目的:分析tsRNA-Arg-5-0022在口腔癌中的异常表达,对口腔癌细胞恶性增殖的影响及其潜在的分子机制。方法:通过tsRFun数据库分析头颈部鳞状细胞癌中差异表达的tsRNAs,并通过RT-PCR在口腔癌组织中进行验证;CCK8和克隆形成实验检测tsRNA-Ar...目的:分析tsRNA-Arg-5-0022在口腔癌中的异常表达,对口腔癌细胞恶性增殖的影响及其潜在的分子机制。方法:通过tsRFun数据库分析头颈部鳞状细胞癌中差异表达的tsRNAs,并通过RT-PCR在口腔癌组织中进行验证;CCK8和克隆形成实验检测tsRNA-Arg-5-0022对口腔癌细胞增殖能力的影响;OncotRF网站预测tsRNA-Arg-5-0022下游靶基因及潜在的结合位点;Western Blot检测tsRNA-Arg-5-0022对口腔癌细胞中DNA结合抑制因子4(inhibitor of DNA binding 4,ID4)表达水平的影响;双荧光素酶报告基因实验检测tsRNA-Arg-5-0022与ID4的3'UTR区的结合能力;UALCAN数据库分析ID4在头颈鳞癌中的表达水平,并通过RT-PCR在口腔癌组织中进行验证,分析其与tsRNA-Arg-5-0022表达水平的相关性;CCK8和克隆形成实验检测tsRNA-Arg-5-0022通过靶向抑制ID4对口腔癌细胞增殖能力的影响。结果:tsRFun数据库分析结果显示tsRNA-Arg-5-0022在头颈鳞癌中显著上调(P<0.05);RT-PCR结果显示tsRNA-Arg-5-0022在口腔癌中显著上调(P<0.05);tsRNA-Arg-5-0022抑制物能够显著抑制tsRNA-Arg-5-0022表达(P<0.05);tsRNA-Arg-5-0022抑制物能够显著抑制口腔癌细胞的增殖能力;OncotRF网站预测结果显示tsRNA-Arg-5-0022与ID4的3'UTR区存在结合位点;Western Blot检测结果显示tsRNA-Arg-5-0022抑制物能够显著升高口腔癌细胞中ID4表达水平(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测结果显示,tsRNA-Arg-5-0022能够与ID4的3'UTR区结合;UALCAN数据库分析结果显示ID4在头颈鳞癌中表达水平下调(P<0.05);RT-PCR结果显示ID4在口腔癌中表达水平下调,且与tsRNA-Arg-5-0022表达水平呈负相关关系;CCK8和克隆形成实验结果显示tsRNA-Arg-5-0022能够通过靶向抑制ID4促进口腔癌细胞增殖。结论:tsRNA-Arg-5-0022在口腔癌中高表达,能够通过直接靶向ID4促进口腔癌细胞恶性增殖,是口腔癌潜在的分子标志物。展开更多
文摘目的:分析tsRNA-Arg-5-0022在口腔癌中的异常表达,对口腔癌细胞恶性增殖的影响及其潜在的分子机制。方法:通过tsRFun数据库分析头颈部鳞状细胞癌中差异表达的tsRNAs,并通过RT-PCR在口腔癌组织中进行验证;CCK8和克隆形成实验检测tsRNA-Arg-5-0022对口腔癌细胞增殖能力的影响;OncotRF网站预测tsRNA-Arg-5-0022下游靶基因及潜在的结合位点;Western Blot检测tsRNA-Arg-5-0022对口腔癌细胞中DNA结合抑制因子4(inhibitor of DNA binding 4,ID4)表达水平的影响;双荧光素酶报告基因实验检测tsRNA-Arg-5-0022与ID4的3'UTR区的结合能力;UALCAN数据库分析ID4在头颈鳞癌中的表达水平,并通过RT-PCR在口腔癌组织中进行验证,分析其与tsRNA-Arg-5-0022表达水平的相关性;CCK8和克隆形成实验检测tsRNA-Arg-5-0022通过靶向抑制ID4对口腔癌细胞增殖能力的影响。结果:tsRFun数据库分析结果显示tsRNA-Arg-5-0022在头颈鳞癌中显著上调(P<0.05);RT-PCR结果显示tsRNA-Arg-5-0022在口腔癌中显著上调(P<0.05);tsRNA-Arg-5-0022抑制物能够显著抑制tsRNA-Arg-5-0022表达(P<0.05);tsRNA-Arg-5-0022抑制物能够显著抑制口腔癌细胞的增殖能力;OncotRF网站预测结果显示tsRNA-Arg-5-0022与ID4的3'UTR区存在结合位点;Western Blot检测结果显示tsRNA-Arg-5-0022抑制物能够显著升高口腔癌细胞中ID4表达水平(P<0.05);双荧光素酶报告基因检测结果显示,tsRNA-Arg-5-0022能够与ID4的3'UTR区结合;UALCAN数据库分析结果显示ID4在头颈鳞癌中表达水平下调(P<0.05);RT-PCR结果显示ID4在口腔癌中表达水平下调,且与tsRNA-Arg-5-0022表达水平呈负相关关系;CCK8和克隆形成实验结果显示tsRNA-Arg-5-0022能够通过靶向抑制ID4促进口腔癌细胞增殖。结论:tsRNA-Arg-5-0022在口腔癌中高表达,能够通过直接靶向ID4促进口腔癌细胞恶性增殖,是口腔癌潜在的分子标志物。
