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贝毒新成员--Azaspiracid shellfish poison 被引量:1
1
作者 陈应华 杨宇峰 王华接 《海洋环境科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期677-680,共4页
近年来,欧洲沿海国家发生了一系列因食用紫贻贝(Mytilus edulis)而引起人员中毒的事件。采用适宜的化学提取方法从养殖贝类的组织中提取出了azaspiracid(AZA1)及其类似物,并从养殖海区采集的厚甲原多甲藻(Protoperidinium cras-sipes)... 近年来,欧洲沿海国家发生了一系列因食用紫贻贝(Mytilus edulis)而引起人员中毒的事件。采用适宜的化学提取方法从养殖贝类的组织中提取出了azaspiracid(AZA1)及其类似物,并从养殖海区采集的厚甲原多甲藻(Protoperidinium cras-sipes)细胞中提取出了AZA1、AZA2和AZA3三种成分。鉴于这类毒素(AZAs)具有独特的化学结构和特性,把由它们引起的人员中毒事件称为AZP(azaspiracid shellfish poisoning)。根据近年来国外对AZP研究的最新进展,本文对AZAs的化学结构、来源、地理分布、毒性效应、检测方法及作用机制等方面进行了综述,并对我国开展AZP研究的重点领域提出了建议。 展开更多
关键词 AZA1 azas AZP 紫贻贝 原多甲藻
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四氢喹啉并氮杂糖稠合化合物的绿色合成 被引量:1
2
作者 庞彦龙 武继来 周利凯 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第1期237-242,共6页
四氢喹啉多具有良好的生物活性,同时氮杂糖环上多羟基“类糖性”结构特点,赋予四氢喹啉氮杂糖稠合化合物在新药研发领域中潜在的应用价值。本文以对甲苯磺酰化的D-核糖和芳胺为原料,经aza DielsAlder反应机制,室温条件下,一步简便地立... 四氢喹啉多具有良好的生物活性,同时氮杂糖环上多羟基“类糖性”结构特点,赋予四氢喹啉氮杂糖稠合化合物在新药研发领域中潜在的应用价值。本文以对甲苯磺酰化的D-核糖和芳胺为原料,经aza DielsAlder反应机制,室温条件下,一步简便地立体选择性地合成了系列新型稠杂四氢喹啉氮杂糖。苯胺间位或对位有取代基时,反应均能较好地生成预期产物。该反应具有条件温和、操作简单、产率高、无金属催化等特点。 展开更多
关键词 四氢喹啉 稠杂氮杂糖 aza Diels-Alder反应 绿色合成
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栉孔扇贝对氮杂螺环酸毒素代谢解毒的生理应激响应 被引量:1
3
作者 董晨帆 吴海燕 +2 位作者 李清云 顾海峰 谭志军 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1422-1431,共10页
将栉孔扇贝(Chlamys farreri)暴露于分离自我国近海的一株氮杂螺环酸毒素(azaspiracids,AZAs)产毒藻——腹孔环胺藻(Azadinium poporum,AZDY06株,主产AZA2),研究了栉孔扇贝对AZAs的代谢解毒效应以及代谢过程中血细胞数量、抗氧化酶活性... 将栉孔扇贝(Chlamys farreri)暴露于分离自我国近海的一株氮杂螺环酸毒素(azaspiracids,AZAs)产毒藻——腹孔环胺藻(Azadinium poporum,AZDY06株,主产AZA2),研究了栉孔扇贝对AZAs的代谢解毒效应以及代谢过程中血细胞数量、抗氧化酶活性及细胞超微结构变化等生理应急响应。结果发现,栉孔扇贝对AZDY06所产的AZA2具有一定的代谢解毒能力,可将AZA2转化成AZA6、AZA12、AZA19和AZA23等4种极性较强且毒性较低的代谢产物。代谢解毒过程中,栉孔扇贝血细胞数量、关键抗氧化酶活性及靶器官细胞超微结构均出现一定的应激效应,且总体表现出明显的剂量-效应关系。栉孔扇贝血细胞数量对AZAs表现出较强的应激反应,且随实验过程出现较大波动,最高可达对照组的2—3倍;抗氧化系统酶如超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化物酶(POD)和酸性磷酸酶(ACP)活性也出现不同程度的变化:GSH-Px与POD在整个蓄积代谢过程中均表现出持续激活状态,且血液中这两种酶活性最高,可达内脏和鳃中的20倍以上;SOD活性与扇贝中AZAs含量有一定关系,AZAs含量为74.2—168.2μg AZA1 eq/kg时为诱导状态,过高或过低剂量均表现为抑制效果;而ACP对AZAs的应激表现也十分敏感,但代谢过程中大部分时间为被持续抑制状态。此外,AZAs还导致栉孔扇贝内脏和鳃细胞超微结构出现空泡化、核固缩等病理性变化;实验后期,低暴露组细胞结构出现一定的自我修复现象,而高暴露组则无此现象。本研究可为进一步深入探索AZAs的解毒机制,对其进行风险评价并制定限量标准提供科学依据。 展开更多
关键词 栉孔扇贝 氮杂螺环酸毒素(azas) 代谢解毒 生理应激
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雷公藤多苷抗巨噬细胞炎症及对TLR4/NF-κB调控炎症作用的研究 被引量:38
4
作者 钦丹萍 周毅骏 +4 位作者 张绍珠 曹俊敏 徐立宇 方国栋 王佳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第16期3256-3261,共6页
为研究雷公藤多苷(Tripterygium wilfordii polycoride,TWP)对LPS诱导巨噬细胞炎症反应时,对炎症因子TNF-α,IL-1β的抑制作用,对TLR4/NF-κB调控炎症作用的干预研究,同时观察其对TLR4/NF-κB调控炎症作用的影响。采用噻唑蓝(MTT)法检... 为研究雷公藤多苷(Tripterygium wilfordii polycoride,TWP)对LPS诱导巨噬细胞炎症反应时,对炎症因子TNF-α,IL-1β的抑制作用,对TLR4/NF-κB调控炎症作用的干预研究,同时观察其对TLR4/NF-κB调控炎症作用的影响。采用噻唑蓝(MTT)法检测受试药物TWP、地塞米松(DXM)及硫唑嘌呤(AZA)对细胞生长的影响,选择合适的药物浓度。通过LPS诱导小鼠RAW264.7细胞株产生炎症反应,ELISA法检测TNF-α及IL-1β的释放,Westen blotting法检测TLR4及NF-κB p65蛋白表达水平,荧光定量PCR(RT-PCR)测定TLR4及NF-κB的表达。实验结果显示TWP剂量依赖性抑制巨噬细胞炎性细胞因子TNF-α,IL-1β的释放,TWP各剂量组作用均逊于DXM,但TWP高剂量组与AZA组作用比较,对TNF-α作用其优于AZA组;对IL-1β作用其相当于AZA组。对TLR4/NF-κB调控炎症作用的影响,TWP剂量依赖性下调TLR4及NF-κB p65的表达,其作用相当于或优于DXM及AZA。最终得出结论:该项研究显示TWP具有抑制TNF-α及IL-1β的作用,下调TLR4,NF-κB p65受体的表达是其作用的机制之一。 展开更多
关键词 雷公藤多苷(TWP) 地塞米松(DXM) 硫唑嘌呤(AZA) TLR4 NF-ΚB 抗炎机制
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噻吩并吡啶并嘧啶类化合物的合成 被引量:7
5
作者 周红斌 崔泽平 +2 位作者 刘建超 贺红武 丁明武 《华中师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2005年第3期343-345,共3页
根据活性亚结构拼接原理,利用aza-W ittig法合成了一类未见文献报道的噻吩并吡啶并嘧啶类化合物,通过IR,1H NM R,E I-M S分析等方法对所合成的化合物进行了结构表征.
关键词 aza—Wittig法 噻吩并吡啶 吡啶并嘧啶
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肌红蛋白在聚天青A薄膜修饰电极上电极过程的研究 被引量:13
6
作者 董绍俊 褚庆辉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第6期589-593,共5页
本文采用电聚合方法成功地制备了聚天青A(AZA)薄膜修饰电极。利用现场光透薄层光谱电化学方法研究了肌红蛋白于聚AZA薄膜修饰铂网光透电极上的准可逆异相电子传递过程,给出了电极反应的热力学参数[标准式电位E^0′=0.055V(vs·NHE)... 本文采用电聚合方法成功地制备了聚天青A(AZA)薄膜修饰电极。利用现场光透薄层光谱电化学方法研究了肌红蛋白于聚AZA薄膜修饰铂网光透电极上的准可逆异相电子传递过程,给出了电极反应的热力学参数[标准式电位E^0′=0.055V(vs·NHE),电子反应数n=1.1]和动力学参数(异相电子传递速率常数k_(sh)=1.73×10^(-4)cm·s^(-1),电子传递系数α=0.68).X光电子能谱表面分析表明肌红蛋白于修饰电极表面存在吸附。用现场循环电位吸收和循环伏安法解析了肌红蛋白于膜电极上的伏安响应,提出了肌红蛋白于聚AZA薄膜修饰电极上的异相电子传递过程机理。 展开更多
关键词 肌红蛋白 电极反应 修饰电极 AZA
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吡唑并嘧啶酮氧苯氧丙酸甲酯类化合物的合成与除草活性 被引量:5
7
作者 刘惠 王宏青 +2 位作者 刘明珍 王雁冰 刘钊杰 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期265-268,294,共5页
膦亚胺与芳基异氰酸酯、取代酚的连续azaWittig反应和关环反应合成了新的2-[4-(1-苯基3-苄硫(砜)基5-取代芳基-4(5H)-酮-1H-吡唑[3,4-d]并嘧啶-6-氧)苯氧基]丙酸甲酯类化合物,其产物结构经元素分析、1HNMR、EI-MS和IR确证。初步生物活... 膦亚胺与芳基异氰酸酯、取代酚的连续azaWittig反应和关环反应合成了新的2-[4-(1-苯基3-苄硫(砜)基5-取代芳基-4(5H)-酮-1H-吡唑[3,4-d]并嘧啶-6-氧)苯氧基]丙酸甲酯类化合物,其产物结构经元素分析、1HNMR、EI-MS和IR确证。初步生物活性表明,部分化合物对单子叶和双子叶杂草的根具有很好的抑制作用。 展开更多
关键词 吡唑[3 4-d]并嘧啶-4-酮 苯氧丙酸酯 aza—Wittig反应 合成 除草活性
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肾移植术后骁悉与硫唑嘌呤抗排斥反应随机对照试验的系统评价 被引量:2
8
作者 张海涛 王坤杰 +3 位作者 李幼平 高励 刘瑾 蔡羽嘉 《中国循证医学杂志》 CSCD 2004年第2期79-91,共13页
目的 客观评价肾移植术后骁悉 (mycohpenolatemofetil ,MMF)与硫唑嘌呤 (azathioprine ,AZA)抗排斥反应效果的差别。 方法 计算机检索Medline (1996~ 2 0 0 2 .6 )、Embase (1984~ 2 0 0 2 .6 )、Cochrane图书馆 (2 0 0 2年第二期 ... 目的 客观评价肾移植术后骁悉 (mycohpenolatemofetil ,MMF)与硫唑嘌呤 (azathioprine ,AZA)抗排斥反应效果的差别。 方法 计算机检索Medline (1996~ 2 0 0 2 .6 )、Embase (1984~ 2 0 0 2 .6 )、Cochrane图书馆 (2 0 0 2年第二期 )及中国生物医学文献数据库 (1979~ 2 0 0 2 .6 ) ,鉴定有关随机对照试验 ,并采用Revman 4 .11进行Meta 分析。 结果 共纳入 2 2个随机对照试验 ,涉及不同剂量MMF与AZA用于肾移植术后抗排斥治疗 ,发现MMF 2 g/d比AZA可提高移植肾短期存活率及病人长期存活率 ,而MMF3g/d与AZA对提高病人及移植肾存活率无统计学差异。术后 6月至 1年内 ,MMF 2 g/d或MMF 3g/d均较AZA明显降低移植肾急性排斥发生率。 结论 MMF较AZA免疫抑制效力更强 ,MMF降低肾移植术后急性排斥反应发生率明显优于AZA ,运用MMF对提高肾移植术后移植肾存活率及病人长期生存率有利。MMF 2 g/d是较理想的使用剂量。 展开更多
关键词 肾移植术 硫唑嘌呤 抗排斥反应 MMF AZA 治疗 生物医学
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串联aza-Wittig反应合成2-芳氨基-3-氨基-5-苄基-1-咪唑啉-4-酮 被引量:2
9
作者 许志锋 邝代治 +1 位作者 张复兴 邓芹英 《衡阳师范学院学报》 2007年第3期68-70,共3页
由叠氮乙酸乙酯1与氯化苄反应,合成叠氮化合物2,2与三苯基膦发生Staudinger反应制得膦亚胺3,3与异氰酸苯脂、肼通过串连aza-Wittig反应合成了3个新的咪唑啉酮衍生物5 a^5 c。用元素分析、IR1、H NMR表征了它们的结构。发现碳二亚胺与肼... 由叠氮乙酸乙酯1与氯化苄反应,合成叠氮化合物2,2与三苯基膦发生Staudinger反应制得膦亚胺3,3与异氰酸苯脂、肼通过串连aza-Wittig反应合成了3个新的咪唑啉酮衍生物5 a^5 c。用元素分析、IR1、H NMR表征了它们的结构。发现碳二亚胺与肼加成反应后再生成咪唑啉酮环时具有一定的选择性。 展开更多
关键词 咪唑啉酮 合成 aza—Wittig反应
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原多甲藻酸(AZA1)对Hep-G2细胞毒理作用的研究
10
作者 孙晓飞 宋大贺 +3 位作者 丁健 刘淑艳 蒋丹 林长军 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第9期184-186,189,297,共5页
为了研究原多甲藻酸(AZA1)的毒理作用,试验以Hep-G2细胞为作用对象,采用CCK-8细胞增殖-毒性检测试剂盒测定吸光度值,对不同浓度原多甲藻酸的毒理作用进行测定。结果表明:当原多甲藻酸浓度达到40 nmol/L时,对细胞毒理作用显现;当浓度达到... 为了研究原多甲藻酸(AZA1)的毒理作用,试验以Hep-G2细胞为作用对象,采用CCK-8细胞增殖-毒性检测试剂盒测定吸光度值,对不同浓度原多甲藻酸的毒理作用进行测定。结果表明:当原多甲藻酸浓度达到40 nmol/L时,对细胞毒理作用显现;当浓度达到60 nmol/L时,对细胞毒理作用显著。说明双壳贝类中一定量的原多甲藻酸会对人类健康产生影响。 展开更多
关键词 原多甲藻酸(AZA1) Hep-G2细胞 CCK-8 细胞浓度 细胞培养 毒理作用
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肾移植受者红细胞内6-甲基巯基嘌呤核糖核苷酸(6-MMPR)浓度的影响因素研究
11
作者 师少军 万景 +6 位作者 杨春晓 周嘉黎 魏叶 黄希希 张蕊 刘亚妮 曾繁典 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期803-808,共6页
目的对服用硫唑嘌呤(AZA)的中国肾移植受者红细胞(RBC)内代谢物6-甲基巯基嘌呤核糖核苷酸(6-MMPR)进行监测及影响因素分析,为临床个体化用药提供参考。方法以100例中国肾移植受者为研究对象,应用已确证的HPLC-紫外法检测RBC内6-MMPR浓度... 目的对服用硫唑嘌呤(AZA)的中国肾移植受者红细胞(RBC)内代谢物6-甲基巯基嘌呤核糖核苷酸(6-MMPR)进行监测及影响因素分析,为临床个体化用药提供参考。方法以100例中国肾移植受者为研究对象,应用已确证的HPLC-紫外法检测RBC内6-MMPR浓度,关联分析多种因素,包括患者年龄、性别、体重、AZA剂量和硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性,对6-MMPR浓度的影响;并应用SPSS20. 0软件进行多元线性回归分析,考察6-MMPR浓度影响因素。结果 100例中国肾移植受者RBC内6-MMPR浓度呈非正态分布(P <0. 000 1),浓度范围为65. 75~10 616. 00 pmol·(8×108)-1RBC。关联分析与多元线性回归分析结果均表明,患者年龄、性别、体重、AZA剂量对6-MMPR浓度均无显著影响(P> 0. 05);而RBC内TPMT活性与6-MMPR浓度水平间呈显著正相关性(P <0. 001)。结论 RBC内TPMT活性是影响6-MMPR浓度的独立因素,进而影响该类药物临床疗效和毒性反应。 展开更多
关键词 肾移植受者 硫唑嘌呤(AZA) 6-甲基巯基嘌呤核糖核苷酸(6-MMPR) 影响因素 关联分析 多元线性回归分析
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2-(4-甲硫苯氧基)-3-(4-甲苯基)-4 H-咪唑啉-4-酮衍生物的合成及杀菌活性(Ⅱ)
12
作者 孙勇 丁明武 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第1期49-52,80,共5页
用烯基膦亚胺与 4 甲苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza Wittig反应合成了 2 ( 4 甲硫基苯氧基 ) 3 ( 4 甲苯基 ) 4H 咪唑啉 4 酮衍生物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质 ,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为... 用烯基膦亚胺与 4 甲苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza Wittig反应合成了 2 ( 4 甲硫基苯氧基 ) 3 ( 4 甲苯基 ) 4H 咪唑啉 4 酮衍生物。探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质 ,提出了可能的环化反应机理。生成的环化产物均为新的化合物 ,其结构经元素分析、IR、1HNMR和MS确证。并探讨了所合成的新型杂环化合物的生物活性 ,结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性 ,其中 3f的活性最好 ,在质量分数为 5× 1 0 -5浓度时 ,对稻瘟菌和苹果轮纹菌的抑制率均达到 1 0 0 %。 展开更多
关键词 2-(4-甲硫苯氧基)-3-(4-甲苯基)-4H-咪唑啉-4-酮衍生物 咪唑啉酮 串联aza—Wittig反应 合成 杀菌活性
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大黄素联合5AzA-cdR对胰腺癌抑癌基因p16、RASSF1A去甲基化作用研究 被引量:1
13
作者 潘烽平 徐鹿平 +4 位作者 陆松春 陈自强 唐坚 褚永权 陈亮 《浙江医学》 CAS 2016年第5期322-325,共4页
目的研究大黄素是否可增强5AzA-cdR对胰腺癌Panc1细胞抑癌基因p16、RASSF1A的去甲基化作用。方法采用细胞增殖实验检测不同浓度大黄素对Panc1细胞的生长抑制情况,焦磷酸盐测序PCR(BSP)分别检测大黄素、5AzA-cdR及大黄素联合5AzA-cdR对Pa... 目的研究大黄素是否可增强5AzA-cdR对胰腺癌Panc1细胞抑癌基因p16、RASSF1A的去甲基化作用。方法采用细胞增殖实验检测不同浓度大黄素对Panc1细胞的生长抑制情况,焦磷酸盐测序PCR(BSP)分别检测大黄素、5AzA-cdR及大黄素联合5AzA-cdR对Panc1细胞抑癌基因p16、RASSF1A甲基化状态的影响,并用荧光定量PCR(FQ-PCR)和Western blot分别检测p16、RASSF1A及甲基转移酶DNMT1、DNMT3a在mRNA和蛋白水平的表达情况。结果大黄素以时间和浓度梯度依赖性抑制Panc1细胞生长。BSP结果显示大黄素具有微弱的去甲基化作用,5AzA-cdR具有-定程度的去甲基化作用,当两者联用时,去甲基化作用更加显著;FQ-PCR和Western blot结果显示大黄素与5AzA-cdR联用时,p16、RASSF1A的表达水平均较空白对照明显增高(均P<0.05),DNMT1、DNMT3a的表达水平均较空白对照明显降低(均P<0.05)。结论大黄素与5AzA-cdR联用可通过降低DNMT1和DNMT3a的表达水平来增强5AzA-cdR对胰腺癌抑癌基因p16、RASSF1A的去甲基化作用。 展开更多
关键词 大黄素 胰腺癌 去甲基化 5AzA—cdR
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可见光条件下光敏剂引发的Aza-Henry反应 被引量:1
14
作者 李世杰 闫飞 +1 位作者 王景芸 周明东 《辽宁石油化工大学学报》 CAS 2018年第5期14-18,共5页
合成了3-甲氧基噻吨酮,并通过核磁共振、红外光谱、高分辨质谱对其结构进行表征。3-甲氧基噻吨酮紫外-可见光谱表明,其在可见光范围内的紫色光(380nm)附近有吸收,是一种可见光光敏剂。将该光敏剂应用于2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉和硝基... 合成了3-甲氧基噻吨酮,并通过核磁共振、红外光谱、高分辨质谱对其结构进行表征。3-甲氧基噻吨酮紫外-可见光谱表明,其在可见光范围内的紫色光(380nm)附近有吸收,是一种可见光光敏剂。将该光敏剂应用于2-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉和硝基甲烷的Aza-Henry反应中,在紫色LED光照射的条件下,摩尔分数为5%的光敏剂使反应在6h内产物的分离产率为84%。根据实验结果,提出了光催化的Aza-Henry反应机理,光敏剂在光照条件下进行能量转移产生单线态氧,单线态氧促进Aza-Henry反应的进行。 展开更多
关键词 可见光 光敏剂 AZA Hcnry反应
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新型咪唑啉酮衍生物的合成研究 被引量:1
15
作者 王勇 冯菊红 巨修练 《武汉工程大学学报》 CAS 2010年第3期37-39,共3页
由芳醛经Staudinger反应制备得到的膦亚胺,与芳杂环伯胺通过串联的Aza-wittig反应,得到八个未见文献报道的咪唑啉酮衍生物.目标化合物的结构经HRMS、1H NMR确证;并发现碳二亚胺与芳杂环伯胺加成后再关环得到咪唑啉酮环时有一定的选择性.
关键词 咪唑啉酮衍生物 合成 Aza—Wittig反应
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Napelline-type C_(20)-diterpenoid alkaloid iminiums from an aqueous extract of ‘‘fu zi'': Solvent-/base-/acid-dependent transformation and equilibration between alcohol iminium and aza acetal forms 被引量:13
16
作者 Xian-Hua Meng Zhi-Bo Jiang +3 位作者 Cheng-Gen Zhu Qing-Lan Guo Cheng-Bo Xu Jian-Gong Shi 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2016年第7期993-1003,共11页
Three new napelline-type C20-diterpenoid alkaloids,named aconicarmichinium A and B trifluoroacetates(1 and 2) and aconicarmichinium C chloride(3),were isolated from an aqueous extract of "fu zi",the lateral root... Three new napelline-type C20-diterpenoid alkaloids,named aconicarmichinium A and B trifluoroacetates(1 and 2) and aconicarmichinium C chloride(3),were isolated from an aqueous extract of "fu zi",the lateral roots of Aconitum carmichaelii.Their structures were elucidated by extensive spectroscopic data analysis.Compounds 1-3 represent the first examples of napelline-type C20 diterpenoid alkaloid alcohol iminiums,of which the structures were fully characterized.In addition,transformation and equilibration between the alcohol iminiums(1-3) and the aza acetals la-3a were investigated by measurements of the NMR spectra in protic and aprotic deuterium solvents including alkali pyridine-d5,along with evaporation under reduced pressure and gradual additions of TFA,AcOH,and HC1.The results demonstrated that the transformation and equilibration were solvent-,base-,and acid-dependent.Especially,in aqueous biological fluid,these C20-diterpenoid alkaloids would more likely exist as the alcohol iminiums accompanied by anion counterparts in biosystems to increase their solubility, bioavailability, transportations, and functions.The absolute configurations of 1-3 were confirmed by X-ray crystallographic analysis of 2a. 展开更多
关键词 Aconitum carmichaelii Ranunculaceae Napelline-type C20-diterpenoid alkaloid Aconicarmichiniums A–C Alcohol iminium and aza acetal forms of the diterpenoid alkaloid Transformation and equilibration
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PAOA与四种免疫抑制剂对小鼠体外脾细胞单相和双相混合培养影响初探 被引量:2
17
作者 金艳书 王晨光 +2 位作者 潘兴瑜 田椿 王文忠 《辽宁医学院学报》 CAS 1994年第1期3-6,共4页
本文报道了中药PAOA水提取物对小鼠体外脾细胞单相和双相混合培养有显著的抑制作用。其中1000μg/ml浓度抑制效应最明显(P<0.01)。并将PAOA与环孢素A(CyclosporineA,CsA)、硫唑嘌呤(Az... 本文报道了中药PAOA水提取物对小鼠体外脾细胞单相和双相混合培养有显著的抑制作用。其中1000μg/ml浓度抑制效应最明显(P<0.01)。并将PAOA与环孢素A(CyclosporineA,CsA)、硫唑嘌呤(Azathioprine,Aza)、地塞米松(Dexamethasone,DXM)及环磷酰胺(Cyclophosphamide,Cy)四种临床常用的免疫抑制剂作比较,其结果显示PAOA(10μg/ml,100μg/ml,1000μg/ml)的免疫抑制作用明显强于Aza、DXM和Cy,也不亚于CsA的抑制作用。因此,作者认为,PAOA作为免疫抑制剂用于临床治疗将会有广阔前景。 展开更多
关键词 免疫抑制剂 CSA AZA DXM Cy MTT PAOA
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Cytosolic Phospholipase A2 and Its Role in Cancer 被引量:1
18
作者 Jia-jia HU Gano TIAN Ning ZHANG 《Clinical Oncology and Cancer Research》 CAS CSCD 2011年第2期71-76,共6页
Cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) catalyzes the release of arachidonic acid (AA) and lysophosphoglyceride from membrane phospholipids. Although the roles of AA and eicosanoids in cellular viability, the proce... Cytosolic phospholipase A2α (cPLA2α) catalyzes the release of arachidonic acid (AA) and lysophosphoglyceride from membrane phospholipids. Although the roles of AA and eicosanoids in cellular viability, the processes of inflammation and cancer cell development have been extensively studied, the function of cPLA2α in the processes of inflammation and cancer cell development is not clear. This review summarizes published evidences for the biochemical properties and regulatory mechanisms of cPLA2α. The potential for use of cPLA2α as a novel diagnostic target and predictive biomarker for tumors is also discussed. 展开更多
关键词 cytosolic phospholipase Aza arachidonic acid chemotaxis.
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Synthesis, Characterization and Fluorescence of Rare earth Nitrate Complexes with Triaza-crown Ether Derivative
19
作者 胡晓黎 崔书亚 +1 位作者 闫兰 杨汝栋 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第3期395-397,共3页
Four new complexes of rare earths with a triaza crown ether (L) derived from N 3O 2 macro cycle 1,12,15 triaza 3, 4: 9,10 dibenzo 5, 8 dioxacycloheptadecane were synthesized and characterized by elemental ana... Four new complexes of rare earths with a triaza crown ether (L) derived from N 3O 2 macro cycle 1,12,15 triaza 3, 4: 9,10 dibenzo 5, 8 dioxacycloheptadecane were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, molar conductance, TG DTA analysis and fluorescence spectra. The composition of the complexes determined as [RE(NO 3) 3L·3H 2O]·H 2O (RE=Sm, Eu, Tb and Dy). It is found that Sm 3+ , Eu 3+ , Tb 3+ and Dy 3+ complexes all show strong fluorescence emission in the solid state. Among these complexes, Tb 3+ complex has the strongest luminescence intensity. It shows that the ligand L triplet state energy matches 5D 4 energy level of Tb 3+ . In the Eu 3+ complex, η ( 5D 0→ 7F 2/ 5D 0→ 7F 1) is 2.6, which indicates that Eu 3+ locates at the asymmetric coordination field. 展开更多
关键词 inorganic chemistry aza crown ether derivative rare earths nitrate FLUORESCENCE rare earth
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Synthesis of (S,S)-1,5-bis(4-alkyl-5-hydroxy-2-oxo-3-azapentyl)-1,5-diazacyclooctane
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作者 Zhi Liang SHANG Zhi Cai SHANG Qing Sen YU 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2001年第9期769-770,共2页
Synthesis of a series of chiral aza crown ethers ((S,S)-1, 5-bis (4-alkyl-5-hydroxy- 2-oxo-3-azapentyl)-1, 5-diazacyclooctane) are described.
关键词 Chiral aza crown ether 1 5-diazacyclooctane synthesis.
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