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Regeneration of Acid Orange 7 Exhausted Granular Activated Carbon Using Pulsed Discharge Plasmas 被引量:1
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作者 王慧娟 郭贺 +1 位作者 刘永杰 依成武 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第10期881-886,共6页
In this paper, a pulsed discharge plasma (PDP) system with a multi-needle-to-plate electrodes geometry was set up to investigate the regeneration of acid orange 7 (AO7) exhausted granular activated carbon (GAC).... In this paper, a pulsed discharge plasma (PDP) system with a multi-needle-to-plate electrodes geometry was set up to investigate the regeneration of acid orange 7 (AO7) exhausted granular activated carbon (GAC). Regeneration of GAC was studied under different conditions of peak pulse discharge voltage and water pH, as well as the modification effect of GAC by the pulse discharge process, to figure out the regeneration efficiency and the change of the GAC structure by the PDP treatment. The obtained results showed that there was an appropriate peak pulse voltage and an optimal initial pH value of the solution for GAC regeneration. Analyses of scanning electron microscope (SEM), Boehm titration, Brunauer-Emmett-Teller (BET), Horvath-Kawazoe (HK), and X-ray Diffraction (XRD) showed that there were more mesopore and macropore in the regenerated GAC and the structure turned smoother with the increase of discharge voltage; the amount of acidic functional groups on the GAC surface increased while the amount of basic functional groups decreased after the regeneration process. From the result of the XRD analysis, there were no new substances produced on the GAC after PDP treatment. 展开更多
关键词 pulsed discharge plasma acid orange 7 granular activated carbon REGENERATION pore structure functional groups
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硝酸改性抑制颗粒活性炭活化PDS去除水中AO7的机理研究
2
作者 马梦杰 谢鹏飞 章慧娟 《工业水处理》 北大核心 2025年第6期187-193,共7页
利用硝酸对颗粒活性炭(GAC)进行改性,之后利用改性后的颗粒活性炭(NAC)活化过硫酸钠(PDS)降解水中酸性橙7(AO7)。结果显示,相较于GAC/PDS体系,NAC/PDS体系对AO7的降解表现出一定的抑制作用。为研究该抑制作用的机理,采用猝灭实验对NAC/... 利用硝酸对颗粒活性炭(GAC)进行改性,之后利用改性后的颗粒活性炭(NAC)活化过硫酸钠(PDS)降解水中酸性橙7(AO7)。结果显示,相较于GAC/PDS体系,NAC/PDS体系对AO7的降解表现出一定的抑制作用。为研究该抑制作用的机理,采用猝灭实验对NAC/PDS体系中的主要活性氧物种进行探究,在此基础上采用电子自旋共振(EPR)实验分析改性前后体系中活性氧物种的产生情况,同时对比分析改性前后GAC的形貌结构及活性位点。结果表明,NAC/PDS体系中的主要活性氧物种为表面结合态自由基(SO_(4)^(·-)_(ads)、·OH_(ads)),其含量低于GAC/PDS体系;相比于GAC,NAC比表面积与孔容减小,吸附能力下降,同时,其结构中—COOH及C==O含量增多,C—O及可供电子的π共轭结构(π*)有所减少。体系对AO7的降解机理表明,SO_(4)^(·-)_(ads)、·OH_(ads)作为主要活性氧物种对AO7进行降解,而电子转移作用可促进PDS活化生成更多活性物种,因此,改性后NAC活化PDS去除水中AO7的效果下降。 展开更多
关键词 硝酸 活性炭 过硫酸钠 酸性橙7 抑制机理
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Adsorption of acid orange 7 from aqueous solutions by bottom ash
3
作者 QU Yan-zhi SUN Wei-ling +2 位作者 YE Zheng-fang YU Qing NI Jin-ren 《Journal of Environmental Science and Engineering》 2008年第10期1-13,共13页
Bottom ash.a power plant waste,was used to adsorb acid orange 7.The adsorption of acid orange 7 in aqueous solutions onto bottom ash was studied as functions of particle size.dosage,initial concentration and agitation... Bottom ash.a power plant waste,was used to adsorb acid orange 7.The adsorption of acid orange 7 in aqueous solutions onto bottom ash was studied as functions of particle size.dosage,initial concentration and agitation time by batch experiments.Under conditions of bottom ash dosage of 1.5 g/50 ml and 5 g/50 ml for〈0.074 mm and 0.074 mm-0.2 mm of bottom ash,respectively,it could achieve 99.1%and 87.6%dye removal efficiency.The adsorption isotherms for the bottom ash could be well described by both Freundlich and Langmuir isotherms.The calculated dye adsorption capacities of bottom ash for the particle size of 0.074 mm-0.2 mm and〈0.074 mm were 2.78 mg/g and 10.21 mg/g,respectively.The results indicated that the dye uptake process fitted to the pseudo-first-order kinetic model better than the pseudo-second-order.The data were also fitted to intraparticle diffusion model by two adsorption stages,due to the difference in rate of mass transfer in the initial and final stages of adsorption.Significant variations were observed in the FTIR spectra and Stem photographs of bottom ash after adsorption.The column parameters were calculated by breakthrough curves at different flow rates and bed depths. 展开更多
关键词 ADSORPTION bottom ash acid orange 7 asotherm kinctics column operation
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氮掺杂碳纳米管活化过一硫酸盐降解酸性橙AO7 被引量:29
4
作者 王莹 魏成耀 +2 位作者 黄天寅 吴玮 陈家斌 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第7期2583-2590,共8页
采用氮掺杂多壁碳纳米管(N-CNT)作为固体活化剂,活化过一硫酸盐(PMS)氧化降解偶氮染料酸性橙7(AO7).结果表明,N-CNT活化PMS降解AO7比颗粒活性炭(GAC)效果好,N-CNT投加量为400mg/L、n(PMS)/n(AO7)为40/1时,反应60min可使AO7的脱色率达到9... 采用氮掺杂多壁碳纳米管(N-CNT)作为固体活化剂,活化过一硫酸盐(PMS)氧化降解偶氮染料酸性橙7(AO7).结果表明,N-CNT活化PMS降解AO7比颗粒活性炭(GAC)效果好,N-CNT投加量为400mg/L、n(PMS)/n(AO7)为40/1时,反应60min可使AO7的脱色率达到99%;研究了N-CNT活化PMS降解AO7的降解机制,发现N-CNT活化PMS产生的自由基主要是SO4-·,活化场所在N-CNT的表面.在N-CNT/PMS体系中,初始pH值对降解AO7有较大的影响,当pH=3.0时AO7降解效果最好;Cl^-、SO_4^(2-)和CO_3^(2-)离子对AO7降解都存在一定促进作用,离子浓度越高,AO7降解速率越快.紫外可见光谱、TOC分析表明AO7分子中偶氮键及萘环结构均被破坏,并进一步矿化为CO_2和H_2O. 展开更多
关键词 氮掺杂碳纳米管 过一硫酸盐 酸性橙7
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超声波协同活性碳纤维活化过一硫酸盐降解AO7 被引量:9
5
作者 王莹 陈家斌 +2 位作者 张黎明 吴玮 黄天寅 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期1404-1412,共9页
采用超声波(US)和活性碳纤维(ACF)协同活化过一硫酸盐(PMS)产生硫酸根自由基(SO_4^-·)降解偶氮染料酸性橙7(AO7).在US/ACF/PMS体系中,当ACF投加量为0.3 g·L^(-1),n(PMS)/n(AO7)为20/1,US功率密度为10 W·cm^(-2)时,反应30... 采用超声波(US)和活性碳纤维(ACF)协同活化过一硫酸盐(PMS)产生硫酸根自由基(SO_4^-·)降解偶氮染料酸性橙7(AO7).在US/ACF/PMS体系中,当ACF投加量为0.3 g·L^(-1),n(PMS)/n(AO7)为20/1,US功率密度为10 W·cm^(-2)时,反应30 min后,AO7完全降解.其中,初始pH对AO7降解有较大的影响,pH为2.0时AO7降解效果最好;Cl^-对US/ACF/PMS体系降解AO7有促进作用,Cl-浓度越高,AO7降解速率越快;且ACF在重复使用4次时,协同US活化PMS对AO7仍具有较好的脱色率.通过总有机碳分析发现,US/ACF/PMS体系对染料AO7具有一定的矿化率.采用紫外可见光谱、气相色谱-质谱(GC/MS)对AO7降解过程进行了分析,表明AO7分子中偶氮键及萘环结构均被破坏,并进一步矿化为CO_2和H_2O. 展开更多
关键词 活性碳纤维 超声波 过一硫酸盐 酸性橙7
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脉冲放电等离子体再生吸附AO7饱和活性碳 被引量:16
6
作者 储金宇 刘永杰 +1 位作者 王慧娟 依成武 《高电压技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期251-256,共6页
为了说明脉冲放电等离子体对吸附有机物饱和活性炭的再生作用,以酸性橙II(AO7)为目标物,建立了吸附AO7饱和活性炭的气液混合的脉冲放电等离子体再生体系,考察了该再生体系中的关键因素,包括水溶液电导率、载气流速、活性炭量及再生时间... 为了说明脉冲放电等离子体对吸附有机物饱和活性炭的再生作用,以酸性橙II(AO7)为目标物,建立了吸附AO7饱和活性炭的气液混合的脉冲放电等离子体再生体系,考察了该再生体系中的关键因素,包括水溶液电导率、载气流速、活性炭量及再生时间对活性炭再生效果的影响规律。研究结果表明:一定的放电操作参数下,在实验所考察的参数变化范围内,增加水溶液电导率,减少活性炭投加量,活性炭的再生效率随之提高;较高的水溶液电导率(1 000μS/cm)和较低的活性炭添加量(1 g)有利于活性炭再生;适宜的载气流速(2 L/min)和放电作用时间(60 min)下的活性炭再生效率较高;相应操作条件下的活性炭在20.4 kV脉冲峰值电压和50 Hz脉冲频率的等离子体作用体系中的再生效率可达71.6%。 展开更多
关键词 脉冲放电 等离子体 气-液混合 活性炭 酸性橙Ⅱ 再生效果
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超声波强化微生物对偶氮染料AO7的生物降解机理研究 被引量:10
7
作者 沈政赢 袁东星 +1 位作者 马剑 李猛 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期243-247,共5页
建立了SBR反应器中超声波辐射和好氧活性污泥联合作用的方法,研究了超声波对偶氮染料AO7生物降解的影响.最优操作参数为:超声波强度,6.4 W/L;进水葡萄糖浓度,2 000 mg/L;曝气流量,0.4 mL/min;超声波辐射时间间隔,5 min;超声波频率,25 k... 建立了SBR反应器中超声波辐射和好氧活性污泥联合作用的方法,研究了超声波对偶氮染料AO7生物降解的影响.最优操作参数为:超声波强度,6.4 W/L;进水葡萄糖浓度,2 000 mg/L;曝气流量,0.4 mL/min;超声波辐射时间间隔,5 min;超声波频率,25 kHz.超声波强度与进水葡萄糖浓度是影响AO7生物脱色的主要因素.生物脱色速率先是随超声波强度的增加而增加,达到一定程度后超声波强度的增加反而使脱色速率降低.生物脱色速率随着进水葡萄糖浓度增大而增大.实验同时发现超声波可以加速微生物对AO7降解产物的进一步降解.超声波辐射对微生物的膜渗透性有一定作用,随着超声波强度的增加,微生物的膜渗透性增大,但膜渗透性的增大与微生物对AO7的加速降解不成线性关系. 展开更多
关键词 超声波辐射 加速脱色 偶氮染料ao7 活性污泥
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磁性Fe3O4-CuO非均相活化过碳酸钠降解AO7 被引量:9
8
作者 徐劼 王琳 +4 位作者 陈家斌 许芬 王柯晴 侯梓峰 黄天寅 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期1734-1742,共9页
采用一步水热法合成了可磁性回收的Fe3O4-CuO材料并通过SEM-EDS和XRD进行表征.利用Fe3O4-CuO活化过碳酸盐(SPC)降解偶氮染料AO7,探究了Fe3O4-CuO投加量、SPC初始浓度、初始pH值和背景氯离子对Fe3O4-CuO/SPC体系降解AO7的影响,分析了体... 采用一步水热法合成了可磁性回收的Fe3O4-CuO材料并通过SEM-EDS和XRD进行表征.利用Fe3O4-CuO活化过碳酸盐(SPC)降解偶氮染料AO7,探究了Fe3O4-CuO投加量、SPC初始浓度、初始pH值和背景氯离子对Fe3O4-CuO/SPC体系降解AO7的影响,分析了体系的主要反应机理.实验结果表明,Fe3O4-CuO可以活化SPC降解AO7,反应随Fe3O4-CuO和SPC投加量的增加而加快,但过高的SPC投加量反而抑制AO7的降解.由于SPC的缓冲能力,该体系拥有广泛的pH适应能力且反应随着初始pH的升高而加快.染料废水中常见的Cl-对AO7的降解有促进作用,Cl-浓度越高降解速度越快.AO7的降解主要发生在材料表面,反应的主要活性物种为·OH,Fe3O4-CuO重复使用4次后依旧保持较高的催化活性体现了其良好的稳定性.该体系对AO7具有优异的脱色能力和较好的矿化效果. 展开更多
关键词 Fe3O4-CuO 磁性材料 过碳酸钠(SPC) 金橙Ⅱ(ao7) 基羟自由基(·OH)
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LaCo0.5Cu0.5O3型钙钛矿活化过一硫酸盐降解AO7 被引量:3
9
作者 徐劼 陈家斌 +4 位作者 卢建 狄鑫 丁聪 王柯晴 黄天寅 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第3期1123-1131,共9页
采用溶胶-凝胶法制备LaCo1-xMxO3(M=Cu、Fe、Mn)型钙钛矿并用来活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料AO7.选取效果最好的LaCo 0.5Cu 0.5O 3型钙钛矿为研究对象,考察了钙钛矿投加量、PMS浓度、pH和染料废水中常见Cl-对LaCo0.5Cu 0.5O 3/PMS... 采用溶胶-凝胶法制备LaCo1-xMxO3(M=Cu、Fe、Mn)型钙钛矿并用来活化过一硫酸盐(PMS)降解偶氮染料AO7.选取效果最好的LaCo 0.5Cu 0.5O 3型钙钛矿为研究对象,考察了钙钛矿投加量、PMS浓度、pH和染料废水中常见Cl-对LaCo0.5Cu 0.5O 3/PMS体系降解AO7的影响,分析了体系的反应过程并考察了矿化能力.结果表明,LaCo 0.5Cu 0.5O 3可以有效活化PMS降解AO7,反应随着材料投加量和PMS浓度的增加而加快.在中性条件下反应速度最快,过酸过碱均会抑制反应的进行.在优化条件为LaCo 0.5Cu 0.5O 3投加量20mg/L、PMS浓度0.50mmol/L、AO7浓度0.05mmol/L时,AO7可在20min内完全降解.该反应主要发生在材料表面并且主要活性物种为OH,对AO7具有优异的脱色能力和较好的矿化效果. 展开更多
关键词 LaCo0.5Cu0.5O3 钙钛矿 过一硫酸盐(PMS) 金橙Ⅱ(ao7) ·OH
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ZIF-67吸附AO7的动力学特性研究 被引量:2
10
作者 宋珍霞 蔡长青 +1 位作者 赵晓宇 邾文婷 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1871-1878,共8页
采用简单快速的合成法制备多级孔Zeolitic Imidazole Frameworks-67(ZIF-67)并将其应用到染料废水AO7的吸附处理中。通过SEM、BET、XRD、TG等手段对吸附前后的ZIF-67进行了表征,并对吸附动力学、吸附速率控制步骤及ZIF-67再生特性进行... 采用简单快速的合成法制备多级孔Zeolitic Imidazole Frameworks-67(ZIF-67)并将其应用到染料废水AO7的吸附处理中。通过SEM、BET、XRD、TG等手段对吸附前后的ZIF-67进行了表征,并对吸附动力学、吸附速率控制步骤及ZIF-67再生特性进行了详细研究。结果表明:合成的ZIF-67尺寸均匀,具有微孔材料的吸附特征;其在400℃仍具有热稳定性且在吸附反应前后晶型和结构基本没有发生变化,表明其具有较强的热稳性和水稳性。ZIF-67对AO7表现出良好的吸附性能,其对初始质量浓度为20 mg/L、50 mg/L、100 mg/L和150 mg/L的AO7的吸附量分别为38.96 mg/g、96.87 mg/g、182.39 mg/g和255.25 mg/g。不同初始质量浓度的AO7在ZIF-67上的吸附均符合伪二级动力学方程(R2> 0.999),伪二级动力学方程拟合的理论吸附量qe,cal与实测平衡吸附量qe,exp的相对误差仅为5.44%~8.66%;吸附反应受颗粒内扩散和吸附反应过程2个步骤控制。溶液p H值是影响ZIF-67吸附AO7效率和材料重复利用性能的重要因素;初始pH=8(接近AO7的p Ka)时,ZIF-67显示出对AO7最强的吸附能力(qe=39.10 mg/g,ρ0=20 mg/L,V0=100 m L,ZIF-67投加量500 mg/L,T=25℃)和较为理想的可再生性(3次循环后吸附量仅降低12.69%)。 展开更多
关键词 环境工程学 ZIF-67 酸性橙7 吸附动力学 速率控制步骤
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Fe_3O_4@MnO_2核-壳纳米片吸附去除水中AO7的特性研究 被引量:1
11
作者 张楷 彭伟 +2 位作者 李晨旭 方振东 刘杰 《当代化工》 CAS 2018年第4期666-671,共6页
染料属于一类难降解的有机污染物。采用振荡平衡法研究Fe_3O_4@MnO_2核-壳纳米片对酸性橙7(AO7)的吸附特征。采用4种吸附动力学模型拟合Fe_3O_4@MnO_2核-壳纳米片吸附AO7的动力学曲线,结果表明,准二级动力学模型拟合效果最好,发现AO7吸... 染料属于一类难降解的有机污染物。采用振荡平衡法研究Fe_3O_4@MnO_2核-壳纳米片对酸性橙7(AO7)的吸附特征。采用4种吸附动力学模型拟合Fe_3O_4@MnO_2核-壳纳米片吸附AO7的动力学曲线,结果表明,准二级动力学模型拟合效果最好,发现AO7吸附到Fe_3O_4@MnO_2核-壳纳米片上的限制因素是反应速率和扩散方式。采用3种吸附等温模型拟合Fe_3O_4@MnO_2核-壳纳米片吸附AO7的等温曲线,结果表明,Langmuir模型拟合效果最好,在303 K时的饱和吸附容量为218.11 mg/g,并且吸附容量随着温度的升高而增大,高温下更有利于AO7的吸附。热力学实验结果表明,Fe_3O_4@MnO_2核-壳纳米片吸附AO7是自发进行的放热反应,吸附过程为物理吸附,且向着系统熵增的方向进行。 展开更多
关键词 吸附特性 Fe3O4@MnO2核-壳纳米片 酸性橙7
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天然含铁矿物催化UV-Fenton处理酸性橙7模拟废水
12
作者 彭慧玲 赖发英 +3 位作者 王国锋 熊家平 赖荣圣 何晋保 《水处理技术》 北大核心 2025年第12期81-87,共7页
分别以天然的黄铁矿、磁铁矿、钛铁矿、钒钛磁铁矿、镁铁矿和铁电气石为催化剂,研究了含铁矿物UVFenton体系处理偶氮染料酸性橙7(AO7)的效能和机理。结果表明:引入UV后6种矿物催化Fenton体系处理酸性橙7的效果均显著提高,磁铁矿和镁铁... 分别以天然的黄铁矿、磁铁矿、钛铁矿、钒钛磁铁矿、镁铁矿和铁电气石为催化剂,研究了含铁矿物UVFenton体系处理偶氮染料酸性橙7(AO7)的效能和机理。结果表明:引入UV后6种矿物催化Fenton体系处理酸性橙7的效果均显著提高,磁铁矿和镁铁矿的最佳TOC去除率分别可达58.06%、56.64%,且各矿物体系处理效果与溶出总铁离子含量具有明显相关性。通过与等量溶出铁离子的均相UV-Fenton对比,发现含铁矿物催化UV-Fenton体系的氧化处理效果主要来自于溶出铁离子的均相UV-Fenton氧化作用,而来自于矿物表面催化UV-Fenton氧化作用的贡献不明显。此外UV直接光解和光助H_(2)O_(2)分解氧化的作用较弱,而黄铁矿、磁铁矿和镁铁矿在重复利用1或2次后的光催化氧化具有一定的贡献作用。同时,黄铁矿、铁电气石、钒钛磁铁矿的表面溶解过程对体系的处理效果影响明显。磁铁矿和镁铁矿表现出了稳定的高效催化性能、较低的铁溶出性能和一定的光催化氧化作用,且方便磁性回收,具有作为理想的异相UV-Fenton催化剂的潜力。 展开更多
关键词 天然含铁矿物 光Fenton UV 酸性橙7
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富氮含芴多孔聚合物的制备及吸附去除酸性橙7性能
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作者 潘孝昆 陆桂楠 +2 位作者 李坚 任强 汪称意 《精细化工》 北大核心 2025年第12期2694-2702,2716,共10页
为提高三嗪基有机多孔吸附材料的比表面积和对水中偶氮染料的吸附性能,以三聚氰胺、4,4'-(9-亚茀基)二苯胺(FDA)和对苯二甲醛为原料,利用席夫碱反应制备了系列富氮含芴多孔聚合物(NRFPP)。将NRFPP用于水中酸性橙7的吸附去除,通过FTI... 为提高三嗪基有机多孔吸附材料的比表面积和对水中偶氮染料的吸附性能,以三聚氰胺、4,4'-(9-亚茀基)二苯胺(FDA)和对苯二甲醛为原料,利用席夫碱反应制备了系列富氮含芴多孔聚合物(NRFPP)。将NRFPP用于水中酸性橙7的吸附去除,通过FTIR、XRD、SEM、BET表征及单因素吸附实验、等温线吸附实验,考察了FDA含量(以三聚氰胺和FDA的总物质的量计,下同)对NRFPP结构组成、微观形貌、表面特性、吸附性能的影响。结果表明,调整FDA含量可以控制自由体积大小,调控NRFPP的比表面积,FDA含量越大,NRFPP的比表面积越大,吸附去除水溶液中酸性橙7的性能越好。由FDA含量为25%制备的NRFPP-5的比表面积为418.82m^(2)/g,在酸性橙7初始质量浓度为200mg/L、NRFPP-5用量为0.005g、溶液pH=7、吸附时间为120min、吸附温度为303K的最优化条件下,NRFPP-5首次对酸性橙7最高吸附量为189.44mg/g,第4次循环使用时,其平衡吸附量为180.23mg/g,较首次使用时下降了4.9%。NRFPP-5吸附水溶液中酸性橙7的等温线模型符合Freundlich模型,是以物理吸附为主导的多层非均相表面吸附机制,吸附依赖于NRFPP-5上的不饱和位点和酸性橙7的质量浓度,同时受多种因素影响。 展开更多
关键词 多孔聚合物 含芴结构 酸性橙7 比表面积 吸附率 功能材料
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秸秆活性炭活化过一硫酸盐降解酸性橙7 被引量:15
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作者 房聪 房烽 +3 位作者 张黎明 马晓琪 黄天寅 陈家斌 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期242-250,共9页
将磷酸氢二铵((NH_4)_2HPO_4)作为活化剂制备秸秆活性炭(SAC),并用其活化过一硫酸盐(PMS)产生硫酸根自由基(SO_4^-·)降解偶氮染料酸性橙7(AO7).首先对活化前后的SAC进行FTIR表征,发现(NH_4)_2HPO_4活化后的SAC含氧官能团特征峰强... 将磷酸氢二铵((NH_4)_2HPO_4)作为活化剂制备秸秆活性炭(SAC),并用其活化过一硫酸盐(PMS)产生硫酸根自由基(SO_4^-·)降解偶氮染料酸性橙7(AO7).首先对活化前后的SAC进行FTIR表征,发现(NH_4)_2HPO_4活化后的SAC含氧官能团特征峰强度增强,可能有利于过一硫酸钾的活化.其次研究了活化剂浓度、SAC投加量、PMS浓度、初始pH、抑制剂对AO7降解效果的影响.结果表明,AO7脱色率随着活化剂浓度、SAC投加量、PMS浓度的增加而增加;同时在偏中性条件下,有利于SAC活化PMS脱色AO7;加入相同物质的量比(2000/1)的甲醇、叔丁醇、苯酚,55 min内AO7脱色率分别为88.4%、66.2%、13.4%,苯酚对反应抑制效果最好,表明SAC表面的硫酸根和羟基自由基在AO7脱色中起主要作用.最后通过紫外光谱扫描、气质联用(GC-MS)和TOC分析表明,AO7的偶氮键和萘环结构被破坏,生成含苯环类中间产物,最终矿化为二氧化碳和水,矿化率可达31.7%. 展开更多
关键词 稻草秸秆 活性炭 活化剂 过一硫酸盐 硫酸根自由基 酸性橙7 脱色
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酸性橙7降解的微观反应机理及动力学研究 被引量:11
15
作者 刘士姮 汪世龙 +5 位作者 孙晓宇 李文哲 倪亚明 王文峰 王敏 姚思德 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期776-779,共4页
采用纳秒级时间分辨脉冲辐解技术,考察了典型的萘酚型偶氮染料酸性橙7(AcidOrange7,简称AO7)在水溶液中与羟基(·OH)和水合电子(e-aq)的微观反应,对反应瞬态吸收图谱作了归属,通过跟踪瞬态吸收的生成动力学求得了反应速率常数,并结... 采用纳秒级时间分辨脉冲辐解技术,考察了典型的萘酚型偶氮染料酸性橙7(AcidOrange7,简称AO7)在水溶液中与羟基(·OH)和水合电子(e-aq)的微观反应,对反应瞬态吸收图谱作了归属,通过跟踪瞬态吸收的生成动力学求得了反应速率常数,并结合AO7水溶液γ辐解前后的UV Vis吸收变化,提出了相应的反应机理。 展开更多
关键词 酸性橙7 脉冲辐解 瞬态图谱 γ-辐解 降解机理
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钴锰双金属氧化物催化过硫酸氢钾降解酸性橙7的研究 被引量:6
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作者 徐浩 张静 +3 位作者 张古承 叶倩 周冠宇 杨富花 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2017年第8期2963-2969,共7页
为了研究CoMnO_x在常温下活化过硫酸氢钾(PMS)产生硫酸根自由基(SO_4^-·)降解酸性偶氮染料酸性橙7(AO7)的效能,采用溶胶-凝胶法制备CoMnO_x双金属催化剂,考察了CoMnO_x投量、PMS投量、AO7初始浓度以及初始p H对PMS/CoMnO_x体系降解... 为了研究CoMnO_x在常温下活化过硫酸氢钾(PMS)产生硫酸根自由基(SO_4^-·)降解酸性偶氮染料酸性橙7(AO7)的效能,采用溶胶-凝胶法制备CoMnO_x双金属催化剂,考察了CoMnO_x投量、PMS投量、AO7初始浓度以及初始p H对PMS/CoMnO_x体系降解AO7效果的影响.结果显示,CoMnO_x和PMS投量的增加对AO7的去除率均有提升效果,而随着AO7初始浓度的增加,PMS/CoMnO_x体系对其的去除率逐渐降低,在最优条件下反应20min后AO7的去除率达95.28%,较单金属催化效果提升显著,体系初始p H值对AO7降解有显著影响,弱酸性条件下有利于CoMnO_x催化PMS氧化反应的进行.通过投加乙醇和叔丁醇两种不同种类的猝灭剂,证实了AO7的降解主要是SO_4^-·和·OH共同作用的结果,其中SO_4^-·起主导作用.利用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征,结果表明催化剂的主要存在形式为Mn Co_2O_4其中Co^(2+)、Co^(3+)、Mn^(2+)、Mn^(3+)、晶格氧、羟基氧的物质的量百分比分别为27.94%、6.16%、11.42%、19.99%、25.99%、8.68%. 展开更多
关键词 双金属 催化氧化 过硫酸氢钾 自由基 酸性橙7
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镍钴双金属光催化PMS氧化酸性橙7的研究 被引量:7
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作者 叶倩 张静 +2 位作者 张古承 徐浩 周冠宇 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期47-52,共6页
在紫外光照射下,研究了以镍钴双金属氧化物(CoNiO_x)为催化剂,过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂的光催化氧化体系对酸性橙7(AO7)的降解效果和机理。结果表明:UV/CoNiO_x/PMS体系降解AO7较相同条件下的CoNiO_x/PMS、UV/PMS以及单金属催化体系效... 在紫外光照射下,研究了以镍钴双金属氧化物(CoNiO_x)为催化剂,过硫酸氢钾(PMS)为氧化剂的光催化氧化体系对酸性橙7(AO7)的降解效果和机理。结果表明:UV/CoNiO_x/PMS体系降解AO7较相同条件下的CoNiO_x/PMS、UV/PMS以及单金属催化体系效果更好;通过单因素实验法,确定了AO7降解的最佳反应条件,即AO7初始浓度为32μmol/L,PMS投加量为120μmol/L,催化剂投加量为50 mg/L,溶液初始pH约为10;溶液中的离子(HCO_3^-、Cl^-、Mg^(2+)和Ca^(2+))都会对UV/CoNiO_x/PMS工艺降解AO7产生抑制作用,且抑制作用顺序为HCO_3^->Cl^->Mg^(2+)>Ca^(2+);氧气是控制光催化反应速率的因素之一;通过投加乙醇和叔丁醇两种猝灭剂,证明了·SO_4^-在AO7的降解反应中起主导作用。反应20 min,该体系对AO7的去除率可达97.5%。 展开更多
关键词 镍钴双金属 ao7 紫外 光催化 ·SO4-
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三相三维电极反应器电解处理酸性橙7模拟废水研究 被引量:12
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作者 徐丽娜 石绍渊 +2 位作者 赵华章 孔江涛 倪晋仁 《应用基础与工程科学学报》 EI CSCD 2007年第1期9-16,共8页
采用三相三维电极反应器对酸性橙7(Acid Orange 7,AO7)模拟废水进行电解处理实验研究.结果表明,在连续5次实验后,AO7模拟废水在该体系中可以达到稳定的处理效果,且线性拟合数据表明脱色率、CODcr和TOC去除率均能较好地符合一级动力学规... 采用三相三维电极反应器对酸性橙7(Acid Orange 7,AO7)模拟废水进行电解处理实验研究.结果表明,在连续5次实验后,AO7模拟废水在该体系中可以达到稳定的处理效果,且线性拟合数据表明脱色率、CODcr和TOC去除率均能较好地符合一级动力学规律.与二维电极体系相比,三相三维电极体系有利于H2O2类电化学活性物质的生成,因而具有更好的处理效果,其脱色率和CODcr去除率均可提高30%以上.通过UV-V is法对AO7在三相三维体系电解过程中的变化进行分析,初步探讨了其降解机理. 展开更多
关键词 三相三维电极反应器 酸性橙7 模拟废水 电解处理
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含氨基磁性微球的制备及其对酸性橙7的吸附性能 被引量:4
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作者 王凯 曹洪玉 +3 位作者 靳瑞发 孙菱翎 李秀华 邱广明 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第21期21137-21143,共7页
采用悬浮聚合法制备了磁性微球(MM),利用乙二胺与磁性微球进行开环反应得到表面含有氨基的磁性微球(MM-EDA)。通过扫描电镜(SEM)、BET比表面积、傅里叶红外光谱(FT-IR)和样品磁力振荡计(VSM)进行了表征,并将其应用于对染料酸性橙7(AO7)... 采用悬浮聚合法制备了磁性微球(MM),利用乙二胺与磁性微球进行开环反应得到表面含有氨基的磁性微球(MM-EDA)。通过扫描电镜(SEM)、BET比表面积、傅里叶红外光谱(FT-IR)和样品磁力振荡计(VSM)进行了表征,并将其应用于对染料酸性橙7(AO7)的吸附。探索了初始浓度、吸附时间、pH值和共存离子等条件对吸附的影响,研究了MM-EDA对AO7的吸附性能与吸附机理。结果表明,在pH值=3左右溶液中,吸附量最大。在室温下,吸附在120min内达到饱和,且对AO7的饱和吸附量接近300mg/g。吸附规律较好地符合准二阶动力学吸附方程和Langmuir等温吸附模型;热力学参数(ΔG°,ΔH°和ΔS°)说明吸附为自发、吸热的熵增加过程,升温有利于吸附;MM-EDA可重复使用。 展开更多
关键词 悬浮聚合 磁性微球 乙二胺 吸附 酸性橙7
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钴锌双金属氧化物催化单过硫酸盐降解酸性橙7的效果研究 被引量:5
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作者 杨富花 张静 +3 位作者 张古承 周冠宇 叶倩 徐浩 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期976-980,986,共6页
采用溶胶-凝胶法制备钴锌双金属氧化物(Co-ZnO_x),考察Co-ZnO_x催化单过硫酸盐(PMS)降解酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,Co-ZnO_x对PMS的催化效果显著。对于500mL摩尔浓度为32μmol/L的AO7溶液,PMS单独作用20min,AO7降解率仅为3.22%,添加... 采用溶胶-凝胶法制备钴锌双金属氧化物(Co-ZnO_x),考察Co-ZnO_x催化单过硫酸盐(PMS)降解酸性橙7(AO7)的效果。结果表明,Co-ZnO_x对PMS的催化效果显著。对于500mL摩尔浓度为32μmol/L的AO7溶液,PMS单独作用20min,AO7降解率仅为3.22%,添加100mg/LCo-ZnO_x反应20min后AO7降解率增加至97.49%,AO7的降解过程可用假一级动力学方程描述;溶液pH会影响AO7、Co-ZnO_x的存在状态及活性自由基种类,从而影响AO7降解率,pH为4.04时,体系AO7的降解效果最好,AO7降解过程中起主要作用的活性基团为SO^-_4·。 展开更多
关键词 钴锌双金属氧化物 催化 单过硫酸盐 酸性橙7
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