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外赋AGB星质量吸积的角动量守恒模型:方程的推导 被引量：4
1
作者 梁艳春 刘俊红 +1 位作者 张波 李冀 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1997年第4期365-368,共4页
考虑到δr≠0，用整个系统的角动量守恒条件代替切向动量守恒条件，将星风吸积与盘吸积两种质量有机结合起来考虑，推导了吸积质量及轨道参量的变化方程。
关键词 外赋agb星 agb星 盘吸积 角动量守恒模型
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AGB星s-过程核合成相关问题的研究进展
2
作者 张波 崔文元 《天文学进展》 CSCD 北大核心 2006年第1期54-61,共8页
综述了近年来AGB星核合成理论的研究情况,述及AGB星的结构与s-过程核合成有关的中子辐照量分布、人们比较关注的铅星与非铅星、后AGB星元素丰度分布及与AGB星核合成有关的s+r星。
关键词 天体物理学 agb星 综述 中子俘获 S-过程 铅星 后agb星 s+r星
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AGB星表面重元素丰度:初始丰度的影响
3
作者 宋维才 杨学良 《河北师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2001年第2期195-196,207,共3页
采用新的 s-过程核合成模型和分叉 s-过程反应通道 ,分别取太阳系重元素丰度、太阳系纯 r和 s-main分量的重元素丰度作初值 ,计算了太阳金属丰度 3M○· TP-AGB星表面重元素丰度 .结果表明 ,不同初值得到不同的表面重元素丰度分布 .
关键词 agb星 重元素丰度 核合成 初始丰度 核素丰度分布 TP-agb模型
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再生AGB星重核素丰度演化
4
作者 张波 刘俊红 张彩霞 《河北轻化工学院学报》 1997年第4期51-54,共4页
以１３Ｃ（α，ｎ）１６Ｏ及２２Ｎｅ（α，ｎ）２５Ｍｇ作为双脉冲中子源，对于低质量ＡＧＢ星，采用无分叉ｓ－过程反应通道，结合最近恒星演化的计算结果，在各物理参量合理取值范围内，计算了ＡＧＢ星Ｈｅ壳层内、表面重核素的丰度... 以１３Ｃ（α，ｎ）１６Ｏ及２２Ｎｅ（α，ｎ）２５Ｍｇ作为双脉冲中子源，对于低质量ＡＧＢ星，采用无分叉ｓ－过程反应通道，结合最近恒星演化的计算结果，在各物理参量合理取值范围内，计算了ＡＧＢ星Ｈｅ壳层内、表面重核素的丰度，在此基础上将星风吸积模型同内禀ＡＧＢ星核合成模型结合起来计算外赋ＡＧＢ星重元素的超丰；以此为丰度初始条件。 展开更多
关键词 agb星 核合成 再生agb星 丰度 重核素 天体化学
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棘球蚴AgB抗原家族基因的克隆及抗原表位的预测分析 被引量：7
5
作者 江莉 冯正 +1 位作者 胡薇 张耀光 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期368-371,376,共5页
目的对棘球蚴AgB抗原家族的不同亚单位基因进行克隆,并对序列进行生物信息学分析和抗原表位预测分析。方法根据GenBank中的参考序列设计特异性引物,以我国新疆、甘肃和四川来源的细粒棘球蚴(Eg)和多房棘球蚴(Em)虫体DNA为模板扩增目的基... 目的对棘球蚴AgB抗原家族的不同亚单位基因进行克隆,并对序列进行生物信息学分析和抗原表位预测分析。方法根据GenBank中的参考序列设计特异性引物,以我国新疆、甘肃和四川来源的细粒棘球蚴(Eg)和多房棘球蚴(Em)虫体DNA为模板扩增目的基因,将PCR产物克隆到TA载体中测序。用Bioedit分析软件和Blastn、NPS@和IEDB等在线分析系统对序列进行分析。结果分别从细粒棘球蚴和多房棘球蚴中克隆获得AgB抗原的全部5个亚单位基因,经测序确定为正确的目的序列;序列比对分析表明,EmAgB的5个亚单位基因序列高度保守,而EgAgB的亚单位基因变异性较大。细粒棘球蚴和多房棘球蚴种间差异分析显示,相同亚单位基因的序列一致性为87.69%～100%。AgB各亚单位抗原主要的二级结构包括α-螺旋、β-折叠和无规卷曲等3个类型。其中,AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原中无规卷曲所占比例较高。AgB各亚单位抗原预测表位区共10个,分别是AgB1:1～7和21～27,AgB2:1～7和29～36,AgB3:1～11和18～28,AgB4:1～13、27～37和39～60,AgB5:1～11。结论 EgAgB和EmAgB亚单位抗原表位区的大部分序列一致或相似,预测的10个表位区主要位于序列N端。在5个亚单位抗原中,AgB1、AgB2和AgB4的抗原性较高。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 多房棘球蚴 agb基因家族 抗原亚单位 基因克隆 表位预测
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细粒棘球蚴AgB亚单位抗原基因的克隆和表达系统的优化 被引量：7
6
作者 江莉 冯正 +2 位作者 许学年 薛海筹 冯宇 《热带医学杂志》 CAS 2007年第6期539-542,共4页
目的从我国细粒棘球绦虫分离株(新疆源和甘肃源)中克隆AgB1和AgB2两个亚单位基因,并试用不同的表达载体对两个AgB亚单位基因的表达情况进行比较观察。方法设计特异性引物,扩增AgB1和AgB2亚单位抗原基因,分别用pET28a(+)、pET32a(+)和pGE... 目的从我国细粒棘球绦虫分离株(新疆源和甘肃源)中克隆AgB1和AgB2两个亚单位基因,并试用不同的表达载体对两个AgB亚单位基因的表达情况进行比较观察。方法设计特异性引物,扩增AgB1和AgB2亚单位抗原基因,分别用pET28a(+)、pET32a(+)和pGEX4T-13种表达载体构建重组质粒,对AgB亚单位基因在不同载体中的表达情况进行比较。结果从我国细粒棘球绦虫分离株中克隆的AgB1和AgB2抗原基因与GenBank中的序列比对,AgB1与德国人源、巴西羊源、意大利牛源均有一定的核苷酸和氨基酸差异;AgB2与乌拉圭羊源序列完全一致。在3种载体中表达重组蛋白的结果显示,不同载体和表达系统对重组表达蛋白的生物活性和可溶性有较大的影响。结论成功地克隆了细粒棘球蚴AgB亚单位基因,AgB1和AgB2基因在3种不同表达载体中的表达情况及对融合标签蛋白的血清基础反应性的比较分析表明,两个重组抗原在pET32a载体中的表达优于pET28a和pGEX4T-1载体。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 agb亚单位抗原 基因克隆 表达系统
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外赋AGB星星风吸积的角动量守恒模型 被引量：5
7
作者 张波 刘俊红 +1 位作者 梁艳春 彭秋和 《天文学报》 CSCD 北大核心 1998年第4期424-429,共6页
用整个系统的角动量守恒条件代替切向动量守恒条件，推导出星风质量吸积及轨道参量变化方程．在新的轨道参量变化方程的基础上，计算了外赋AGB星系统的星风质量吸积及轨道参量的变化．将星风吸积模型同内禀AGB星核合成模型结合起来，通... 用整个系统的角动量守恒条件代替切向动量守恒条件，推导出星风质量吸积及轨道参量变化方程．在新的轨道参量变化方程的基础上，计算了外赋AGB星系统的星风质量吸积及轨道参量的变化．将星风吸积模型同内禀AGB星核合成模型结合起来，通过逐次脉冲吸积质量和混合，自洽地计算外赋AGB星的重元素超丰，并给出计算结果与观测值的比较．对初始质量较大的Ba星（M2．0＝2．5M⊙），当系统轨道周期大于1300天时，属于星风吸积，小于600天成为共同包层双星或灾变双星．对初始质量较小的Ba星（M2．0＝13M⊙），当系统轨道周期大于1600天时，属于星风吸积，小于600天时成为灾变双星，由此可以解释Ba星的重元素超丰和轨道参量的观测事实，并有利于解释观测到的外赋S星轨道周期的600天下限．随着星风吸积过程的进行，轨道偏心率逐渐增大，这对解释Ba星轨道偏心率平均值大于外赋S星和CH星平均值的观测事实有利． 展开更多
关键词 外赋agb星 星风吸积 丰度 角动量 守恒模型
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用合成多肽分析细粒棘球蚴AgB抗原亚单位的反应性表位 被引量：3
8
作者 江莉 李雄 +4 位作者 张耀光 马晓疆 牛新玲 何艳燕 冯正 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期404-409,共6页
目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原... 目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原在血清抗体检测中的反应性,共检测细粒棘球蚴病(115例)、多房棘球蚴病(54例)、囊尾蚴病(22例)患者和健康人(18例)血清209份。用受试者工作特征(ROC)曲线分析合成多肽和重组抗原在血清检测中的诊断效率。结果多肽KK36和RK30诊断细粒棘球蚴病的敏感性分别为89.2%和85.0%,特异性为62.5%和59.4%,诊断效率分别为84.8%和80.4%,与AgB1(84.5%)和AgB2(81.2%)抗原诊断效率相近,拟合AgB1和AgB2重组抗原的ROC曲线。来源于AgB4抗原的3个多肽B4-1、B4-2和B4-3检测细粒棘球蚴病患者血清的诊断效率分别为49.4%、57.9%和77.4%。其中,B4-3的反应性最佳,B4-2也有一定的反应性。结论 KK36和RK30完整地包含了AgB1和AgB2抗原的反应性表位区域。B4-2和B4-3多肽均含有AgB4抗原的部分表位区域,推测AgB4抗原的表位区域位于序列的中后段。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 agb基因家族 抗原亚单位 合成多肽 表位分析
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细粒棘球蚴AgB亚单位基因的联合表达和血清学评价 被引量：5
9
作者 江莉 冯正 许学年 《热带医学杂志》 CAS 2009年第1期25-28,41,共5页
目的为进一步提高AgB抗原在诊断中的敏感性和特异性,将细粒棘球蚴AgB1和AgB2两个亚单位基因在同一载体中进行联合表达,并对联合表达的重组抗原和单基因表达的AgB1、AgB2在血清抗体检测中的差异进行比较研究。方法在表达载体PET32a中构建... 目的为进一步提高AgB抗原在诊断中的敏感性和特异性,将细粒棘球蚴AgB1和AgB2两个亚单位基因在同一载体中进行联合表达,并对联合表达的重组抗原和单基因表达的AgB1、AgB2在血清抗体检测中的差异进行比较研究。方法在表达载体PET32a中构建AgB1+AgB2(AgBs)联合基因的重组质粒,用ELISA检测重组抗原与病人血清的反应性。结果构建了AgBs重组质粒,经测序证实插入的联合基因片段序列正确。AgBs重组质粒表达的融合蛋白分子量为38kDa,为不溶性蛋白。联合表达抗原AgBs对细粒棘球蚴病(CE)血清的敏感性为84.4%,特异性为80.5%;单基因表达的AgB1和AgB2的敏感性分别为75.6%和57.8%,特异性分别为72.6%和91.2%。结论成功构建了AgB亚单位联合表达基因,联合表达的AgBs抗原对CE血清的诊断价值优于单基因表达的AgB1或AgB2抗原。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 agb亚单位抗原 基因克隆 联合表达
原文传递
细粒棘球绦虫AgB1抗原表位的生物信息学预测 被引量：4
10
作者 马秀敏 胡晓安 +4 位作者 阿尔孜古丽·吐尔逊 李艳华 刘学磊 朱明 丁剑冰 《科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第27期27-30,共4页
以细粒棘球绦虫AgB1基因序列为基础，采用Predict Protein软件预测其编码蛋白的二级结构；应用在线预测软件Bcepred、Abcpred、IEDB及SYFPEITHI等对细粒棘球绦虫AgB1的B细胞表位和T细胞表位进行预测。结果提示，AgB1抗原蛋白存在可以构... 以细粒棘球绦虫AgB1基因序列为基础，采用Predict Protein软件预测其编码蛋白的二级结构；应用在线预测软件Bcepred、Abcpred、IEDB及SYFPEITHI等对细粒棘球绦虫AgB1的B细胞表位和T细胞表位进行预测。结果提示，AgB1抗原蛋白存在可以构成抗原表位的区域。经软件分析，分值高的B细胞表位区域：2～9、15～20、22～35和41～52氨基酸序列；T细胞表位区域：3-12、26～33、34～44和52-61氨基酸序列。研究运用生物信息学确定AgB1抗原的4个B细胞优势表位和4个T细胞优势表位。对进一步研究AqB1的抗原性和研发更有价值的免疫诊断方法具有重要意义。 展开更多
关键词 agb1 B细胞表位 T细胞表位 生物信息学
原文传递
AGB星辐射s-过程核合成模型中子辐照量分布的计算方法和特点 被引量：3
11
作者 张凤华 周贵德 +1 位作者 崔文元 张波 《天文学报》 CSCD 北大核心 2013年第1期9-19,共11页
考虑到模型参量随脉冲数的变化,推导出^(13)C辐射燃烧的低质量AGB星s-过程核合成模型中子辐照量分布的计算方法,该方法具有普适性和简洁性.利用该方法,计算了3M_⊙、太阳金属丰度恒星模型的中子辐照量分布.结果表明,若合理假设^(13)C薄... 考虑到模型参量随脉冲数的变化,推导出^(13)C辐射燃烧的低质量AGB星s-过程核合成模型中子辐照量分布的计算方法,该方法具有普适性和简洁性.利用该方法,计算了3M_⊙、太阳金属丰度恒星模型的中子辐照量分布.结果表明,若合理假设^(13)C薄层内中子数密度均匀分布,则辐射核合成模型最终的中子辐照量分布趋近于指数分布.对于初始质量一定、金属丰度一定的恒星模型,平均中子辐照量τ_0与每个脉冲的中子辐照量△7存在确定的关系:τ_0=0.434λ(q_1,q_2…q_(m_(max))+1,r_1,r_2…r_(m_(max))+1)△7,式中m_(max)是带挖掘的脉冲总数,比例系数λ(q_1,q_2…q_(m_(max))+1,r_1,r_2…r_(m_(max))+1)可通过对最终中子辐照量分布的指数拟合得到.该式从中子辐照量分布角度定量地将经典模型和辐射s-过程核合成模型统一起来,使经典模型能为恒星模型核合成数值计算提供指导和约束. 展开更多
关键词 恒星:agb 恒星:中子 方法:数值
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3M_⊙AGB星表面重元素丰度的演化 被引量：6
12
作者 张波 常瑞香 彭秋和 《天文学报》 CSCD 北大核心 1997年第3期231-238,共8页
本文以１３Ｃ（ａ，ｎ）１６Ｏ及２２Ｎｅ（ａ，ｎ）２５Ｍｇ作为双脉冲中子源，对于质量为３Ｍ■、初始金属度为０．０１５的热脉冲ＡＧＢ星，采用无分叉ｓ－过程反应通道，结合最新恒星演化的计算结果、在各参量合理取值范围内，计算... 本文以１３Ｃ（ａ，ｎ）１６Ｏ及２２Ｎｅ（ａ，ｎ）２５Ｍｇ作为双脉冲中子源，对于质量为３Ｍ■、初始金属度为０．０１５的热脉冲ＡＧＢ星，采用无分叉ｓ－过程反应通道，结合最新恒星演化的计算结果、在各参量合理取值范围内，计算了表面重元素丰度和碳氧比（Ｃ／Ｏ）的演化并与观测值进行比较。结果表明，就轻重ｓ－元素丰度关系图和 Ｃ／Ｏ重元素丰度关系图而言，在各参量的合理取值范围内，理论计算曲线能够同时落入观测值区域之内，ＭＳ、Ｓ星和Ｃ星对应的平均中子辐照量范围是对ＡＧＢ星的ｓ－元素超丰影响较大。在达到渐近分布后才开始挖掘的合理假设下，其它因素（例如核心质量Ｍｃ、每次脉冲挖掘质量大小是否随脉冲数变化）对内禀ＡＧＢ星表面重元素超丰影响不大。何时发生第三次挖掘对ＭＳ、Ｓ星的重元素超丰情况影响较大，但Ｃ星丰度几乎不受影响。 展开更多
关键词 核合成 丰度 agb星 表面重元素 恒星演化
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质量损失对贫金属AGB星表面丰度的影响 被引量：2
13
作者 张妙静 韦怀勇 潘江洪 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第3期17-20,共4页
在参数化热脉冲模型的基础上,加入星风质量损失,拟合了三颗铅星(HD187861、HD224959和HD196944)和两颗非铅星(LP625-44与LP706-7)的表面丰度,计算结果都能很好地重现观测数据。同时还发现:在考虑星风质量损失的情况下,三颗铅星的平均中... 在参数化热脉冲模型的基础上,加入星风质量损失,拟合了三颗铅星(HD187861、HD224959和HD196944)和两颗非铅星(LP625-44与LP706-7)的表面丰度,计算结果都能很好地重现观测数据。同时还发现:在考虑星风质量损失的情况下,三颗铅星的平均中子辐照量均超过2(mb)-1,富氦中间壳层中约80%的物质重复经历s-过程。而对于非铅星,星风质量损失的影响可忽略不计。 展开更多
关键词 agb 铅星 S-过程 丰度 星风质量损失
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猪带绦虫AgB与猪CD58或IFN-γ共表达质粒的构建及其在BHK-21细胞中的表达 被引量：1
14
作者 侯俊玲 景志忠 +6 位作者 郑亚东 胡志敏 骆学农 蒙学莲 窦永喜 刘军龙 才学鹏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期694-699,共6页
猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患病,研制有效、安全、廉价的疫苗是当前主要的研究方向之一。本试验通过PCR方法,从含猪囊尾蚴B抗原(AgB)、猪CD58和猪IFN-γ的重组克隆质粒中扩增出AgB、CD58和IFN-γ基因,然后将其克隆到真核表达载体pBud... 猪囊尾蚴病是一种重要的人畜共患病,研制有效、安全、廉价的疫苗是当前主要的研究方向之一。本试验通过PCR方法,从含猪囊尾蚴B抗原(AgB)、猪CD58和猪IFN-γ的重组克隆质粒中扩增出AgB、CD58和IFN-γ基因,然后将其克隆到真核表达载体pBudCE4.1中。重组表达质粒鉴定后,在脂质体作用下转染BHK-21细胞,通过间接免疫荧光(IFA)或直接免疫荧光试验分别检测AgB、CD58和IFN-γ在BHK-21中的表达。结果显示,AgB、CD58和IFN-γ在BHK-21细胞中都成功表达,这为研制抗猪囊尾蚴DNA疫苗奠定了坚实基础。 展开更多
关键词 猪囊尾蚴 agb CD58 IFN-Γ 转染 BHK-21细胞
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AGB星演化过程中的元素核合成 被引量：5
15
作者 张妙静 张波 厉光烈 《原子核物理评论》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期321-328,共8页
简述AGB星元素核合成理论的发展历程 .特别是 ,对慢中子俘获过程 (s 过程 )
关键词 元素核合成 agb星 恒星演化 慢中子俘获过程 发展历程 渐进巨星分支
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AGB星核合成理论的研究进展 被引量：2
16
作者 张波 常瑞香 彭秋和 《天文学进展》 CSCD 北大核心 1996年第4期275-285,共11页
综述了近年来AGB星核合成的理论研究情况,包括轻、重核素核合成理论、AGB星的分类、AGB星的演化特征、AGB星内的元素核合成理论的研究及外赋MS、S星的双星吸积机制的研究情况。
关键词 agb星 星核 核合成 核反应 渐近巨星友 星团
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我国细粒棘球绦虫新疆分离株AgB8/3亚基克隆表达及其检测囊型包虫病价值分析 被引量：2
17
作者 高春花 崔刚 +3 位作者 汪俊云 杨玥涛 石锋 朱慧慧 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期966-969,共4页
目的评价重组细粒棘球蚴AgB8/3亚基检测囊型包虫病价值。方法从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR扩增目的基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21细胞,IPTG诱导表达,用亲和层析法纯化重组蛋白,用ELISA... 目的评价重组细粒棘球蚴AgB8/3亚基检测囊型包虫病价值。方法从新疆源细粒棘球蚴原头节中提取总RNA,通过RT-PCR扩增目的基因片段并克隆入pGEX-3X表达载体,重组质粒转化大肠杆菌BL21细胞,IPTG诱导表达,用亲和层析法纯化重组蛋白,用ELISA方法评价其诊断价值并与本课题组制备的重组AgB8/1和AgB8/2进行比较。结果酶切鉴定及测序分析表明,成功构建细粒棘球蚴pGEX-3X-AgB8/3重组质粒,并在原核细胞用IPTG成功诱导目的蛋白表达。rAgB8/3检测囊型包虫病患者血清的敏感度为55.9%(66/118);检测泡型包虫病患者血清阳性率为44.12%(15/34);59份其它寄生虫病患者血清中除3份囊尾蚴病人血清阳性外,其他均为阴性;50份健康者血清全部为阴性,总特异度为87.4%(125/143)。rAgB8/3检测的敏感度与rAgB8/1相当(P>0.05)而低于rAgB8/2(P<0.05);rAgB8/3检测的特异度与rAgB8/1和rAgB8/2均无统计学差异(P>0.05)。结论成功构建新疆源细粒棘球蚴pGEX-3X-AgB8/3重组质粒并在原核细胞表达,rAgB8/3检测囊型包虫病结果与rAgB8/1无统计学差异。 展开更多
关键词 细粒棘球蚴 agb8/3亚基 基因克隆和表达 ELISA
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猪囊尾蚴AgB基因的克隆表达及其免疫学特性分析 被引量：1
18
作者 郭爱疆 才学鹏 +5 位作者 海岗 窦永喜 贾万忠 骆学农 张少华 景志忠 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期515-518,共4页
目的克隆猪囊尾蚴AgB基因并在大肠杆菌中表达,为研制猪囊尾蚴病诊断试剂和基因工程疫苗奠定基础。方法从猪囊尾蚴虫体中提取总RNA,利用反转录聚合酶链式反应及重叠延伸PCR法扩增AgB完整序列,并克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,在大肠杆菌... 目的克隆猪囊尾蚴AgB基因并在大肠杆菌中表达,为研制猪囊尾蚴病诊断试剂和基因工程疫苗奠定基础。方法从猪囊尾蚴虫体中提取总RNA,利用反转录聚合酶链式反应及重叠延伸PCR法扩增AgB完整序列,并克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,在大肠杆菌中诱导表达。通过SDS-PAGE、Western-blotting检测AgB的表达和免疫反应活性。通过对包涵体的洗涤、纯化及变复性研究,纯化目的蛋白。采用ELISA法检测纯化蛋白检出猪囊尾蚴阳性血清率和免疫小鼠血清中抗猪囊尾蚴抗体的水平。结果测序证实扩增出AgB基因序列并正确插入到原核表达载体。表达质粒在大肠杆菌BL21中高效表达。纯化的目的蛋白,具有良好的抗原性和免疫原性。结论成功扩增了全长AgB基因并得到了高效表达,纯化了具有免疫性的重组蛋白,为进一步开展AgB的诊断试剂和重组疫苗研究奠定了基础。 展开更多
关键词 猪囊尾蚴agb基因 原核表达 纯化
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物质吸积的外赋AGB星参数化模型 被引量：1
19
作者 张妙静 张栩宁 +1 位作者 潘江洪 丘秀强 《广西师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期17-20,共4页
以单星的参数化慢中子俘获过程核合成模型为基础,提出了包含物质吸积的外赋AGB星参数化模型:在双星系统中,采用稳定的洛希瓣物质转移率,通过逐次脉冲将主星外包层的物质转移给伴星,伴星表面的物质经多次混合而最终形成外赋AGB星。此外,... 以单星的参数化慢中子俘获过程核合成模型为基础,提出了包含物质吸积的外赋AGB星参数化模型:在双星系统中,采用稳定的洛希瓣物质转移率,通过逐次脉冲将主星外包层的物质转移给伴星,伴星表面的物质经多次混合而最终形成外赋AGB星。此外,利用此模型较好地拟合了HD 201626和HD 196944的表面元素丰度。 展开更多
关键词 外赋agb 双星 S-过程 物质吸积
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AGB星s-过程核合成:中子辐照量渐近分布 被引量：2
20
作者 张凤华 张波 《河北科技大学学报》 CAS 2004年第4期11-14,36,共5页
根据13C壳层在脉冲间隔期间辐射燃烧释放中子的AGB星s(slow) 过程核合成模型,采用3层简化假设,研究了氦中间壳层的中子辐照量渐近分布。结果表明,中子辐照量分布不再是通常所认为的指数形式,曲线先有一个简短的上升然后再单调下降,但除... 根据13C壳层在脉冲间隔期间辐射燃烧释放中子的AGB星s(slow) 过程核合成模型,采用3层简化假设,研究了氦中间壳层的中子辐照量渐近分布。结果表明,中子辐照量分布不再是通常所认为的指数形式,曲线先有一个简短的上升然后再单调下降,但除中子辐照量较低的一个小区域外,分布曲线仍与指数分布非常接近。这与根据恒星模型进行的核合成计算结果一致。 展开更多
关键词 中子辐照量 核合成 agb星 S-过程 恒星 下降 上升 渐近分布 单调 指数分布
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