背景:类风湿关节炎是以持续性滑膜炎和进行性骨破坏为主要病理特征的慢性自身免疫性疾病。巨噬细胞作为关键的效应细胞,主要通过极化成不同功能表型,在类风湿关节炎发病机制中发挥核心作用。目的:综述巨噬细胞极化在类风湿关节炎骨破坏...背景:类风湿关节炎是以持续性滑膜炎和进行性骨破坏为主要病理特征的慢性自身免疫性疾病。巨噬细胞作为关键的效应细胞,主要通过极化成不同功能表型,在类风湿关节炎发病机制中发挥核心作用。目的:综述巨噬细胞极化在类风湿关节炎骨破坏中的作用及调控机制和最新治疗进展。方法:利用计算机检索Web of Science核心数据库、万方数据库和中国知网2005-2024年期间发表的相关文献。中文检索词为“巨噬细胞,类风湿关节炎,极化,骨与关节,软骨,自身免疫,炎症,M1巨噬细胞,M2巨噬细胞”,英文检索词为“macrophages,rheumatoid arthritis,polarization,bone and Joints,cartilage,autoimmunity,inflammation,M1 macrophage,M2 macrophage”,最终对53篇文献展开综述。结果与结论:类风湿关节炎是一种慢性炎症性疾病,以持续炎症性骨破坏为特征,如果治疗不当,可导致关节畸形,甚至功能丧失。巨噬细胞M1/M2极化比例失衡是类风湿关节炎疾病进展的关键点,这强调了研究巨噬细胞极化在类风湿关节炎炎症性骨破坏中的作用及调控机制的必要性,巨噬细胞极化调控机制能够作为新型治疗剂的潜在靶点。展开更多
目的探讨m1A RNA甲基化相关基因和血浆m1A甲基化水平对结肠腺癌(colorectal adenocarcinoma,COAD)的诊断效能,为COAD早期诊断提供新的方案。方法通过UALCAN、The Human Protein Atlas和TCGA-GTEx数据库,分析COAD组织和正常结肠组织中m1...目的探讨m1A RNA甲基化相关基因和血浆m1A甲基化水平对结肠腺癌(colorectal adenocarcinoma,COAD)的诊断效能,为COAD早期诊断提供新的方案。方法通过UALCAN、The Human Protein Atlas和TCGA-GTEx数据库,分析COAD组织和正常结肠组织中m1A相关基因mRNA和蛋白水平的差异表达。利用ELISA法检测收集于我院初诊的COAD患者和正常人血浆中m1A甲基化水平。结合COAD临床病理特征分析m1A甲基化对COAD的诊断效能。结果m1A编码器和读码器基因的蛋白水平和mRNA水平在COAD组织中的表达显著上调,其中以TRMT6和TRMT10C两个编码器表达升高最为显著。两个编码器基因均可作为COAD诊断,尤其是早期诊断标志物,且其AUC均达到0.9以上。m1A总体甲基化水平在COAD血浆中明显升高,并可作为早期COAD的诊断标志物。结论m1A编码器基因和血浆m1A在COAD中明显升高,有望成为一种新的早期COAD诊断标志物。展开更多
文摘背景:类风湿关节炎是以持续性滑膜炎和进行性骨破坏为主要病理特征的慢性自身免疫性疾病。巨噬细胞作为关键的效应细胞,主要通过极化成不同功能表型,在类风湿关节炎发病机制中发挥核心作用。目的:综述巨噬细胞极化在类风湿关节炎骨破坏中的作用及调控机制和最新治疗进展。方法:利用计算机检索Web of Science核心数据库、万方数据库和中国知网2005-2024年期间发表的相关文献。中文检索词为“巨噬细胞,类风湿关节炎,极化,骨与关节,软骨,自身免疫,炎症,M1巨噬细胞,M2巨噬细胞”,英文检索词为“macrophages,rheumatoid arthritis,polarization,bone and Joints,cartilage,autoimmunity,inflammation,M1 macrophage,M2 macrophage”,最终对53篇文献展开综述。结果与结论:类风湿关节炎是一种慢性炎症性疾病,以持续炎症性骨破坏为特征,如果治疗不当,可导致关节畸形,甚至功能丧失。巨噬细胞M1/M2极化比例失衡是类风湿关节炎疾病进展的关键点,这强调了研究巨噬细胞极化在类风湿关节炎炎症性骨破坏中的作用及调控机制的必要性,巨噬细胞极化调控机制能够作为新型治疗剂的潜在靶点。
文摘目的探讨m1A RNA甲基化相关基因和血浆m1A甲基化水平对结肠腺癌(colorectal adenocarcinoma,COAD)的诊断效能,为COAD早期诊断提供新的方案。方法通过UALCAN、The Human Protein Atlas和TCGA-GTEx数据库,分析COAD组织和正常结肠组织中m1A相关基因mRNA和蛋白水平的差异表达。利用ELISA法检测收集于我院初诊的COAD患者和正常人血浆中m1A甲基化水平。结合COAD临床病理特征分析m1A甲基化对COAD的诊断效能。结果m1A编码器和读码器基因的蛋白水平和mRNA水平在COAD组织中的表达显著上调,其中以TRMT6和TRMT10C两个编码器表达升高最为显著。两个编码器基因均可作为COAD诊断,尤其是早期诊断标志物,且其AUC均达到0.9以上。m1A总体甲基化水平在COAD血浆中明显升高,并可作为早期COAD的诊断标志物。结论m1A编码器基因和血浆m1A在COAD中明显升高,有望成为一种新的早期COAD诊断标志物。
