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新一代口服直接凝血酶因子Ⅱa抑制剂AZD0837
1
作者 刘洪强 蔡志强 +4 位作者 张伟光 徐为人 汤立达 申秀萍 韩书文 《现代药物与临床》 CAS 2012年第3期262-267,共6页
凝血因子Ⅱ在凝血级联反应中处于下游的关键位置,被激活后形成凝血酶而催化纤维蛋白原产生纤维蛋白导致凝血,因此其为血栓形成的关键因素。抑制凝血酶可以延长凝血时间,减少血栓形成风险。英国AstraZeneca公司研发的新一代口服直接凝血... 凝血因子Ⅱ在凝血级联反应中处于下游的关键位置,被激活后形成凝血酶而催化纤维蛋白原产生纤维蛋白导致凝血,因此其为血栓形成的关键因素。抑制凝血酶可以延长凝血时间,减少血栓形成风险。英国AstraZeneca公司研发的新一代口服直接凝血酶因子Ⅱa抑制剂AZD0837可用于治疗和预防心房颤动引起的卒中和深静脉血栓的发生。目前已经公布的临床前、临床Ⅰ期和Ⅱ期实验数据显示,其具有优于华法林的治疗效果,因此具有巨大的市场潜力。 展开更多
关键词 azd0837 抗血栓 抗凝血药 心房颤动
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小分子直接凝血酶抑制剂研究进展 被引量：8
2
作者 赵冰 于敏 莫炜 《药物生物技术》 CAS 2015年第1期64-68,共5页
小分子直接凝血酶抑制剂是一种重要的抗凝防栓药物,一般通过化学合成的方法制备,相对分子质量在100~1 000之间。这类药物可选择性的与凝血酶活性位点结合,抑制凝血酶活性,作用强,特异性高,在临床治疗血栓类疾病中具有重要意义。近年来,... 小分子直接凝血酶抑制剂是一种重要的抗凝防栓药物,一般通过化学合成的方法制备,相对分子质量在100~1 000之间。这类药物可选择性的与凝血酶活性位点结合,抑制凝血酶活性,作用强,特异性高,在临床治疗血栓类疾病中具有重要意义。近年来,已成功开发了多种小分子直接凝血酶抑制剂用于临床,其主要的给药方式为静脉注射和口服,治疗效果优于传统抗凝药物。文章就小分子直接凝血酶抑制剂的现状进行综述,并展望其今后发展方向。 展开更多
关键词 小分子直接凝血酶抑制剂 阿加曲班 希美加群 达比加群酯 azd0837 凝血酶适体DNA 抗凝活性肽
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心房颤动的抗凝药物研究进展 被引量：9
3
作者 王璇璇 俞锐敏 《心血管病防治知识（学术版）》 2012年第5期36-41,共6页
阐述近年来心房颤动抗凝药物的研究进展。2010年ESC房颤治疗指南强调了抗凝治疗的重要性。华法林因为其出血风险高,治疗窗狭窄和需要常规检测凝血酶原时间国际标准化比值(INR),所以使用时存在许多局限性。正在进行房颤抗凝治疗临床评价... 阐述近年来心房颤动抗凝药物的研究进展。2010年ESC房颤治疗指南强调了抗凝治疗的重要性。华法林因为其出血风险高,治疗窗狭窄和需要常规检测凝血酶原时间国际标准化比值(INR),所以使用时存在许多局限性。正在进行房颤抗凝治疗临床评价的新型抗凝药包括达比加群酯、AZD0837、利伐沙班、阿哌沙班等对房颤患者卒中和全身性血栓栓塞的预防效果不劣于华法林,并且使用更简便、安全,展现了良好的发展前景。 展开更多
关键词 心房颤动 抗凝治疗 华法林 达比加群酯 azd0837 利伐沙班 阿哌沙班
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