从野桑蚕分离的NPV与BmNPV、ApNPV间的RAPD分析 被引量：1

1

作者 沈卫德 李兵 +1 位作者 季平 刘丽华 《蚕业科学》 CAS CSCD 2003年第2期148-150,共3页

将野外收集的野桑蚕核型多角体病毒(w-BmNPV)进行空斑筛选,纯化后的病毒通过碱裂解法抽提基因组DNA,以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)的基因组DNA为对照,用随机引物进行PCR扩增。结果表明:野桑蚕分离的NPV和BmNP... 将野外收集的野桑蚕核型多角体病毒(w-BmNPV)进行空斑筛选,纯化后的病毒通过碱裂解法抽提基因组DNA,以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)和柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)的基因组DNA为对照,用随机引物进行PCR扩增。结果表明:野桑蚕分离的NPV和BmNPV、ApNPV间存在较大的差异性,通过版本为1.3b的Treecomw软件分析,野桑蚕体内的NPV和BmNPV的同源关系较近,而与ApNPV的同源关系较远。 展开更多

关键词 野桑蚕核型多角体病毒 分离 NPV BMNPV apnpv RAPD分析 家蚕核型多角体病毒 柞蚕核型多角体病毒

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不同柞蚕品种热激处理后F1代幼虫的ApNPV抗性研究 被引量：1

2

作者 张博 谌苗苗 +3 位作者 冀万杰 赵春山 李喜升 王凤成 《北方蚕业》 2020年第4期11-14,36,共5页

对柞蚕进行耐热性特征与ApNPV抗性研究,可为柞蚕的繁殖驯养、引种推广和抗逆性品种的选育提供依据。本文在前期的柞蚕幼虫耐热性研究基础上,调查了热激处理后耐热性良好的4个柞蚕品种方山黄、抗大、5204及F的F 1代稚蚕的抗ApNPV能力,发... 对柞蚕进行耐热性特征与ApNPV抗性研究,可为柞蚕的繁殖驯养、引种推广和抗逆性品种的选育提供依据。本文在前期的柞蚕幼虫耐热性研究基础上,调查了热激处理后耐热性良好的4个柞蚕品种方山黄、抗大、5204及F的F 1代稚蚕的抗ApNPV能力,发现在高温胁迫后,2种热激蛋白基因表达量较高的柞蚕品种方山黄和5204,其稚蚕同样表现出优异的抗ApNPV能力,表明柞蚕品种热激蛋白的表达量可能与ApNPV抗性具有相关性。 展开更多

关键词 柞蚕 品种或品系 高温胁迫 apnpv抗性

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克隆ApNPV对柞蚕蛹不同发育时期的感染及其与野生ApNPV对柞蚕蛹侵染力的比较

3

作者 刘振林 韩艳静 +2 位作者 张庆良 孟刚 刘宪 《北方蚕业》 2005年第2期26-27,39,共3页

进行了ApNPV对柞蚕蛹(青六)侵染力及不同发育时期的柞蚕蛹对ApNPV抗性的研究,分析了克隆ApNPV和野生ApNPV侵染力的差异。试验结果表明:克隆ApNPV和野生ApNPV的侵染力基本相同;蛹期不同发育阶段对ApNPV的抗性以滞育中最强,解除滞育后次之... 进行了ApNPV对柞蚕蛹(青六)侵染力及不同发育时期的柞蚕蛹对ApNPV抗性的研究,分析了克隆ApNPV和野生ApNPV侵染力的差异。试验结果表明:克隆ApNPV和野生ApNPV的侵染力基本相同;蛹期不同发育阶段对ApNPV的抗性以滞育中最强,解除滞育后次之,进入滞育前最弱;蛹期♀蛹对的抗性大于蛹对的抗性。 展开更多

关键词 克隆apnpv 野生apnpv 侵染力 柞蚕蛹

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ApNPV编码的DNA单链结合蛋白基因lef-3的克隆与分析 被引量：3

4

作者 王霞 李轶女 +3 位作者 赵巧玲 杜占军 沈中元 张志芳 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期145-150,共6页

用随机克隆法,克隆得到了柞蚕核型多角体病毒(Antheraeapernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)PstⅠ和XhoⅠ片段,经序列分析表明,该片段含有完整的晚期表达因子3(lef3),与其它来源的lef3基因具有很高的同源性。ApNPVlef3基因的阅读框为1110... 用随机克隆法,克隆得到了柞蚕核型多角体病毒(Antheraeapernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)PstⅠ和XhoⅠ片段,经序列分析表明,该片段含有完整的晚期表达因子3(lef3),与其它来源的lef3基因具有很高的同源性。ApNPVlef3基因的阅读框为1110bp,编码369个氨基酸,编码一种DNA单链结合蛋白(singlestrandedDNAbindingprotein,SSB)。lef3基因参与病毒DNA复制,是病毒DNA复制必不可少的蛋白质因子。LEF3的N-端有一个氨基酸保守序列区,推测此氨基酸序列保守区是LEF3的主要功能区。在lef3基因上游的互补序列有一编码127个氨基酸序列的不完全阅读框,根据同源性比较,此阅读框与黄杉毒蛾核型多角体病毒(Orgyiapseudotsugatanucleopolyhedrovirus,OpNPV)的ORFs73编码相似的基因,而在该片段的3′端其序列与近缘种OpNPV和云杉卷叶蛾多角体病毒(Choristoneurafumiferananucleopolyhedrovirus,CfNPV)没有同缘性,显示了ApNPV基因组结构有其固有的特点。 展开更多

关键词 柞蚕核型多角体病毒 单链结合蛋白 晚期表达因子3 序列分析

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柞蚕对核型多角体病毒抵抗性的遗传规律研究

5

作者 姜晓旭 焦阳 +1 位作者 戚俐 徐亮 《沈阳农业大学学报》 北大核心 2025年第5期113-120,共8页

[目的]研究柞蚕对ApNPV抵抗性遗传规律,为抗ApNPV品种选育等提供理论依据。[方法]选用5个柞蚕品种(品系)为亲本,按照完全双列杂交GriffingⅡ方法组配杂交组合。以浓度为2.5×10^(5)个·mL^(-1)的ApNPV饲喂蚁蚕24 h,以发病率作... [目的]研究柞蚕对ApNPV抵抗性遗传规律,为抗ApNPV品种选育等提供理论依据。[方法]选用5个柞蚕品种(品系)为亲本,按照完全双列杂交GriffingⅡ方法组配杂交组合。以浓度为2.5×10^(5)个·mL^(-1)的ApNPV饲喂蚁蚕24 h,以发病率作为衡量柞蚕抗性的尺度,计算亲本及杂交组合的遗传效应、杂种优势及配合力。[结果]柞蚕对ApNPV抵抗性符合“加性-显性”遗传模型,同时受显性基因和加性基因的控制,显性效应为主,加性效应为辅,表现出超显性。狭义遗传率为11.1%,广义遗传率为34.1%,达到极显著水平。杂交一代表现出杂种优势。[结论]其中“辽蚕H816”×He的F_(1)代和F_(2)代群体杂种优势最弱,发病率最低,抗病性最强,配合力也最低,可作为抗病品种选育中的重要材料,充分利用其杂种优势。 展开更多

关键词 柞蚕 apnpv 杂种优势 遗传

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柞蚕核型多角体病毒宿主载体表达系统的研究现状及展望 被引量：2

6

作者 王学英 石生林 李群 《沈阳农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期259-264,共6页

对构建柞蚕蛹-柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus,ApNPV)宿主载体表达系统及利用其生产有用外源基因产物的基本原理、研究进展和应用前景进行了论述。指出该系统为真核生物表达系统,与大肠杆菌等原核生物和其... 对构建柞蚕蛹-柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyi nucleopolyhedrovirus,ApNPV)宿主载体表达系统及利用其生产有用外源基因产物的基本原理、研究进展和应用前景进行了论述。指出该系统为真核生物表达系统,与大肠杆菌等原核生物和其他昆虫杆状病毒表达系统相比,在表达出的目的基因产物特性、经济效益和产业化生产等方面均具有明显的优越性,应用前景广阔。 展开更多

关键词 柞蚕蛹 apnpv 克隆 转移载体 重组 柞蚕培养细胞 基因表达

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柞蚕核型多角体病毒侵染对不同柞蚕品种幼虫中肠SOD及CAT基因表达的影响 被引量：1

7

作者 焦阳 钟亮 +3 位作者 谌苗苗 姜晓旭 徐亮 李喜升 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期127-133,共7页

柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)是柞蚕血液型脓病的病原物,柞蚕血液型脓病严重影响柞蚕产量,是制约柞蚕产业经济效益增长的主要因素之一。为探究病原物侵染后柞蚕的抗逆机制,分别对4个柞蚕品种(辽蚕527、辽蚕582、抗大、9906)的幼虫添食ApN... 柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)是柞蚕血液型脓病的病原物,柞蚕血液型脓病严重影响柞蚕产量,是制约柞蚕产业经济效益增长的主要因素之一。为探究病原物侵染后柞蚕的抗逆机制,分别对4个柞蚕品种(辽蚕527、辽蚕582、抗大、9906)的幼虫添食ApNPV,分析侵染后12 h、24 h、36 h、48 h、60 h、72 h抗氧化酶基因ApSOD和ApCAT mRNA相对表达量的变化趋势。结果显示,4个柞蚕品种的幼虫中肠ApSOD基因相对表达量在感染ApNPV后24 h开始上调,36 h达到最高值,随后下调;ApCAT基因的相对表达量在感染后12 h开始上调,在24~36 h达到峰值,随后迅速下降。2个基因相对表达量总体呈现先上升后下降的变化趋势,且4个品种的处理组在侵染前期相对表达量显著高于对照组,而后期显著低于对照组。研究结果可为探究柞蚕对ApNPV感染的生化响应机制提供理论依据。 展开更多

关键词 柞蚕 apnpv SOD基因 CAT基因 表达水平

原文传递

柞蚕核型多角体病毒odv-e56基因的克隆与分析 被引量：1

8

作者 夏爱华 张志芳 +2 位作者 李季生 李卫国 牟志美 《蚕业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期300-305,共6页

为获得柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)基因组序列,采用随机克隆方法,建立ApNPV的质粒基因文库,并通过对插入片段进行克隆鉴定和序列分析,获得了编码包涵体衍生型病毒特异囊膜蛋白基因odv-e56。该基因... 为获得柞蚕核型多角体病毒(Antheraea pernyinucleopolyhedrovirus,ApNPV)基因组序列,采用随机克隆方法,建立ApNPV的质粒基因文库,并通过对插入片段进行克隆鉴定和序列分析,获得了编码包涵体衍生型病毒特异囊膜蛋白基因odv-e56。该基因上游具有晚期调控保守序列TTAAG,是一个晚期表达基因,阅读框为1125bp,共编码374个氨基酸。核苷酸和氨基酸同源性比较结果表明:ApNPV的odv-e56基因与黄杉毒蛾多角体病毒(OpNPV)和云杉卷叶蛾核型多角体病毒(CfNPV)的同源性较高,而与松树小叶蜂核型多角体病毒(NlNPV)和松环螺旋多角体病毒(NsNPV)的同源性最低。由此认为,杆状病毒科的odv-e56基因在进化上存在两种进化方式:一类以点突变为主,基因长度变化不明显;另一类突变以小片段的碱基增减为特征。 展开更多

关键词 柞蚕核型多角体病毒 特异囊膜蛋白基因(odv-e56) 序列分析

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柞蚕核型多角体病毒病及其防治方法的研究进展 被引量：1

9

作者 孙书伟 宋琳 +1 位作者 刘丹梅 李文利 《辽东学院学报（自然科学版）》 CAS 2009年第3期249-253,共5页

柞蚕核型多角体病毒,是柞蚕血液型脓病的病原。对柞蚕的侵染途径主要通过食下和体壁创伤进行。目前已建立柞蚕核型多角体病毒载体表达系统,并分别在体内、体外表达了报告基因。鸡免疫卵黄抗体是一种新型饲料添加剂,已用作促进畜禽生长... 柞蚕核型多角体病毒,是柞蚕血液型脓病的病原。对柞蚕的侵染途径主要通过食下和体壁创伤进行。目前已建立柞蚕核型多角体病毒载体表达系统,并分别在体内、体外表达了报告基因。鸡免疫卵黄抗体是一种新型饲料添加剂,已用作促进畜禽生长、繁殖和防治疾病,进行蚕病防治的探索性研究,为有效防治蚕病提供了新的思路。 展开更多

关键词 柞蚕 核型多角体病毒 脓病防治

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柞蚕核型多角体病毒IE-1基因启动子的克隆与分析

10

作者 冷春玲 李文利 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2008年第5期147-150,共4页

以柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)DNA为模板,运用PCR技术钓取ApNPV(IE-1)基因的启动子片段,并将其克隆到pMD18-T载体上进行测序分析。将测序的2.7 kb DNA片段用EcoRⅠ和BglⅡ双酶切,回收3'端1.6 kb的DNA片段。将该片段插入到pGFP-N2表... 以柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)DNA为模板,运用PCR技术钓取ApNPV(IE-1)基因的启动子片段,并将其克隆到pMD18-T载体上进行测序分析。将测序的2.7 kb DNA片段用EcoRⅠ和BglⅡ双酶切,回收3'端1.6 kb的DNA片段。将该片段插入到pGFP-N2表达载体上构建以其作为启动子的IE-1/pGFP-N2重组质粒。重组质粒经脂质体介导转染Hela细胞,结果可见绿色荧光蛋白(GFP)在细胞中的表达,证明钓取的IE-1基因启动子片段具有启动子的转录活性。 展开更多

关键词 IE-1基因启动子 柞蚕核型多角体病毒 pGFP-N2表达载体

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抗柞蚕核型多角体病毒病免疫卵黄抗体制备和防治效果研究 被引量：1

11

作者 宋文皓 刘丹梅 杨君 《四川动物》 北大核心 2020年第6期652-657,共6页

柞蚕脓病是柞蚕Antheraea pernyi养殖面临的主要病害之一。卵黄球蛋白作为来源丰富的多克隆抗体,提供了一种经济、安全、高效的动物疾病防治手段。本研究使用柞蚕脓病病原柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)免疫产蛋母鸡,制备抗ApNPV免疫卵黄抗... 柞蚕脓病是柞蚕Antheraea pernyi养殖面临的主要病害之一。卵黄球蛋白作为来源丰富的多克隆抗体,提供了一种经济、安全、高效的动物疾病防治手段。本研究使用柞蚕脓病病原柞蚕核型多角体病毒(ApNPV)免疫产蛋母鸡,制备抗ApNPV免疫卵黄抗体(IgY),并测定了IgY对柞蚕的安全性;随后饲喂试验确定了IgY的最佳稀释倍数;探索添食IgY对柞蚕脓病的预防和治疗效果。结果显示:(1)免疫抗原后6~8周收集的IgY具有最高效价,达到1∶210;(2)安全性试验未发现不良影响,且IgY最佳稀释倍数为64倍;(3)同时饲喂IgY和病毒处理的叶片时,柞蚕脓病发病率显著降低,对柞蚕脓病抑制效果最佳;先饲喂病毒叶后给予IgY叶也有一定的效果。研究结果表明,抗ApNPV IgY对柞蚕脓病具有防治作用,为柞蚕脓病的防治探索了一条新途径。 展开更多

关键词 柞蚕脓病 卵黄抗体 酶联免疫吸附 饲喂试验

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