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免疫法建立SD大鼠RAU模型 被引量：13
1
作者 祁晶 余占海 +1 位作者 刘燕 薄磊 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期816-819,共4页
目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射方法,建立复发性口腔溃疡动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用从实验性大鼠提取的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,作为抗原免疫大鼠。将上述抗原注入大鼠脊柱... 目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射方法,建立复发性口腔溃疡动物模型,为研究人类RAU的发病机制及治疗提供理论基础。方法:应用从实验性大鼠提取的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,作为抗原免疫大鼠。将上述抗原注入大鼠脊柱双侧皮内,每周注射1次,共8周,观察大鼠口腔溃疡的发病及体重和摄食量的变化情况,并做溃疡的组织病理学、流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞检测。结果:以口腔黏膜匀浆组织+弗氏佐剂作为抗原的实验大鼠都发生了RAU,溃疡模型建立过程中大鼠体重和摄食量均有显著统计学差异(P<0.05)。流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞CD3+CD4+、CD4+/CD8+均低于对照组(P<0.05)。结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起实验性大鼠发生RAU,其临床表现及组织学检查均与人类RAU相似。 展开更多
关键词 复发性口腔溃疡 动物模型 免疫
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实验性大鼠RAU形成及血清EGF表达水平研究 被引量：1
2
作者 祁晶 刘燕 +4 位作者 薄磊 陈光 张轩 张菊梅 余占海 《亚太传统医药》 2010年第8期6-8,共3页
目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射法,建立RAU动物模型,研究其血清EGF表达的变化。方法:提取大鼠的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,制成抗原免疫大鼠,并做组织病理学检测和血清EGF含量ELASA法检测。结果:用此免疫方法造模... 目的:利用实验性大鼠口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂注射法,建立RAU动物模型,研究其血清EGF表达的变化。方法:提取大鼠的口腔黏膜组织匀浆+弗氏佐剂,制成抗原免疫大鼠,并做组织病理学检测和血清EGF含量ELASA法检测。结果:用此免疫方法造模的大鼠都发生了RAU,造模过程中相应血清EGF也发生变化。结论:利用大鼠口腔黏膜组织均浆作为抗原,可引起大鼠RAU的发生。大鼠造模后血清EGF表达显著减少。 展开更多
关键词 RAU 动物模型 EGF
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兔鼻窦炎模型骨质重塑的组织学观察 被引量：3
3
作者 张晶 周兵 +4 位作者 张盛忠 刘中林 李淑玲 范尔钟 崔顺九 《中华耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期546-550,共5页
目的评估兔鼻窦炎模型造模不同时段骨质变化的病理学表现及其与时间的相关趋势，探讨骨质重塑在鼻窦炎发病机制中的作用。方法应用慢性鼻-鼻窦炎患者上颌窦穿刺液进行细菌培养，分离出金黄色葡萄球菌制造兔鼻窦炎模型，根据造模时间将... 目的评估兔鼻窦炎模型造模不同时段骨质变化的病理学表现及其与时间的相关趋势，探讨骨质重塑在鼻窦炎发病机制中的作用。方法应用慢性鼻-鼻窦炎患者上颌窦穿刺液进行细菌培养，分离出金黄色葡萄球菌制造兔鼻窦炎模型，根据造模时间将实验组分为A（2～4周）、B（6—8周）、C（12周）3组，每组8只，健康对照组4只。在特定造模时间收集鼻窦标本，石蜡包埋、进行HE、Masson和AB—PAS以及碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶染色。首先对接种侧和未接种侧上颌窦骨质进行重塑评分；然后以黏膜厚度、黏骨膜厚度、成骨细胞密度和破骨细胞数量为指标对接种侧上颌窦骨质进行定量和半定量评估。结果3组动物接种侧上颌窦骨质重塑评分分别为2．250、2．875、2．875分，未接种侧分别为1．625、2．250、2．500分。A组黏膜厚度、黏骨膜厚度、成骨细胞密度（x^-±s，下同）分别为（143．75±8．76）μm、（15．00±1．31）μm、（42．50±8．45）个／500μm，与对照组的（60．00±2．94）μm、（5．75±0．58）μm、（5．00±0．82）个／500μm相比，差异均有统计学意义（P值均〈0．05）；B组黏膜厚度、成骨细胞密度分别为（268．75±11．26）μm、（135．00±23．90）个／500μm，与A组相比差异具有统计学意义（P值均〈0．05）；C组和B组相比，黏膜厚度、黏骨膜厚度、成骨细胞密度3项指标差异均无统计学意义。结论细菌性鼻窦炎可以引起鼻窦骨质重塑，早期以破坏为主，随时间延长增生逐渐占主要地位，提示骨质重塑为鼻窦炎的基本病理特征之一，且为病变迁延或慢性化的原因。 展开更多
关键词 疾病模型 动物 鼻窦炎 骨重建 病理学
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