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液泡型ATP酶在青年和衰老小鼠卵巢中的表达分析
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作者 陈科潮 蚌绍辉 +6 位作者 王云端 向雨晗 张爽 何坤卿 孙颖琦 次仁旺姆 付伟 《西南民族大学学报(自然科学版)》 2026年第2期136-145,共10页
为探讨液泡型ATP酶(V-ATPase)核心亚基ATP6V1G1和ATP6V0A3在小鼠卵巢衰老过程中的表达特征及潜在功能,从分子、组织和整体水平开展系统研究.利用小鼠衰老数据库分析Atp6v1g1和Atp6v0a3在3月龄与21月龄小鼠多器官中的表达差异,并选取2月... 为探讨液泡型ATP酶(V-ATPase)核心亚基ATP6V1G1和ATP6V0A3在小鼠卵巢衰老过程中的表达特征及潜在功能,从分子、组织和整体水平开展系统研究.利用小鼠衰老数据库分析Atp6v1g1和Atp6v0a3在3月龄与21月龄小鼠多器官中的表达差异,并选取2月龄(青年组)与22月龄(衰老组)雌性C57小鼠各6只,观察体表衰老特征,测定心、肝、脾、肺、肾及卵巢重量并计算器官指数,通过检测血清谷胱甘肽(GSH)与丙二醛(MDA)水平评估氧化应激状态.采用苏木精-伊红(HE)染色观察卵巢结构变化,结合实时定量PCR(RT-qPCR)和免疫组织化学(IHC)分析目标基因的表达水平及蛋白定位.结果显示,Atp6v1g1和Atp6v0a3在不同组织中表达差异明显,部分器官中呈上调趋势.衰老小鼠表现出毛发稀疏、皮肤松弛等老化特征,胸腺和卵巢重量下降,脾和肝重量升高,血清GSH水平降低,MDA升高,提示氧化应激增强.HE染色显示卵巢卵泡数量减少、结构紊乱,颗粒细胞排列疏松.RT-qPCR结果表明衰老组卵巢中Atp6v1g1和Atp6v0a3 mRNA表达显著上调,免疫组化分析显示两种蛋白在卵母细胞与颗粒细胞中呈阳性分布.结果表明,V-ATPase关键亚基在卵巢衰老过程中表达上调,可能通过调控溶酶体功能与细胞代谢状态参与卵巢老化机制,为揭示生殖衰老的分子基础及相关干预策略提供理论依据. 展开更多
关键词 衰老 卵巢 液泡型ATP酶 ATP6V1G1 atp6v0a3 氧化应激
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