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评价护肝药对抗结核药物性肝损害(ATDH)患者的预防作用 被引量:1
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作者 陈智慧 《中国医药指南》 2018年第8期138-139,共2页
目的探讨护肝药对ATDH患者的预防效果。方法选取170例我院接受的肺结核患者对研究对象,随机分为观察组、对照组,各85例,护肝药物仅给予观察组患者使用,评估患者的抗结核药物性肝损害发生率、患者不良反应发生率以及治疗满意度。结果观... 目的探讨护肝药对ATDH患者的预防效果。方法选取170例我院接受的肺结核患者对研究对象,随机分为观察组、对照组,各85例,护肝药物仅给予观察组患者使用,评估患者的抗结核药物性肝损害发生率、患者不良反应发生率以及治疗满意度。结果观察组患者的抗结核药物性肝损害发生率低于对照组患者,而患者治疗满意度高于对照组(P<0.05)。此外,两组患者的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论护肝药的使用能够降低抗结核药物性肝损害的发生率,提高患者的治疗满意度且不会加剧患者不良反应的发生率;但护肝药的效用还需要进行更大范围的检验。 展开更多
关键词 护肝药 atdh 预防
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GSTM1、GSTT1基因多态性与抗结核药物致肝损害的相关性研究 被引量:5
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作者 武敬参 沈昊昊 +3 位作者 吴寿全 王羽 吉桂宜 贺建清 《成都医学院学报》 CAS 2018年第2期124-128,157,共6页
目的探讨GSTM1、GSTT1基因多态性与抗结核药物致肝损害(ATDH)易感性之间的关系。方法该研究采用前瞻性设计,纳入2012年10月至2014年12月四川大学华西医院的结核病患者,并规律抗结核治疗至少3个月,分别于服药2、4周和2、3月时随访肝功能... 目的探讨GSTM1、GSTT1基因多态性与抗结核药物致肝损害(ATDH)易感性之间的关系。方法该研究采用前瞻性设计,纳入2012年10月至2014年12月四川大学华西医院的结核病患者,并规律抗结核治疗至少3个月,分别于服药2、4周和2、3月时随访肝功能,以此评估患者肝功能情况。当发生肝功能损害时,即被纳入病例组,相反,则被纳入对照组。采用聚合酶链反应及琼脂糖凝胶电泳方法,检测GSTM1、GSTT1基因是否缺失并分析基因多态性。结果该研究共纳入247例新发结核病患者,随访3个月后,病例组24例,对照组223例。两组中GSTM1基因缺失的频率分别为58.33%和52.47%,差异无统计学意义(P=0.668);两组中GSTT1基因缺失的频率分别为45.83%和51.12%,差异无统计学意义(P=0.674)。结论在中国结核人群中,GSTM1、GSTT1基因多态性与ATDH易感性可能无关,即该基因的缺失可能不会增加ATDH的风险。 展开更多
关键词 GSTM1 GSTT1 结核病 atdh 基因多态性
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抗结核药所致肝损害与药物代谢酶等基因多态性的关联性研究 被引量:10
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作者 刘瑜 高瑞 +3 位作者 陈昱 陈琳 夏春华 邓国防 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2015年第1期91-95,共5页
肺结核是由结核分枝杆菌(MTB)感染引起的慢性传染病,是严重危害人类健康的传染病之一。抗结核药物所致肝损害(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)是结核病治疗过程中备受关注的问题。有关ATDH的致病机制尚不完全明确... 肺结核是由结核分枝杆菌(MTB)感染引起的慢性传染病,是严重危害人类健康的传染病之一。抗结核药物所致肝损害(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)是结核病治疗过程中备受关注的问题。有关ATDH的致病机制尚不完全明确,深入探讨肝损害发生的机制显得尤为重要。抗结核药在体内经各种代谢酶及转运体作用形成毒性较低的产物,而这些酶的基因多态性很可能是影响ATDH的重要因素。本文就相关酶的基因多态性与ATDH致病原因作一概述。 展开更多
关键词 抗结核药物所致肝损害 抗结核药 药物代谢酶 转运体 基因多态性
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精神分裂症和抗结核药物所致肝损伤共同致病基因的筛选与验证 被引量:3
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作者 琚明亮 黄涛 +4 位作者 刘成林 潘晓欧 贺林 陈文忠 蔡雷 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期77-84,共8页
目的筛选并验证抗结核药物所致肝损伤(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)之间可能的共同致病基因。方法通过查询基因数据库及文献,分别确定ATDH和SCZ的致病基因,利用重启动随机游走(... 目的筛选并验证抗结核药物所致肝损伤(anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH)与精神分裂症(schizophrenia,SCZ)之间可能的共同致病基因。方法通过查询基因数据库及文献,分别确定ATDH和SCZ的致病基因,利用重启动随机游走(integrating network random walk with restart,RWR)、基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)和超几何检验等生物信息学分析技术筛选出两种疾病的可能共同致病基因,建立定期更新的两种疾病共同致病基因在线数据库(www.bio-x.cn/atdh-sczgenes.html),查阅文献以进一步筛选与ATDH和SCZ都有关的基因;利用meta分析等方法验证候选基因,以最终确定共同致病基因。结果经信息学分析技术筛选,共获得500个候选共同致病基因。进一步经文献检索,得到GSTM1和GSTT1基因为候选共同致病基因并纳入meta分析。Meta分析显示,GSTM1基因同ATDH(P=0.01)和SCZ(P<0.01)相关均有统计学意义;而GSTT1基因同ATDH和SCZ的发病风险关系均无统计学意义(P>0.05)。结论 GSTM1基因为ATDH和SCZ的共同致病基因。 展开更多
关键词 精神分裂症 抗结核药物所致肝损伤 基因Meta分析
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