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屋尘螨变应原制剂脱敏治疗对支气管哮喘患儿生活质量与控制水平的调查研究 被引量：4
1
作者 吴红娟 吴雪梅 +1 位作者 陈小聪 李锦燕 《中国药物与临床》 CAS 2019年第22期3845-3847,共3页
目的探讨屋尘螨变应原制剂(安脱达)脱敏治疗对支气管哮喘患儿生活质量、控制水平的影响,进一步分析哮喘控制水平的影响因素,为临床提供参考。方法选取2016年1月至2018年12月于本院免疫治疗室接受治疗的80例支气管哮喘患儿为观察对象,均... 目的探讨屋尘螨变应原制剂(安脱达)脱敏治疗对支气管哮喘患儿生活质量、控制水平的影响,进一步分析哮喘控制水平的影响因素,为临床提供参考。方法选取2016年1月至2018年12月于本院免疫治疗室接受治疗的80例支气管哮喘患儿为观察对象,均给予屋尘螨变应原制剂脱敏治疗。应用问卷调查及现场回收模式记录患儿年龄、性别、家族史等一般情况,同时采用儿童哮喘控制测试(C-ACT)与儿童生活质量量表(PedsQLTM3.0)测量哮喘患儿的哮喘控制水平、生活质量水平,检测患儿肺功能指标1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%),采用单因素与多因素Logistics回归法分析哮喘控制水平的影响因素。结果80例患儿中,完全控制60例,占75%;部分控制15例,占19%;未控制5例,占6%。治疗后患儿的PedsQLTM3.0总分为(71±10)分、治疗相关问题为(78±10)分、哮喘症状评分为(66±10)分、忧虑评分为(70±20)分、沟通评分为(67±20)分,均高于治疗前的(62±10)分、(40±5)分、(38±6)分、(40±5)分、(33±6)分,差异均有统计学意义(P<0.05);Logistics回归分析显示,生活质量水平低、未规范治疗、嗜酸性粒细胞升高是哮喘控制水平的危险因素(OR=8.772、9.416、4.710,P<0.05);治疗后患儿的FEV1%为(99.1±6.2)%,高于治疗前的(80.3±2.1)%(P<0.05)。结论屋尘螨变应原制剂(安脱达)脱敏治疗可改善哮喘患儿肺功能与生活质量,提高哮喘控制水平,注意规范治疗,密切关注嗜酸性粒细胞高的患儿,进而选择合适干预措施对预防儿童支气管哮喘有重要意义。 展开更多
关键词 安脱达 脱敏法 免疫 支气管哮喘 生活质量 哮喘控制水平 影响因素
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安脱达屋尘螨变应原疫苗与低温等离子治疗变应性鼻炎的疗效比较 被引量：2
2
作者 冯淑仙 褚玉会 张智风 《中国医药导刊》 2021年第4期261-263,共3页
目的:对比分析安脱达屋尘螨变应原疫苗与低温等离子分别治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效。方法:选取我院2018年1月至2019年12月收治的88例变应性鼻炎患者作为研究对象,按随机分组方法,分成研究组和常规组两组,每组患者各44... 目的:对比分析安脱达屋尘螨变应原疫苗与低温等离子分别治疗变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)的疗效。方法:选取我院2018年1月至2019年12月收治的88例变应性鼻炎患者作为研究对象,按随机分组方法,分成研究组和常规组两组,每组患者各44例。其中常规组患者予以低温等离子治疗;研究组患者予以安脱达屋尘螨变应原疫苗注射治疗。治疗12个月后,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果:研究组患者临床疗效(93.18%)高于常规组患者临床疗效(79.55%)(P<0.05);治疗前,两组患者的临床症状评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组与常规组临床症状评分均降低,且研究组降低幅度更大(P<0.05);研究组患者不良反应总发生率6.82%,低于常规组不良反应总发生率(27.27%)(P<0.05)。结论:相比于低温等离子治疗变应性鼻炎的临床效果,安脱达屋尘螨变应原疫苗注射治疗变应性鼻炎患者所获得的临床疗效更佳,可以减轻患者临床症状,且不良反应少,安全性较高。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 安脱达屋尘螨变应原疫苗 低温等离子 特异性免疫治疗
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接受变应原免疫治疗的哮喘患者疗效评价 被引量：5
3
作者 俞雪 李燕芹 +1 位作者 王群 郭胤仕 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期729-731,共3页
目的调查接受安脱达(Alutard SQ)变应原免疫疗法(allergen immunotherapy,AIT)治疗患者的治疗效果,包括哮喘控制水平分级、症状评分改善、最大呼气峰流速(PEF)日变异率和心理状态等指标的变化。方法对我院门诊接受安脱达(Alutard SQ... 目的调查接受安脱达(Alutard SQ)变应原免疫疗法(allergen immunotherapy,AIT)治疗患者的治疗效果,包括哮喘控制水平分级、症状评分改善、最大呼气峰流速(PEF)日变异率和心理状态等指标的变化。方法对我院门诊接受安脱达(Alutard SQ)AIT治疗的63例疗程≥6个月且其他药物治疗可控的支气管哮喘患者进行调查,分为两组:一组为无其他药物治疗组26例,另一组为有其他药物治疗组37例;于接受AIT治疗前后应用哮喘控制水平分级、哮喘控制测试(asthma contreltest,ACT)和成人哮喘控制评估问卷(adult asthma therapy assessment ques-tionnaire,ATAQ)两种问卷评价哮喘患者的疾病控制水平,并测定PEF日变异率。用宗氏心理评定量表评定患者的心理状态。结果两组患者治疗后哮喘控制水平分级、ACT评分和ATAQ评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。有其他药物治疗组治疗后PEF日变异率、宗氏焦虑评定量表评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论支气管哮喘患者接受安脱达(Alutard SQ)AIT治疗可有效提高疾病的控制水平,从而改善患者的心理状态。 展开更多
关键词 哮喘 标准化变应原制剂变应原免疫治疗 安脱达
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安脱达治疗单一尘螨和多重过敏的变应性鼻炎的疗效分析 被引量：7
4
作者 徐盼盼 纪东 +2 位作者 程静 朱新蓓 桂晓钟 《中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志》 2017年第3期200-204,共5页
目的价安脱达特异性免疫治疗(specific immunotherapy SIT)对单一尘螨过敏和多重过敏的过敏性性鼻炎(allergic rhinitis AR)患者的临床疗效。方法选取123例常年性AR患者,根据过敏原皮肤点刺试验结果,将其分为单一尘螨过敏组和多重过敏组... 目的价安脱达特异性免疫治疗(specific immunotherapy SIT)对单一尘螨过敏和多重过敏的过敏性性鼻炎(allergic rhinitis AR)患者的临床疗效。方法选取123例常年性AR患者,根据过敏原皮肤点刺试验结果,将其分为单一尘螨过敏组和多重过敏组,采用安脱达进行SIT,比较接受SIT前、治疗1年后鼻部症状评分和药物评分,分析评价SIT对单一尘螨过敏和多重过敏AR患者的疗效。根据血清屋尘螨s IgE检测结果,分为两组,屋尘螨s IgEⅠ-Ⅲ级组和s IgEⅣ-Ⅵ级组,评价SIT对不同级别血清屋尘螨s IgE过敏性鼻炎患者的疗效。结果 123例常年性AR患者中,单一过敏组65例,SIT后显效28例,有效31例,无效6例,总有效率(有效率+显效率)为90.8%;多重过敏组58例,治疗后显效27例,有效25例,无效6例,总有效率为89.7%,两组间疗效的差异无统计学意义(P>0.05)。血清屋尘螨s IgEⅠ-Ⅲ级组29例,SIT后总有效13例,无效16例;血清屋尘螨s IgEⅣ-Ⅵ级组94例,治疗后总有效88例,无效6例。血清屋尘螨s IgEⅣ-Ⅵ级组疗效显著高于s IgEⅠ-Ⅲ级患者,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论安脱达治疗单一尘螨过敏和多重过敏的AR患者的临床疗效相当,可以应用于临床治疗单一尘螨和多重过敏的AR患者。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 安脱达 皮下特异性免疫治疗 单一过敏 多重过敏
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安脱达脱敏治疗哮喘患儿100例的临床疗效及护理干预 被引量：5
5
作者 张晶 《中国药业》 CAS 2014年第7期68-69,共2页
目的观察安脱达脱敏及临床护理干预对哮喘患儿临床疗效的影响。方法选取医院就诊的200例哮喘患儿,依据治疗方案的不同将其分为干预组和对照组,各100例;两组患儿均进行常规治疗及相应的系统化护理干预,干预组在哮喘缓解4周后加用安脱达脱... 目的观察安脱达脱敏及临床护理干预对哮喘患儿临床疗效的影响。方法选取医院就诊的200例哮喘患儿,依据治疗方案的不同将其分为干预组和对照组,各100例;两组患儿均进行常规治疗及相应的系统化护理干预,干预组在哮喘缓解4周后加用安脱达脱敏,观察并比较治疗前后两组患儿哮喘控制评分(ACT)、呼气流速峰值(PEF)等指标的变化。结果治疗后干预组患儿的ACT,PEF,治疗有效率及患儿家长满意度均明显高于对照组(P<0.05);干预组患儿治疗后1年内来院就诊和住院次数明显降低(P<0.05)。结论系统的护理干预及应用安脱达脱敏可有效地改善哮喘患儿的临床症状,降低住院率,提高家长对疾病的认识及治疗依从性。 展开更多
关键词 哮喘 儿童 安脱达 护理干预
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中药玉屏风颗粒联合安脱达变应原免疫疗法治疗慢性荨麻疹 被引量：4
6
作者 王冰 刘卫兵 +2 位作者 孙丽伟 蔡春霞 原昌仙 《实用医药杂志》 2017年第3期218-219,共2页
目的玉屏风颗粒联合安脱达(Alutard SQ)变应原免疫疗法(allergen immunotherapy,AIT)治疗慢性荨麻疹临床疗效观察。方法 133例慢性荨麻疹患者分为玉屏风颗粒联合安脱达脱敏治疗组68例和单纯脱敏对照组65例。均同时口服抗组胺药物。疗程... 目的玉屏风颗粒联合安脱达(Alutard SQ)变应原免疫疗法(allergen immunotherapy,AIT)治疗慢性荨麻疹临床疗效观察。方法 133例慢性荨麻疹患者分为玉屏风颗粒联合安脱达脱敏治疗组68例和单纯脱敏对照组65例。均同时口服抗组胺药物。疗程6个月,比较临床疗效。结果对照组总有效率81.54%,治疗组为89.71%,两组差异有显著性意义(P<0.05)。结论玉屏风颗粒联合安脱达脱敏治疗慢性荨麻疹有明显的临床疗效。 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 变应原免疫疗法 荨麻疹 安脱达
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标准化屋尘螨疫苗特异性免疫治疗常年性变应性鼻炎的疗效观察 被引量：3
7
作者 符徵 林霞 +4 位作者 蔡飞 王刚 邓慧林 黎箐 王小娟 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期744-746,共3页
目的:了解标准化屋尘螨疫苗特异性免疫治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法:对38例变应性鼻炎患者用标准化屋尘螨疫苗特异性免疫治疗3年或3年以上,免疫前后进行症状和体征评分。结果:38例中,显效21例,有效7例,无效10例,总有效率达73.68%... 目的:了解标准化屋尘螨疫苗特异性免疫治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法:对38例变应性鼻炎患者用标准化屋尘螨疫苗特异性免疫治疗3年或3年以上,免疫前后进行症状和体征评分。结果:38例中,显效21例,有效7例,无效10例,总有效率达73.68%。结论:标准化屋尘螨疫苗特异性免疫治疗变应性鼻炎疗效明显。 展开更多
关键词 变应原特异性免疫治疗 标准化屋尘螨疫苗 鼻炎 变应性 常年性
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变应原疫苗免疫治疗对过敏性支气管哮喘合并鼻炎的疗效分析 被引量：2
8
作者 孙立英 郭胤仕 +3 位作者 王菁兰 王群 王怡玮 许以平 《中华哮喘杂志（电子版）》 CAS 2011年第2期6-8,共3页
目的评估标准化变应原疫苗免疫治疗(allergeni mmunotherapy,AIT)对过敏性哮喘合并鼻炎患者的近期疗效。方法设计调查问卷,对我院门诊接受标准化变应原疫苗-安脱达(Alutard(SQ)AIT治疗的39例过敏性哮喘合并鼻炎患者进行问卷调查,应用哮... 目的评估标准化变应原疫苗免疫治疗(allergeni mmunotherapy,AIT)对过敏性哮喘合并鼻炎患者的近期疗效。方法设计调查问卷,对我院门诊接受标准化变应原疫苗-安脱达(Alutard(SQ)AIT治疗的39例过敏性哮喘合并鼻炎患者进行问卷调查,应用哮喘控制水平分级和哮喘控制测试(ACT)评分评价哮喘的疾病控制水平,应用鼻炎病情评分(RCT)评价过敏性鼻炎的控制情况。结果 39例患者治疗前后的哮喘控制水平分级(Z=-7.235,P<0.05)、ACT评分(t=16.533,P<0.05)、RCT评分(t=16.650,P<0.05)、情绪(χ2=34.873,P<0.05)等均有较大程度的改善。结论标准化AIT治疗能明显改善过敏性哮喘合并鼻炎患者的临床症状。 展开更多
关键词 变应原疫苗免疫治疗 支气管哮喘 过敏性鼻炎 安脱达 问卷调查
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变应原疫苗免疫治疗对过敏性支气管哮喘合并鼻炎的疗效分析 被引量：1
9
作者 孙立英 郭胤仕 +3 位作者 王菁兰 王群 王怡玮 许以平 《国际呼吸杂志》 2011年第9期656-658,共3页
目的评估标准化变应原疫苗免疫治疗（allergen immunotherapy，AIT）对过敏性哮喘合并鼻炎患者的近期疗效。方法设计调查问卷，对我院门诊接受标准化变应原疫苗安脱达（Alutard SQ）AIT治疗的39例过敏性哮喘合并鼻炎患者进行问卷调查，... 目的评估标准化变应原疫苗免疫治疗（allergen immunotherapy，AIT）对过敏性哮喘合并鼻炎患者的近期疗效。方法设计调查问卷，对我院门诊接受标准化变应原疫苗安脱达（Alutard SQ）AIT治疗的39例过敏性哮喘合并鼻炎患者进行问卷调查，应用哮喘控制水平分级和哮喘控制测试（ACT）评分评价哮喘的疾病控制水平，应用鼻炎病情评分（RCT）评价过敏性鼻炎的控制情况。结果39例患者治疗前后的哮喘控制水平分级（Z=-7．235，P〈0．05）、ACT评分（t=16．533，P〈0．05）、RCT评分（t=16．650，P〈0．05）、情绪（x2=34．873，P〈0．05）等均有较大程度的改善。结论标准化AIT治疗能明显改善过敏性哮喘合并鼻炎患者的临床症状。 展开更多
关键词 变应原疫苗免疫治疗 支气管哮喘 过敏性鼻炎 安脱达 问卷调查
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