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转cry1Ac1基因抗虫水稻的培育 被引量:11
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作者 杨瑞芳 白建江 +1 位作者 朴钟泽 李刚夑 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1103-1111,共9页
本研究以粳稻"秀水134"为受体材料,通过根癌农杆菌介导的遗传转化方法导入抗虫基因cry1Ac1,获得12个独立转基因株系。经过PCR确认转基因植株均为cry1Ac1阳性植株。半定量RT-PCR实验表明,目的基因在所有转化体中都能够表达。用荧光定量... 本研究以粳稻"秀水134"为受体材料,通过根癌农杆菌介导的遗传转化方法导入抗虫基因cry1Ac1,获得12个独立转基因株系。经过PCR确认转基因植株均为cry1Ac1阳性植株。半定量RT-PCR实验表明,目的基因在所有转化体中都能够表达。用荧光定量PCR分析拷贝数,结果表明有3个转化体携带单拷贝目的基因。通过TAIL-PCR方法对单拷贝转化体基因插入位点分析,发现其中一个转化体的目的基因插入到基因间区,位于第2染色体Os02G0539500(Chr.2:20858661~20860159)基因上游约2.4 kb处,未对受体材料的已知功能基因造成破坏。通过此单拷贝转化体自交后,从后代群体中获得纯系并进行田间农艺性状及抗虫性调查,结果显示此纯系抗虫效果佳,并且没有造成主要农艺性状的明显改变。研究结果表明,我们已经获得cry1Ac1基因在水稻植株中可以稳定表达,并且主要农艺性状没有明显改变的高抗虫水稻转基因材料。 展开更多
关键词 水稻 农杆菌介导的遗传转化 cry1ac1基因 抗虫性
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转cry1Ac1基因抗虫水稻和非转基因亲本的主要营养成分比较 被引量:4
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作者 杨瑞芳 白建江 +3 位作者 方军 曾威 李刚夑 朴钟泽 《江苏农业科学》 北大核心 2016年第10期328-330,共3页
秀水134-Bt是以秀水134为受体材料,通过根癌农杆菌介导的遗传转化方法导入抗虫基因cry1Ac1获得的转基因纯合品系。对转cry1Ac1抗虫基因水稻秀水134-Bt与其原亲本秀水134稻米的关键营养成分进行比较分析,包括对水分、脂肪、粗灰分、粗蛋... 秀水134-Bt是以秀水134为受体材料,通过根癌农杆菌介导的遗传转化方法导入抗虫基因cry1Ac1获得的转基因纯合品系。对转cry1Ac1抗虫基因水稻秀水134-Bt与其原亲本秀水134稻米的关键营养成分进行比较分析,包括对水分、脂肪、粗灰分、粗蛋白、氨基酸、脂肪酸、矿物质和维生素的测定分析等。结果表明,转基因水稻秀水134-Bt与非转基因亲本秀水134非常相似,在关键性营养成分上差异不明显。表明在水稻遗传转化操作过程中,T-DNA插入并未明显改变原亲本的上述品质性状。 展开更多
关键词 转基因水稻 抗虫 cry1ac1 营养成分
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利用苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430构建含cry1 Ac10基因的解离载体 被引量:15
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作者 吴岚 孙明 喻子牛 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期264-269,共6页
将cry1Ac1 0基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连接在一起 ,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点 ,构成转移单位。再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体 pUC1 9与之连接 ,获得含cry... 将cry1Ac1 0基因和苏云金芽胞杆菌的复制起始区连接在一起 ,并在其两侧按相同方向各连接一个来自苏云金芽胞杆菌转座子Tn4430的解离位点 ,构成转移单位。再将革兰氏阳性细菌的抗性标记基因和大肠杆菌克隆载体 pUC1 9与之连接 ,获得含cry1Ac1 0基因的解离载体pBMB80 1。将其转化苏云金芽胞杆菌无晶体突变体 ,再导入含解离酶基因的辅助质粒 pBMB1 2 0 0。在解离酶作用下 ,两个解离位点间发生重组 ,消除基在操作中的抗性标记基因等非必需基因片段 ,获得仅保留有完整cry1Ac1 0基因和来自苏云金芽胞杆菌质粒复制起始区 ,在无抗生素选择压力下能稳定遗传的重组质粒pBMB80 1B。 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 解离载体 Cry1ac10基因 Tn4430
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AC1-cAMP-PKA通路对窦房结膜钟与钙钟调节的研究进展 被引量:4
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作者 陈茜 李泱 张建成 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2015年第1期68-70,共3页
作为窦性节律的起搏点,由窦房结细胞膜表面离子通道的激活和失活引起的"膜钟"与节律性肌浆网钙释放引起的"钙钟"共同参与并调节窦房结的活动。而AC1激活后产生cAMP介导的PKA依赖的蛋白磷酸化反应即AC1-cAMP-PKA通... 作为窦性节律的起搏点,由窦房结细胞膜表面离子通道的激活和失活引起的"膜钟"与节律性肌浆网钙释放引起的"钙钟"共同参与并调节窦房结的活动。而AC1激活后产生cAMP介导的PKA依赖的蛋白磷酸化反应即AC1-cAMP-PKA通路的各个环节在窦房结细胞的自发性搏动中发挥关键作用。 展开更多
关键词 心血管病学 ac1-cAMP-PKA通路 综述 窦房结细胞 膜钟 钙钟
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AC1及AC3对白内障形成中晶状体氧化还原物质及硒含量的变化 被引量:2
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作者 黄莉莉 贾维红 张昌颖 《生物化学杂志》 CSCD 1989年第5期385-389,共5页
观察了AC1和AC3对抗亚硒酸钠性白内障形成过程中晶状体的脂类过氧化作用,非蛋白质疏基水平及硒含量。结果表明,亚硒酸钠组大鼠,在晶状体混浊出现前已发生脂类过氧化作用及硒含量的明显增加,非蛋白质巯基含量的显著降低,并持续至核混浊期... 观察了AC1和AC3对抗亚硒酸钠性白内障形成过程中晶状体的脂类过氧化作用,非蛋白质疏基水平及硒含量。结果表明,亚硒酸钠组大鼠,在晶状体混浊出现前已发生脂类过氧化作用及硒含量的明显增加,非蛋白质巯基含量的显著降低,并持续至核混浊期;而同时接受AC1或AC3的大鼠,晶状体非蛋白质巯基水平初期降低,然后逐渐恢复至正常。AC1可有效的对抗亚硒酸钠所致的脂类过氧化作用增加,而AC3的对抗效应需一定剂量及时程,两者对晶状体硒含量均无明显影响。 展开更多
关键词 白内障 亚硒酸钠 ac1 AC3
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人源性AC133-1基因在293T细胞中的真核表达
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作者 张兴梅 林榕 +3 位作者 陈明 李树基 方莹莹 石玉生 《中国热带医学》 CAS 2010年第8期926-928,共3页
目的构建人源性肿瘤干细胞标记物AC133-1基因的真核表达载体pcDNA4/TO-AC133-1,并进行真核细胞的表达。方法通过RT-PCR从人急性髓性白血病(AML)骨髓样品中获得编码AC133-1基因的cDNA,定向克隆到真核表达载体pcDNA4/TO载体中,进行酶切鉴... 目的构建人源性肿瘤干细胞标记物AC133-1基因的真核表达载体pcDNA4/TO-AC133-1,并进行真核细胞的表达。方法通过RT-PCR从人急性髓性白血病(AML)骨髓样品中获得编码AC133-1基因的cDNA,定向克隆到真核表达载体pcDNA4/TO载体中,进行酶切鉴定并测序来验证目的基因的正确性。然后在293T细胞中进行转染48h后,采用细胞免疫荧光法和蛋白印迹法来检测AC133-1的表达。结果成功克隆AC133-1全长基因并构建pcDNA4/TO-AC133-1真核表达载体。结论人源性AC133-1的真核表达载体的克隆和构建的成功,为进一步制备其相关抗原、抗体及其生物学功能研究打下基础。 展开更多
关键词 ac133-1基因 真核表达载体 基因克隆
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Prediction of Ac1 temperature in P92 steel weld metal 被引量:6
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作者 王学 郑江鹏 +1 位作者 尚巍 何秀 《China Welding》 EI CAS 2012年第4期8-14,共7页
The effects of major alloying elements on the Ac, temperature in P92 steel weld metal were evaluated by Thermo- Calc, and a formula relating Ac1 to the content of major alloying elements was developed using multiple r... The effects of major alloying elements on the Ac, temperature in P92 steel weld metal were evaluated by Thermo- Calc, and a formula relating Ac1 to the content of major alloying elements was developed using multiple regression method. Results show that both C and N reduce Ac, temperature in weld metal, the effect of N on Ac, is greater than that of C, but their influence on Act is not so significant when they individually vary in the specified chemical composition ranges. Si, Cr, Mo and W increase the Acl temperature, and the descending order of their effects is determined as Si, Mo, W, Cr. Mn and Ni decrease the AcI in weld metal, the decreasing effect is especially remarkable when the ( Mn + Ni) ≥ 1%. The effect of Co is moderate and is much smaller compared to Ni. The variations of Acl for the ranges of micro-alloying elements Nb and V are also evaluated, the effect of V is greater compared to Nb and the effect of Nb could be ignored in the specified chemical composition range. A prediction formula for Ac, temperature in P92 steel weld metal within the specified chemical composition ranges was developed based on the comprehensive consideration of the calculated Ac, temperatures and the experimentally measured results. 展开更多
关键词 P92 steel weld metal ac1
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响应面法优化鹿皮曲霉ZJOU-AC1产壳聚糖酶的发酵条件 被引量:7
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作者 章晔敏 邵一凡 +4 位作者 熊妍妍 毛贵珠 陈小娥 方旭波 傅鹏程 《中国酿造》 CAS 北大核心 2016年第11期93-98,共6页
以壳聚糖酶活力为评价指标,在单因素试验的基础上,采用响应面法对鹿皮曲霉(Aspergillus cervinus)ZJOU-AC1产壳聚糖酶的发酵条件进行优化。结果表明,最佳发酵条件为胶体壳聚糖1.5%,硫酸铵0.4%,磷酸二氢钾0.2%,硫酸镁0.05%,麸皮2%,Tween-... 以壳聚糖酶活力为评价指标,在单因素试验的基础上,采用响应面法对鹿皮曲霉(Aspergillus cervinus)ZJOU-AC1产壳聚糖酶的发酵条件进行优化。结果表明,最佳发酵条件为胶体壳聚糖1.5%,硫酸铵0.4%,磷酸二氢钾0.2%,硫酸镁0.05%,麸皮2%,Tween-800.06%,发酵时间96 h,发酵温度30℃,初始pH 5.9,接种量3%。在此最佳条件下,最终测得壳聚糖酶平均酶活为8.26 U/mL,是优化前(2.05 U/mL)的4.03倍。 展开更多
关键词 壳聚糖酶 鹿皮曲霉ZJOU.ac1 响应面法 优化
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密度对耐热大白菜AC1和AC9产量的影响
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作者 薛旭初 《宁波农业科技》 1997年第2期25-26,共2页
耐热大白菜,生长期短,生长速度快,在高温季节仍能正常生长形成紧实的叶球,是"秋淡"季节上市的优良大白菜品种。
关键词 大白菜 ac1 AC9 密度 栽培 产量
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PAT─—M软件包解算AC1量测数据的软硬件技术改造
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作者 张金龙 周云占 《铁路航测》 1998年第3期14-16,共3页
本文阐述了AC1改造的必要性和可行性。重点介绍改造所需硬件的配置,软件各模块的功能,以及解算的精度和在实际生产中的应用情况。
关键词 解析测图仪 硬件 铁路 ac1 软件 PAT-M软件包
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磊科AC1双频无线路由器智能生活伴侣
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作者 柳金凤 《微型计算机》 2015年第4期67-67,共1页
随z着802.11AC无线路由的普及,为给用户带来更好的无线网络体验,各个商家也致力于推陈出新。在速度和稳定性方面发力的同时,也在用户的体验上推出更多智能化设置。磊科ACl双频无线路由器就是针对用户在手机等移动设备上的使用所推... 随z着802.11AC无线路由的普及,为给用户带来更好的无线网络体验,各个商家也致力于推陈出新。在速度和稳定性方面发力的同时,也在用户的体验上推出更多智能化设置。磊科ACl双频无线路由器就是针对用户在手机等移动设备上的使用所推出的一款家用产品。 展开更多
关键词 无线路由器 智能化 双频 ac1 伴侣 生活 无线网络 家用产品
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苏云金芽胞杆菌可视化快速表达载体的构建与特性分析
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作者 张静安 胡孝龙 +5 位作者 曹蓓蓓 廖敏 束长龙 张杰 王奎 操海群 《生物技术通报》 北大核心 2025年第1期95-102,共8页
【目的】构建可以快速高效表达苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫基因的表达载体,提高Bt杀虫基因发掘及功能研究效率。【方法】以pUC18载体为基础,构建一个以cry1Ac基因启动子p1Ac指导、融合绿色荧光蛋白GFP的可视化快速... 【目的】构建可以快速高效表达苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)杀虫基因的表达载体,提高Bt杀虫基因发掘及功能研究效率。【方法】以pUC18载体为基础,构建一个以cry1Ac基因启动子p1Ac指导、融合绿色荧光蛋白GFP的可视化快速表达载体p1Ac-GFP,并从生物活性、碱溶性、抗胰蛋白酶稳定性、培养条件等方面对其进行分析。【结果】p1Ac-GFP在大肠杆菌中指导表达的Cry1Ac蛋白与Bt来源的蛋白在杀虫活性方面无明显差异。同时,p1Ac-GFP表达的Cry1Ac蛋白能够溶解于50 mmol/L Na_(2)CO_(3)溶液中,可溶性组分可被胰蛋白酶消化为60 kD大小的核心活性片段。此外,p1Ac-GFP大肠杆菌宿主菌株可以发出绿色荧光,培养菌液荧光强度与所表达的Bt蛋白浓度呈较好的线性关系。培养条件优化结果显示,37℃、培养液与装瓶体积比为5/5、48 h的培养时间最适合p1Ac-GFP表达Bt Cry1Ac蛋白。【结论】p1Ac-GFP表达Bt蛋白时可以直接使用菌液荧光强度作为生物活性测定的浓度指示依据,有助于Bt基因杀虫活性功能的快速批量筛选。 展开更多
关键词 苏云金芽胞杆菌 杀虫基因 cry1Ac启动子 大肠杆菌 表达载体
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Species-specific evolution of lepidopteran TspC5 tetraspanins associated with dominant resistance to Bacillus thuringiensis toxin Cry1Ac
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作者 Chenyang Wang Yinuo Zhang +4 位作者 Qiming Sun Lin Li Fang Guan Yazhou He Yidong Wu 《Journal of Integrative Agriculture》 2025年第8期3127-3140,共14页
Transgenic crops producing insecticidal proteins from the bacterium Bacillus thuringiensis(Bt)have proven to be highly effective in managing some key pests.However,the evolution of resistance by the target pests threa... Transgenic crops producing insecticidal proteins from the bacterium Bacillus thuringiensis(Bt)have proven to be highly effective in managing some key pests.However,the evolution of resistance by the target pests threatens the sustainability of Bt crops.The L31S mutation in a tetraspanin encoded by Harm TspC5(previously known as Ha TSPAN1)has been shown to confer dominant resistance to the Bt protein Cry1Ac in Helicoverpa armigera,a globally damaging lepidopteran pest.However,the broader implications of the L31S mutation in the tetraspanins of other lepidopteran species remain unclear.The evolutionary analyses in this study indicate that TspC5s have evolved in a species-specific manner among the lepidopteran insects.To investigate the role of TspC5s in conferring dominant resistance to Cry1Ac,we used the piggyBac-based transformation system to generate four transgenic H.armigera strains that express exogenous TspC5 variants from three phylogenetically close species(Helicoverpa zea,Helicoverpa assulta and Heliothis virescens)and one phylogenetically distant species(Plutella xylostella).In comparison with the background SCD strain of H.armigera,the transgenic strains expressing HzeaTspC5-L31S,HassTspC5-L31S,or HvirTspC5-L31S exhibited significant resistance to Cry1Ac(10.0-,21.4-,and 81.1-fold,respectively),whereas the strain expressing PxylTspC5-L27S remained susceptible.Furthermore,the Cry1Ac resistant phenotypes followed an autosomal dominant inheritance pattern and were closely linked to the introduced mutant TspC5s.These findings reveal the conserved role of TspC5s from Helicoverpa and Heliothis species in mediating the dominant resistance to Cry1Ac,and they provide crucial insights for assessing resistance risks related to mutant tetraspanins and devising adaptive resistance management strategies for these major lepidopteran pests. 展开更多
关键词 TETRASPANIN Bt resistance CRY1AC piggyBac system Helicoverpa armigera
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Impact of Seed Halopriming on Germination,Morphological Traits,and Cry1Ac Gene Expression in Bt Cotton(Gossypium hirsutum)
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作者 Wenqi Shi Binyameen Bin Shafqat +6 位作者 Muhammad Arif Ayesha Fazal Nawaz Muhammad Amir Zia Xu Ling Dingli Hong Ruhong Xu Luhua Li 《Phyton-International Journal of Experimental Botany》 2025年第1期229-241,共13页
Seed priming is an effective seed pretreatment technology that enhances germination and overall crop performance by optimizing seed hydration and metabolic processes before planting.Seed quality is a critical determin... Seed priming is an effective seed pretreatment technology that enhances germination and overall crop performance by optimizing seed hydration and metabolic processes before planting.Seed quality is a critical determinant of cotton(Gossypium hirsutum)crop performance,influencing germination,plant vigor,and yield.This study evaluates the effects of seed priming with potassium salts(1%and 2%KCl and K2SO4)on germination,morphological traits,and Cry1Ac gene expression in three Bt cotton cultivars(IUB-2013,NIAB-878B,FH-142)as Cry1Ac enhance the pest resistance in Bt cotton and reduce the plant’s dependence on chemical insecticides.Seeds were primed for six hours,air-dried,and sown in the field.Germination rates,plant height,number of bolls per plant,boll weight,seed cotton yield,and ginning outturn(GOT)were assessed at crop maturity.Cry1Ac gene expression was quantified to explore the influence of priming treatments on transgene activity.Results demonstrated that 1%K2SO4 priming significantly enhanced germination and yield-related traits,with Cry1Ac expression peaking in the IUB-2013 cultivar under 1%K2SO4 treatment.These findings suggest that potassium-based halopriming improves cotton seedling establishment and Bt gene expression.This study addresses the critical gaps in understanding the effects of seed halopriming on morphological traits,germination,and expression of the Cry1Ac gene in Bt cotton while providing a novel eco-friendly and cost-effective halopriming approach,offering the potential to improve cotton production. 展开更多
关键词 COTTON seed priming halopriming CRY1AC Bt cotton GERMINATION yield traits
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2024年农业基因编辑生物安全证书(生产应用)批准清单
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《中国种业》 2024年第6期207-207,共1页
基因编辑产量性状改良玉米179AC19-13-13和基因编辑抗病小麦MLO-KNRNP经农业转基因生物安全委员会评价合格,予以发放生产应用安全证书。
关键词 基因编辑 安全证书 MLO 性状改良 ac1 清单
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转BtCry1Ac基因对107杨材性的非预期影响
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作者 李洪瑞 赵志明 +3 位作者 张津 门艳阔 张子杨 王进茂 《西部林业科学》 CAS 北大核心 2024年第1期82-87,共6页
为了探究外源BtCry1Ac基因对107杨材性性状产生的非预期影响,以转BtCry1Ac基因107杨2个株系(ECA1和ECA2)和野生型株系(WT)为材料,对其木材化学组分、物理和力学性质及纤维形态指标进行了定量测定。结果显示:BtCry1Ac基因的转入使107杨... 为了探究外源BtCry1Ac基因对107杨材性性状产生的非预期影响,以转BtCry1Ac基因107杨2个株系(ECA1和ECA2)和野生型株系(WT)为材料,对其木材化学组分、物理和力学性质及纤维形态指标进行了定量测定。结果显示:BtCry1Ac基因的转入使107杨木材材性发生了非预期变化,具体表现为ECA1和ECA2的纤维素、灰分、苯醇抽出物及1%NaOH抽出物组分含量均显著低于WT(P<0.05);ECA1和ECA2的气干干缩性、全干干缩性显著低于WT(P<0.05),且ECA1和ECA2的气干密度、全干密度显著高于WT(P<0.05);ECA1和ECA2的冲击韧性、抗弯强度、抗弯弹性模量和顺纹抗压强度均显著高于WT(P<0.05);ECA1和ECA2的纤维长度显著低于WT(P<0.05)。总体表现为转基因株系的木材有着更小的干缩性,更高的密度和强度,其材性发生了非预期性改变,研究结果为转基因杨树的推广与应用提供了参考。 展开更多
关键词 107杨 BtCry1Ac基因 木材材性 纤维形态 非预期效应
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热处理温度对12Cr1MoVG焊缝硬度的影响
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作者 孙玉梅 《电站辅机》 2024年第3期40-44,共5页
为研究焊后热处理温度与12Cr1MoVG焊缝硬度之间的关系,对12Cr1MoVG焊缝在640~760℃区间7个不同温度下保温1h,发现焊缝对焊后热处理温度敏感,并且有二次硬化作用,出现硬度反升现象,硬度峰值出现在660℃热处理后。当热处理温度达到740℃,... 为研究焊后热处理温度与12Cr1MoVG焊缝硬度之间的关系,对12Cr1MoVG焊缝在640~760℃区间7个不同温度下保温1h,发现焊缝对焊后热处理温度敏感,并且有二次硬化作用,出现硬度反升现象,硬度峰值出现在660℃热处理后。当热处理温度达到740℃,焊缝硬度降至焊态时的硬度值。热处理温度高于720℃,焊缝硬度值低于270 HBW,已经满足标准考核要求。推荐12Cr1MoVG构件焊后热处理温度须高于720℃,但不得超过材料的相变点AC_(1)温度。 展开更多
关键词 焊接 焊缝 热处理 硬度 相变点AC_(1)温度
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甘薯卷叶病毒复制相关蛋白部分基因克隆及分析 被引量:4
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作者 张成玲 赵永强 +3 位作者 孙厚俊 杨冬静 徐振 谢逸萍 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期298-303,共6页
为明确甘薯卷叶病毒基因的分子特性及其变异,从江苏省徐州市表现卷叶、黄化等症状的甘薯上获得5个分离物(SPLCV1-1、SPLCV2-2、SPLCV3-1、SPLCV3-2、SPLCV4-1),利用PCR方法扩增克隆了这5个分离物的AC1部分基因序列,进行分析。结果表明... 为明确甘薯卷叶病毒基因的分子特性及其变异,从江苏省徐州市表现卷叶、黄化等症状的甘薯上获得5个分离物(SPLCV1-1、SPLCV2-2、SPLCV3-1、SPLCV3-2、SPLCV4-1),利用PCR方法扩增克隆了这5个分离物的AC1部分基因序列,进行分析。结果表明,扩增到的5个分离物基因序列均为452个碱基,核苷酸序列一致率较高,为91.8%~99.8%,氨基酸序列一致率为94.0%~100.0%,且氨基酸序列的变异集中在143~166位点。在构建的系统进化树上,SPLCV分离物分为2个组,其中组Ⅰ包括日本、韩国、印度、巴西、美国及中国的部分分离物,本研究所得到的4个分离物也位于该组中,其中SPLCV2-2、SPLCV3-1和本研究室2012年得到的江苏省邳州港上分离物SPLCV5-1聚为一簇;组Ⅱ分离物均为中国分离物,且本研究得到的分离物SPLCV3-2也位于该组中。 展开更多
关键词 甘薯卷叶病毒 ac1基因 克隆 序列分析
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65Mn钢奥氏体连续冷却转变曲线(CCT图) 被引量:29
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作者 李红英 耿进锋 +1 位作者 龚美涛 张宇航 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期302-304,共3页
利用膨胀法结合金相———硬度法,在Gleeble-1500热模拟机上测定了65Mn钢的临界点Ar1、Ar3、Ac1和Ac3以及Ms;测定了该钢在不同冷却速度下连续冷却时的膨胀曲线,获得了该钢的连续冷却转变曲线(CCT曲线);研究了65Mn钢连续冷却过程中奥氏... 利用膨胀法结合金相———硬度法,在Gleeble-1500热模拟机上测定了65Mn钢的临界点Ar1、Ar3、Ac1和Ac3以及Ms;测定了该钢在不同冷却速度下连续冷却时的膨胀曲线,获得了该钢的连续冷却转变曲线(CCT曲线);研究了65Mn钢连续冷却过程中奥氏体转变过程及转变产物的组织和性能,大致确定了避免网状铁素体、贝氏体以及魏氏组织铁素体的冷却速度,找出了生产65Mn钢盘条的控冷速度范围,为生产实践和新工艺的制定提供了参考依据. 展开更多
关键词 连续冷却转变曲线 65MN钢 奥氏体 CCT图 冷却速度 CCT曲线 组织和性能 网状铁素体 热模拟机 膨胀曲线 转变过程 冷却过程 魏氏组织 生产实践 硬度法 合金相 膨胀法 临界点 ac1 贝氏体 钢盘条 测定 控冷
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Mepiquat chloride increases the Cry1Ac protein content of Bt cotton under high temperature and drought stress by regulating carbon and amino acid metabolism
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作者 Dian Jin Yuting Liu +7 位作者 Zhenyu Liu Yuyang Dai Jianing Du Run He Tianfan Wu Yuan Chen Dehua Chen Xiang Zhang 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2024年第12期4032-4045,共14页
The effects of mepiquat chloride(DPC)on the Cry1Ac protein content in Bacillus thuringiensis(Bt)cotton boll shells under high temperature and drought stress were investigated to provide a theoretical reference for Bt ... The effects of mepiquat chloride(DPC)on the Cry1Ac protein content in Bacillus thuringiensis(Bt)cotton boll shells under high temperature and drought stress were investigated to provide a theoretical reference for Bt cotton breeding and high-yield and-efficiency cotton cultivation.This study was conducted using Bt cotton cultivar‘Sikang 3'during the 2020 and 2021 growing seasons at Yangzhou University Farm,Yangzhou,Jiangsu Province,China.Potted cotton plants were exposed to high temperature and drought stress,and sprayed with either 20 mg L^(-1)DPC or water(CK).Seven days after treatment,the Cry1Ac protein content,α-ketoglutarate content,pyruvic acid content,glutamate synthase activity,glutamic oxaloacetic transaminase activity,soluble protein content,and amino acid content were measured,and transcriptome sequencing was performed.DESeq was used for differential gene analysis.Under the DPC treatment,the Cry1Ac protein content increased by 4.7-11.9% compared to CK.Theα-ketoglutarate content,pyruvic acid content,glutamate synthase activity,glutamic oxaloacetic transaminase activity,soluble protein content,and amino acid content all increased.Transcriptome analysis revealed 7,542 upregulated genes and 10,449 downregulated genes for DPC vs.CK.Gene ontology(GO)and Kyoto Encyclopedia of Gene and Genomes(KEGG)analyses showed that the differentially expressed genes were mainly involved in biological processes,such as carbon and amino acid metabolism.For example,genes encoding 6-phosphofructokinase,pyruvate kinase,glutamic pyruvate transaminase,pyruvate dehydrogenase,citrate synthase,isocitrate dehydrogenase,2-oxoglutarate dehydrogenase,glutamate synthase,1-pyrroline-5-carboxylate dehydrogenase,glutamic oxaloacetic transaminase,amino-acid N-acetyltransferase,and acetylornithine deacetylase were all significantly upregulated.The DPC treatment increased pyruvate,α-ketoglutarate,and oxaloacetate by increasing the operational rate of the glycolytic pathway of the citric acid cycle.It also significantly upregulated the genes encoding glutamate synthase,pyrrolidine-5-carboxylic acid dehydrogenase,glutamate oxaloacetate transaminase,and N-acetylglutamate synthetase,while it downregulated the genes encoding glutamine synthetase.Therefore,the synthesis of aspartic acid,glutamic acid,pyruvate,and arginine increased after treatment with DPC,and the Cry1Ac protein content was increased by regulating carbon and amino acid metabolism. 展开更多
关键词 amino acid metabolism Bt cotton carbon metabolism Cry1Ac protein mepiquat chloride
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