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Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性的方法学评价
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作者 顾玲莉 沈红梅 +5 位作者 黄琳玲 许美蓉 刘海萍 刘培龙 刘香 戴世荣 《临床检验杂志》 2025年第10期794-797,共4页
目的评估Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌(AB)对头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性结果的可靠性。方法收集2023年临床分离318株非重复AB,采用微量肉汤稀释法(BMD)、AST-N335药敏卡和K-B纸片扩散法对头孢哌酮/舒巴坦进行抗菌药物敏感性... 目的评估Vitek 2 AST-N335药敏卡检测鲍曼不动杆菌(AB)对头孢哌酮/舒巴坦药物敏感性结果的可靠性。方法收集2023年临床分离318株非重复AB,采用微量肉汤稀释法(BMD)、AST-N335药敏卡和K-B纸片扩散法对头孢哌酮/舒巴坦进行抗菌药物敏感性试验。以BMD为参考方法,评估AST-N335卡的可靠性,验证K-B纸片扩散法作为复核方法的准确性。结果与BMD相比,318株AB对头孢哌酮/舒巴坦的药敏检测显示,AST-N335卡分类一致率(CA)为87.8%(279/318)、非常重大误差(VME)为6.0%(19/318)、重大误差(ME)为0%(0/318)、小误差(mE)为1.9%(6/318),为不可接受误差范围;K-B纸片扩散法CA为99.4%(316/318)、VME为0%、ME为0.3%(1/318)、mE为0.3%(1/318),为可接受误差范围。其中AST-N335卡误差均发生在最低抑菌浓度(MIC)8~32μg/mL之间。进一步对171株AST-N335卡头孢哌酮/舒巴坦MIC结果为8~32μg/mL的AB进行分析,以BMD为参考方法,MIC为32μg/mL时,CA为0%;MIC为16μg/mL时,CA为5.3%(1/19)、VME为84.2%(16/19),均严重偏离可接受误差范围;MIC为8μg/mL时,CA为94.9%(131/138),VME为2.2%(3/138),接近可接受范围。结论Vitek 2 AST-N335卡检测AB头孢哌酮/舒巴坦MIC值在8~32μg/mL的AB时结果不可靠,降低了头孢哌酮/舒巴坦的耐药率,需引起实验室和临床高度重视,K-B纸片扩散法可作为实验室日常检测的复核方法。 展开更多
关键词 鲍曼不动杆菌 头孢哌酮/舒巴坦 微量肉汤稀释法 药物敏感性 Vitek 2 ast-n335药敏卡 方法学评价 性能验证
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Vitek 2 Compact AST-N334、AST-N335、AST-P639中国定制药敏卡性能评估 被引量：4
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作者 田月如 王晶晶 +3 位作者 艾芙琪 马逸珉 王蓓 蒋晓飞 《检验医学》 CAS 2021年第4期417-423,共7页
目的评估Vitek 2 Compact AST-N334、AST-N335和AST-P639中国定制药敏卡的性能。方法随机收集权威机构质控菌株73株和2018年1—6月华山医院住院患者首次临床分离株112株。以权威机构提供的质控菌株为检测对象,采用3种中国定制药敏卡及... 目的评估Vitek 2 Compact AST-N334、AST-N335和AST-P639中国定制药敏卡的性能。方法随机收集权威机构质控菌株73株和2018年1—6月华山医院住院患者首次临床分离株112株。以权威机构提供的质控菌株为检测对象,采用3种中国定制药敏卡及微量肉汤稀释法(BMM)进行平行试验,以室间质量评价结果为参考标准,评估中国定制药敏卡及BMM的可靠性。以临床分离株为检测对象,以BMM结果为参考标准,评估中国定制药敏卡对临床分离株耐药多样性检测的准确性。结果以质控菌株为检测对象,以权威机构提供的抗菌药物敏感性试验结果为标准,AST-N334、AST-N335、AST-P639的分类一致率(CA)分别为95.5%(126/132)、96.8%(179/185)、99.5%(182/183)。以临床分离株为检测对象,以BMM药物敏感性试验结果为参考标准,AST-N334标准一致率(EA)为88.4%(961/1087)、CA为94.6%(903/955)、非常重大错误(VME)占0.3%(3/955)、重大错误(ME)占1.9%(18/955)、微小错误(MIE)占3.2%(31/955);AST-N335 EA为89.9%(1388/1544)、CA为95.1%(1414/1487)、VME占0.3%(5/1487)、ME占0.8%(12/1487)、MIE占3.8%(56/1487);AST-P639 EA为95.4%(541/567)、CA为98.7%(389/394)、ME占0.5%(2/394)、MIE占0.8%(3/394)。结论Vitek 2 Compact AST-N334、AST-N335、AST-P639中国定制药敏卡准确性高,具有临床应用可信度,但也存在一定的错误率及局限性,实验室检测人员应予以关注。 展开更多
关键词 ast-n334 ast-n335 AST-P639 中国定制药敏卡 性能评估
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VITEK2 Compact系统中国定制药敏卡片检测大肠埃希菌和克雷伯菌属结果准确性探讨 被引量：3
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作者 陶佳 韩鹏鹏 +5 位作者 王文 李刚 赵梅 马红 李莎莎 贾伟 《检验医学与临床》 CAS 2019年第20期2999-3001,共3页
目的 评估VITEK2Compact系统中国定制卡片AST-N334和AST-N335测定肠杆菌科细菌体外药敏试验的可靠性。方法 选取2010年1月至2015年8月宁夏医科大学总医院医学实验中心分离的肠杆菌科细菌80株,其中大肠埃希菌30株,克雷伯菌属50株,采用琼... 目的 评估VITEK2Compact系统中国定制卡片AST-N334和AST-N335测定肠杆菌科细菌体外药敏试验的可靠性。方法 选取2010年1月至2015年8月宁夏医科大学总医院医学实验中心分离的肠杆菌科细菌80株,其中大肠埃希菌30株,克雷伯菌属50株,采用琼脂稀释法/肉汤稀释法作为参考方法,评估AST-N334和AST-N335药敏卡检测结果与参考方法检测结果的分类标准符合率、非常重大错误、重大错误和一般错误。结果 AST-N334药敏卡检测大肠埃希菌、克雷伯菌属的分类标准符合率分别为94.5%、96.3%,AST-N335药敏卡检测大肠埃希菌、克雷伯菌属的分类标准符合率分别为95.1%、98.2%。两种卡片中大多数药物检测结果与稀释法的分类标准符合率均在90.0%以上,亚胺培南、阿米卡星、左氧氟沙星、美罗培南等均为100.0%,但其他药物出现不同类型的错误。结论 中国定制卡片AST-N334和AST-N335检测大肠埃希菌和克雷伯菌属的药敏试验结果具有较高的准确性,与稀释法有较好的一致性,能满足临床要求。 展开更多
关键词 中国定制卡片 ast-n334药敏卡 ast-n335药敏卡 药敏试验 评估
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