骨质疏松症(osteoporosis,OP)是骨代谢研究领域的热点,其病理机制与雌激素紊乱、脂质过氧化及铁代谢失衡等密切相关。研究发现能量代谢也是影响骨稳态的重要因素,腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)通过能量代谢和...骨质疏松症(osteoporosis,OP)是骨代谢研究领域的热点,其病理机制与雌激素紊乱、脂质过氧化及铁代谢失衡等密切相关。研究发现能量代谢也是影响骨稳态的重要因素,腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)通过能量代谢和相关通路调控成骨分化、破骨活化及骨细胞功能。本文以AMPK相关通路在骨质疏松症中的研究进展做一综述,以期为OP的防治提供理论依据。展开更多
目的探讨达格列净(Dapagliflozin,DAPA)是否通过腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路对心力衰竭(Heart failure,HF)产生治疗作用。方法本研究从GSE57338、GSE116250和GSE141910三个公开数据集中收集HF相关...目的探讨达格列净(Dapagliflozin,DAPA)是否通过腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路对心力衰竭(Heart failure,HF)产生治疗作用。方法本研究从GSE57338、GSE116250和GSE141910三个公开数据集中收集HF相关的基因表达数据,GSE57338基于GPL11532平台,包含177例HF患者和136例健康对照的左心室组织基因表达数据;GSE116250基于GPL16791平台,包含50例HF患者和14例健康对照的左心室组织基因表达数据;GSE141910基于GPL16791平台,包含200例HF患者和166例健康对照的左心室组织基因表达数据。对以上数据进行差异表达基因分析和富集分析。通过基因集变异分析(Gene set variation analysis,GSVA)评估AMPK信号通路在HF中的活化情况。随后,构建急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)诱导的HF大鼠模型,并将其分为对照组、模型组和DAPA治疗组。对实验大鼠进行超声心动图检测,评估心脏功能;通过苏木精-伊红(HE)和Masson染色观察心肌组织形态变化;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑型利钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTn-T)水平;通过TUNEL染色观察细胞凋亡情况;采用Western blot检测心肌组织中与AMPK信号通路相关蛋白的表达情况。结果在3个数据集中共鉴定出2677个交集基因,这些基因显著富集于磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)信号通路、神经营养因子信号通路、AMPK信号通路和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路。对3个数据集进行GSVA评分结果显示,与健康对照相比,HF患者的AMPK信号通路显著下调(均P<0.001)。心功能超声结果显示,模型组大鼠表现出舒张和收缩功能障碍,DAPA治疗组大鼠在接受DAPA治疗后,左心室内径(LVID)、左心室收缩期内径(LVIDs)、舒张末期容积(EDV)和收缩末期容积(ESV)显著减少,射血分数(EF)和左心室缩短分数(FS)显著增加(P<0.05);模型组大鼠心肌纤维紊乱,心肌组织存在广泛的间质性出血,并有炎性细胞浸润,DAPA治疗后,大鼠心肌炎性细胞浸润程度和纤维化水平明显减少。接受DAPA治疗的HF大鼠血清中BNP和cTn-T水平、心肌细胞凋亡率均明显低于模型组(P<0.05);DAPA治疗组中磷酸化AMPK(p-AMPK)的表达显著增加(P<0.05)。结论AMPK信号通路在HF的病理过程中起重要作用,DAPA通过激活AMPK信号通路改善心肌炎症和功能损伤,显示出潜在的治疗价值。展开更多
文摘骨质疏松症(osteoporosis,OP)是骨代谢研究领域的热点,其病理机制与雌激素紊乱、脂质过氧化及铁代谢失衡等密切相关。研究发现能量代谢也是影响骨稳态的重要因素,腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)通过能量代谢和相关通路调控成骨分化、破骨活化及骨细胞功能。本文以AMPK相关通路在骨质疏松症中的研究进展做一综述,以期为OP的防治提供理论依据。
文摘目的探讨达格列净(Dapagliflozin,DAPA)是否通过腺苷酸活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)信号通路对心力衰竭(Heart failure,HF)产生治疗作用。方法本研究从GSE57338、GSE116250和GSE141910三个公开数据集中收集HF相关的基因表达数据,GSE57338基于GPL11532平台,包含177例HF患者和136例健康对照的左心室组织基因表达数据;GSE116250基于GPL16791平台,包含50例HF患者和14例健康对照的左心室组织基因表达数据;GSE141910基于GPL16791平台,包含200例HF患者和166例健康对照的左心室组织基因表达数据。对以上数据进行差异表达基因分析和富集分析。通过基因集变异分析(Gene set variation analysis,GSVA)评估AMPK信号通路在HF中的活化情况。随后,构建急性心肌梗死(Acute myocardial infarction,AMI)诱导的HF大鼠模型,并将其分为对照组、模型组和DAPA治疗组。对实验大鼠进行超声心动图检测,评估心脏功能;通过苏木精-伊红(HE)和Masson染色观察心肌组织形态变化;利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测脑型利钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白T(cTn-T)水平;通过TUNEL染色观察细胞凋亡情况;采用Western blot检测心肌组织中与AMPK信号通路相关蛋白的表达情况。结果在3个数据集中共鉴定出2677个交集基因,这些基因显著富集于磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)信号通路、神经营养因子信号通路、AMPK信号通路和雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路。对3个数据集进行GSVA评分结果显示,与健康对照相比,HF患者的AMPK信号通路显著下调(均P<0.001)。心功能超声结果显示,模型组大鼠表现出舒张和收缩功能障碍,DAPA治疗组大鼠在接受DAPA治疗后,左心室内径(LVID)、左心室收缩期内径(LVIDs)、舒张末期容积(EDV)和收缩末期容积(ESV)显著减少,射血分数(EF)和左心室缩短分数(FS)显著增加(P<0.05);模型组大鼠心肌纤维紊乱,心肌组织存在广泛的间质性出血,并有炎性细胞浸润,DAPA治疗后,大鼠心肌炎性细胞浸润程度和纤维化水平明显减少。接受DAPA治疗的HF大鼠血清中BNP和cTn-T水平、心肌细胞凋亡率均明显低于模型组(P<0.05);DAPA治疗组中磷酸化AMPK(p-AMPK)的表达显著增加(P<0.05)。结论AMPK信号通路在HF的病理过程中起重要作用,DAPA通过激活AMPK信号通路改善心肌炎症和功能损伤,显示出潜在的治疗价值。
