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修复基因XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌易感性的相关性分析 被引量：4
1
作者 沈宏 赵冬雨 张宁 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2014年第4期476-478,共3页
目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌易感性的关系。方法选取120例结直肠癌患者与120例正常对照者进行对比研究。取外周血提取DNA,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对XRCC1 Arg194Trp基因... 目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌易感性的关系。方法选取120例结直肠癌患者与120例正常对照者进行对比研究。取外周血提取DNA,采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应(PCR-RFLP)技术对XRCC1 Arg194Trp基因多态性进行检测分析,比较不同基因型与结直肠癌易感性的关系。结果 2组观察对象在年龄、性别、吸烟、饮酒、饮食特点等常见暴露因素方面的差异均无统计学意义(P>0.05),变异基因型Arg/Trp+Trp/Trp出现频率在2组观察对象中分别为30.00%和24.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌的易感性并无显著相关性。 展开更多
关键词 结直肠癌 修复基因 XRCC1 arg194trp 基因多态性 易感性
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中国人群中XRCC1Arg194Trp位点多态性和结直肠癌易感性关系的Meta分析 被引量：3
2
作者 吴青松 傅仲学 《癌变·畸变·突变》 CAS CSCD 2016年第2期134-140,共7页
目的：探讨中国人群中X射线交叉互补修复基因1（XRCC1）的194位点（Arg194Trp）多态性与结直肠癌（CRC）易感性的关系。方法：检索万方数据知识服务平台、中国生物医学数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、Pub Med、EB... 目的：探讨中国人群中X射线交叉互补修复基因1（XRCC1）的194位点（Arg194Trp）多态性与结直肠癌（CRC）易感性的关系。方法：检索万方数据知识服务平台、中国生物医学数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、维普数据库（VIP）、Pub Med、EBASE等数据库,获取有关XRCC1 Arg194Trp位点多态性与结直肠癌易感性关系的文献,应用Meta分析软件Review Manager 5.1对最终纳入的文献进行综合定量评价,并进行异质性分析、敏感性分析、发表偏倚分析及亚组分析。结果：经过筛选最终纳入10个研究。Meta分析结果示纯合子模型的合并OR=1.40,95%CI（1.13-1.73）,P=0.002;显性模型的合并OR=1.22,95%CI（1.01-1.47）,P=0.04;隐性模型的合并OR=1.30,95%CI（1.06-1.60）,P=0.01;杂合子模型的合并OR=1.19,95%CI（1.00-1.42）,P=0.05。在亚组分析中,病例组吸烟者和对照组吸烟者的OR=1.04,95%CI（0.84-1.29）,P=0.72;病例组饮酒者和对照组饮酒者的OR=1.08,95%CI（0.81-1.44）,P=0.60。结论：XRCC1 Arg194Trp位点多态性和结直肠癌易感性有关系,在纯合子模型、显性模型及隐性模型中携带194Trp基因型个体发生结直肠癌的危险性会增加,吸烟、饮酒与结直肠癌发病率无明显关联。 展开更多
关键词 中国人群 X射线交叉互补修复基因1 arg194trp 多态性 结直肠癌 易感性 META分析
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X射线损伤修复交叉互补基因1 Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位点多态性与胃癌易感性的相关性分析
3
作者 杨剑 娜日苏 郭春良 《中国普外基础与临床杂志》 CAS 2015年第2期208-211,共4页
目的探讨X射线损伤修复交叉互补基因1(XRCC1)Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位点多态性与胃癌易感性的关系。方法选取120例胃癌患者(胃癌组)与120名健康体检自愿者(对照组)作为正常对照进行对比研究。取外周血提取DNA,采用聚合酶链反... 目的探讨X射线损伤修复交叉互补基因1(XRCC1)Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位点多态性与胃癌易感性的关系。方法选取120例胃癌患者(胃癌组)与120名健康体检自愿者(对照组)作为正常对照进行对比研究。取外周血提取DNA,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对XRCC1 Arg399Gln、Arg280His和Arg194Trp位点基因多态性进行检测分析,分析不同基因型与胃癌易感性的关系。结果 1 2组在性别、年龄、吸烟、饮酒、饮食特点等常见暴露因素比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2胃癌组患者的XRCC1基因194位点Arg/Arg多态基因型出现频率低于对照组(P<0.05),Arg/Trp、Trp/Trp多态基因型及Arg/Trp+Trp/Trp变异基因型出现频率均明显高于对照组(P<0.05)。3胃癌组患者的XRCC1基因280和399位点多态基因型及变异基因型出现频率与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论从本研究结果初步得出,XRCC1 Arg399Gln和Arg280His位点多态性与胃癌易感性无关,而Arg194Trp位点多态性与胃癌的易感性有关。 展开更多
关键词 胃癌 X射线交叉互补修复基因1 Arg399Gln Arg280His arg194trp 基因多态性 易感性
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ERCC2/XPD和XRCC1基因多态性与鼻咽癌放化疗患者临床转归的相关性研究 被引量：3
4
作者 张爽 林冰 +4 位作者 周平 刘沙 潘涛 杨屏 王鹏 《生物医学工程与临床》 CAS 2020年第5期611-618,共8页
目的探讨D组着色性干皮病偶联因子(XPD)的核苷酸切除修复交叉互补基因2(ERCC2/XPD) Lys751Gln和XRCC1 Arg194Trp基因多态性与鼻咽癌(NPC)患者放化疗敏感性及预后相关性。方法选择2015年1月至2016年12月在海南医学院第一附属医院首次接... 目的探讨D组着色性干皮病偶联因子(XPD)的核苷酸切除修复交叉互补基因2(ERCC2/XPD) Lys751Gln和XRCC1 Arg194Trp基因多态性与鼻咽癌(NPC)患者放化疗敏感性及预后相关性。方法选择2015年1月至2016年12月在海南医学院第一附属医院首次接受治疗的NPC患者128例,其中男性82例,女性46例;年龄35~77岁,平均年龄56.28岁。根据放化疗是否敏感分为敏感组和不敏感组。记录所有患者临床资料。采用聚合酶链反应(PCR)检测2组患者ERCC2/XPD Lys751Gln和XRCC1 Arg194Trp基因多态性,采用Hardy-Weinberg遗传平衡吻合度检验法计算各基因型的理论值。Logistic回归分析影响NPC放化疗敏感性的因素,Kaplan-Meier分析不同基因型组间总生存期(OS)的差异。结果敏感组72例,不敏感组56例。敏感组与不敏感组性别、年龄、吸烟习惯、Karnofsky(KPS)评分、化疗方式、T分期比较,差异无统计学意义(P> 0.05),两组患者N分期、美国癌症联合委员会(AJCC)分期、分化程度、淋巴结转移比例、放疗前肿瘤靶区体积(GTVnx)及淋巴结靶区体积(GTVnd)差异有统计学意义(P <0.05);两组间ERCC2/XPD Lys751Gln和XRCC1 Arg194Trp的3种基因型均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律(P> 0.05);两组患者ERCC2/XPD Lys751Gln基因和XRCC1 Arg194Trp基因的不同基因型分布比较,差异有统计学意义(P <0.05);多因素Logistic回归分析显示,N分期N2+N3期、放疗前GTVnx、放疗前GTVnd、淋巴结转移及ERCC2/XPD Lys751Gln的携带Gln基因型和XRCC1Arg194Trp的携带Trp基因型是影响NPC患者放化疗的独立危险因素;携带ERCC2/XPD Lys751Gln基因Gln等位基因患者3年OS为60.00%,不携带Gln等位基因患者3年OS为79.17%,两者差异具有统计学意义(P <0.05);携带XRCC1 Arg194Trp基因Trp等位基因患者3年OS为58.14%,不携带Trp等位基因患者3年OS为73.81%,两者差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 ERCC2/XPD Lys751Gln和XRCC1 Arg194Trp基因多态性与NPC患者放化疗敏感性有关,分别携带Gln、Trp等位基因是放化疗敏感性的危险因素,且患者OS明显降低。 展开更多
关键词 ERCC2/XPD Lys751Gln基因 XRCC1 arg194trp基因 基因多态性 鼻咽癌 放射治疗 化学治疗 敏感性
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