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Identification of potential protein targets of atractylodin against cholangiocarcinoma
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作者 Wanna CHAIJAROENKUL Kanawut KOTAWONG +2 位作者 Sittiruk ROYTRAKUL Narumon PHAONAKROP Kesara NA-BANGCHANG 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期262-262,共1页
OBJECTIVE To identify potential cell signaling pathways and protein targets of the active compound isolated from Atracylodes lancea "atractylodin" in cholangiocarcinoma,using proteomics approach.METHODS The ... OBJECTIVE To identify potential cell signaling pathways and protein targets of the active compound isolated from Atracylodes lancea "atractylodin" in cholangiocarcinoma,using proteomics approach.METHODS The holangiocar-cinoma cell line was exposed with atractylodin for 3 and 6 h and the proteins from both intra-and extra-cellular components were extracted.The extract proteins were separated by SDS-PAGE and digested with trypsin.The LC-MS/MS was applied to identify proteins.Signaling pathways and protein expression were analyzed by MASCOT and STITCH software.RESULTS A total of 4,323 and 4,318 proteins were identified from intra-and extracellular components,respectively.Six intracellular proteins were linked with the signaling pathways(apoptosis,cell cycle control,and PI3K-AKT).Four extracellular proteins were linked with the signaling pathways(NF-κB and PI3K-AKT).CONCLUSION All these proteins will further study to confirm the link to the anticholangiocarcinoma ac.tivity of actractylodin. 展开更多
关键词 atractylodin Atracylodes lancea cholangiocarcinoma LC-MS/MS
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Atractylodin-loaded PLGA nanoparticles:formulation and characterization
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作者 Nadda MUHAMAD Tullayakorn PLENGSURIYAKARN +1 位作者 Chuda CHITTASUPHO Kesara NA-BANGCHANG 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期244-244,共1页
OBJECTIVE To formulate atractylodin-loaded poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)nanoparticles and characterize the prepared nanoparticle formulation.METHODS The nanoparticle formulation was developed using solvent displ... OBJECTIVE To formulate atractylodin-loaded poly(lactic-co-glycolic acid)(PLGA)nanoparticles and characterize the prepared nanoparticle formulation.METHODS The nanoparticle formulation was developed using solvent displacement method.The encapsulation and loading efficiency were characterized and particle size,and zeta potential were determined by dynamic light scattering technique.Drug release was assessed in vitro.RESULTS The size(mean±SD of diameter) of the prepared atractylodin-loaded PLGA nanoparticles were(161.27 ± 1.87)nm with narrow size distribution(mean PDI:0.068±0.015) and zeta potential(28.83±0.35)mV.The encapsulation and loading efficiency were(48.31±0.83)% and(2.15±0.04)%,respectively.Drug release from atractylodin-loaded PLGA nanoparticles was observed up to(87.70±0.47)% in 72 h with biphasic manner.Moreover,the nanoparticles were found to be freely dispersible in water without aggregation.CONCLUSION Results suggest that PLGA nanoparticles may be used as an effective drug delivery system for atractylodin.The anti-cholangiocarcinoma activity of this nanoparticle formulation is required. 展开更多
关键词 atractylodin poly(1actic—CO—glycolic acid)(PLGA) NANOPARTICLES CHOLANGIOCARCINOMA
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Effects of Different Initial Processing Methods on Atractylodin Content of Atractylodes chinensis
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作者 Yuxuan TIAN Hongling ZHAO +3 位作者 Zhe LI Lanqingqing ZHAO Zi LIU Chunying ZHAO 《Medicinal Plant》 CAS 2023年第2期34-37,共4页
[Objectives]The paper was to compare the effects of different initial processing methods on atractylodin content of Atractylodes chinensis.[Methods]The atractylodin content of A.chinensis obtained by different initial... [Objectives]The paper was to compare the effects of different initial processing methods on atractylodin content of Atractylodes chinensis.[Methods]The atractylodin content of A.chinensis obtained by different initial processing methods was determined by HPLC.The loss rate on drying was determined by weighing.[Results]In the study of drying methods,the atractylodin content varied significantly among different thicknesses of slices,and the overall content of the product with the slice thickness of 5 mm was higher.Among different drying methods,constant temperature vacuum drying and shade drying of 5 mm slice resulted in the highest content of atractylodin.In the experiment of root impacting,root impacting twice received the best effect,and there was no significant difference in the atractylosin content of A.chinensis between drying in the sun and drying in the shade after root impacting twice(P>0.05).[Conclusions]Constant temperature vacuum drying or drying in the shade with the slice thickness of 5 mm,and root impacting twice is the best initial processing method,which leads to high atractylodin content of A.chinensis and good quality of medicinal materials. 展开更多
关键词 Atractylodes chinensis atractylodin Drying method Root impacting
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Research Progress on Purification Process, Content Determination and Pharmacological Action of Atractylodin
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作者 Xin SUN Jingwen WANG +1 位作者 Yang XI Chenghao JIN 《Asian Agricultural Research》 2024年第3期33-35,40,共4页
Atractylodis Rhizoma comes from the dry rhizome of Atractylis lancea or Atractylodes chinensis in the Compositae family,and it is suitable for preventing and treating diseases such as cold,edema,night blindness and rh... Atractylodis Rhizoma comes from the dry rhizome of Atractylis lancea or Atractylodes chinensis in the Compositae family,and it is suitable for preventing and treating diseases such as cold,edema,night blindness and rheumatic arthralgia.Atractylodin is the main active component extracted and isolated from Atractylodis Rhizoma.A large number of studies have found that atractylodin has excellent drug activity in improving gastrointestinal emptying,anti-inflammation,inhibiting malignant tumor and reducing blood lipid.In this paper,the purification process and pharmacological activity of Atractylodin were summarized to provide a theoretical basis for basic research,clinical application and further development and utilization of atractylodin. 展开更多
关键词 atractylodin PHARMACOLOGICAL action PURIFICATION PROCESS CONTENT DETERMINATION
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苍术素调节PI3K/Akt/mTOR信号通路对恶性黑素瘤A375细胞的影响
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作者 吴燕茹 王简 +5 位作者 黄勇 陈正莲 陈小丽 王芙蓉 段亚菊 汤舒玲 《中国美容医学》 2025年第11期43-47,共5页
目的:探讨苍术素对恶性黑素瘤(Malignant melanoma,MM)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:体外培养A375细胞并分为对照组,苍术素低剂量组(苍术素-L组)、中剂量组(苍术素-M组)、高剂量组(苍术素-H组)(5、10、20μmol/L)及苍... 目的:探讨苍术素对恶性黑素瘤(Malignant melanoma,MM)细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其作用机制。方法:体外培养A375细胞并分为对照组,苍术素低剂量组(苍术素-L组)、中剂量组(苍术素-M组)、高剂量组(苍术素-H组)(5、10、20μmol/L)及苍术素-H组+740 Y-P[磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)激活剂]组(20μmol/L苍术素+20μmol/L 740 Y-P)。分别以MTT法、细胞划痕实验、Transwell实验、流式细胞术、蛋白免疫印迹(Western blot)法筛选苍术素浓度、检测细胞迁移、侵袭、细胞凋亡、磷酸化(p-)PI3K、PI3K、p-蛋白激酶(Akt)、Akt、p-雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、mTOR蛋白表达。结果:苍术素5、10、20μmol/L剂量处理A375细胞显著降低细胞的增殖能力;苍术素-M组、H组较对照组细胞凋亡率升高、细胞迁移和侵袭能力及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR蛋白表达水平降低(P<0.05);苍术素-H+740 Y-P组较苍术素-H组细胞生长状态良好,凋亡率降低,细胞增殖、迁移和侵袭能力及p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt、p-mTOR/mTOR蛋白表达水平升高(P<0.05)。结论:苍术素可通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路,抑制MM细胞恶性生物学行为。 展开更多
关键词 苍术素 黑素瘤 A375细胞 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶/雷帕霉素靶蛋白信号通路
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苍术挥发油对失眠小鼠的作用机制研究及其微乳制备 被引量:1
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作者 赵淑月 邱智东 +2 位作者 刘锐 胡新星 肖春萍 《中草药》 北大核心 2025年第9期3175-3186,共12页
目的 基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术结合动物实验探究苍术Atractylodes chinensis挥发油对失眠的药效和作用机制,并制备苍术挥发油微乳。方法 采用GC-MS对苍术挥发油的化学成分进行分析。采用对氯苯丙氨酸(300 mg/kg)诱导失眠模型,... 目的 基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术结合动物实验探究苍术Atractylodes chinensis挥发油对失眠的药效和作用机制,并制备苍术挥发油微乳。方法 采用GC-MS对苍术挥发油的化学成分进行分析。采用对氯苯丙氨酸(300 mg/kg)诱导失眠模型,设置对照组、模型组、地西泮(1.3 mg/kg)组和苍术低、中、高剂量(23.4、46.8、93.6 mg/kg)组,评价给药前后小鼠体质量、睡眠和自主活动变化;采用苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)染色观察小鼠脑组织形态;采用ELISA测定脑组织中5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、谷氨酸(glutamic acid,Glu)、γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)、IL-6水平;采用q RT-PCR检测脑组织中环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,c AMP)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(c AMP-response element binding protein,CREB)、脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor,BDNF)和酪氨酸激酶受体B(tyrosine kinase B,Trk B)m RNA表达;采用Western blotting检测脑组织中c AMP、PKA、CREB、BDNF和Trk B蛋白表达。通过滴定法制备苍术挥发油微乳,单因素实验考察不同的表面活性剂、助表面活性剂、表面活性剂与助表面活性剂的质量比(Km)对苍术挥发油微乳形成的影响,并对微乳外观形态、类型、温度稳定性、离心稳定性、物理性质进行质量评价;通过小动物活体荧光成像实验对苍术挥发油微乳在小鼠体内的分布特性进行研究。结果 GC-MS共鉴别出苍术挥发油中50种化学成分,主要包括醇类、芳香烃类、烯烃类、酯类和酮类等。苍术挥发油可显著增加失眠小鼠体质量(P<0.05),缩短小鼠睡眠潜伏期(P<0.01),延长小鼠睡眠时间(P<0.05、0.01),改善脑组织炎性细胞浸润情况,减少自主活动次数(P<0.01),显著升高脑组织5-HT和GABA水平(P<0.01),降低脑组织Glu、IL-1、IL-6和TNF-α水平(P<0.05、0.01),上调脑组织c AMP、PKA、CREB、BDNF和Trk B表达(P<0.05、0.01)。微乳最佳处方工艺为聚山梨酯80为表面活性剂、无水乙醇为助表面活性剂、Km=2;质量评价发现苍术挥发油微乳呈黄色,外观均一、透明、澄清,具有良好的流动性,亚甲基蓝在微乳中的扩散速度明显快于苏丹红,在1 000~4 000 r/min的转速下进行离心和5~45℃温度下静置,微乳外观无变化,可证明其离心稳定性、温度稳定性较好,微乳的平均粒径、多分散系数(polymer dispersity index,PDI)和p H值分别为(159.00±4.53)nm、0.451±0.012、6.74±0.02。小动物活体成像实验结果表明苍术挥发油微乳可以通过血脑屏障到达脑组织,且具有很好的缓释作用。结论 北苍术挥发油有安神的药效作用,为苍术挥发油微乳改善失眠症提供理论依据。 展开更多
关键词 北苍术 挥发油 失眠 微乳 苍术素 苍术酮 Β-桉叶醇
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不同年限茅苍术中主要代谢物分布差异的比较
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作者 孙琳棋 陈袁袁 +4 位作者 邓娟 陈庆梅 徐建中 龚玲 余坤 《中药材》 北大核心 2025年第2期310-314,共5页
目的:比较不同年限茅苍术药材的性状特征、主要初生代谢物、挥发油及其主要活性成分的分布差异,为阐明茅苍术有效成分的分布特点和积累规律提供科学依据。方法:利用形态学直观和量化的方法进行比较,分析不同年限药材断面、质地和油室密... 目的:比较不同年限茅苍术药材的性状特征、主要初生代谢物、挥发油及其主要活性成分的分布差异,为阐明茅苍术有效成分的分布特点和积累规律提供科学依据。方法:利用形态学直观和量化的方法进行比较,分析不同年限药材断面、质地和油室密度;分别采用考马斯亮蓝染色法、蒽醌比色法和水蒸气蒸馏法测定可溶性蛋白、可溶性糖和淀粉以及总挥发油的含量;使用高效液相色谱法(HPLC)和气质联用(GC-MS)法测定苍术素、苍术酮等特征性成分含量。结果:随着年份增加药材断面颜色加深,质地更加坚硬;断面中油室变大,颜色加深,油室面积与总面积之比逐年增大;鲜药材密度随着年份的增加而减小,干药材密度随着年份的增加逐渐增大;可溶性蛋白和可溶性糖的含量均随着年份增加而减少,淀粉含量随着年份增加逐渐增多。随着年份的增加,药材中总挥发油和苍术素的含量逐渐升高,苍术酮、β-桉叶醇的含量逐渐降低,而茅术醇含量无显著差异。结论:不同年限茅苍术药材中主要初生代谢物和次生代谢物空间分布及其含量存在显著差异,该研究结果为进一步探讨生长年限对茅苍术药材品质的影响机制提供了理论支撑。 展开更多
关键词 茅苍术 初生代谢物 次生代谢物 苍术素 挥发油
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苍术素调节JNK/p38 MAPK信号通路对AECOPD大鼠肺损伤和气道炎症的影响
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作者 孙智颖 王英哲 +2 位作者 刘源 赵亚鹏 周亭亭 《中国药房》 北大核心 2025年第23期2935-2940,共6页
目的探讨苍术素(ATR)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠肺损伤和气道炎症的影响机制。方法采用烟熏法联合气管内注射脂多糖的方法建立AECOPD模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组和ATR低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg)以及... 目的探讨苍术素(ATR)对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)大鼠肺损伤和气道炎症的影响机制。方法采用烟熏法联合气管内注射脂多糖的方法建立AECOPD模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组和ATR低、中、高剂量组(25、50、100 mg/kg)以及高剂量ATR+茴香霉素[ANS,c-Jun氨基端激酶(JNK)激活剂]组(100 mg/kg的ATR+5 mg/kg的ANS),另设不造模的对照组,每组12只。各组大鼠腹腔注射相应药液/生理盐水,每天1次,连续14 d。末次给药后,检测大鼠肺功能[呼气峰值流速(PEF)、用力呼气量(FEV)/用力肺活量(FVC)比值、动脉血氧分压(PaO_(2))]以及支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症细胞数量和炎症因子[白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、IL-1β]水平;观察大鼠肺组织病理学形态;检测大鼠肺上皮细胞凋亡情况;检测大鼠肺组织中JNK/p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK)信号通路相关蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组大鼠PEF、FEV/FVC、PaO_(2)均显著减慢或降低(P<0.05);BALF中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞数量和IL-1β、TNF-α、IL-6水平,病理学评分,肺上皮细胞凋亡率和肺组织中JNK、p38 MAPK蛋白磷酸化水平均显著增多或升高(P<0.05);肺损伤严重,细胞排列无序,出现明显的炎症细胞浸润。与模型组比较,ATR各剂量组大鼠上述定量指标水平均显著改善,且具有剂量依赖性(P<0.05);肺损伤减轻,细胞排列规则有序。与ATR高剂量组比较,高剂量ATR+ANS组大鼠上述定量指标水平均显著逆转(P<0.05),肺损伤加重。结论ATR可通过抑制JNK/p38 MAPK信号通路活性,抑制气道炎症,从而改善AECOPD大鼠肺损伤。 展开更多
关键词 苍术素 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 肺损伤 气道炎症 JNK/p38 MAPK信号通路
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HPLC双波长法同时测定胃立康片中的6种成分
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作者 岑菲菲 王丽琼 余敏灵 《华西药学杂志》 北大核心 2025年第4期445-448,共4页
目的采用HPLC双波长法同时测定胃立康片中厚朴酚、橙皮苷、和厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、苍术素等的含量。方法采用SVEA^(TM)A585V3 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0... 目的采用HPLC双波长法同时测定胃立康片中厚朴酚、橙皮苷、和厚朴酚、木香烃内酯、去氢木香内酯、苍术素等的含量。方法采用SVEA^(TM)A585V3 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长除苍术素为336 nm外,其余均为210 nm。结果6种成分在各自范围内的线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率为98.22%~102.47%,RSD为1.18%~1.84%。结论所用方法准确、快速、简便,适用于胃立康片的质量控制。 展开更多
关键词 胃立康片 厚朴酚 橙皮苷 和厚朴酚 木香烃内酯 去氢木香内酯 苍术素 高效液相色谱法
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平胃丸质量标准提升研究
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作者 王继威 陈蕙心 +2 位作者 胡小祥 何艳 张艳 《药物分析杂志》 北大核心 2025年第11期2004-2012,共9页
目的:提升平胃丸的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对苍术、厚朴、陈皮、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法同时测定橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的含量,色谱柱为Shimadzu VPODS-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL&... 目的:提升平胃丸的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对苍术、厚朴、陈皮、甘草进行定性鉴别;采用HPLC法同时测定橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素的含量,色谱柱为Shimadzu VPODS-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流速为1.0 mL·min^(-1),流动相为乙腈(A)-甲醇(B)-水(C),梯度洗脱,柱温30℃,进样量10μL,检测波长为290 nm(检测橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚)和336 nm(检测苍术素)。结果:苍术、厚朴、陈皮、甘草的TLC斑点清晰,分离效果良好,且阴性样品无干扰。橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚和苍术素质量浓度分别在10.23~102.3μg·mL^(-1)(r=0.9994)、4.946~49.46μg·mL^(-1)(r=0.9998)、11.29~112.9μg·m L^(-1)(r=0.9998)、3.377~33.77μg·mL^(-1)(r=0.9998)范围内线性关系良好,稳定性、精密度、重复性试验结果的RSD均小于3.0%,平均加样回收率分别为101.7%、96.8%、99.9%、99.9%,RSD分别为1.2%、0.74%、0.85%、2.4%。10批平胃丸样品中橙皮苷、和厚朴酚、厚朴酚、苍术素的含量范围分别为2.619~4.775、1.465~1.972、4.311~6.720、1.160~1.795 mg·g^(-1)。结论:所建立的TLC、HPLC方法,可用于平胃丸的质量控制。 展开更多
关键词 平胃丸 橙皮苷 和厚朴酚 厚朴酚 苍术素 薄层色谱 高效液相色谱 含量测定 质量标准
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焦苍术炮制工艺优化及其性状-成分关联性与抗氧化活性变化研究
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作者 解旺洋 张雪 +3 位作者 裴科 孟祥龙 闫晓宁 张朔生 《中草药》 北大核心 2025年第22期8162-8174,共13页
目的优化焦苍术deep-fried Atractylodis Rhizoma最佳炮制工艺,探究其主要有效成分与气味之间的相关性并比较苍术炒焦前后的体外抗氧化活性。方法采用多指标-响应面法,以苍术素、白术内酯I、5-羟甲基糠醛、β-桉叶醇和鞣质的含量以及浸... 目的优化焦苍术deep-fried Atractylodis Rhizoma最佳炮制工艺,探究其主要有效成分与气味之间的相关性并比较苍术炒焦前后的体外抗氧化活性。方法采用多指标-响应面法,以苍术素、白术内酯I、5-羟甲基糠醛、β-桉叶醇和鞣质的含量以及浸出物(水浸出物和醇浸出物)得率为评价指标,利用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP)以及CRITIC法计算各指标的权重系数及综合评分,考察炮制温度与炮制时间对于焦苍术炮制工艺的影响;利用电子感官(电子鼻、电子舌、电子眼)辨识不同炮制程度的焦苍术,将其响应值与内在成分进行相关性分析和逐步回归分析,建立颜色、气味与内在成分的定量模型;按照最佳炮制工艺炮制焦苍术,并利用1,1-二苯基-2-苦基肼(1,1-diphenyl-2-picryl-hydrazyl radical,DPPH)与2,2′-联氮-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸二铵盐[2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)diammonium salt,ABTS]2种方法评价炒焦前后苍术的抗氧化作用。结果焦苍术最佳炮制工艺为炮制温度207℃,炮制时间8 min,有效成分含量与电子感官响应值的相关性结果分析显示,电子鼻传感器C10、C15与苍术素和白术内酯I呈极显著正相关(P<0.01);电子舌传感器P1、P3与鞣质呈极显著正相关(P<0.01),P6与β-桉叶醇成极显著正相关(P<0.01);电子眼b*值与白术内酯I呈极显著正相关(P<0.01),Eab*值与β-桉叶醇成极显著正相关(P<0.01)。逐步回归分析显示苍术素、5-羟甲基糠醛、白术内酯I、β-桉叶醇、鞣质分别在79.3%、68.4%、91.6%、96.3%、86.0%的程度上能通过外观性状来反映。体外抗氧化结果(DPPH与ABTS)显示,焦苍术抗氧化能力强于生苍术。结论所得焦苍术最佳炮制工艺和电子感官辨识与主要成分相关性准确可行,可通过电子感官初步判断焦苍术炮制程度,进一步构建的逐步回归方程可通过外观性状参数快速预测内在成分含量变化。此外苍术炒焦后抗氧化能力增强为多维评价焦苍术的质量提供依据。 展开更多
关键词 热分析技术 苍术 响应面 AHP-CRITIC综合权重 电子感官技术 抗氧化 苍术素 白术内酯I 5-羟甲基糠醛 Β-桉叶醇 鞣质
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苍术低极性组分在姜黄素催化下的光敏氧化及抗菌活性研究
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作者 刘朝金 张晓梅 +5 位作者 庹呈杰 王跃平 汤素云 周博 赵映梅 赵庆 《中国民族民间医药》 2025年第3期17-22,共6页
目的:以姜黄素为光敏剂,对苍术低极性组分和苍术素进行光敏氧化,以期得到抗菌活性增强的产物。方法:采用纸片扩散法,测试苍术低极性提取物和苍术素光敏氧化前后对多种病原菌的抗菌活性的变化;采用微量二倍稀释法测试苍术素光敏氧化前后... 目的:以姜黄素为光敏剂,对苍术低极性组分和苍术素进行光敏氧化,以期得到抗菌活性增强的产物。方法:采用纸片扩散法,测试苍术低极性提取物和苍术素光敏氧化前后对多种病原菌的抗菌活性的变化;采用微量二倍稀释法测试苍术素光敏氧化前后的最小抑菌浓度及最小杀菌浓度。结果:苍术提取物的低极性组分经姜黄素催化光敏氧化后,化学成分发生了明显的改变,并且对大多数菌株的抗菌活性显著增强;低极性组分之一苍术素经光敏氧化后的产物,对大多数病原菌的抗菌活性显著增强,尤其对流感嗜血菌的抑菌活性增强了4倍,最小抑菌浓度为4μg/mL;对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯氏菌、白色念珠菌10231及白色念珠菌1725#的抑菌活性增强了2倍。结果表明,苍术低极性提取物以及苍术素在经过光敏氧化后,产生了抗菌活性更强的产物。结论:苍术低极性提取物与苍术素经姜黄素催化的光敏氧化之后,均可以获得抗菌活性更高的产物;天然产物的光敏氧化是获取高活性抗菌成分的途径。 展开更多
关键词 苍术 苍术素 姜黄素 光敏氧化 抗菌活性
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高效液相色谱法同时测定苍术中β-桉叶醇、苍术素和苍术酮
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作者 程世云 程璐 +3 位作者 郝自新 韩玲玲 王浩 张亚中 《化学分析计量》 2025年第9期33-38,共6页
建立高效液相色谱法同时测定苍术药材中β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的含量。样品用甲醇超声提取,以Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30... 建立高效液相色谱法同时测定苍术药材中β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的含量。样品用甲醇超声提取,以Waters XBridge C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流量为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为30℃,用标准曲线法定量。β-桉叶醇、苍术素、苍术酮的质量浓度分别在13.55~1354.9、1.26~126.0、2.20~220.2μg/mL范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法检出限分别为0.2、0.01、0.06 mg/g,定量限分别为0.6、0.03、0.2 mg/g。样品加标平均回收率为95.7%~101%,测定结果的相对标准偏差为0.5%~1.4%(n=6)。该方法满足苍术药材中3种成分的测定要求,可以用来控制苍术药材的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 苍术 Β-桉叶醇 苍术素 苍术酮
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RP-HPLC法同时测定苍术中苍术素和白术内酯Ⅱ的含量 被引量:24
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作者 南洋 贾凌云 +1 位作者 李倩 孙启时 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期17-20,共4页
目的:建立HPLC法同时测定苍术中苍术素、白术内酯Ⅱ两组分含量。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱(0~9 min,乙腈-水比例60∶40;9~10 min,乙腈-水比例由60∶40→72∶28;10~20 min... 目的:建立HPLC法同时测定苍术中苍术素、白术内酯Ⅱ两组分含量。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相,梯度洗脱(0~9 min,乙腈-水比例60∶40;9~10 min,乙腈-水比例由60∶40→72∶28;10~20 min,乙腈-水比例72∶28),流速1.0 mL.min-1,检测波长276 nm,柱温24℃。结果:苍术素、白术内酯Ⅱ两组分的检测范围分别为0.00625~0.1875 mg.mL-1(r=0.9997)和0.0044~0.176 mg.mL-1(r=0.9994),平均回收率(n=9)分别为98.3%和97.8%。结论:本法操作简单,结果准确,重现性好,为全面评价不同产地苍术的质量提供了可靠的分析方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 苍术素 白术内酯Ⅱ 苍术
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内生真菌诱导子对茅苍术细胞生长及苍术素积累的影响 被引量:30
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作者 陶金华 濮雪莲 江曙 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期27-31,共5页
目的:研究内生真菌诱导子对茅苍术细胞生长以及苍术素积累的影响。方法:采用细胞悬浮培养方法研究内生真菌诱导子不同浓度、不同加入时间对茅苍术细胞生长、苍术素合成以及相关酶活性的影响。结果:低浓度诱导子对细胞生长没有明显的... 目的:研究内生真菌诱导子对茅苍术细胞生长以及苍术素积累的影响。方法:采用细胞悬浮培养方法研究内生真菌诱导子不同浓度、不同加入时间对茅苍术细胞生长、苍术素合成以及相关酶活性的影响。结果:低浓度诱导子对细胞生长没有明显的影响,但高浓度诱导子显著抑制细胞生长,当诱导子质量浓度达到100 mg.L-1时,细胞生长抑制率达到46.7%;此外,从茅苍术内生真菌中筛选获得6株具有较强诱导作用的内生真菌,其中Rhizoctonia SP1诱导子的作用较强,2060 mg.L-1Rhizoctonia SP1诱导子显著促进苍术素的生物合成。在细胞培养至12 d时,添加40 mg.L-1Rhizoctonia SP1诱导子,苍术素的含量在第21天达到最大值28.06μg.L-1,比对照提高了48.3%;且细胞多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)的活性出现了显著提高。结论:内生真菌诱导子能有效提高茅苍术细胞悬浮培养体系中苍术素的产量。 展开更多
关键词 内生真菌 诱导子 茅苍术 细胞生长 苍术素
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麸炒对茅苍术中三种聚乙烯炔类成分含量的影响 被引量:9
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作者 于艳 韩宇 +3 位作者 王清华 田原 韩毅 鞠业涛 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期90-92,共3页
目的建立同时测定茅苍术中三种聚乙烯炔类成分的方法,考察麸炒对三种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)检测茅苍术麸炒前后三种聚乙烯炔类成分苍术素、苍术素醇及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3... 目的建立同时测定茅苍术中三种聚乙烯炔类成分的方法,考察麸炒对三种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD)检测茅苍术麸炒前后三种聚乙烯炔类成分苍术素、苍术素醇及(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯的含量,Agilent TC-C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长340 nm。结果茅苍术经麸炒后,三种聚乙烯炔类成分均发生量的改变,其中苍术素醇和苍术素的含量减少,而(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯的含量增加。结论该方法操作简单,重复性好。麸炒对茅苍术中三种聚乙烯炔类成分的含量均有一定的影响。 展开更多
关键词 苍术 炮制 苍术素 苍术素醇 聚乙烯炔
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苍术的定性定量分析方法研究 被引量:20
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作者 赵森淼 王瑞 +2 位作者 侴桂新 王峥涛 邵建芳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期954-958,共5页
目的:对苍术样品进行定性、定量试验研究,提高苍术的质量标准。方法:运用薄层色谱法对苍术中聚乙炔类成分苍术素、苍术素醇和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯进行定性分析;采用高效液相色谱法测定苍术素的含量,色谱柱为U... 目的:对苍术样品进行定性、定量试验研究,提高苍术的质量标准。方法:运用薄层色谱法对苍术中聚乙炔类成分苍术素、苍术素醇和(4E,6E,12E)-十四癸三烯-8,10-二炔-1,3-二乙酸酯进行定性分析;采用高效液相色谱法测定苍术素的含量,色谱柱为Ultimate AQ-C18(4.6mm×250mm,5μm)柱,流动相为甲醇-水(79:21),流速1.0mL.min-1,检测波长340nm,柱温30℃。结果:苍术的薄层色谱鉴别特征明显,专属性强;苍术素进样量在0.0018~0.63μg范围内与峰面积呈良好的线性(r=1.000),回收率>97.5%(RSD<1%,n=3)。结论:通过31批不同来源苍术药材、苍术饮片、麸炒苍术的鉴别和含量测定,证明方法灵敏,准确可靠,重复性好。可用于苍术的质量控制,具有很高的实用价值。 展开更多
关键词 苍术 苍术素 苍术素醇 (4E 6E 12E)-十四癸三烯-8 10-二炔-1 3-二乙酸酯 薄层色谱法 高效液相色谱法
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反相高效液相色谱法同时测定苍术中的两种聚乙炔类化合物 被引量:27
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作者 陈炎明 侴桂新 王峥涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期84-87,共4页
采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分(苍术素、苍术素醇)。采用Polaris-C18柱,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长340nm.2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0.069和0.016... 采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分(苍术素、苍术素醇)。采用Polaris-C18柱,以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,紫外检测波长340nm.2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0.069和0.016μg,回收率为97.4%~104.6%。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于苍术药材及饮片中2种主要聚乙炔类化合物的同时测定,具有很高的实用价值。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苍术素 苍术素醇 聚乙炔 苍术 中草药
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HPLC测定复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素的含量 被引量:8
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作者 张军 叶炳皇 +2 位作者 陈威 贺倩 强皎 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第3期86-89,共4页
目的:建立复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素含量的HPLC测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;柱温为室温;检测波长:桂皮醛、丁香酚为230nm,苍术素为3... 目的:建立复方挥发油β-环糊精包合物中桂皮醛、丁香酚、苍术素含量的HPLC测定方法。方法:采用HPLC,色谱柱:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:以乙腈-水梯度洗脱;柱温为室温;检测波长:桂皮醛、丁香酚为230nm,苍术素为340 nm;流速:1.0 mL.min-1。结果:桂皮醛在0.110 2~1.102 0μg呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.6%,RSD 1.24%;丁香酚在0.213 6~2.136 0μg呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%,RSD 1.55%;苍术素在0.020 0~0.200 0μg呈良好线性关系(r=1.000 0),平均回收率为100.2%,RSD 1.74%。阴性对照无干扰。结论:该方法操作简便,结果准确可靠,为复方挥发油β-环糊精包合物的稳定性研究奠定了基础。 展开更多
关键词 包合物 桂皮醛 丁香酚 苍术素
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藿香正气水快速质量评价(Ⅱ)——超高效液相色谱波长切换法同时测定7个成分的含量 被引量:10
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作者 聂黎行 何雨晴 +2 位作者 于建东 戴忠 马双成 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期2192-2195,共4页
目的研究藿香正气水的快速质量评价方法。方法采用超高效液相色谱结合波长切换技术同时测定藿香正气水中橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚、苍术素的含量。样品不经处理直接进样。采用ACQUITY UPLC BEH C18色... 目的研究藿香正气水的快速质量评价方法。方法采用超高效液相色谱结合波长切换技术同时测定藿香正气水中橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚、苍术素的含量。样品不经处理直接进样。采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,柱温40℃。乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速0.3 m L·min^(-1)。284 nm下检测橙皮苷,250 nm下检测甘草酸铵,300 nm下检测欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚,340 nm下检测苍术素。结果 7个成分在各自范围内线性关系良好。橙皮苷、甘草酸铵、欧前胡素、和厚朴酚、异欧前胡素、厚朴酚和苍术素的平均回收率分别为99.3%、99.5%、101.5%、99.3%、100.6%、99.0%和99.6%。13个厂家的28批样品甘草酸铵、欧前胡素、异欧前胡素、苍术素的含量差异较大。结论所建方法准确、简便、快速,可为藿香正气水的全面质量控制提供参考。 展开更多
关键词 藿香正气水 多组分含量测定 超高效液相色谱法 波长切换 厚朴酚 苍术素
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