。【结果】Lm AGO1蛋白含845个氨基酸,具有典型的AGO蛋白家族保守结构域,即位于213—348位点的PAZ结构域和502—804位点的PIWI结构域。聚类分析表明,Lm AGO1蛋白与其他昆虫的AGO1蛋白聚为一类。通过AGO1氨基酸序列同源比对结果显示Lm AGO1与模式昆虫果蝇、家蚕AGO1的氨基酸序列一致度高达82.2%和86.9%。RNAi结果表明,虫体注射ds Lm AGO1 48 h和72 h后,与对照组相比,Lm AGO1表达量均显著降低,干扰效率分别为88.1%和93.0%;进一步观察试虫生长发育的表型特征,与对照组相比,飞蝗4龄期注射dsL m AGO1后其生长发育并没有出现明显异常,待蜕皮发育至下一龄期(即5龄期)时,出现大量死亡,死亡率为89.3%;荧光定量PCR结果显示注射ds Lm AGO148 h后,飞蝗体内miRNA-252和miRNA-8的表达显著下降,干扰72 h后miRNA-7、let 7、miRNA-252、miRNA-8的表达均显著下降。【结论】飞蝗AGO1除参与RSIC的形成以外,还可能参与miRNA的剪切加工过程进而调控飞蝗的正常发育。 展开更多
关键词 飞蝗 MIRNA argonaute1 RNA干扰 生物学功能
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