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KF-AlF_3系溶剂组成对KBF_4与Al熔体界面反应的影响 被引量:1
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作者 王青亮 赵洪生 +2 位作者 沈利 栗争光 赵九洲 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期739-743,共5页
研究了不同组成的KF-AlF3系溶剂对KBF_4与Al熔体界面反应的影响.结果表明,采用不同组成的KF-AlF_3系溶剂时,在氟化盐/Al界面处均有铝硼化合物层形成;当采用共晶成分或过共晶成分KF-AlF_3溶剂时,铝硼化合物层与Al之间存在的AlF_3可使铝... 研究了不同组成的KF-AlF3系溶剂对KBF_4与Al熔体界面反应的影响.结果表明,采用不同组成的KF-AlF_3系溶剂时,在氟化盐/Al界面处均有铝硼化合物层形成;当采用共晶成分或过共晶成分KF-AlF_3溶剂时,铝硼化合物层与Al之间存在的AlF_3可使铝硼化合物层与Al局部或完全脱离;当采用亚共晶成分KF-AlF_3溶剂时,在氟化盐/Al界面处未观察到AlF_3存在.对不同组成KF-AlF_3系溶剂和KBF_4的反应过程进行了研究,分析了氟化盐/Al界面处AlF_3的形成机理。 展开更多
关键词 AL KBF_4 alf_3 界面反应 溶剂组成
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在Na_3AlF_6-AlF_3-CaF_2-LiF-Al_2O_3体系中低温铝电解 被引量:4
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作者 卢惠民 邱竹贤 +1 位作者 方克明 洪彦若 《北京科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期324-326,共3页
研究了Na3AlF6-AlF3-CaF2-LiF-Al2O3熔盐体系的物化性质,包括液相线温度、电导率和密度,并选择该体系中的低分子比电解质在100A垂直排铝式电解槽上进行了电解制铝.结果表明,用TiB2材料做阴极,当所使用的电解质分子数比为1.5~... 研究了Na3AlF6-AlF3-CaF2-LiF-Al2O3熔盐体系的物化性质,包括液相线温度、电导率和密度,并选择该体系中的低分子比电解质在100A垂直排铝式电解槽上进行了电解制铝.结果表明,用TiB2材料做阴极,当所使用的电解质分子数比为1.5~2.0,电解温度为800~930℃时,电流效率达到84.6%~88.3%,每kgAl的直流电耗为11.5~11.83kw·h. 展开更多
关键词 熔盐体系 低温 铝电解
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等温与非等温过程中AlF_3·3H_2O的热分解行为 被引量:1
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作者 罗永勤 嵇鹰 +3 位作者 徐德龙 赵江平 周龙宝 贾国瑞 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期253-257,共5页
在不同的等温与非等温条件下 ,对AlF3·3H2 O进行了热重法 (TG)实验 ,得出不同等温温度时三水氟化铝干基氟含量w(F) / %、湿基水含量w(H2 O) / %与等温时间或不同升温速率下等温加热温度的关系式。求出了不同加热过程中氟化铝产品... 在不同的等温与非等温条件下 ,对AlF3·3H2 O进行了热重法 (TG)实验 ,得出不同等温温度时三水氟化铝干基氟含量w(F) / %、湿基水含量w(H2 O) / %与等温时间或不同升温速率下等温加热温度的关系式。求出了不同加热过程中氟化铝产品特定品质指标 (w(F) / %≥ 61 .0 ,w(H2 O) / % <0 .50 )下的特征操作参数及其相互关系。结果表明 ,升温速率越大 ,越有利于AlF3·3H2 O的脱水 ,而对其水解脱氟具有相对的抑制作用 ;提高等温温度 ,有利于AlF3·3H2 O的脱水而不利于保氟。适当选择不同加热过程中的操作参数及其控制范围 。 展开更多
关键词 三水氟化铝 热分解 脱水 保氟 氧化铝 等温
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LOW TEMPERATURE ALUMINUM FLOATING ELECTROLYSIS IN HEAVY ELECTROLYTE Na_3AlF_6-AlF_3-BaC1_2-NaCl BATH SYSTEM 被引量:4
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作者 H.M. Lu and K.M. Fang Metallurgy School, University of Science and Technology Beijing, Beijing 100083, China Z.X. Qiu Department of Nonferrous Metallurgy, Northeastern University, Shenyang 110006, China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 2000年第4期949-954,共6页
Multiple regression equations of liquidus temperature, electrical conductivity and bath density of the Na_3AlF_6-AlF_3-BaC1_2-NaCl system were obtained from experiments by using orthogonal regression method. The exper... Multiple regression equations of liquidus temperature, electrical conductivity and bath density of the Na_3AlF_6-AlF_3-BaC1_2-NaCl system were obtained from experiments by using orthogonal regression method. The experiments were carried out in 100A cell with low melting point electrolyte, the influences of cathodic current density, electrolytic temperature, density differences of bath and liquid aluminum on current efficiency (CE) were studied; when the electrolyte cryolite ratio was 2.5, w(BaC1_2) and w(NaCl) were 48% and 10%, respectively, CE reached 90% and specific energy consumption was 10.97k Wb/kg/kg. Because of the fact that aluminum metal obtained floated on the surface of molten electrolyte, this electrolysis method was then defined as low temperature aluminum floating electrolysis. The results showed that the new low temperature aluminum electrolysis process in the Na_3AlF_6-AlF_3-BaC1_2-NaCl bath system was practical and promising. 展开更多
关键词 low temperature aluminum floating electrolysis Na_3AlF_6- alf_3BaC1_2-NaCl bath system current efficiency physico-chemical property
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熔融NaF-AlF_3体系活度的测定
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作者 谢刚 宋宁 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第5期B199-B203,共5页
用Na(Al)|Na^+β-Al2O3|(α+β)-Al2O3电池测量了与NaF-AlF3体系平衡的Al中Na活度,椐此计算了该二元系中NaF和AlF3的活度。随熔体中分子比增加或温度升高,NaF的活度增大,AlF3... 用Na(Al)|Na^+β-Al2O3|(α+β)-Al2O3电池测量了与NaF-AlF3体系平衡的Al中Na活度,椐此计算了该二元系中NaF和AlF3的活度。随熔体中分子比增加或温度升高,NaF的活度增大,AlF3的活度减小。 展开更多
关键词 NaF-AlF 熔体 活度 固体电解质
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ZrF_4─BaF_2─LaF_3─AlF_3─NaF系统玻璃的水侵蚀机理与表
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作者 向卫东 陶瑛 王承遇 《大连轻工业学院学报》 1994年第2期1-8,共8页
本文用红外透射光谱、红外反射光谱、扫描电镜、x射线能量色散谱仪、等离子体发射光谱、氟离子选择性电极及失重等方法研究了表面镀氟化镁及未镀氟化镁膜的氟锆酸盐玻璃试样在水中的溶解特性及侵蚀机理.结果表明:氟锆酸盐玻璃在动态... 本文用红外透射光谱、红外反射光谱、扫描电镜、x射线能量色散谱仪、等离子体发射光谱、氟离子选择性电极及失重等方法研究了表面镀氟化镁及未镀氟化镁膜的氟锆酸盐玻璃试样在水中的溶解特性及侵蚀机理.结果表明:氟锆酸盐玻璃在动态条件下比在静态条件下更易溶于水,动态侵蚀与静态侵蚀表现为不同的侵蚀机理.镀膜后,氟锆酸盐玻璃的耐水侵蚀性能明显改善. 展开更多
关键词 镀膜 水侵蚀 氟化镁 氟锆酸盐 玻璃
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LiF—AlF_3系熔体热力学性质的计算 被引量:1
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作者 许茜 邱竹贤 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第9期B396-B400,共5页
用AIF_6^(3-)络合离子逐级分解模式和亚晶格溶液模型计算了LiF-AlF_3熔体中AlF_6^(3-)逐级分解常数和分解能分解常数依次为K_1=1.6×10^(-1),K_2=1.02,K_3=8.0×10^(-2);分解能为H_1=25.7kJ/mol,H_2=30.0kJ/mol,H_3=63.6kJ/mol... 用AIF_6^(3-)络合离子逐级分解模式和亚晶格溶液模型计算了LiF-AlF_3熔体中AlF_6^(3-)逐级分解常数和分解能分解常数依次为K_1=1.6×10^(-1),K_2=1.02,K_3=8.0×10^(-2);分解能为H_1=25.7kJ/mol,H_2=30.0kJ/mol,H_3=63.6kJ/mol计算表明,LiF-AlF_3熔体中的络合离子AlF_6^(3-)较其他碱金属冰晶石体系中的AlF_6^(3-)有更强的分解趋势和较小的分解能本文还计算了LiF-AlF_3熔体中各组成的摩尔浓度及其它溶液混合热力学量。 展开更多
关键词 炼铝 熔蝠体 热力学 计算
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AlF_3:Fe^(3+)系统局域晶体结构理论的研究
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作者 李菊芬 毛爱杰 +1 位作者 税政伟 钟水蓉 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期703-706,共4页
本文通过对角化d^5电子组态的能量矩阵,同时模拟二阶和四阶EPR参量D和(a-F),发现Fe^(3+)在AlF_3:Fe^(3+)系统有一个膨胀的畸变。这个膨胀的畸变可能是由于Fe^(3+)离子半径大于Al^(3+)离子半径,当Fe^(3+)取代Al^(3+)离子时,Fe^(3+)离子... 本文通过对角化d^5电子组态的能量矩阵,同时模拟二阶和四阶EPR参量D和(a-F),发现Fe^(3+)在AlF_3:Fe^(3+)系统有一个膨胀的畸变。这个膨胀的畸变可能是由于Fe^(3+)离子半径大于Al^(3+)离子半径,当Fe^(3+)取代Al^(3+)离子时,Fe^(3+)离子将会推动氟配体向外移动。 展开更多
关键词 alf_3:Fe^3+体系 晶体局域结构畸变 EPR谱 晶体场理论
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Nd_(2)O_(3)在NaF-AlF_(3)熔盐体系中的溶解度
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作者 黄义鹏 杨俊 +1 位作者 祁燈锐 杨凤丽 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第5期7-13,共7页
采用等温饱和法系统测定了Nd_(2)O_(3)在NaF-AlF_(3)熔盐中的溶解度,重点考察了熔盐温度(1010~1070℃)和NaF/AlF_(3)物质的量之比(2.0~2.6)对其溶解度的影响。通过实验数据拟合,建立了Nd_(2)O_(3)溶解度与熔盐温度和NaF/AlF_(3)物质的... 采用等温饱和法系统测定了Nd_(2)O_(3)在NaF-AlF_(3)熔盐中的溶解度,重点考察了熔盐温度(1010~1070℃)和NaF/AlF_(3)物质的量之比(2.0~2.6)对其溶解度的影响。通过实验数据拟合,建立了Nd_(2)O_(3)溶解度与熔盐温度和NaF/AlF_(3)物质的量之比的一次回归模型。结果表明:Nd_(2)O_(3)在NaF-AlF_(3)熔盐中溶解平衡时间不小于60 min;在NaF-AlF_(3)熔盐体系中,Nd_(2)O_(3)溶解度随着熔盐温度升高和NaF/AlF_(3)物质的量之比增加而明显增大;在熔盐温度1070℃、NaF/AlF_(3)物质的量之比2.6条件下,Nd_(2)O_(3)溶解度达到最大值6.20%;在实验参数范围内,构建的回归模型决定系数R^(2)达0.983。 展开更多
关键词 Nd_(2)O_(3) 溶解度 NaF-AlF_(3)熔盐 等温饱和法 回归模型 熔盐温度 NaF/AlF_(3)物质的量之比
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MgF_2镀膜对 ZrF_4-BaF_2-AlF_3-YF_3系统玻璃耐侯性的影响
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作者 向卫东 梁晓娟 +2 位作者 陶瑛 王承遇 黄杏源 《材料科学进展》 CSCD 1993年第2期138-142,共5页
本文采用红外透射光谱、红外反射光谱、扫描电子显微镜、X 射线能量色散谱仪等方法研究了表面蒸镀 MgF_2镀膜对 ZBAY 系统玻璃耐风化性能的影响,并对该玻璃试样风化侵蚀机理和水化侵蚀机理进行了比较。实验结果表明:ZBAY 系统玻璃的风... 本文采用红外透射光谱、红外反射光谱、扫描电子显微镜、X 射线能量色散谱仪等方法研究了表面蒸镀 MgF_2镀膜对 ZBAY 系统玻璃耐风化性能的影响,并对该玻璃试样风化侵蚀机理和水化侵蚀机理进行了比较。实验结果表明:ZBAY 系统玻璃的风化侵蚀机理和水化侵蚀机理并不完全相同。ZBAY系统玻璃在较强的风化条件下和较强的水化条件下发生严重的侵蚀。而 MgF_2镀膜能够有效地改善ZBAY 系统玻璃的耐风化和耐水侵蚀性能。 展开更多
关键词 玻璃 镀膜 风化
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Bridging chemical relithiation and alloying reaction to engineer a Li-Al-F interface for enhanced lithium storage kinetics
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作者 Haihang Huang Yaoxiang Shan +5 位作者 Bingkun Zang Longqing Zhang Quanqiang Yuan Xucai Yin Zhangfa Tong Yang Ren 《Journal of Energy Chemistry》 2025年第10期541-549,共9页
This study innovatively proposes a“chemical prelithiation/alloying-induced interfacial reconstruction”synergistic strategy that fundamentally improves the performance of Si-based anodes.Through a precisely controlle... This study innovatively proposes a“chemical prelithiation/alloying-induced interfacial reconstruction”synergistic strategy that fundamentally improves the performance of Si-based anodes.Through a precisely controlled process leveraging orbital energetics and Lewis acid catalysis,we successfully engineer a Li-Al-F phase on the interface of SiO(denoted as Pre-SiO-Al)anodes via sequential chemical prelithiation and AlF_(3)-driven interfacial alloying reactions.This novel approach breaks through the ion transport limitations of traditional LiF-dominated solid electrolyte interphase(SEI)layers,while concurrently addressing the critical challenges of low initial Coulombic efficiency(ICE)and severe volume expansion.Mechanism studies reveal that the Li-Al-F offers an ultralow Li^(+)diffusion barrier(0.1 eV),significantly enhancing interfacial ion transport kinetics.Meanwhile,the high mechanical strength and dynamic stress dissipation capability of LiAl-F effectively suppress SEI fracture caused by volume expansion,enabling coordinated deformation compatibility between the electrode and the interfacial layer.The Pre-SiO-Al anode maintains a high capacity of 682.6 m A h g^(-1)after 2000 cycles at 1.0 A g^(-1)with near 100% capacity retention.When paired with LiFePO_(4)cathode,the Pre-SiO-Al||LFP full cell achieves impressive rate capability and cycling stability(93.8% capacity retention after 150 cycles at 0.5 C),demonstrating strong commercialization potential. 展开更多
关键词 Lithium-ion batteries Silicon suboxide Chemical prelithiaton AlF_(3) SEI film
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基于统计过程控制方法的铝电解生产工艺优化
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作者 高翔 《中国金属通报》 2025年第17期17-19,共3页
铝电解作为重要工业生产过程,其工艺优化对于提升生产效率、降低能耗和成本具有关键意义。本文聚焦统计过程控制(SPC)方法在铝电解生产工艺优化中的应用,深入剖析当前铝电解生产过程中存在的主要问题,系统阐述如何借助统计过程控制方法... 铝电解作为重要工业生产过程,其工艺优化对于提升生产效率、降低能耗和成本具有关键意义。本文聚焦统计过程控制(SPC)方法在铝电解生产工艺优化中的应用,深入剖析当前铝电解生产过程中存在的主要问题,系统阐述如何借助统计过程控制方法实现生产工艺的优化,包括AlF_(3)添加控制策略的优化以及热平衡调控等方面,并探讨了优化后在节能增效方面取得的效果,如分子比稳定性提升和关键技术指标的改善等。 展开更多
关键词 统计过程控制 铝电解 生产工艺优化 AlF_(3)添加 热平衡调控
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ZrF_4-BaF_2-LaF_3-AlF_3-LiF系统玻璃的结构研究
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作者 潘儒宗 邓永茜 《武汉工业大学学报》 CSCD 1991年第2期66-72,共7页
本文应用XPS、IR光谱和Raman光谱对ZrF_4—BaF_2—LaF_3—AlF_3—LiF系统的玻璃结构进行了研究,确定了玻璃中的Zr^(4+)具有7、8混合配位,并提出此多元玻璃的结构模型是以7、8混合配位的双聚体为单元,它们以共棱或共顶方式互相连接。
关键词 ZrF4-BaF2-LaF3-AlF3-LiF系统玻璃 氟锆酸盐玻璃 结构分析 光电子能谱
全文增补中
Constructing lithiophilic sites-rich artificial solid electrolyte interphase to enable dendrite-free and corrosion-free lithium-sulfur batteries
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作者 Wei Lu Anshun Zhao +7 位作者 Qiuxu Chen Sihan Liu Mingxi Yu Zihao Wang Ze Gao Xue Zhao Guiru Sun Ming Feng 《Green Energy & Environment》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第12期1891-1900,共10页
An artificial solid electrolyte interphase(SEI)with lithiophilic sites and chemical bonds anchoring lithium polysulfides(LiPSs)has been developed as a potential solution to protect the lithium(Li)metal anode of Lithiu... An artificial solid electrolyte interphase(SEI)with lithiophilic sites and chemical bonds anchoring lithium polysulfides(LiPSs)has been developed as a potential solution to protect the lithium(Li)metal anode of Lithium-sulfur(Li-S)batteries.This strategy aims to guide consistent Li deposition and relieve lithium corrosion.Herein,the evolution process of lithiophilic sites based on aluminum fluoride(AlF_(3))in an artificial SEI is disclosed in Li-S batteries with metal-based lithiophilic sites.The polyester polymer(PMMA and PPC)/AlF_(3) artificial SEI(MPAF-SEI)was homogeneously anchored on Li anode by in-situ polymerization.The conversion of AlF_(3) into Li-Al and LiF lithiophilic sites effectively reduce the Li nucleation overpotential and prevents the formation of Li dendrites.At the same time,the polymer can anchor LiPSs by chemical bonds and prevents Li corrosion.The optimized MPAF-SEI protected Li demonstrates excellent stability for over 3000 h at a capacity of 1 mAh cm^(-2) in Li||Li symmetric cells.The Li-S battery with low N/P(4)exhibits a capacity of 532.6 mAh g^(-1) over 300 cycles lifespan at 0.5 C. 展开更多
关键词 Li anode SEI Lithiophilic sites Li-S battery AlF_(3)
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冰晶石—氟化铝二元系中化合物单冰晶石的鉴定 被引量:1
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作者 张金生 邱竹贤 《有色金属》 CSCD 1990年第3期59-63,共5页
本文采用淬冷法、差热分析(DTA)及X衍射分析(XRD)技术,确定了Na_3AlF_6—AlF_3二元系蒸气冷凝物的组成,研究了该二元系NaF与AlF_3分子比为1.0成分处的物相组成,并鉴定出化合物NaAlF_4的存在,确定了该化合物稳定存在的温度范围为550~70... 本文采用淬冷法、差热分析(DTA)及X衍射分析(XRD)技术,确定了Na_3AlF_6—AlF_3二元系蒸气冷凝物的组成,研究了该二元系NaF与AlF_3分子比为1.0成分处的物相组成,并鉴定出化合物NaAlF_4的存在,确定了该化合物稳定存在的温度范围为550~707℃。 展开更多
关键词 单冰晶石 NaAlF_4 Na_3AlF_6—alf_3二元系 X衍射分析 差热分析
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添加剂对一水硬铝石型铝土矿焙烧强化溶出的影响 被引量:7
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作者 彭志宏 熊伟 +2 位作者 周秋生 刘桂华 李小斌 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期44-46,共3页
研究了在一水硬铝石型铝土矿焙烧过程中添加剂对焙烧矿溶出性能的影响。实验结果表明 ,在一水硬铝石型铝土矿焙烧过程中添加氟化铝 ,对焙烧矿的溶出性能有明显的改善作用。在铝土矿中添加 1%的氟化铝焙烧 ,经 185℃溶出 1h后 ,焙烧矿氧... 研究了在一水硬铝石型铝土矿焙烧过程中添加剂对焙烧矿溶出性能的影响。实验结果表明 ,在一水硬铝石型铝土矿焙烧过程中添加氟化铝 ,对焙烧矿的溶出性能有明显的改善作用。在铝土矿中添加 1%的氟化铝焙烧 ,经 185℃溶出 1h后 ,焙烧矿氧化铝的溶出率达 5 2 % ,比未添加时提高 15 %左右 ;且随着氟化铝添加量的增加 ,氧化铝的溶出率随之升高 ,当添加量为 5 %时 ,在同样溶出条件下氧化铝溶出率可达 71% ;而铝土矿添加 3%氟化铝焙烧 ,在 2 0 0℃溶出 1h ,氧化铝溶出率即可达到 88%。 展开更多
关键词 铝土矿 一水硬铝石 添加剂 焙烧 氟化铝 溶出性能
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铝合金Ce-Mn转化膜溶液中HF_2^-离子作用机理研究 被引量:3
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作者 李文芳 张凯 杜军 《中国腐蚀与防护学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期39-43,共5页
利用电子探针显微分析(EPMA)、X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱分析(XPS)对Ce-Mn转化膜膜层进行表面和截面元素分布、相组成分析及沉淀物粉末的物相分析。结果表明,HF_2^-盐作为Ce-Mn转化膜溶液的促进剂,主元素F不是Ce-M... 利用电子探针显微分析(EPMA)、X射线衍射(XRD)、能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱分析(XPS)对Ce-Mn转化膜膜层进行表面和截面元素分布、相组成分析及沉淀物粉末的物相分析。结果表明,HF_2^-盐作为Ce-Mn转化膜溶液的促进剂,主元素F不是Ce-Mn复合膜层的组成成分,并不参与膜层的生长过程。通过对铝合金基体的腐蚀及其表面氧化膜(AL_2o_3)的溶解,使铝合金阴极区快速暴露,形成的[AlF_6]^(3-)总量小于1.8mmol/L,完全溶于溶液。 展开更多
关键词 HFˉ_2 Ce-Mn转化膜 [AlF_6]~3ˉ 沉淀
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某些氟化物的升华提纯
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作者 余尧楚 胡和方 潘璋敏 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期337-350,共14页
AIF3在1100℃升华时,因其蒸汽压和过渡金属氟化物杂质相近,升华分离比较困难,本工作采用较快速度升温和移动凝华区的办法,能满意地把带红棕色的FeF3、CuF2等杂质分离,得到含铁量<1ppm的无色AlF3晶体.对... AIF3在1100℃升华时,因其蒸汽压和过渡金属氟化物杂质相近,升华分离比较困难,本工作采用较快速度升温和移动凝华区的办法,能满意地把带红棕色的FeF3、CuF2等杂质分离,得到含铁量<1ppm的无色AlF3晶体.对BaF2、LaF3等高沸点氟化物原料,在1350℃升华时,能有效地除去过渡金属氟化物杂质.在氟化物玻璃中,存在Fe2+Fe3+的平衡,其中Fe3+从可见区到近红外区,几乎没有吸收,因而可以用氧化Fe2+成Fe3+的方法,消除铁的吸收. 展开更多
关键词 升华 氟化物 提纯 氟化铝 玻璃
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氟化铝/硼酸复合包覆LiNi_(0.83)Co_(0.12)Mn_(0.05)O_(2)的制备及性能 被引量:3
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作者 褚曼曼 于建 张兴旺 《电池》 CAS 北大核心 2022年第3期258-262,共5页
高镍三元材料(LiNi_(1-x-y)Co_(x)Mn_(y)O_(2),NCM,x+y≤0.4)能量密度高、成本低,但存在容量衰减快、存储过程中产气等问题。金属氟化物常用来包覆正极材料,以改善电化学性能,但存在处理过程繁琐、包覆层不均匀和易生成强腐蚀性气体等... 高镍三元材料(LiNi_(1-x-y)Co_(x)Mn_(y)O_(2),NCM,x+y≤0.4)能量密度高、成本低,但存在容量衰减快、存储过程中产气等问题。金属氟化物常用来包覆正极材料,以改善电化学性能,但存在处理过程繁琐、包覆层不均匀和易生成强腐蚀性气体等缺陷。通过简单高效的球磨法,在高镍三元正极材料LiNi_(0.83)Co_(0.12)Mn_(0.05)O_(2)表面包覆薄且均匀的氟化铝(AlF_(3))和硼酸(H_(3)BO_(3))涂层。该复合涂层没有影响材料的层状结构,有利于Li^(+)的嵌脱。均匀致密的涂层可充当保护层,阻挡电解液腐蚀,减轻电极与电解液之间的副反应。以0.2 C在2.50~4.25 V充放电,AlF_(3)和H_(3)BO_(3)复合包覆正极的比容量提高到205.3 mAh/g,未改性材料为198.0 mAh/g;组装的软包装电池70℃满充存储7 d后的热测体积增长率最低仅有10.6%,低于同组分的商业化产品(40.7%),说明产气量更少。 展开更多
关键词 高镍三元正极材料 氟化铝(AlF_(3)) 硼酸(H_(3)BO_(3)) 复合包覆 电化学性能 LiNi_(0.83)Co_(0.12)Mn_(0.05)O_(2)
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PO_(4)^(3-)掺杂和AlF_(3)包覆协同增强Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54_O_(2))正极材料电化学性能
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作者 罗碧成 吴亮 +5 位作者 彭妍 冯翔宇 周明冉 王晨宇 刘婧 李昱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2131-2142,共12页
本研究采用PO_(4)^(3-)掺杂和AlF_(3)包覆的协同改性策略制备了P-LNCM@AlF_(3)正极材料(P=PO_(4)^(3-),LNCM=Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54_O_(2))),提高了LNCM的结构稳定性以及抑制了界面副反应。其中,大四面体的PO_(4)^(3-)聚... 本研究采用PO_(4)^(3-)掺杂和AlF_(3)包覆的协同改性策略制备了P-LNCM@AlF_(3)正极材料(P=PO_(4)^(3-),LNCM=Li_(1.2)Ni_(0.13)Co_(0.13)Mn_(0.54_O_(2))),提高了LNCM的结构稳定性以及抑制了界面副反应。其中,大四面体的PO_(4)^(3-)聚阴离子掺杂在晶格中抑制了过渡金属离子的迁移,降低体积变化,从而稳定了晶体结构,而且PO_(4)^(3-)掺杂能够扩大锂层间距,促进Li^(+)的扩散,从而提升材料的倍率性能。此外,AlF_(3)包覆层能抑制材料与电解液的副反应从而提升界面稳定性。基于以上优势,P-LNCM@AlF_(3)正极表现出了优异的电化学性能。在1C电流密度下表现出了179.2 mAh·g^(-1)的放电比容量,循环200圈后仍有161.5 mAb·g^(-1)的放电比容量,容量保持率可达90.12%。即使在5C的高电流密度下仍可提供128.8 mAh·g^(-1)的放电比容量。 展开更多
关键词 富锂锰基材料 PO_(4)^(3-)掺杂 AlF_(3)包覆 协同改性 过渡金属离子迁移 界面稳定性
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