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Bifidobacterium bifidum ATCC 29521 β-半乳糖苷酶的生物信息学分析、异源表达及其酶学性质 被引量：2
1
作者 符长春 杨瑞金 仝艳军 《食品科学》 北大核心 2025年第6期98-107,共10页
本研究旨在为低聚半乳糖(galactooligosaccharide,GOS)的合成提供新的双歧杆菌酶源,对Bifidobacterium bifidum ATCC 29521的β-半乳糖苷酶(β-gal^(^(ATCC29521)))进行生物信息学分析,并在Escherichia coli BL21(DE3)中实现异源表达。... 本研究旨在为低聚半乳糖(galactooligosaccharide,GOS)的合成提供新的双歧杆菌酶源,对Bifidobacterium bifidum ATCC 29521的β-半乳糖苷酶(β-gal^(^(ATCC29521)))进行生物信息学分析,并在Escherichia coli BL21(DE3)中实现异源表达。研究β-gal^(ATCC29521)的异源表达条件和发酵优化条件、酶学性质及其在乳清体系合成GOS的应用。生物信息学分析表明β-gal^(ATCC29521)属于糖苷水解酶家族2,不存在信号肽和跨膜区。发酵优化实验结果表明,E.coli BL21(DE3)-pET28a-β-gal^(ATCC29521)重组菌在含有10 g/L蔗糖、12 g/L胰蛋白胨、24 g/L酵母粉的培养基中,且0.05 mmol/L的异丙基-β-D-硫代半乳糖苷在27℃诱导培养16 h后,酶活力可达318.03 U/mL。粗酶液经过镍柱亲和层析得到电泳纯蛋白,其最适pH值和最适温度分别为7.5和40℃。β-gal^(ATCC29521)纯化酶在温度10~30℃和pH 6.5~9.0范围内表现出良好的稳定性。Mn^(2+)和Mg^(2+)可显著提高酶活性,Cu^(2+)和Fe^(3+)则显著抑制酶活性。以乳清为底物合成GOS时,该酶的产率为29.83%。研究结果表明β-gal^(ATCC29521)在GOS的制备领域中具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 低聚半乳糖 Β-半乳糖苷酶 Bifidobacterium bifidum atcc 29521 发酵优化 酶学性质
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植物乳杆菌ATCC14917联合海藻糖对APOE-/-小鼠动脉粥样硬化形成的影响
2
作者 赵艳华 段熙楚 +1 位作者 张蕾 李培峰 《青岛大学学报(自然科学版)》 2025年第2期23-29,35,共8页
探究植物乳杆菌ATCC14917以及海藻糖联合植物乳杆菌ATCC14917对载脂蛋白E基因敲除(APOE-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响,选取8周龄雄性C57BL/6J野生型小鼠及雄性APOE-/-小鼠,C57BL/6J小鼠为空白对照组(WT),APOE-/-小鼠随机分为对照组(Contr... 探究植物乳杆菌ATCC14917以及海藻糖联合植物乳杆菌ATCC14917对载脂蛋白E基因敲除(APOE-/-)小鼠动脉粥样硬化的影响,选取8周龄雄性C57BL/6J野生型小鼠及雄性APOE-/-小鼠,C57BL/6J小鼠为空白对照组(WT),APOE-/-小鼠随机分为对照组(Control)、模型组(Vehicle)、植物乳杆菌干预组(Lp)、海藻糖干预组(Tre)和植物乳杆菌联合海藻糖干预组(Lp+Tre)。Tre组、Lp组及Lp+Tre组小鼠分别灌胃海藻糖、植物乳杆菌ATCC14917及二者组合物,WT、Control及Vehicle组小鼠灌胃PBS。12周后,测定小鼠血清TC、TG、HDL-C及LDL-C;肝脏HE染色;大体油红O染色测定小鼠主动脉粥样硬化斑块面积。结果表明,与Vehicle组小鼠相比,Lp+Tre组小鼠体重降低,肝体比减小;血清TC、TG及LDL-C明显降低;Lp+Tre组小鼠肝脏HE染色结果与Control组相近。海藻糖会促进植物乳杆菌ATCC14917的增殖,植物乳杆菌ATCC14917可减轻小鼠动脉粥样硬化,二者组合物可能通过降低APOE-/-小鼠的胆固醇水平进而抑制动脉粥样硬化病变进展。 展开更多
关键词 植物乳杆菌atcc14917 海藻糖 动脉粥样硬化 APOE-/-小鼠
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耐热链霉菌Streptomyces thermotolerans ATCC 11416的基因组挖掘
3
作者 任雅飞 江志波 +1 位作者 赫卫清 郝天怡 《中国医药生物技术》 2025年第3期241-252,共12页
目的对耐热链霉菌S.thermotolerans ATCC 11416进行全基因组测序,并通过生物信息学软件对基因组信息进行分析,对其蕴藏的次级代谢产物生物合成基因簇(BGC)进行预测,并借助于比较基因组学等手段进行研究。方法培养S.thermotolerans ATCC ... 目的对耐热链霉菌S.thermotolerans ATCC 11416进行全基因组测序,并通过生物信息学软件对基因组信息进行分析,对其蕴藏的次级代谢产物生物合成基因簇(BGC)进行预测,并借助于比较基因组学等手段进行研究。方法培养S.thermotolerans ATCC 11416的菌丝体,提取基因组DNA,利用Illumina和PacBio平台进行全基因组测序。基因组序列通过anti-SMASH等预测次级代谢产物的BGC,推测其可能产生的化合物类型,利用定量qPCR初步判断目标BGC的表达情况,同时利用TBtools软件进行全基因组比对分析。结果S.thermotolerans ATCC 11416的基因组由1个线状染色体组成,基因组大小为8279432 bp,推测包含7356个基因,GC含量为71.65%,含有66个tRNA和18个rRNA序列,还鉴定出多种重复序列。从基因组中鉴定出26个次级代谢产物的BGC,其中Cluster 8是负责合成卡波霉素的BGC。利用qPCR检测并与Cluster 8中的关键基因表达情况比对发现Cluster 1、7、13、14、15、19和21中的功能基因表达活性较高,Cluster 5、6、9、11、12、16、18和24中的功能基因表达较低,而Cluster 2、3、4、10、17、20、22、23和25基因簇中的功能基因几乎不表达,为可能的沉默基因簇。Cluster 4、10、17、20、23和26与已知基因簇的同源性较低,很可能负责新化合物的合成。基因组比较分析发现,S.thermotolerans ATCC 11416与S.ambofaciens ATCC 23877具有较高同源性,两者都具有产生十六元环大环内酯类抗生素的潜力,在基因组比较中发现存在多处翻转、易位等基因组重排现象。结论链霉菌S.thermotolerans ATCC 11416具有中等基因组长度,包含了26个BGC,其中蕴含多种同源性低的沉默基因簇,为后续通过分子生物学手段激活这些沉默基因簇来获得新化合物奠定基础。 展开更多
关键词 耐热链霉菌atcc 11416 基因组 生物合成基因簇
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异养硝化-好氧反硝化菌Paracoccus pantotrophus ATCC 35512的研究进展 被引量：40
4
作者 杨航 黄钧 刘博 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期585-592,共8页
近年来发现了一类具有偶联异养硝化-好氧反硝化功能的细菌.Paracoccus pantotrophus ATCC 35512是其中最早发现的细菌.通过对该菌株16SrRNA序列和细胞色素c的氨基酸序列分析,确立其为一个新种Paracoccus pantotrophus,ATCC35512被确定... 近年来发现了一类具有偶联异养硝化-好氧反硝化功能的细菌.Paracoccus pantotrophus ATCC 35512是其中最早发现的细菌.通过对该菌株16SrRNA序列和细胞色素c的氨基酸序列分析,确立其为一个新种Paracoccus pantotrophus,ATCC35512被确定为模式株.该菌株的异养硝化-好氧反硝化偶联途径假说被提出,其反应途径中涉及的一系列酶和电子传递体也陆续被纯化研究.本文综述了对该菌株系统分类、形态和生理生化特征、硝化–反硝化偶联假说及氮循环酶系等的研究进展,并提出了进一步揭示异养硝化–好氧反硝化现象的研究方向. 展开更多
关键词 PARACOCCUS pantotrophus atcc 35512 异养硝化-好氧反硝化 氮循环酶系
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Streptomyces griseus ATCC 13273对4种黄酮生物转化的初步研究 被引量：12
5
作者 王园园 刘吉华 余伯阳 《药物生物技术》 CAS CSCD 2005年第5期308-311,共4页
研究Streptomyces griseusATCC 13273对黄酮类化合物柚皮苷,橙皮苷,黄芩苷及木犀草素的生物转化。用标准马铃薯培养基培养的S.griseus中加入底物后继续培养4 d,发酵液经乙酸乙酯萃取后采用硅胶柱层析分离纯化,产物的结构根据光谱数据予... 研究Streptomyces griseusATCC 13273对黄酮类化合物柚皮苷,橙皮苷,黄芩苷及木犀草素的生物转化。用标准马铃薯培养基培养的S.griseus中加入底物后继续培养4 d,发酵液经乙酸乙酯萃取后采用硅胶柱层析分离纯化,产物的结构根据光谱数据予以鉴定。有6个转化产物得到分离鉴定,分别是柚皮素-7-O-葡萄糖苷,柚皮素,橙皮素,黄芩素、黄芩素-6-甲氧醚和柯伊利素。结果表明此转化过程中涉及到两类反应即糖苷水解和甲基化反应,S.griseus产生的L-鼠李糖苷酶对底物有特异选择性,β-D-葡萄糖苷酶的选择性不强,甲基转移酶仅对黄酮类化合物的特异位点进行甲基化。该研究首次报道S.griseus对黄酮L-鼠李糖苷键和β-D-葡萄糖苷键的水解及对黄酮类化合物特异位点的甲基化。 展开更多
关键词 生物转化 灰色链霉菌atcc 13273 糖苷水解 甲基化
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大肠杆菌菌株ATCC 25922碱性磷酸酶的原核表达、纯化及其活性研究 被引量：6
6
作者 高明春 李雪萌 +1 位作者 张润祥 王君伟 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期48-53,共6页
使用常规PCR法以大肠杆菌菌株ATCC 25922基因组为模板,克隆到该菌株的碱性磷酸酶成熟肽基因,并将其构建到原核表达载体pET-30a（＋）的Bam HⅠ、XhoⅠ之间,获得重组表达载体pET-30a-EAP。并且我们将pET-30a-EAP转化到大肠杆菌RosettaTM... 使用常规PCR法以大肠杆菌菌株ATCC 25922基因组为模板,克隆到该菌株的碱性磷酸酶成熟肽基因,并将其构建到原核表达载体pET-30a（＋）的Bam HⅠ、XhoⅠ之间,获得重组表达载体pET-30a-EAP。并且我们将pET-30a-EAP转化到大肠杆菌RosettaTM（DE3）pLysS中,经IPTG诱导表达后,获得大小为52ku的目的蛋白EAP。经试验证明该蛋白以可溶形式为主。进而,高效表达的重组碱性磷酸酶经亲和层析法纯化后被用于活性鉴定。pNPP的显色反应与去磷酸化试验证实来自ATCC 25922的重组碱性磷酸酶具有催化磷酸单酯水解活性,而且酶热稳定性高、有效工作温度范围大,与其他蛋白融合表达时仍保持酶活性。以上研究结果为大肠杆菌菌株ATCC 25922碱性磷酸酶的规模化生产及在免疫酶技术领域中的应用提供了重要的参考依据。 展开更多
关键词 大肠杆菌碱性磷酸酶 atcc25922 表达纯化 活性鉴定
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鼠伤寒沙门菌ATCC13311诱导耐药株的转录组测序和分析 被引量：9
7
作者 李琳 冯帅 +3 位作者 汪莹 代兴杨 杨艳菲 曾明华 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1088-1094,1111,共8页
为研究鼠伤寒沙门菌ATCC13311和其诱导耐药株在转录组水平上的差异,使用环丙沙星为诱导药物,采用梯度浓度诱导法,诱导鼠伤寒沙门菌ATCC13311产生耐药性。构建ATCC13311和其诱导耐药株TW4的转录组测序文库并进行Illumina RNA-seq双向测... 为研究鼠伤寒沙门菌ATCC13311和其诱导耐药株在转录组水平上的差异,使用环丙沙星为诱导药物,采用梯度浓度诱导法,诱导鼠伤寒沙门菌ATCC13311产生耐药性。构建ATCC13311和其诱导耐药株TW4的转录组测序文库并进行Illumina RNA-seq双向测序及数据分析。诱导获得ATCC13311对环丙沙星MIC值为4mg/L的耐药菌TW4。测序获得了4.46G有效数据,通过de novo拼接,获得了311条unigene,平均长度为15 587bp。拼接所得到的全序列长度为4 847 532bp,经预测4 998条基因中有4 902条得到GO注释。采用COG功能将注释基因划分为25类。初步确定TW4有3 434个基因表达量显著上升,32个基因表达量显著下降,7条代谢途径表达差异显著。利用转录组测序技术对鼠伤寒沙门菌ATCC13311和其诱导耐药株TW4进行研究,揭示了鼠伤寒沙门菌耐药性诱导前后差异表达的基因和显著变化的代谢途径,为深入研究细菌耐药分子机制及与细菌代谢途径之间的联系提供重要依据。 展开更多
关键词 鼠伤寒沙门菌atcc13311 氟喹诺酮 耐药性 转录组测序
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地衣芽胞杆菌ATCC9945A中γ-聚谷氨酸降解酶基因的克隆、表达及降解性能鉴定 被引量：6
8
作者 王计伟 施庆珊 +2 位作者 欧阳友生 胡文锋 陈仪本 《生物技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-18,共6页
目的:验证在地衣芽胞杆菌ATCC9945A中存在着γ-聚谷氨酸降解酶基因(ywtD),为下一步解决在γ-聚谷氨酸微生物发酵合成过程中产物γ-PGA降解的技术性难题提供依据。方法:通过在pET-28b(+)大肠杆菌表达系统克隆表达地衣芽孢杆菌ATCC9945A中... 目的:验证在地衣芽胞杆菌ATCC9945A中存在着γ-聚谷氨酸降解酶基因(ywtD),为下一步解决在γ-聚谷氨酸微生物发酵合成过程中产物γ-PGA降解的技术性难题提供依据。方法:通过在pET-28b(+)大肠杆菌表达系统克隆表达地衣芽孢杆菌ATCC9945A中的ywtD基因,对诱导表达条件进行优化,采用SDS-PAGE和Western Blot方法检测目的蛋白的表达,并体外酶解实验验证其活性。结果:PCR扩增得到了一个1 245bp的基因片段,预期编码414个氨基酸,诱导表达后得到一个分子量大小约为45.6 kDa的表达产物。Western Blot分析结果表明ywtD基因得到了有效表达。体外酶解实验表明该表达产物具有降解γ-PGA的活性。结论:证明在地衣芽胞杆菌ATCC9945A中存在着γ-聚谷氨酸降解酶基因。 展开更多
关键词 地衣芽孢杆菌atcc9945A γ-PGA降解酶基因 克隆表达 降解性能
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ATCC碱性纤维素酶产生菌产酶特性的重新确定 被引量：3
9
作者 孔舒 刘刚 +1 位作者 刘森林 邢苗 《深圳大学学报（理工版）》 EI CAS 北大核心 2005年第3期253-257,共5页
研究美国典型培养物保藏中心(ATCC)提供的菌株ATCC21833(HorikoshiK定名为芽孢杆菌Bacillussp.N4)的纤维素酶合成基因后,发现该基因与HorikoshiK定名的N4基因并不具有同源性.为此重新研究了该菌株的产酶特征和所产生碱性纤维素酶的部分... 研究美国典型培养物保藏中心(ATCC)提供的菌株ATCC21833(HorikoshiK定名为芽孢杆菌Bacillussp.N4)的纤维素酶合成基因后,发现该基因与HorikoshiK定名的N4基因并不具有同源性.为此重新研究了该菌株的产酶特征和所产生碱性纤维素酶的部分酶学特性.结果表明,羧甲基纤维素为最适宜的碳源,在以羧甲基纤维素、蛋白胨和酵母抽提物为主要组分的培养基中进行培养,碱性纤维素酶的活性可以达到0.64U/mL,所产生的碱性纤维素的最适pH值为10.0,最适反应温度为40℃.其产酶特性和酶学性质和N4菌株有较大差异. 展开更多
关键词 芽孢杆菌 碱性纤维素酶 羧甲基纤维素 atcc
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近平滑假丝酵母ATCC 7330的生长条件优化 被引量：3
10
作者 罗华军 刘云 +5 位作者 王亚宁 邱勇 余华顺 戴秋红 姚鹃 龚大春 《化学与生物工程》 CAS 2019年第2期12-16,共5页
通过单因素实验和正交实验,对近平滑假丝酵母ATCC 7330生长的营养元素和发酵条件进行了优化。结果表明,近平滑假丝酵母ATCC 7330生长的最优培养基配方为:MgSO_40.8g·L^(-1)、(NH_4)_2HPO_416g·L^(-1)、蔗糖25.98g·L^(-1... 通过单因素实验和正交实验,对近平滑假丝酵母ATCC 7330生长的营养元素和发酵条件进行了优化。结果表明,近平滑假丝酵母ATCC 7330生长的最优培养基配方为:MgSO_40.8g·L^(-1)、(NH_4)_2HPO_416g·L^(-1)、蔗糖25.98g·L^(-1)、酵母浸粉12g·L^(-1),最适发酵初始pH值为5.0,最适通风量为3.0L·min^(-1),在此条件下,菌体量比优化前提高110%。该研究为近平滑假丝酵母ATCC 7330整细胞催化应用奠定了基础。 展开更多
关键词 近平滑假丝酵母atcc7330 生长特性 培养基 发酵条件 优化
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标准菌株ATCC 16404的分类学进展及影响 被引量：4
11
作者 姚粟 程池 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期134-137,共4页
作为丝孢类真菌的代表菌株,标准菌株ATCC 16404被列入包括《美国药典》在内的各类标准中。2008年,Jan Houseknecht等人通过表型结合基因型的多相鉴定技术,确认该菌株为巴西曲霉(Aspergillus brasiliensis)。2010年新版《美国药典》和世... 作为丝孢类真菌的代表菌株,标准菌株ATCC 16404被列入包括《美国药典》在内的各类标准中。2008年,Jan Houseknecht等人通过表型结合基因型的多相鉴定技术,确认该菌株为巴西曲霉(Aspergillus brasiliensis)。2010年新版《美国药典》和世界微生物菌种数据中心(WDCM)编制的《培养基相关参考菌株目录》采纳了该菌株新的分类学描述。这一变化会导致各国对标准中涉及的黑曲霉标准菌株重新进行分类学鉴定,并对内部相关的SOP进行修改。文中详细介绍了该菌株的历史、基本特征、在标准中的应用情况以及新的多相分类鉴定研究进展。 展开更多
关键词 标准菌株 atcc 16404 黑曲霉 巴西曲霉
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近平滑假丝酵母ATCC 7330中羰基还原酶双水相萃取工艺研究 被引量：2
12
作者 王伟 刘云 +3 位作者 余华顺 戴秋红 姚鹃 龚大春 《化学与生物工程》 CAS 2020年第1期8-12,共5页
研究了聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH4)2SO4]双水相体系萃取近平滑假丝酵母ATCC 7330粗酶液中羰基还原酶的工艺,考察了无机盐种类、PEG分子量及其质量分数、(NH4)2SO4质量分数、萃取温度、萃取时间等因素对羰基还原酶纯化倍数的影响。确定... 研究了聚乙二醇(PEG)/硫酸铵[(NH4)2SO4]双水相体系萃取近平滑假丝酵母ATCC 7330粗酶液中羰基还原酶的工艺,考察了无机盐种类、PEG分子量及其质量分数、(NH4)2SO4质量分数、萃取温度、萃取时间等因素对羰基还原酶纯化倍数的影响。确定最优的双水相萃取条件为:(NH4)2SO4质量分数15%、PEG1000质量分数19%、萃取温度16℃、萃取时间15 min,在此条件下,羰基还原酶的纯化倍数可达6倍。为近平滑假丝酵母ATCC 7330中羰基还原酶在手性化合物的绿色合成中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 近平滑假丝酵母atcc 7330 羰基还原酶 PEG/(NH4)2SO4 双水相萃取
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Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC23270与矿物吸附过程的热量变化及不同条件下代谢热的基础研究 被引量：1
13
作者 王秀美 柳建设 +4 位作者 李邦梅 朱建裕 王铧泰 闫颖 邱冠周 《高校地质学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期256-262,共7页
用微量热技术研究了不同条件下Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC23270（以下简写为A.ferrooxidans ATCC23270）与硫化矿吸附过程的热量变化以及不同细菌浓度、不同的初始pH值及不同的培养条件下细菌的代谢产热情况。研究发现,矿浆浓... 用微量热技术研究了不同条件下Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC23270（以下简写为A.ferrooxidans ATCC23270）与硫化矿吸附过程的热量变化以及不同细菌浓度、不同的初始pH值及不同的培养条件下细菌的代谢产热情况。研究发现,矿浆浓度0.03g/mL,细菌浓度1.7×10^8个/mL的时候细菌与矿物的吸附放热最大。不同条件培养的细菌胞外多聚物的组成不同,与矿物吸附的反应热也不相同,黄铁矿培养细菌胞外多聚物含量最高,反应热也最高,说明细菌胞外多聚物在吸附过程中起重要作用。用微量热法能够很好地反映出细菌生长代谢过程中每个微观时刻的热量变化。对于A.ferrooxidans ATCC23270,最佳的代谢产热条件为：pH值为2.0和2.3,细菌浓度为3.0×10^8个/mL。不同培养条件下的细菌的生长代谢热不同,2039＋FeSO4培养的代谢热最大、放热最快。 展开更多
关键词 微量热技术 A.ferrooxidans atcc23270 吸附 代谢热
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Streptomyces sahachiroi ATCC 33158中启动子P_(aziU1)的克隆及表达 被引量：1
14
作者 周俊 何璟 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期26-31,共6页
为鉴定和分析aziU1基因的启动子PaziU1,将该基因上游183bp的DNA片段和组成型强启动子PermE*(作为阳性对照)分别克隆到启动子探针载体pIJ8660中,以增强型的绿色荧光蛋白基因(egfp)作为报告基因,通过检测菌丝体中绿色荧光的强弱,对PaziU1... 为鉴定和分析aziU1基因的启动子PaziU1,将该基因上游183bp的DNA片段和组成型强启动子PermE*(作为阳性对照)分别克隆到启动子探针载体pIJ8660中,以增强型的绿色荧光蛋白基因(egfp)作为报告基因,通过检测菌丝体中绿色荧光的强弱,对PaziU1的启动子活性进行了定性和定量分析。PaziU1在3种不同的链霉菌Streptomyces sahachiroi、Streptomyces lividans ZX1和Streptomyces albus中均表现出启动子活性。PaziU1的启动子活性在初始培养的36h略低于PermE*,在培养48h后,PaziU1的表达活性高于PermE*。结果表明,Pazi U1与PermE*一样,是一个可以在链霉菌中组成型表达的强启动子。 展开更多
关键词 STREPTOMYCES sahachiroi atcc 33158 PermE* 启动子探针载体 PaziU1 增强型绿色荧光蛋白(EGFP) 组成型强启动子
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马链球菌兽疫亚种ATCC35246株类M蛋白的提取 被引量：4
15
作者 苏良科 陆承平 《畜牧与兽医》 北大核心 2004年第1期25-26,共2页
马链球菌兽疫亚种 (Streptococcusequisubsp.zooepidemicus) 是引起我国猪链球菌病的主要病原之一 ,其类M蛋白是一重要的毒力因子和保护性抗原。用热酸提取的马链球菌兽疫亚种ATCC352 4 6株类M蛋白 ,作SDS PAGE电泳 ,在电泳图谱中出现... 马链球菌兽疫亚种 (Streptococcusequisubsp.zooepidemicus) 是引起我国猪链球菌病的主要病原之一 ,其类M蛋白是一重要的毒力因子和保护性抗原。用热酸提取的马链球菌兽疫亚种ATCC352 4 6株类M蛋白 ,作SDS PAGE电泳 ,在电泳图谱中出现相对分子质量为 43 0 0 0、 34 0 0 0、33 0 0 0、31 0 0 0和 30 0 0 0等 5条主蛋白带。免疫印迹显示 ,这 5条主蛋白带都能被ATCC352 4 6的全菌兔血清识别 。 展开更多
关键词 马链球菌兽疫亚种 atcc35246株 类M蛋白 提取 猪 链球菌病 亚单位疫苗
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游动放线菌ATCC 12065生物转化强效免疫抑制剂西罗莫司 被引量：3
16
作者 李夸良 黄捷 程元荣 《海峡药学》 2008年第4期98-101,共4页
游动放线菌ATCC 12065生物转化强效免疫抑制剂西罗莫司后产生与西罗莫司不同的4个未知组分(未知组分1,2,3,4),HPLC保留时间分别为25.41min,34.13min,48.46min和52.24 min(西罗莫司的保留时间为26.62min)。经UV、HPLC及LC-MS分析表明,转... 游动放线菌ATCC 12065生物转化强效免疫抑制剂西罗莫司后产生与西罗莫司不同的4个未知组分(未知组分1,2,3,4),HPLC保留时间分别为25.41min,34.13min,48.46min和52.24 min(西罗莫司的保留时间为26.62min)。经UV、HPLC及LC-MS分析表明,转化产物为西罗莫司衍生物。未知组分1和未知组分2的分子量为916,比西罗莫司的分子量多2;未知组分3和未知组分4的分子量900,比西罗莫司的分子量少14。 展开更多
关键词 西罗莫司 生物转化 游动放线菌atcc12065
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药品微生物限度检查中CMCC和ATCC菌株差异分析
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作者 马鹏飞 周志云 +3 位作者 高翔 杨静 李翠 杨晓莉 《中国药业》 2025年第13期79-85,共7页
目的探讨药品微生物限度检查中中国医学细菌保藏管理中心(CMCC)和美国菌种保藏中心(ATCC)公布菌株(简称CMCC菌株和ATCC菌株)的差异。方法采用传统表型形态分析、VITEK全自动生化分析、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)... 目的探讨药品微生物限度检查中中国医学细菌保藏管理中心(CMCC)和美国菌种保藏中心(ATCC)公布菌株(简称CMCC菌株和ATCC菌株)的差异。方法采用传统表型形态分析、VITEK全自动生化分析、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF/MS)表型分析、16S rRNA基因测序等方法进行测试,通过计数培养基适用性试验及计数方法适用性试验分析2种不同来源菌株的回收结果,并比较其差异。结果不同来源的CMCC菌株和ATCC菌株的基因测序结果一致,表型试验结果无显著差异(P>0.05);VITEK全自动生化分析结果略有差异,但差异不显著(P>0.05);MALDI-TOF/MS表型分析结果有较大差异,但仍呈高度相似;适用性试验回收结果无显著差异(P>0.05)。结论在药品微生物限度检查中,不同来源的CMCC菌株和ATCC菌株略有差异,但无实质性差异。 展开更多
关键词 药品微生物 限度检查 中国医学细菌保藏管理中心公布菌株 美国菌种保藏中心公布菌株 适用性试验 差异分析
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Lactobacillus rhamnosus ATCC53103和Escherichia coli ATCC8739对结直肠癌细胞CT26增殖及凋亡的影响
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作者 郑芸 钱秀萍 +2 位作者 陈代杰 戈梅 毛文伟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期1153-1157,1162,共6页
目的:探究Lactobacillus rhamnosus ATCC53103、Escherichia coli ATCC8739对CT26细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法:以CT26细胞为研究对象,1∶100加入L.rhamnosus ATCC53103与E.coli ATCC8739,定植培养一定时间后,分别采用台盼蓝染色... 目的:探究Lactobacillus rhamnosus ATCC53103、Escherichia coli ATCC8739对CT26细胞增殖、迁移及凋亡的影响。方法:以CT26细胞为研究对象,1∶100加入L.rhamnosus ATCC53103与E.coli ATCC8739,定植培养一定时间后,分别采用台盼蓝染色法、划痕法、流式细胞仪检测细胞的增殖、迁移以及凋亡,采用RT-PCR与Western blot方法检测凋亡基因caspase-3、caspase-9、bcl-2、bax、fas的转录水平与表达情况。结果:L.rhamnosus ATCC53103和E.coli ATCC8739对CT26细胞的增殖与迁移有抑制作用,并促进CT26细胞的凋亡。两者相比较,L.rhamnosus ATCC53103的作用更为缓和。经RT-PCR和Western blot检测发现,L.rhamnosus ATCC53103使得CT26细胞凋亡基因caspase-3、caspase-9的表达上调,而E.coli使得CT26细胞凋亡基因caspase-3表达下调。结论:L.rhamnosus ATCC53103和E.coli ATCC8739能抑制CT26细胞的增殖、迁移,促进细胞的凋亡,L.rhamnosus ATCC53103可能通过线粒体相关途径使细胞发生凋亡;而E.coli ATCC8739则不是通过caspase-3执行细胞的凋亡作用。 展开更多
关键词 LACTOBACILLUS rhamnosus atcc53103 ESCHERICHIA COLI atcc8739 CT26 凋亡
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用黄色短杆菌ATCC 14067生产L—谷氨酰胺的培养基选择 被引量：1
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作者 王福源 王妙虎 +3 位作者 王锦华 陈驹声 俞儒钧 冯客保 《氨基酸和生物资源》 CAS 1984年第1期55-56,共2页
L—谷氨酰胺是L—谷氨酸的γ—羧基酰胺化,其分子式为H2NCO·CH2·CH2·CH（NH2）·COOH。熔点185℃～186℃。[（?）]D20=+31°～+33°,它作为药物,可以用来治疗神经薄弱,胃和十二指肠溃疡等疾病,疗效明显。我... L—谷氨酰胺是L—谷氨酸的γ—羧基酰胺化,其分子式为H2NCO·CH2·CH2·CH（NH2）·COOH。熔点185℃～186℃。[（?）]D20=+31°～+33°,它作为药物,可以用来治疗神经薄弱,胃和十二指肠溃疡等疾病,疗效明显。我们用谷氨酸产生菌ATCC 14067,通过改变发酵条件,使谷氨酸发酵转向谷氨酰胺发酵。我们对发酵培养基作了选择,玉米浆、生物素、铵盐。 展开更多
关键词 atcc 14067 谷氨酸发酵 短杆菌 酰胺化 产生菌 玉米浆 发酵液 金属离子 谷氨酞胺合成酶 酶活力
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产青霉素酰化酶的大肠杆菌ATCC11105在两水相系统中的动力学性质研究
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作者 曹学君 孟祥安 +3 位作者 刘彦明 邬行彦 姜增莲 杨莉娟 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1994年第1期3-5,20,共4页
本文研究了产青霉素酰化酶的大肠杆菌ＡＴＣＣ１１１０５在ＰＥ６２００００－ＤｅｘｔｒａｎＴ７０两水相系统中的动力学行为，并与在磷酸盐缓冲液中的动力学行为进行了对照。产青霉素酰化酶的菌体在两水相体系中的Ｋ＿ｍ值为４．３５... 本文研究了产青霉素酰化酶的大肠杆菌ＡＴＣＣ１１１０５在ＰＥ６２００００－ＤｅｘｔｒａｎＴ７０两水相系统中的动力学行为，并与在磷酸盐缓冲液中的动力学行为进行了对照。产青霉素酰化酶的菌体在两水相体系中的Ｋ＿ｍ值为４．３５ｍｍｏｌ／Ｌ，最适ｐＨ值为８．０，最适温度为５５℃，最稳定ｐＨ值为６．０～７．０，最稳定温度为３０℃；在磷酸盐缓冲液中Ｋ＿ｍ值为７．２０ｍｍｏｌ／Ｌ，最适ｐＨ值为８．０，最适温度为６５℃，最稳定ｐＨ值为８．０，最稳定温度为３５℃。 展开更多
关键词 大肠杆菌 atcc11105 青霉素 酰化酶
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