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miR-185与Apba-1在大鼠脑缺血再灌注损伤的表达变化及调控关系 被引量：6
1
作者 赵凯涛 杨婷 +3 位作者 郝明华 吕彦 王双 陈会生 《解放军医药杂志》 CAS 2016年第3期13-17,共5页
目的探讨miR-185与Apba-1在脑缺血再灌注损伤的表达差异及调控关系。方法将雄性SD大鼠60只随机选择10只为假手术组,其余大鼠给予线栓法构建大脑中动脉梗死再灌注模型,将存活并且按Garcia评分法进行神经功能评分差值≤3分的30只大鼠随机... 目的探讨miR-185与Apba-1在脑缺血再灌注损伤的表达差异及调控关系。方法将雄性SD大鼠60只随机选择10只为假手术组,其余大鼠给予线栓法构建大脑中动脉梗死再灌注模型,将存活并且按Garcia评分法进行神经功能评分差值≤3分的30只大鼠随机分成3个实验组(术后1 d组、3 d组、7 d组),每组10只。定量反转录酶-聚合酶链反应检测各组大鼠脑组织miR-185和Apba-1 mRNA的表达。蛋白免疫印迹法检测Apba-1蛋白的表达水平。双荧光素酶报告基因实验检测miR-185与Apba-1的调控关系。结果与假手术组比较,miR-185 mRNA在各实验组脑组织的表达量明显升高(P<0.05),且表达量随再灌注时间延长在各实验组间呈逐渐上升的趋势(P<0.05);Apba-1 mRNA在各实验组脑组织表达量明显降低(P<0.05,P<0.01);且表达量随再灌注时间延长在各实验组间呈逐渐下降的趋势(P<0.05)。并且miR-185能直接作用于Apba-1的3'非翻译区预计靶位点从而调控Apba-1的表达。结论 miR-185和Apba-1在脑缺血再灌注损伤后均存在表达差异,且miR-185可负性调控Apba-1的表达。 展开更多
关键词 脑缺血 再灌注损伤 miR-185 apba-1 大鼠 Sprague-Dawley
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miR-26在大鼠脑缺血再灌注神经损伤中的保护作用与机制研究 被引量：3
2
作者 李巍 吕彦 +4 位作者 张景华 赵子艾 孙显辉 刘欣 赵永刚 《河北医药》 CAS 2021年第1期16-19,24,共5页
目的探讨miR-26在大鼠脑缺血再灌注神经损伤中的保护作用与机制。方法健康雄性SD大鼠48只随机分为假手术组、模型组、miR-26 mimic组和miR-NC组,每组12只。模型组、miR-26 mimic组和miR-NC组均采用线栓法制备脑缺血再灌注模型,造模后1、... 目的探讨miR-26在大鼠脑缺血再灌注神经损伤中的保护作用与机制。方法健康雄性SD大鼠48只随机分为假手术组、模型组、miR-26 mimic组和miR-NC组,每组12只。模型组、miR-26 mimic组和miR-NC组均采用线栓法制备脑缺血再灌注模型,造模后1、3、7 d,4组分别取4只大鼠进行神经行为功能评定,检测miR-26 mRNA与Apba-1蛋白表达水平。结果模型组、miR-26 mimic组和miR-NC组大鼠均造模成功,3组造模后1、3、7 d的Tarlov评分、脑水肿与脑梗死相对体积显著低于假手术组(P<0.05),miR-26 mimic组显著高于模型组与miR-NC组(P<0.05)。模型组、miR-26 mimic组、miR-NC组造模后1、3、7 d的miR-26 mRNA与Apba-1蛋白相对表达水平显著低于假手术组(P<0.05),miR-26 mimic组显著高于模型组与miR-NC组(P<0.05)。结论miR-26在大鼠脑缺血再灌注神经损伤中的过量表达能促进Apba-1的表达,从而抑制脑水肿与脑梗死,改善大鼠的神经行为功能,发挥相应的脑功能保护作用。 展开更多
关键词 MiR-26 大鼠 脑缺血再灌注神经损伤 神经行为功能 apba-1
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